达美康缓释片的适应症
当单用饮食疗法，运动治疗和减轻体重不足以控制血糖的成人非胰岛素依赖型糖尿病（Ⅱ型）病人。......阅读全文
简述卡托普利缓释片的药理毒理
本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，本品也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，改善心排出量及运动耐受时间。
甲硝唑缓释片的药理毒理
1 药效学 甲硝唑是一种合成口服抗原虫药和抗菌药。 甲硝唑可能通过以下机理在厌氧环境下发挥抗菌活性：药物进入机体后受细胞内离子转运蛋白作用，形成一种促使药物向细胞内转运的浓度梯度。药物在细胞内形成自由基，反过来与细胞内成分起作用最终导致微生物死亡。 体外试验证实，当甲硝唑的最小抑菌浓度（MIC）
庆大霉素缓释片的用法用量
口服。一次80mg，一日2次。轻型急性肠炎的疗程为3～5天；胃及十二指肠幽门螺杆菌感染，3～4周为一疗程。餐后1小时服用。
盐酸吗啡缓释片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置乳钵中,加水适量,研磨使盐酸吗啡溶解,转移至100ml(10mg规格)、250ml(30mg规格)或500ml(60mg规格)量瓶中,用水分次洗涤乳钵,洗液并入量瓶中,充分振摇,用水稀释至刻度,摇匀,滤膜滤过,取续滤液作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(
茶碱缓释片的鉴别方法
取本品的细粉适量(约相当于茶碱,按C7HNO2计0.2g),加热水10ml,振摇,滤过,滤液蒸干,残留物照茶碱项下的鉴别(1)、(2)与(3)试验,显相同的反应。
碳酸锂缓释片
性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,照碳酸锂项下的鉴别试验显相同的反应。检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000nl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经3小时时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液测定法取
硫酸庆大霉素缓释片
性状本品为白色或类白色片鉴别取本品的细粉适量,加水使硫酸庆大霉素溶解并稀释制成每1m中含庆大霉素2.5mg的溶液,于水浴加热约15分钟,冷却,滤过,取滤液,照硫酸庆大霉素项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的结果检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定溶出条件以0.1mol/L盐
氯化钾缓释片
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别取本品,除去包衣,研细,取细粉适量,加水使氯化钾溶解,滤过,滤液显钾盐与氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检查溶出度方法一照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定溶出条件以水900m为溶出介质,转速为每分钟50转,依法操作,在2
硫酸亚铁缓释片
性状本品为薄膜包衣片,除去包衣后显类白色至淡蓝绿色。鉴别取本品,除去包衣,研细,称取适量(约相当于硫酸亚铁ω.2g),加稀盐酸1滴与水20ml,振摇使硫酸亚铁溶解,滤过,滤液显亚铁盐与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查高铁盐取含量测定项下的细粉适量(约相当于硫酸亚铁0.45g),精密称定,置10
关于泰诺林的基本信息介绍
泰诺林（对乙酰氨基酚缓释片），适应症为用于普通感冒或流行感冒引起的发热，也用于缓解轻中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 成份：本品每片含主要成份对乙酰氨基酚0.65g，辅料为粉状纤维素、淀粉、羟乙基纤维素、聚维酮、微晶纤维素、预胶化淀粉、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁、欧巴代
关于帕利哌酮缓释片的成份介绍
1、成份： 活性成份：帕利哌酮 化学名称：（±）-3-（2-（4-（6-氟-1,2-苯并异噁唑-3-基）-1-哌啶基）乙基）-6,7,8,9-四氢-9-羟基-2-甲基-4H-吡啶并（1,2-a）嘧啶-4-酮。 分子式：C23H27FN4O3 分子量：426.49 2、性状：本品为白色薄
抗精神病药第二个10亿产品诞生－“抢跑”一致性评价
近日，泰凌医药发布公告称，其附属公司苏州第壹制药的富马酸喹硫平片（舒思）已完成一致性评价临床工作，有关的注册资料于2018年10月31日递交至国家药监局，有望于2019年第一季度末通过审评。据米内网数据显示，富马酸喹硫平片2017年销售额首次突破10亿元，成为抗精神病药第二个销售额超10亿元的产
关于萘普生缓释片的基本信息介绍
萘普生缓释片，用于缓解轻至中度疼痛，如关节痛、神经痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、痛经、牙痛。 1、成份：本品主要成份为萘普生，辅料为羟丙基甲基纤维素、乳糖、磷酸氢钙、硬脂酸镁、滑石粉、聚维酮K-30、乙醇。 2、性状：本品为薄膜包衣片，除去薄膜衣后显白色或类白色。 3、作用类别：该药品为镇痛类
关于苯扎贝特缓释片的简介
苯扎贝特缓释片，适应症为本品能降低升高的血脂水平，因此用于治疗某些脂质代谢紊乱性疾病。除高血压和吸烟以外，高脂血症被认为是引起动脉粥样硬化及其不良后果的重要因素，动脉硬化是脂肪沉积在动脉壁上，同时伴有血液循环障碍的一种疾病，最终导致周围动脉闭塞性疾病（影响四肢血液循环）、心脏病发作和中风。本品用
关于帕利哌酮的药代动力学介绍
1、药代动力学： 单剂量服用本品后，血浆中帕利哌酮浓度稳定升高，大约在服药后24小时到达峰浓度（Cmax）。血浆蛋白结合率为74%，表观分布容积为487L。少量经肝脏代谢，主要经尿液和粪便排泄，其中59%为原形药，32%为代谢产物，终末半衰期大约是23小时。 2、适应症： 帕利哌酮缓释片
关于琥珀酸美托洛尔缓释片的简介
琥珀酸美托洛尔缓释片，高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。 1、成份： 本品主要成份为琥珀酸美托洛尔。 化学名称 ：1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-琥珀酸盐 分子式 ：(C15H25NO3)2·C4H6O4 分子量 ：65
关于盐酸普萘洛尔缓释片的简介
盐酸普萘洛尔缓释片，适应症为1.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。 2.劳力型心绞痛。 3.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。 4.减低肥厚型心肌病流出道
关于头孢克洛缓释片的基本介绍
一、头孢克洛缓释片的成份：本品活性成分是头孢克洛，其化学名称为(6R，7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。 分子式：C15Hl4C1N3O4S·H2O 分子量：385.82 二、头孢克洛缓释片
氨茶碱缓释片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色至微黄色。
硫酸吗啡缓释片的基本性状
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色
简述氨茶碱缓释片的药理毒理
本品为茶碱与乙二胺复盐，其药理作用主要来自茶碱，乙二胺使其水溶性增强。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。其作用机理比较复杂，过去认为通过抑制磷酸二酯酶，使细胞内cAMP含量提高所致。近来实验认为茶碱的支气管扩张作用部分是由于内源性肾上腺素与去甲肾上腺素释放的结果。此外，茶碱是嘌呤受体阻滞剂，能对
关于阿司匹林缓释片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 孕妇孕早期及孕中期时应慎用本品，因本品在分娩时可增加母亲和新生儿发生并发症的危险，故妊娠最后三个月的妇女应禁用本品。乙酚水杨酸及其降解产物能通过乳汁分泌，哺乳期妇女应慎朋，尚服用大剂量时(每大超过150mg)应终止哺乳。 2、儿童用药： 尽量避免使用。小儿患
盐酸吗啡缓释片的基本性状
本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色。
碳酸锂缓释片的检查方法
溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000nl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经3小时时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液测定法取供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法)在670.7nm波长处测定,计算
庆大霉素缓释片的相互作用
1．与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。 2．与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 3．与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 4．与多粘菌素类
头孢克洛缓释片(Ⅱ)的成分介绍
主要成份为头孢克洛，其化学名称为3-氯-7-D-(2—苯基甘氨酸基)-3-头孢烯-4-羧酸单水化合物。其结构式为：分子式：CHCINOS·HO分子量：385.82
盐酸哌甲酯缓释片的概述
盐酸哌甲酯缓释片，适应症为本品用于治疗注意缺陷多动障碍。在符合DSM-IV诊断标准的6～12岁患注意缺陷多动障碍儿童参加的三个对照试验中证实了本品对注意缺陷多动障碍的疗效。当单项治疗效果不佳时。本品可作为综合治疗的一部分。对注意缺陷多动障碍的综合治疗可能还包括其它措施(如：心理的、教育的和社会的
关于氯化钾缓释片的简介
氯化钾缓释片， 1.治疗低钾血症 各种原因引起的低钾血症， 如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾利 尿药、低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖 皮质激素和补充高渗葡萄糖等。 2.预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很
概述硫酸吗啡缓释片的药理毒理
本品的主要活性成分吗啡为纯粹的阿片受体激动剂，有很强的镇痛作用，同时也具有明显的镇静作用，以及镇咳作用(因其有产生依赖的危险性而不用于临床)。吗啡对呼吸中枢有抑制作用，使其对二氧化碳张力的反应性降低，过量可致呼吸衰竭而死亡。兴奋平滑肌，可增加肠道平滑肌张力引起便秘，并使胆道、输尿管、支气管平滑肌
碳酸锂缓释片的检查方法
检查溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定酸中溶出量溶出条件以0.1mol/L盐酸溶液1000nl为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经3小时时取样供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液测定法取供试品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法)在670.7nm波长处测定,