抗精神病药第二个10亿产品诞生“抢跑”一致性评价

精神药物研发革命失速

　　对于饱受精神紊乱疾病困扰的患者而言，医药处方已经开始慢慢“期满”。尽管自上世纪40年代以来，相关领域已经取得令人惊讶的进步，但是到目前为止，精神分裂症、躁郁症以及抑郁症等疾病治疗药物的研发仍然令人失望，并且无法满足需求。在本期《科学―转化医学》的相关文章中，Hyman论述了这背后的历史和科学问题

类激素药物与精神疾病

　　皮质醇（cortisol），也可称为“氢化可的松”，是肾上腺在应激反应中产生的一种类激素。压力状态下身体需要皮质醇来维持正常生理机能；如果没有皮质醇。身体将无法对压力作出有效反应。皮质醇增高会导致库欣综合征、胰岛炎、妊娠重度、精神病、糖尿病等疾病。　　库欣综合征（Cushing's Sy

治疗药物监测抗精神病药物的监测意义

传统的抗精神药物氟哌啶醇、氟奋乃静、碳酸锂、多塞平、米帕明、地昔帕明、去甲替林的浓效关系及治疗窗已经确立，应该在临床中进行TDM。新型抗精神病药物氯氮平血浆浓度与效应相关，其TDM早已采用并被广泛接受；奥氮平和利培酮的血药浓度与临床效应相关，TDM对于提高疗效和减少副反应有重要意义。

研究揭示抗精神分裂药物抑制机制

原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/519488.shtm

研究揭示抗精神分裂药物抑制机制

中国科学院生物物理研究所赵岩研究组在抗精神分裂药物研究中获得新进展，首次阐明甘氨酸转运蛋白GlyT1的底物识别和3种抗精神分裂候选药物选择性抑制GlyT1的机制。相关论文3月20日发表于《细胞》。精神分裂症是一种高致残率的精神疾病，至少困扰世界上约1%的人口，而GlyT1被认为是治疗精神分裂症的关键

欧盟批准新型抗精神病药物Reagila治疗精神分裂症

　　匈牙利制药企业吉瑞医药（Gedeon Richter）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准新型抗精神病药物Reagila（cariprazine，卡利拉嗪）作为一种新的治疗选择，用于精神分裂症（schizophrenia）成人患者的治疗。　　Reagila是一种强效的多巴胺D3/D2受体部分激动剂

PhRMA：2014全球精神疾病药物研发报告

　　根据美国心理健康研究所的数据，美国约1/4人群（6150万人）被诊断患有精神疾病，美国一年因重度精神疾病遭受的损失大约为3170亿美元。　　PhRMA最新发布的《2014全球精神疾病药物研发报告》称，目前全球生物制药公司在研的精神疾病药物共有119种，其中精神分裂症药物36个，抑郁症药物29个，

精神病发病呈上升趋势！精神类药物TDM，指导个性化用药

脑功能连接能预测抗精神病药物治疗首发精神分裂症

　　近期研究发现，重性精神疾病，包括精神分裂症和情感障碍，在首次发作后病情逐步加重，而重复多次发作会引起大脑不可逆的变化。因此尽早对病人明确诊断、并进行有效的治疗，将减少发作、缓解病情加重的趋势，临床意义重大。　　近二十年来，核磁共振成像（MRI）技术的快速发展，为找到精神分裂症的生物学指标提供了独

抗精神病药物Rexulti获欧盟支持批准－治疗成人精神分裂症

　　日本药企大冢（Otsuka）与合作伙伴灵北（Lundbeck）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极意见，支持批准Rexulti（brexpiprazole，依匹哌唑）用于精神分裂症成人患者的治疗。欧盟委员会（EC）在做出最终审查决定时，通常都会采纳CHMP的

强生抗精神病药物善思达获FDA批准

　　强生善思达获FDA批准用于精神分裂症急性及维持治疗。　　美国FDA批准强生长效抗精神病药物善思达(InvegaSustenna)用于情感分裂障碍。具体地讲，FDA批准了强生杨森单元一月使用一次的非典型长效抗精神病药善思达(棕榈酸帕利哌酮)作为单药或辅助药物治疗情感分裂障碍的新药补充申请。　　善思

JCI：抗精神病药物奋乃静具有抗癌特性

　　利用斑马鱼筛选，研究人员发现抗精神病药奋乃静可积极打击难以治疗的急性淋巴细胞白血病(ALL)。该药物奋乃静通过开启一个癌症抑制酶PP2A，造成恶性肿瘤细胞自我毁灭。 　　研究结果表明，开发在激活PP2A的同时避免奋乃静在精神方面作用的药物，可以帮助医生治疗T细胞-ALL。研究公布在Journa

住友及武田精神病药物Latuda获CHMP积极意见

　　日本住友制药(Dainippon Sumitomo Pharma)和武田(Takeda)1月24日宣布，非典型抗精神病药物Latuda(lurasidone，鲁拉西酮)获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准Latuda用于精神分裂症(schi

美FDA反对将摇头丸作为精神疾病治疗药物

近日，美国食品药品监督管理局（FDA）作出决定，反对将MDMA（又称摇头丸）作为精神疾病治疗药物，这让许多科学家感到惊讶，并担忧该决定会对其他迷幻药疗法造成影响。MDMA也被称为摇头丸，在临床试验中与心理治疗结合使用。图片来源：MAPS美国制药商Lykos Therapeutics 曾向FDA提交申

灵北大冢重磅精神病药物Rxulti获欧盟批准

　　日本药企大冢（Otsuka）与合作伙伴灵北（Lundbeck）近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Rxulti（brexpiprazole，依匹哌唑）用于精神分裂症成人患者的治疗。双方已计划在2019年上半年将Rxulti推向欧洲市场。接下来，双方将与欧洲各国的定价&报销机构合作，确保届时符合

精神类治疗药物浓度监测室间比对评价中心挂牌仪式

　　4月23日下午，精神类治疗药物浓度监测室间比对评价中心挂牌仪式于安定医院顺利召开，该会议由天津经济技术开发区生物医药产教联合体（国家级市域）主办，天津市安定医院承办。　　室间比对评价中心是在卫健委和经开区管委会的支持下，天津市安定医院、联合体等多家单位融合工作的落地成效之一。室间比对是一种评估方

新型精神分裂症治疗药物正式在中国上市

　　一种新型精神分裂症治疗药物正式在中国上市。该药物生产商、世界第三大制药企业赛诺菲—安万特4月9日在上海向媒体介绍说，该新药不仅能有效控制精神分裂症多维症状，且对其它受体基本无作用，所以较少产生不良反应。　　中国残疾人联合会主席团副主席、中华医学会精神病学分会名誉主委张明园教授，以及中华医学会精神

日本拟修订麻醉药品和精神药物控制法

　　日本向WTO秘书处发出通报，标题为“关于指定麻醉药品、麻醉药品植物、精神药品以及麻醉药品/精神药品原材料的内阁法令”的修正提案(G/TBT/N/KOR/454)。 　　该通报主要是根据麻醉药品和精神药物控制法的规定，发布厚生劳动省指定了作为麻醉药品的新物质。 　　该修正法规的拟批准日期为20

新开发工具包，猕猴眼动揭示精神活性药物效应，类似精神分裂症

　　2023年10月4日，《National Science Review》期刊在线发表题为《Decoding Effects of Psychoactive Drugs in a High-Dimensional Space of Eye Movements in Monkeys》的研究论文。该研

张华教授：大学精神与中国精神

　　大学的概念常被认为是“西学东渐”之后的舶来品，但事实上，我国西周时即有“太学”之名，汉代太学兴盛，尊崇儒家学说、倡导通经致用，已堪称古代大学的原型，流芳后世的汉唐文明即由此肇始。　　四书之首《大学》更开篇明义：大学之道，在明明德，在亲民，在止于至善。短短十六字，被称为“大学”之三纲，由

FDA发布警告：礼来精神类药物－Zyprexa或导致严重皮肤反应

　　FDA近日发布警告称，礼来的精神类疾病药物Zyprexa (olanzapine)可能会导致严重的皮肤反应，提醒医生及患者慎用。这对于礼来而言并不是一个好消息，在注射型精神类药物市场上， Zyprexa (olanzapine)的竞争对手有很多。　　FDA称，将在所有含奥氮平成分的药品上都添加这

JAMA－Neurol：抗精神病药物会加大帕金森患者死亡风险

　　近期发表在JAMA Neurology的研究称，对帕金森患者常用的抗精神病药可能会造成额外伤害。　　抗精神病药物潜在的不良影响包括：降低警觉性、更高的糖尿病和心脏病的风险、低血压，长期而言还会导致类似帕金森的运动障碍。　　研究表明，高达60%的帕金森患者有精神病，80%的患者有痴呆。而先前有研究

强生长效抗精神病药物获FDA批准标签更新

　　美国医药巨头强生旗下杨森制药（Janssen Pharma）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准每月一次肌注长效版非典型性抗精神病药物Invega Sustenna（paliperidone palmitate，棕榈酸帕潘立酮缓释注射剂）标签更新，纳入具有里程碑意义的现实世界研究PRI

武田及住友精神分裂症药物Latuda获欧盟批准

　　武田(Takeda)与日本住友制药(Dainippon Sumitomo Pharma)3月31日宣布，抗精神分裂症药物Latuda(lurasidone，鲁拉西酮)上市许可申请(MAA)获欧盟委员会(EC)批准，用于精神分裂症(schizophrenia)成人患者的治疗。此前，欧洲药品管理

百健收购辉瑞全球首创精神分裂认知障碍药物

　　3月12日，百健（Biogen）公司宣布与辉瑞公司就药物PF-04958242达成收购协议，该药物是一款全球首创的准临床2b期AMPA受体增效剂，用于治疗精神分裂症相关认知障碍（CIAS）。此次资产收购将包括前期支付7500万美元，以及另外高达5.15亿美元的开发和商业化里程碑付款，外加一定比例

手性色谱与质谱联用对精神药物的精准检测

利用手性色谱与质谱联用对精神药物安非他明和甲基安非他明进行生物检测。甲基安非他明和安非他明是强效中枢神经兴奋剂，在使用方面有许多道德问题：会对提高信心、增加社交性和能量方面产生副作用，如作为娱乐精神药物被过分使用。由于其对提高精神警觉性和抑制疲劳具备增强作用，导致体育领域药物滥用，会引起高血压和心动

大庆精神与“红船精神”一脉相承

　　“红船精神”是中国革命精神之源，不论是革命年代、建设年代，还是改革年代，都激励着一代又一代的中国共产党人，勇立时代潮头，战胜各种艰难险阻，取得一个又一个胜利。进入新时代，我们弘扬“红船精神”就是紧密团结在以习近平同志为核心的党中央周围，不忘初心，继续前进，撸起袖子加油干，为实现中华民族伟大复兴的

药物治疗染色体异常伴发的精神障碍的相关介绍

　　这类精神障碍的治疗，一般不需应用较长时间和较高剂量的精神药物，更不宜采用传统的电休克治疗。多数病例较低剂量抗精神药物短期在1～4周即可缓解，一般无需长期用，有报道随访1～2年精神状态仍然保持良好，无复发迹象。症状恢复后，类躁狂抑郁发作者巩固服药1～3个月；类精神分裂样改变者可延长服药3～6个月，

并非所有抗精神病药物都会增加机体糖尿病风险

　　全世界每年会有数百万人服用抗精神病药物，虽然这些药物对治疗精神分裂症有效，但其会带来显著的副作用，引发体重增加、糖尿病并升高机体胆固醇的水平，而这些因素都是心血管疾病的风险因素，心血管疾病则是精神分裂症的最大杀手。　　然而，最新研究发现，并不是所有的抗精神病药物都会引起与糖尿病和心血管疾病相关相

吩噻嗪类抗精神病药物中毒的病因分析

　　1.绝大多数中毒者系精神患者出院后自杀吞服本类药物后中毒。 　　2.治疗精神病时长期应用较大剂量的本类药物。 　　3.误服大量本类药物。 　　4.本类药物和某些药物合用可发生各种毒性反应。