复方地塞米松乳膏的药物相互作用

1.本品与香豆素或茚满二酮衍生物等抗凝药合用时,可增强此类药物的作用,导致凝血酶原时间延长,对患者应严密观察,监测凝血酶原时间,调整抗凝药的剂量。 2.本品可使环孢素的血药浓度增高,并可能使肾毒性发生的危险性增加,当两药合用时,应对环孢素的血药浓度进行监测。 3.利福平可增强本品的代谢,增加肝脏毒性,合用时可降低本品的血药浓度,导致治疗失败。与异烟肼合用时亦可降低本品的血药浓度,故应谨慎合用上述药物。 4.苯妥英钠与本品合用可引起两种药物代谢的改变,并使本品的达峰时间延迟,两药合用时应严密观察其反应。 5.本品与降糖药合用时,可由于抑制后者的代谢而致严重低血糖症。 6.本品与西沙必利合用属禁忌,因合用时抑制细胞色素P-450代谢通道,可导致心律紊乱。 7.本品若与阿司咪唑或特非那定合用也有发生心律失常的危险,故也应避免......阅读全文

简述硫酸阿托品眼膏的药物相互作用

  1、药物相互作用:  三环类抗抑郁药、H1-受体阻断药、抗胆碱类的抗帕金森病药、吩噻嗪类抗精神病药等均有抗胆碱作用,合用后可加重尿潴留、便秘、口干等阿托品样不良反应。  2、药物过量:  阿托品致死量:成人约为80~130mg,儿童约为10mg。1支1%的硫酸阿托品眼膏(2克)含有足以毒死1~2

复方锌布颗粒的药物相互作用

  1.本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道不良反应。 2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时,可导致凝血酶原时间延长,增加出血倾向,不宜同用。 3.本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时,能使这些药物血药浓度增高,不宜同用。 4.本品与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时,后者的排钠和降压

复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药物相互作用

  一、复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药物相互作用:  本品与降压药、抗抑郁药、单胺氧化酶阻断剂同服会产生不良反应,应避免合用。本品与茶碱合用,不良反应增多,使后者的疗效降低。麻黄碱增加地塞米松的体内消除。  二、复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药物过量:  剂量过量或敏感者可引起恶心、呕吐、震颤、焦虑、心悸

简述复方卡托普利片的药物相互作用

  1、与利尿药同用使降压作用增强,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。  2、与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。  3、与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。  4、与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同

复方雷尼替丁胶囊的药物相互作用介绍

  1.与克拉霉素联用时,机体血清雷尼替丁、枸橼酸铋及14-羟克拉霉素的浓度分别增加57%、48%及31%;  2.与大剂量抗酸药(170mEq)合用,血清雷尼替丁浓度下降28%,血清枸橼酸铋的浓度也下降;  3.与阿司匹林合用,乙酰水杨酸的吸收轻度下降;  4.食物可降低铋剂的吸收,有实验表明餐后

小儿复方鸡内金散的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

概述复方利福平胶囊的药物相互作用

  1、饮酒可致该品肝毒性发生率增加,增加该品代谢,需调整剂量,并密切观察患者有无肝毒性出现。  2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收,导致利福平血药浓度减低;如必须联合应用时,两者服用间隔至少6小时。  3、复方利福平胶囊与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺或其他抗结核药合用可加重其不良反应。与其他肝毒性药合用可

紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量

复方硫磺乳膏为医院皮肤科常用制剂,主要用于治疗痤疮、疥疮、酒渣鼻等症。处方为:升华硫lOOg,樟脑l0g,薄荷脑l0g,基质加至1000g(常州市医院制剂规程1986:160)。该制剂质量控制以往仅作鉴别试验,为提高检测标准,现拟测其含量。而文献方法测定软膏制剂中硫的含量,操作较繁琐、费时。本实验采

紫外分光光度法测定复方硫磺乳膏的含量

复方硫磺乳膏为医院皮肤科常用制剂,主要用于治疗痤疮、疥疮、酒渣鼻等症。处方为:升华硫lOOg,樟脑l0g,薄荷脑l0g,基质加至1000g(常州市医院制剂规程1986:160)。该制剂质量控制以往仅作鉴别试验,为提高检测标准,现拟测其含量。而文献方法测定软膏制剂中硫的含量,操作较繁琐、费时。本实验采

地塞米松的药物说明

药理作用地塞米松又名氟美松、氟甲强的松龙、德沙美松,是糖皮质类激素。其衍生物有氢化可地松、泼尼松等,其药理作用主要是抗炎、抗毒、抗过敏、抗风湿,临床使用较广泛。极易自消化道吸收,其血浆T1/2为190分钟,组织T1/2为3日,肌注地塞米松磷酸钠或地塞米松醋酸酯后分别于l小时和8小时达血药浓度峰值。该

三乙醇胺乳膏的相互作用及贮藏

  相互作用  为避免多种药物间的相互作用,有必要向医生或药剂师说明您正在接受的治疗。  贮藏  密闭,置阴凉干燥处保存。

复方鸡骨草胶囊的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

概述复方盐酸雷尼替丁片的药物相互作用

  1、与克拉霉素联用时,机体血清雷尼替丁、枸橼酸铋及14-羟克拉霉素的浓度分别增加57%、48%及31%;  2、与大剂量抗酸药(170mEq)合用,血清雷尼替丁浓度下降28%,血清枸橼酸铋的浓度也下降;  3、与阿司匹林合用,乙酰水杨酸的吸收轻度下降;  4、食物可降低铋剂的吸收,有实验表明餐后

简述小儿复方阿司匹林片的药物相互作用

  1. 与抗凝药同用可增加出血的危险。  2. 与其他非甾体类抗炎药合用将增加胃肠道及肾脏副作用。  3. 本品与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。  4. 本品与抗病毒药齐多夫定(zidovudine)合用时,可增加其毒性。

概述复方新诺明的药物相互作用

  ⑴合用尿碱化药可增加该品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  ⑵不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替该品被细菌摄取,两者相互拮抗。  ⑶下列药物与该品同用时,该品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与该品同时应用,或在应用该品之后使用

复方卡托普利注射液的药物相互作用

  与利尿药同用使降压作用增高,但应避免引起严重低血压,故原用利尿药者宜停药或减量。本品开始用小剂量,逐渐调整剂量。  1.与其他扩血管药同用可能致低血压,如拟合用,应从小剂量开始。  2.与潴钾药物如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。  3.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用,

简述复方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的药物相互作用

  本品与降压药、抗抑郁药、单胺氧化酶阻断剂同服会产生不良反应,应避免合用。本品与茶碱合用,不良反应增多,使后者的疗效降低。麻黄碱增加地塞米松的体内消除。

简述复方新霉素软膏的药物相互作用

  一、复方新霉素软膏的药物相互作用:  1、避免与肾毒性或耳毒性药物(如庆大霉素、链霉素等)合用。  2、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。  3、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、复方新霉素软膏的药理作用:复方新霉素软膏所含新霉素和杆菌肽为两

复方硫酸亚铁颗粒的药物相互作用

  1.维生素C与硫酸亚铁同服,有利于铁的吸收。 2.四环素类药物、鞣酸可减少铁的吸收。 3.本品可减少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹诺酮类药物的吸收。 4.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

复方首乌口服液的药物相互作用

  如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

简述复方磷酸可待因片的药物相互作用

  一、复方磷酸可待因片的药物相互作用:  1.长期饮酒或正在应用其它肝酶诱导剂时,尤其是巴比妥类或其它抗痉挛药的患者,连续使用本品,有发生肝脏毒性的危险。  2.与抗凝血药合用,可增加抗凝血作用,故要调整抗凝血药的用量。  3.与抗病毒药齐多夫定合用,会增加毒性,应避免同时服用。  4.与氯霉素同

简述复方维A酸凝胶的药物相互作用

  1、药物相互作用:  使用本品之旅,建议停止使用其他外用治疗痤疮的药物。  在使用本品时,若局部再使用其他药物时可能会导致更加强烈的反应,应警惕。当合用含有蜕皮成分的药物(如硫、间苯二酚、过氧苯甲酰或水杨酸)时,需特别警惕。若有使用含有蜕皮成分的药物的情况,最好在开始使用本品前,让皮肤休息一段时

酮康唑乳膏的检查方法

检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

甲硝唑乳膏的禁忌

  对甲硝唑有过敏者、儿童及酗酒患者禁用。

尿素乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

诺氟沙星乳膏的检查方法

检查应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)。

关于酮康唑乳膏的简介

  酮康唑乳膏,适应症为用于手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣以及皮肤念珠菌病。  成份:本品每克含主要成份酮康唑20毫克。辅料为:丙二醇、十四酸异丙酯、十六醇、十八醇、失水山梨醇单硬脂酸酯、聚山梨酯60、聚山梨酯80、无水亚硫酸钠和纯化水。  性状:本品为乳白色或微红色乳膏。  作用类别:本品为皮肤科

酮康唑乳膏的检查方法

应符合乳膏剂项下有关的各项规定(通则0109)

甲硝唑乳膏的成分

  本品主要成份及其化学名称:2-甲基-5-硝基咪唑-1-乙醇。

醋酸氢化可的松乳膏

性状本品为乳白色乳膏鉴别(1)取本品约6g,置烧杯中,加无水乙醇30ml,在水浴上加热使融化,置冰浴中冷却后,滤过,滤液蒸干,残渣照醋酸氢化可的松项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查应符合乳膏剂项