复方雷尼替丁胶囊的药物相互作用介绍
1．与克拉霉素联用时，机体血清雷尼替丁、枸橼酸铋及14-羟克拉霉素的浓度分别增加57%、48%及31%； 2．与大剂量抗酸药（170mEq）合用，血清雷尼替丁浓度下降28%，血清枸橼酸铋的浓度也下降； 3．与阿司匹林合用，乙酰水杨酸的吸收轻度下降； 4．食物可降低铋剂的吸收，有实验表明餐后服用800mg枸橼酸铋雷尼替丁，其吸收率及吸收度较餐前半小时服用者分别下降50%及25%，但不影响临床疗效。......阅读全文
复方雷尼替丁胶囊的药物相互作用介绍
1．与克拉霉素联用时，机体血清雷尼替丁、枸橼酸铋及14-羟克拉霉素的浓度分别增加57%、48%及31%； 2．与大剂量抗酸药（170mEq）合用，血清雷尼替丁浓度下降28%，血清枸橼酸铋的浓度也下降； 3．与阿司匹林合用，乙酰水杨酸的吸收轻度下降； 4．食物可降低铋剂的吸收，有实验表明餐后
复方雷尼替丁胶囊的成分介绍
本品为复方制剂，其组份为：每粒含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S计）150mg、枸橼酸铋钾（以铋计）110mg。
复方雷尼替丁胶囊的包装介绍
铝塑包装，外套铝箔袋。12粒/板×1/盒；12粒/板×2/盒；12粒/板×4/盒。
复方雷尼替丁胶囊的基本介绍
复方雷尼替丁胶囊是一种用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡的药物，它是由盐酸雷尼替丁和枸橼酸铋钾组成的复方制剂。雷尼替丁可以抑制胃酸分泌，降低胃蛋白酶活性，而枸橼酸铋钾在胃内形成保护层，有助于防止溃疡。 复方雷尼替丁胶囊还可用于治疗幽门螺旋杆菌感染，这是导致胃溃疡和胃炎的常见原因。此外，它还可以缓解胃
复方雷尼替丁胶囊的禁忌介绍
1．对枸橼酸铋钾或雷尼替丁以及本品中其他任何组份过敏者禁用。 2．中、重度肾功能不全者及孕妇禁用。 3．有急性卟啉病史者禁用。
复方雷尼替丁胶囊的规格介绍
每粒含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S 计）150mg、枸橼酸铋钾（以铋计）110mg。
概述复方盐酸雷尼替丁片的药物相互作用
1、与克拉霉素联用时，机体血清雷尼替丁、枸橼酸铋及14-羟克拉霉素的浓度分别增加57%、48%及31%； 2、与大剂量抗酸药（170mEq）合用，血清雷尼替丁浓度下降28%，血清枸橼酸铋的浓度也下降； 3、与阿司匹林合用，乙酰水杨酸的吸收轻度下降； 4、食物可降低铋剂的吸收，有实验表明餐后
关于盐酸雷尼替丁胶囊的药物相互作用
一、药物相互作用： 1．与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。 2．如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 二、药理作用：本品为H2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。 三、贮藏：遮光，密封，在干燥处保存。 四、包装：口服固体药
简述复方雷尼替丁胶囊的药理毒理介绍
本品为制酸药和铋剂的复方制剂，可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径，发挥抗消化性溃疡的作用。 雷尼替丁是可逆性和竞争性组胺H2受体（包括胃细胞的该受体）拮抗剂，不会降低高血钙状态下的血清钙离子浓度，不属抗胆碱药物。临床研究表明，雷尼替丁能够抑制
复方雷尼替丁胶囊的药理毒理
本品为制酸药和铋剂的复方制剂，可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门螺杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径，发挥抗消化性溃疡的作用。 雷尼替丁是可逆性和竞争性组胺H2受体（包括胃细胞的该受体）拮抗剂，不会降低高血钙状态下的血清钙离子浓度，不属抗胆碱药物。临床研究表明，雷尼替丁能够抑制
简述复方雷尼替丁胶囊的成分及性状介绍
成份 本品为复方制剂，其组份为：每粒含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S计）150mg、枸橼酸铋钾（以铋计）110mg。 性状 本品为硬胶囊，内容物为类白色至淡黄色颗粒和粉末。
复方利福平胶囊的药物相互作用
⒈饮酒可致该品肝毒性发生率增加，增加该品代谢，需调整剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。2. 对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收，导致利福平血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。3.该品与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺或其他抗结核药合用可加重其不良反应。与其他肝毒性药合用可增加该品的肝毒性，
复方雷尼替丁胶囊的贮藏及包装
贮藏 遮光、密封，在干燥处保存。 包装 铝塑包装，外套铝箔袋。12粒/板×1/盒；12粒/板×2/盒；12粒/板×4/盒。
简述复方雷尼替丁胶囊的规格及用法用量介绍
规格 每粒含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S 计）150mg、枸橼酸铋钾（以铋计）110mg。 用法用量 成人一次一粒，每日二次，餐前口服。疗程不宜超过6周。幽门螺杆菌阳性患者若与抗生素联合应用，抗生素的剂量与疗程遵医嘱。
复方雷尼替丁胶囊的适应症及规格介绍
适应症 治疗十二指肠溃疡及良性胃溃疡。与适宜抗生素合用治疗幽门螺旋杆菌感染。 规格 每粒含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S 计）150mg、枸橼酸铋钾（以铋计）110mg。
概述复方利福平胶囊的药物相互作用
1、饮酒可致该品肝毒性发生率增加，增加该品代谢，需调整剂量，并密切观察患者有无肝毒性出现。 2、对氨基水杨酸盐可影响该品的吸收，导致利福平血药浓度减低；如必须联合应用时，两者服用间隔至少6小时。 3、复方利福平胶囊与乙硫异烟胺、吡嗪酰胺或其他抗结核药合用可加重其不良反应。与其他肝毒性药合用可
关于复方雷尼替丁胶囊的适应症
治疗十二指肠溃疡及良性胃溃疡。与适宜抗生素合用治疗幽门螺旋杆菌感染。
关于复方雷尼替丁胶囊的注意事项
1．肝、肾功能不全者应适当减量或慎用。 2．大剂量长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N-亚硝基化合物，因此本品不宜长期大剂量使用（不宜超过6周）。 3．胃溃疡患者用药前应排除恶性肿瘤的可能。
复方鸡骨草胶囊的药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
复方雷尼替丁胶囊的性状及适应症
成份 本品为复方制剂，其组份为：每粒含盐酸雷尼替丁（以C13H22N4O3S计）150mg、枸橼酸铋钾（以铋计）110mg。 性状 本品为硬胶囊，内容物为类白色至淡黄色颗粒和粉末。
复方雷尼替丁胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 1．对枸橼酸铋钾或雷尼替丁以及本品中其他任何组份过敏者禁用。 2．中、重度肾功能不全者及孕妇禁用。 3．有急性卟啉病史者禁用。 注意事项 1．肝、肾功能不全者应适当减量或慎用。 2．大剂量长期使用可持续降低胃液酸度，有利于细菌在胃内繁殖，从而使食物内硝酸盐还原为亚硝酸盐，形成N
复方雷尼替丁胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 1．可有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕、失眠。舌苔发黑、灰褐色便，停药后即自行消失。 2．少数患者服药后引起ALT、AST及血清肌酐轻度升高。 3．偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4．也可出现与雷尼替丁相关的不良反应，包括血液系统：粒细胞减少等，心血管系统
复方氨酚溴敏胶囊的药物相互作用
1.盐酸溴己新能增加四环素类抗生素在支气管的分布浓度。 2.中枢抑制药如镇静催眠药、抗惊厥药以及乙醇可增加对乙酰氨基酚的作用，从而使不良反应增加。 3.对乙酰氨基酚可增加抗凝药的作用和不良反应。 4.单胺氧化酶抑制剂可增强盐酸去氧肾上腺素的作用，使不良反应增加。 5.如正在服用其他药品，使用本品
概述复方氨苯蝶啶胶囊的药物相互作用
1、肾上腺皮质激素尤其是具有较强盐皮质激素作用者，促肾上腺皮质激素能减弱本药的利尿作用，而拮抗本药的潴钾作用。 2、雌激素能引起水钠潴留，从而减弱本药的利尿作用。 3、非甾体类消炎镇痛药，尤其是吲哚美辛，能降低本药的利尿作用，且合用时肾毒性增加 4、拟交感神经药物降低本药的降压作用。 5
简述盐酸雷尼替丁片的药物相互作用
一、禁忌： 1.孕妇及哺乳期妇女禁用。 2.8岁以下儿童禁用。 二、药物相互作用： 1.与普鲁卡因胺并用，可使普鲁卡因胺的清除率降低。 2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。 三、药理作用：本品为H2受体抑制剂，具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收
关于复方雷尼替丁胶囊的药代动力学
雷尼替丁吸收迅速，血药浓度达峰时间在1-3小时，血浆蛋白结合率为15%；吸收率和吸收度随给药剂量增加而成比例增加；血浆半衰期为2-3小时；在体内主要代谢为N-氧化物、S-氧化物、N-脱甲基代谢产物，分别占给药剂量的4%、1%和1%；雷尼替丁主要经肾脏清除（约500ml/min），约占肾脏总清除率
关于复方雷尼替丁胶囊的性状及适应症
性状 本品为硬胶囊，内容物为类白色至淡黄色颗粒和粉末。 适应症 治疗十二指肠溃疡及良性胃溃疡。与适宜抗生素合用治疗幽门螺旋杆菌感染。
关于复方雷尼替丁胶囊的不良反应有哪些
1．可有恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕、失眠。舌苔发黑、灰褐色便，停药后即自行消失。 2．少数患者服药后引起ALT、AST及血清肌酐轻度升高。 3．偶见服药后出现定向力障碍、嗜睡、焦虑等精神状态。 4．也可出现与雷尼替丁相关的不良反应，包括血液系统：粒细胞减少等，心血管系统：心动过缓等
简述复方氨茶碱暴马子胶囊的药物相互作用
1.与克林霉素、林可霉素及某些大环内酯类、喹诺酮类抗菌药物合用时，可降低本品在肝脏的清除率，使血药浓度升高，甚至出现毒性反应。 2.与α-受体阻滞药如酚妥拉明、妥拉唑林以及酚噻嗪类药物合用时，可对抗本品的加压作用。 3.与洋地黄苷类合用，可致心律失常。 4.与麦角新碱、麦角胺或缩宫素合用，
简述复方氨酚溴敏胶囊的药物相互作用
1、盐酸溴己新能增加四环素类抗生素在支气管的分布浓度。 2、中枢抑制药如镇静催眠药、抗惊厥药以及乙醇可增加对乙酰氨基酚的作用，从而使不良反应增加。 3、对乙酰氨基酚可增加抗凝药的作用和不良反应。 4、单胺氧化酶抑制剂可增强盐酸去氧肾上腺素的作用，使不良反应增加。 5、如正在服用其他药品，