克拉霉素片的药代动力学
口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小时口服500mg，药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7～2.9 mg/L，其代谢物为0.83～0.88 mg/L。体内分布广泛，鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中，蛋白结合率为65%～75%。其主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14—羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t 1/2β)为4.4小时；每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t 1/2β)为3～4小时，其代谢物为5～6小时；每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t 1/2β)为4.5～4.8小时，其代谢物为 6.9～8.7小时。经口服或......阅读全文
关于克拉霉素片药代动力学及贮藏
药代动力学 口服后经胃肠道迅速吸收，生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收，但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L；每12小时口服250mg，在2～3天内达到稳态血浓度约为1mg/L，其代谢物（14—羟基克拉霉素）为0.6mg/L，每12小
克拉霉素片的适应症及用法用量介绍
适应症 本品适用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染： 1.鼻咽感染：扁桃体炎、咽炎、副鼻窦炎； 2.下呼吸道感染：包括支气管炎、细菌性肺炎、非典型肺炎； 3.皮肤感染，脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。 用法用量 口服，成人常用量每次0.25g，每12小时一次；重症感染者每次0.5g，每1
关于枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的性状介绍
本组合包装中： 枸橼酸铋钾片（白色片）为薄膜衣片，除去包衣后显白色。 替硝唑片（绿色片）为薄膜衣片，除去包衣后显类白色至淡黄色。 克拉霉素片（黄色片）为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
关于枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的规格介绍
枸橼酸铋钾片(白色片)：0.3g（相当于铋110mg） 替硝唑片(绿色片)：0.5g 克拉霉素片(黄色片)： 0.25g
关于枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的成分介绍
本品为枸橼酸铋钾片、替硝唑片和克拉霉素片的组合包装，1板为一日剂量。
枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的用法用量介绍
枸橼酸铋钾片(白色片)：每日2次，每次2片，早、晚餐前半小时空腹服用。或遵医嘱。 替硝唑片(绿色片)：每日2次，每次1片，早、晚餐后服用。或遵医嘱。 克拉霉素片(黄色片)：每日2次，每次1片，早、晚餐后服用。或遵医嘱。 儿童使用请遵医嘱。 疗程为一周，根据病情，必要时可加服一疗程或遵医嘱。
克拉霉素的检查方法
碱度取本品,用水-甲醇(19:1)混合溶液制成每1ml中含2mg的混悬液,依法测定(通则0631),p值应为7.5~10.0。结晶性取本品,依法检查(通则0981),应符合规定有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1.0mg的溶液。对
克拉霉素片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 1．药理 本品为大环内酯类抗生素，对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用，对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用，此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉
关于枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的药理毒理介绍
本品的复合组方是根据1994年世界胃肠病学术大会推荐的根除幽门螺杆菌(Hp)的方案制定的。自1982年分离和培养出Hp以来,人们的研究不断深入，发现Hp与消化性溃疡及慢性胃炎的发生和复发有着密切的关系。只有根除Hp才能降低溃疡的复发率。国内外大量的临床应用证明上述铋剂与两种抗菌药物联合使用不仅对
关于枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的贮藏及包装
贮藏 遮光，密封，在阴凉干燥处（不超过20℃）保存。 包装 包装材料：铝箔+聚氯乙烯固体药用硬片； 包装规格：每板8片，每盒1板或每盒2板。 每板含：枸橼酸铋钾片(白色片)：4片，替硝唑片(绿色片)：2片，克拉霉素片(黄色片)：2片。
关于枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的注意事项
一、枸橼酸铋钾片： 1.下列情况需慎用：（1）肝功能不全者。（2）儿童。（3）急性胃黏膜病变时。 2.如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 3.服用本品期间不得服用其他铋制剂，且不宜大剂量长期服用。 4.服药时不得同时食用高蛋白饮食（如牛奶等），如需合用，应至少间隔半小时以上。 5.治疗期间
枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的规格及用法用量
规格 枸橼酸铋钾片(白色片)：0.3g（相当于铋110mg） 替硝唑片(绿色片)：0.5g 克拉霉素片(黄色片)： 0.25g 用法用量 枸橼酸铋钾片(白色片)：每日2次，每次2片，早、晚餐前半小时空腹服用。或遵医嘱。 替硝唑片(绿色片)：每日2次，每次1片，早、晚餐后服用。或遵医嘱。 克
枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的性状及规格介绍
性状 本组合包装中： 枸橼酸铋钾片（白色片）为薄膜衣片，除去包衣后显白色。 替硝唑片（绿色片）为薄膜衣片，除去包衣后显类白色至淡黄色。 克拉霉素片（黄色片）为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 规格 枸橼酸铋钾片(白色片)：0.3g（相当于铋110mg） 替硝唑片(绿色片)：0.5g 克
阿奇霉素与克拉霉素的临床应用
阿奇霉素和克拉霉素同属大环内酯类抗生素，阿奇霉素和克拉霉素临床主要用于控制支原体及敏感菌的感染。笔者认为有些阿奇霉素与克拉霉素的一些问题值得探讨，现报告如下。 1.阿奇霉素和克拉霉素的抗菌作用 生物环境pH值对这2种抗生素的抗菌活性有很大影响，抗菌活性随pH值增高而增强。 1
关于枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的成分及性状介绍
成份 本品为枸橼酸铋钾片、替硝唑片和克拉霉素片的组合包装，1板为一日剂量。 性状 本组合包装中： 枸橼酸铋钾片（白色片）为薄膜衣片，除去包衣后显白色。 替硝唑片（绿色片）为薄膜衣片，除去包衣后显类白色至淡黄色。 克拉霉素片（黄色片）为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的药代动力学
本组合包装各组份（枸橼酸铋钾片，替硝唑片，克拉霉素片）同时摄入后的药代动力学未有研究，各组份单独给药的药代动力学如下： 枸橼酸铋钾片：在胃中形成不溶性沉淀，仅有少量铋被吸收，与分子量5万以上的蛋白质结合而转运，铋主要分布在肝、肾组织中，通过肾脏从尿中排泄。 替硝唑片： 吸收： 本品口服后吸收迅速
枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的不良反应有哪些
本组合包装中各组份可能引起以下不良反应： 枸橼酸铋钾片：在常规剂量下和服用周期内本药比较安全。（1）消化系统：服用本药期间，口中可能带有氨味，并可使舌苔及大便呈灰黑色，易与黑粪症状混淆；个别病人服用时可出现恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、便秘等症状。上述表现停药后可自行消失。（2）神经系统：少数病人
枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的性状及适应症
性状 本组合包装中： 枸橼酸铋钾片（白色片）为薄膜衣片，除去包衣后显白色。 替硝唑片（绿色片）为薄膜衣片，除去包衣后显类白色至淡黄色。 克拉霉素片（黄色片）为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 适应症 适用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡(伴有幽门螺杆菌Hp感染者)，特别是复发性及难治性溃疡；
克拉霉素的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密称定,加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为-89°至-95°。
克拉霉素胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1m1中约含克拉霉素1.0mg的溶液,以每分钟3000转离心5分钟,取上清液对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见克拉霉素有关物质
克拉霉素的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.35mg的溶液。对照品溶液取克拉霉素对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.35mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下测定法精密量取供试品溶液与对照品
关于克拉霉素的检查介绍
1、碱度 取本品，用水－甲醇（19：1）混合溶液制成每1mL中含2mg的混悬液，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为7.5～10.0。 2、结晶性 取本品，依法检查（2010年版药典二部附录ⅨD），应符合规定。 3、有关物质 取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每1mL
关于克拉霉素的基本介绍
克拉霉素是红霉素的衍生物，20世纪90年代初由日本大正公司开发成功，并以商品名Clarith注册。尔后，大正公司首先将其技术转让给美国雅培公司生产。1990年在爱尔兰、意大利上市，1991年10月获FDA批准定为IB类新药上市，商品名Biaxin，1993年以Klacid在中国香港上市，在欧洲和
克拉霉素颗粒的检查方法
碱度取本品适量,加水制成每1ml中含克拉霉素2mg的混悬液,依法测定(通则0631),pH值应为8.0~10.0。水分取本品约0.2g,加10%咪唑无水甲醇溶液适量使溶解,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过2.0%。溶出度包衣颗粒照溶出度与释放度测定法(通则0931第二法)测定。
克拉霉素的鉴别方法
(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集756图)一致,必要时取供试品与对照品适量,溶于三氯甲烷,于室温挥发至干,经真空干燥后取残渣测定,应与对照品的图谱致。
简述克拉霉素的含量测定
1、色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以磷酸盐缓冲液（取磷酸二氢钾9.11g，加水溶解并稀释至1000mL，加三乙胺2mL，用磷酸调节pH值至5.5）－乙腈（600：400）为流动相；检测波长为210nm；柱温45℃。理论板数按克拉霉素峰计算不低于3000；拖尾因子不得
枸橼酸铋钾片替硝唑片克拉霉素片的适应症及规格介绍
适应症 适用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡(伴有幽门螺杆菌Hp感染者)，特别是复发性及难治性溃疡；慢性胃炎(伴有幽门螺杆菌Hp感染者)，用一般药物治疗无效而症状又较重者。 规格 枸橼酸铋钾片(白色片)：0.3g（相当于铋110mg） 替硝唑片(绿色片)：0.5g 克拉霉素片(黄色片)： 0.2
克拉霉素的类别及贮藏方法
类别大环内酯类抗生素。贮藏遮光,密封保存
克拉霉素胶囊的基本性状
本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末
克拉霉素胶囊的鉴别方法
在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。