希舒美片的适应症介绍

本品适用于敏感细菌所引起的下列感染: 中耳炎、 鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染. 皮肤和软组织感染。 沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染. 非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。......阅读全文

希舒美片的禁忌介绍

  对阿奇霉素或其它大环内酯类抗生素有过敏的病人,禁忌使用阿奇霉素片剂。

关于希舒美片的基本介绍

  希舒美片中的阿奇霉素系通过阻碍细菌转肽过程,从而抑制细菌蛋白质的合成。体外实验证明阿奇霉素对临床上多种常见致病菌有效,包括革兰氏阳性需氧菌:金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌(A组β溶血性链球菌)、肺炎(链)球菌、α—溶血性链球菌(草绿色链球菌组)和其它链球菌、白喉(棒状)杆菌。阿奇霉素对于耐红霉素的革

希舒美片的注意事项

  警惕轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/min)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。  由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,故严重肝病患者不应使用本品,现尚缺乏这方面的具体资料。  在接受麦角衍生物类药物的患者中,由于同时使用

希舒美片的药理作用

  对下列病原菌阿奇霉素也显示出良好的体外抗菌活性。  革兰氏阴性需氧菌:流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌.  厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属,产气荚膜杆菌

简述希舒美片的使用禁忌

  对阿奇霉素或其它大环内酯类抗生素有过敏的病人,禁忌使用阿奇霉素片剂。  希舒美片的注意事项:  1、警惕轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/min)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。  2、由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径

关于希舒美片的药理毒理介绍

  对下列病原菌阿奇霉素也显示出良好的体外抗菌活性。  革兰氏阴性需氧菌:流感(嗜血)杆菌、副流感(嗜血)杆菌、卡他(摩拉)菌、不动杆菌属、耶尔森菌属、嗜肺军团菌、百日咳杆菌、副百日咳杆菌、志贺菌属、巴斯德菌属、霍乱弧菌、副溶血性杆菌、类志贺吡邻单胞菌.  厌氧菌:脆弱类杆菌、类杆菌属,产气荚膜杆菌

希舒美片的适应症介绍

  本品适用于敏感细菌所引起的下列感染:  中耳炎、 鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染.  皮肤和软组织感染。  沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染.  非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。

简述希舒美片的适应症

  一、希舒美片的适应症:本品适用于敏感细菌所引起的下列感染:  中耳炎、鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染.  皮肤和软组织感染。  沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染.  非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。  二、希舒美片的性状:希

希舒美片的药物相互作用

  地高辛:曾有报告,某些大环内酯类抗生素在一些患者中降低地高辛的肠内代谢。因此在同用阿奇霉素和地高辛的患者中,应记住地高辛血药浓度有升高的可能性。  抗酸剂:在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中,虽阿奇霉素的峰浓度降低30%但未见对总生物利用度的影响。在接受阿奇霉素又接受抗酸剂的患者中,这

概述希舒美片的药物相互作用

  1、茶碱:希舒美片与茶碱无相互作用。  2、地高辛:曾有报告,某些大环内酯类抗生素在一些患者中降低地高辛的肠内代谢。因此在同用阿奇霉素和地高辛的患者中,应记住地高辛血药浓度有升高的可能性。  3、抗酸剂:在探讨抗酸剂与阿奇霉素同时给药的药动学研究中,虽阿奇霉素的峰浓度降低30%但未见对总生物利用

希舒美片的适应症及禁忌

  适应症  本品适用于敏感细菌所引起的下列感染:  中耳炎、 鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染.  皮肤和软组织感染。  沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染.  非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。  禁忌  对阿奇霉素或其它大环内酯

关于希舒美片的性状及适应症

  性状  本品白色薄膜衣片,除去薄膜后,显白色。  适应症  本品适用于敏感细菌所引起的下列感染:  中耳炎、 鼻窦炎、咽炎、扁桃体炎等上呼吸道感染;支气管炎、肺炎等下呼吸道感染.  皮肤和软组织感染。  沙眼衣原体所致单纯性生殖器感染.  非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染(需排除梅毒螺旋体

关于希舒美片的禁忌及注意事项

  禁忌  对阿奇霉素或其它大环内酯类抗生素有过敏的病人,禁忌使用阿奇霉素片剂。  注意事项  警惕轻度肾功能不全患者(肌酐清除率>40ml/min)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。  由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,故严重肝病

尼美舒利片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(薄膜衣片除去包衣),研细,精密称定(约相当于尼美舒利50mg),置50ml量瓶中,加流动相适量,超声15分钟,使尼美舒利溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流动

尼美舒利片的基本性状

本品为微黄色片或薄膜衣片,除去包衣后为微黄色

尼美舒利片的鉴别方法

取本品的细粉(薄膜衣片除去包衣)适量(约相当于尼美舒利50mg),加无水乙醇20ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干后减压干燥,残渣照尼美舒利项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。

尼美舒利片的含量测定方法

照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片(薄膜衣片除去包衣),精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于尼美舒利20mg),置100m1的量瓶中,加0.05mol/L氢氧化钠溶液50ml,充分振摇使尼美舒利溶解,用0.05mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续

尼美舒利口腔崩解片的包装贮藏

  规格  0.1g*12片/盒  储存  密封,在25℃以下的干燥处保存。有效期24个月。

美舒利口腔崩解片的适应症

  本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。[1]

尼美舒利口腔崩解片的功效介绍

  本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。

尼美舒利片的鉴别和检查方法

鉴别取本品的细粉(薄膜衣片除去包衣)适量(约相当于尼美舒利50mg),加无水乙醇20ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干后减压干燥,残渣照尼美舒利项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量(薄膜衣片除去包衣),研细

尼美舒利片的类别和贮藏方法

类别同尼美舒利。规格(1)50mg(2)10mg贮藏密封,干燥处保存。

尼美舒利口腔崩解片的用法用量

  口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。

尼美舒利片的性状和鉴别方法

性状本品为微黄色片或薄膜衣片,除去包衣后为微黄色鉴别取本品的细粉(薄膜衣片除去包衣)适量(约相当于尼美舒利50mg),加无水乙醇20ml,振摇,使尼美舒利溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干后减压干燥,残渣照尼美舒利项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果

尼美舒利口腔崩解片的药理作用

  本品属非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理可能与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

美希索中克隆培养

实验方法原理将细胞悬浮在含美希索的培养基中,将这种细胞种于铺有琼脂(或琼脂糖)凝胶底层的培养皿中。实验材料Noble琼脂Difco胎牛血清1.6%美希索仪器、耗材两倍浓度培养基生长培养基无菌超纯水无菌锥形瓶吸管通用容器培养皿水浴三角瓶托盘电子细胞计数仪本生煤气喷灯实验步骤1. 按照 14.4 实验中

美希索中克隆培养

实验方法原理 将细胞悬浮在含美希索的培养基中,将这种细胞种于铺有琼脂(或琼脂糖)凝胶底层的培养皿中。实验材料 Noble琼脂Difco胎牛血清1.6%美希索仪器、耗材 两倍浓度培养基生长培养基无菌超纯水无菌锥形瓶吸管通用容器培养皿水浴三角瓶托盘电子细胞计数仪本生煤气喷灯实验步骤 1. 按照 14.4

美希索中克隆培养

实验方法原理将细胞悬浮在含美希索的培养基中,将这种细胞种于铺有琼脂(或琼脂糖)凝胶底层的培养皿中。实验材料Noble琼脂                                                                  Difco                  

美希索中克隆培养

            实验方法原理 将细胞悬浮在含美希索的培养基中,将这种细胞种于铺有琼脂(或琼脂糖)凝胶底层的培养皿中。 实验材料 Noble琼脂 Difc

尼美舒利口腔崩解片的药物相互作用

  由于本品的血浆蛋白结合率高,可能会置换其他蛋白结合药物。呋塞米影响尼美舒利的吸收,使尼美舒利的AUC值下降约25%;非诺贝特、甲苯磺丁脲、水杨酸可将尼美舒利从血浆蛋白上置换下来,呋塞米、格列苯脲及治疗剂量的华法林对尼美舒利与蛋白的结合率无影响。