多地试点逐步艾滋病全员治疗国家给予免费医治
中国艾滋病防治政策酝酿改革艾滋病感染者一经发现，国家即给予免费抗病毒治疗;改变此前感染者免疫力指标低于350才治疗，且治疗需要在疾控中心和医院之间奔走的状况。 本周，中国疾控中心性病艾滋病预防控制中心在河南、湖南、广东、广西、云南等9省(自治区)12县市，一站式服务试点工作启动会上，介绍了广西钟山、浦北两县实施艾滋病“全员治疗”试点的工作经验。 初筛到治疗曾需两个月 “全员治疗”也称积极治疗。中疾控性艾中心治疗室副主任赵燕说，以往地方疾控部门以CD4(代表机体免疫力的一种细胞)小于350，作为是否向感染者发放抗病毒药物的唯一标准，而疾控部门和医院分立，何时服药及服药处方，还须感染者自己到医院就诊。 一般情况下，感染者从初筛到接受治疗，要在疾控和医院间往返数趟，耗时两个月左右。“不少感染者因担心隐私暴露或社会歧视等，经不起折腾，很容易脱失”。 两县试点1年病死率减半 在全国率先探索“全员治疗......阅读全文
艾滋病的治疗方法
整体对策目前在全世界范围内仍缺乏根治HIV感染的有效药物。现阶段的治疗目标是：最大限度和持久的降低病毒载量；获得免疫功能重建和维持免疫功能；提高生活质量；降低HIV相关的发病率和死亡率。本病的治疗强调综合治疗，包括：一般治疗、抗病毒治疗、恢复或改善免疫功能的治疗及机会性感染和恶性肿瘤的治疗。一般治疗
Nature：艾滋病治疗新抗体
用抗体对抗HIV就如同用花园的水管来扑灭森林火灾。它们可以使病毒减速，但HIV病毒强有力地自我复制使得突变版本能够躲避这一关键的免疫反应。现在，一项实验表明将实验室生成的不同寻常、显著有效的抗体组合成一种鸡尾酒输入到小鼠体内，有可能作为一种新治疗补充或甚至替代抗逆转录病毒（ARV）药物。尽管从小鼠到
艾滋病治疗前景变得光明
泰国的试验让找到艾滋病疫苗的希望复兴 近来艾滋病研究的一些进展已经导致了艾滋病研究界对控制甚至治愈该病的前景重新产生了乐观情绪。 在经历了20年的挫折之后，2009年在泰国对1.6万人进行了首次成功的艾滋病疫苗试验，该试验降低的感染率达30%。“我们首次证明了这是可能的。”美国军
传统艾滋病治疗存在误区科学家发现新的艾滋病治疗方法
来自动物的一项研究结果表明，暂时阻断一种称为I型干扰素的蛋白质，可以在因慢性感染的病毒导致艾滋病的患者在使用抗病毒药物治疗时，恢复免疫功能和加速病毒抑制。 在HIV感染期间，I型干扰素能驱动机体的免疫破坏，这方面还是首次研究，Scott Kitchen说。Scott Kitchen血液/肿瘤科
艾滋病（HIV）治疗方案及并发症治疗
抗HIV治疗 高效抗逆转录病毒治疗（HAART）是艾滋病的最根本的治疗方法。而且需要终生服药。治疗目标：最大限度地抑制病毒的复制，保存和恢复免疫功能，降低病死率和HIV相关性疾病的发病率，提高患者的生活质量，减少艾滋病的传播。 开始抗逆转录病毒治疗的指征和时机： ①成人及青少年开始抗逆转
全球艾滋病治疗取得显著进展
联合国艾滋病规划署近日发表的一项报告显示，世界在艾滋病病毒感染者接受治疗方面取得显著进展，治疗条件显著提高。在2000年，只有68.5万名艾滋病病毒感染者可获得抗逆转录病毒药物治疗；而到2017年6月，大约有2090万人获得了这种可以挽救生命的药物。 艾滋病规划署执行主任西迪贝近日在南非出席了
我国推行艾滋病“发现即治疗”
6月15日，国家卫生计生委发出通知，调整艾滋病免费抗病毒治疗标准，对于所有艾滋病病毒感染者和患者，新标准均建议实施抗病毒治疗，即“发现即治疗”。同时，坚持自愿原则，不得强制实施艾滋病免费抗病毒治疗，各有关疾控机构、艾滋病抗病毒治疗定点医院要提高治疗管理的规范化水平。 国家卫生计生委艾滋病防治临
关于艾滋病的治疗的介绍
整体对策 目前在全世界范围内仍缺乏根治HIV感染的有效药物。现阶段的治疗目标是：最大限度和持久的降低病毒载量；获得免疫功能重建和维持免疫功能；提高生活质量；降低HIV相关的发病率和死亡率。本病的治疗强调综合治疗，包括：一般治疗、抗病毒治疗、恢复或改善免疫功能的治疗及机会性感染和恶性肿瘤的治疗。
以色列发现艾滋病治疗新途径
以色列理工学院生物系研究人员最近发现猫科免疫缺陷病毒（FIV）逆转录酶的三维蛋白质结构，也因此揭示了抵抗这种病毒的机制，为进一步治疗抵抗艾滋病药物奠定了基础。该最新研究发现发表在近期出版的著名国际杂志《PLoS Pathogens》上。 研究发现，引发猫科动物免疫缺陷的病毒FIV和导致人类
分析艾滋病的当前治疗水平
HIV/AIDS的流行对社会和经济产生了极大的负面影响。直到21世纪还没有针对HIV的特效治疗方法，虽然高效抗逆转录病毒的治疗方法（highly active antiretroviral therapy,HAART）已经在减轻患者痛苦、延长患者寿命等方面取得了一定的效果，但用于治疗HIV感染的
基因编辑治疗艾滋病，这项技术能够彻底根治艾滋病吗
始终，艾滋病是人类始终于和之斗争的疾病，尽管全世界众多医学研究人员代价了极大的不懈，但是迄今也无法研发出根除艾滋病的特效药物，亦也没任何可用作防治的精确疫苗。但是好消息是，美国一个科学家团队透过基因编辑技术顺利铲除了活体老鼠DNA的HIV病毒，这使得艾滋病可以医治。科学家们于老鼠之上服用人类骨髓，仿
Cell重磅:艾滋病在中国可治疗
当艾滋病在上世纪80年代出现并且蔓延至全世界，这种致死率在初期超过90%的疾病，成为20世界5大疑难病之一。进入90年代后，随着抗逆转录病毒疗法（ART）的诞生与发展，艾滋病开始变得有药可治，逐渐变成一种可控的慢性病。然而，艾滋病患者一旦停药，病毒会迅速反弹，需要终生服药的他们面临着药物毒性积累和病
“阴性艾滋病”治疗初见成效
5月6日，由中国工程院院士钟南山领衔的团队发布结果，自述疑似艾滋病病人体内未发现艾滋病病毒感染， 60名受检者中有33名被检出EB病毒，80%的人查出一种或多种病原体感染，短期治疗已现成效。 回放：一群怀疑自己感染了艾滋病的患者，经几次HIV检测，结果均
药物治疗艾滋病出现了新奇迹？
2020年7月16日讯 /生物谷BIOON /——巴西一名36岁男子似乎已经清除了一种艾滋病病毒感染，这使他成为一种新型药物的原理证明案例，这种药物可以将艾滋病病毒从体内的所有宿主中清除出去。在接受了抗逆转录病毒(ARV)药物和烟酰胺(维生素B3)特别有效的联合治疗后，这名男子在2019年3月停
艾滋病治疗疫苗研制已见曙光
12月1日是第25个“世界艾滋病日”。虽然目前没有有效的治疗药物，但是艾滋病是可以预防的，并可以通过抗病毒治疗控制病情。 卫生部公布的数字显示，2012年1―10月我国新报告艾滋病病毒感染者和病人68802例;截至2012年10月底，全国累计报告艾滋病病毒感染者和病人492191例，存活的
南非治疗艾滋病新方法见效
比勒陀利亚消息：南非8日开始在全国推广使用三联抗逆转录病毒药物，因为在艾滋病治疗中通过固定剂量药物复方治疗能取得更好的治疗效果。这一新疗法的推广受到南非国家艾滋病委员会、南非民主护理组织等的欢迎。 南非卫生部长莫措阿莱迪表示，之前也有南非患者服用抗逆转录病毒药物，但每天需服下3粒
艾滋病抗病毒治疗研究
编者按 虽然１９８０年ＷＨＯ宣布全球消灭了天花，但近几年，由于可能被恐怖分子用做生物武器，又使人们受到了天花的威胁。２００３年，与之类似的猴痘从非洲传播到了美国。近来，又报道了与埃博拉出血热相似的马尔堡出血热，在安哥拉确诊２３５例患者，２１５例死亡。此外，西尼罗河热及人禽流感等病死率极高的传
最新研究：免疫疗法有望治疗艾滋病
近年来，免疫疗法治疗癌症成为研究热门。但新一期美国《新英格兰医学杂志》发布的一项研究显示，这种疗法也有望能用来治疗甚至功能性治愈艾滋病。 美国宾夕法尼亚大学等机构的研究人员给２４名艾滋病病毒携带者注射一种名为ＶＲＣ０１的广谱中和抗体，结果显示它能安全地诱导免疫系统产生大量这种抗体，从而在停药后
Nature:艾滋病治疗，除弊未必得利
直到现在利用人体天然的病毒杀手来预防及治疗HIV感染都是个棘手的问题，这是因为在除去入侵物之时这些分子会激起强有力的炎症反应。现在，来自Weizmann研究所和美国国立卫生研究院(NIH)的科学家们在合作研究中阐明了，在感染之时抑制称作为干扰素的这些分子的活性有可能会对疾病过程造成长远的影响。他
Nature子刊：治疗艾滋病新希望
近日，旧金山VA医疗中心(SFVAMC)的研究者进行了一项有关艾滋病的新研究，艾滋病患者免疫系统的药理作用增强可以帮助病人剔除HIV病毒感染细胞，这项研究对艾滋病的治疗提供了重要信息。 这项研究定位了正在接受抗逆转录病毒治疗的病人潜在的艾滋病毒储存池位置。潜在的HIV储存池建立在患者感染艾滋病
用基因编辑治疗艾滋病再获突破
最近，美国天普大学Lewis Katz医学院的科学家们，设计了一种专门的基因编辑系统，为最终治愈HIV（可导致艾滋病）感染者，铺平了道路。在本月发表于Nature子刊《Scientific Reports》杂志上的一项研究中，研究人员表明，他们可以有效和安全地从培养的人类细胞DNA中消除HIV-
老药新用，艾滋病治疗新突破
来自波士顿大学的研究人员在新研究中证实一种用于治疗癌症的药物：JQ1可以重新激活潜伏的HIV，并有效抑制炎症，显示出根除潜伏HIV感染，对抗炎症疾病的光明前景。研究论文发表在12月的《Journal of Leukocyte Biology》杂志上。 艾滋病(AIDS) 是由人类免
中医药治疗艾滋病疗效明显
近期，“十一五”传染病重大专项“中医药防治艾滋病综合研究”结果表明：中医药治疗可以延缓HIV（人类免疫缺陷病毒）感染者发病；对艾滋病的机会性感染（慢性腹泻、痒疹）疗效明显，对HAART （高效抗逆转录病毒治疗，俗称鸡尾酒疗法）后毒副作用（消化道不良反应、皮疹）疗效显著，可在临床进行推广
武大牵头艾滋病基因治疗研究－探索艾滋病功能性治愈
5月17日，国家卫生计生委艾滋病防治科技重大专项“基于自体造血干/祖细胞遗传改造的艾滋病基因治疗”在武汉大学启动。牵头开展艾滋病基因治疗研究，艾滋病人有望获治愈。 湖北省科技厅副厅长郑春白、处长吴月朗，湖北省卫生计生委科教处处长林俊杰，武汉大学副校长舒红兵，复旦大学遗传工程国家重点
Science医学：临床艾滋病治疗再传新捷报
来自美国国立卫生研究院的科学家们在发布于《科学转化医学》（Science Translational Medicine）杂志上的一篇研究论文中报告称，单次注射一种叫做VRC01的强大抗体可以降低未接受抗逆转录病毒治疗(ART)的HIV感染者血液中的病毒水平。研究人员还发现通过注射到静脉中或皮下给
世卫组织发布艾滋病治疗新方针
12月1日为世界艾滋病日。世界卫生组织11月30日发布艾滋病治疗新指导意见，内容包括逐步淘汰常用艾滋病治疗药剂司他夫定以及艾滋病患者应比先前建议时间更早接受抗逆转录病毒治疗等。 建议换药 世卫组织建议，各国应逐渐淘汰艾滋病治疗药剂司他夫定，因为这种药会产生某些“长期、不可治愈”
基因编辑治疗艾滋病的根本原理
CRISPR/Cas9系统作为编辑HIV-1病毒基因组获取了一种全新的有潜力的工具。近日源自日本神户大学医学院传染疾病中心以及保健科学研究生院国际卫生系的研究人员设计师了一种RNA引领的CRISPR/Cas9以此靶向HIV-1调节基因tat与rev，其中的引导RNAs（gRNA）均根据CRISPR的
科研人员提出艾滋病治疗新思路
新华社耶路撒冷6月18日电（记者王卓伦 尚昊）以色列特拉维夫大学日前发布消息说，该校学者领衔的团队提出了一种基于基因编辑技术的艾滋病治疗新思路。 若发展成熟，未来有望通过一次性药物注射治疗艾滋病。 据团队介绍，这种疗法主要通过基因编辑改造B细胞，B细胞负责产生针对包括细菌和病毒在内的多
基因编辑治疗艾滋病的根本原理
CRISPR/Cas9系统作为编辑HIV-1病毒基因组获取了一种全新的有潜力的工具。近日源自日本神户大学医学院传染疾病中心以及保健科学研究生院国际卫生系的研究人员设计师了一种RNA引领的CRISPR/Cas9以此靶向HIV-1调节基因tat与rev，其中的引导RNAs（gRNA）均根据CRISPR的
NatMethods：安全简单的艾滋病治疗新策略
来自斯克里普斯研究所的科学家们发现了一种惊人简单及安全的破坏细胞内特异基因的新方法。科学家们证实其可作为实验性基因治疗一种更安全的替代用于对抗 HIV感染，由此显示了这一新技术的医疗潜力。相关论文发表在7月1日的《自然方法》(Nature Methods)杂志上。 对抗HIV的新策略