利奈唑胺注射液的药物相互作用

通过细胞色素酶P450代谢的药物 :在大鼠中,利奈唑胺不是细胞色素酶P450的诱导剂。利奈唑胺既不能由人细胞色素酶P450代谢,也不能抑制有临床意义的人类细胞色素同工酶(1A2,2C9,2C19,2D6,2E1和3A4)的活性。所以,预计利奈唑胺不会与由细胞色素酶P450诱导代谢的药物产生相互作用。与利奈唑胺联合用药,不会改变由CYP 2C9进行代谢的(S)-华法林的药代动力学性质。如华法林、苯妥因等药物,作为CYP 2C9的底物,可与利奈唑胺合用而无须改变给药方案。 抗生素 : 氨曲南 : 当二者合用时,利奈唑胺与氨曲南的药代动力学特性均未发生改变。 庆大霉素 : 当二者合用时,利奈唑胺与庆大霉素的药代动力学特性均未发生改变。 利福平: 在一项对16 名健康成人男性志愿者进行的研究中,评价了利福平对利奈唑胺药代动力学影响。研究中志愿者口服利奈唑胺600mg 每日2 次共5 剂,伴或不伴利福平600mg 每日1 次共8 天。......阅读全文

关于间羟胺注射液的药物相互作用

  1.与环丙烷、氟烷或其他卤化羟类麻醉药合用,易致心律失常。   2.与单胺氧化酶抑制剂并用,使升压作用增强,引起严重高血压。   3.与洋地黄或其他拟肾上腺素药并用,可致异位心律。   4.不宜与碱性药物共同滴注,因可引起本品分解 。

关于万古霉素的肠球菌感染使用利奈唑胺片的介绍

  明确或怀疑为万古霉素耐药的肠球菌感染的成年患者入选至一个随机、多中心、双盲对照的研究中,以高剂量利奈唑胺(600 mg每12小时一次,口服或静注)或低剂量利奈唑胺(200 mg每12小时一次,口服或静注)治疗7-28天。患者可合并使用氨曲南或氨基苷类抗生素。79例患者随机进入高剂量组,66例患者

简述奥沙利铂注射液的药物相互作用

  一、奥沙利铂注射液的药物相互作用:  因与氯化钠和碱性溶液(特别是5-氟脲嘧啶)之间存在配伍禁忌,本品不要与上述制剂混合或通过同一条静脉同时给药。体外研究显示,在红霉素、水杨酸盐、紫杉醇和丙戊酸钠等化合物存在的情况下,本品的蛋白结合无明显变化。在动物和人的体内研究中显示,与5-氟脲嘧啶联合应用具

关于硫酸奈替米星注射液的药物相互作用介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药   本品能透过血-胎盘屏障进入胎儿体内,故孕妇禁用。  哺乳期妇女用药尚不明确,若使用本品宜暂停哺乳。  二、儿童用药   新生儿应禁用本品。若确有应用指征,给药方案必须在血药浓度监测下进行调整。  三、老年用药   老年患者宜按轻度肾功能减退者减量用药。  四、药物相

简述艾司唑仑注射液的药物相互作用

  1.本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  2.饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可相互增效。  3.本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时,可使降压作用增强。  4.本品与钙离子通道阻断药合用时,可使钙通道阻断剂的降压作用加强。  5.本

简述咪达唑仑注射液的药物相互作用

  一、咪达唑仑注射液的药物相互作用:  1.咪达唑仑可增强催眠药、镇静药、抗焦虑药、抗抑郁药、抗癫痫药、麻醉药和镇静性抗组胺药的中枢抑制作用。  2.一些肝酶抑制药,特别是细胞色素P450 3A抑制药物,可影响咪达唑仑的药代动力学,使其镇静作用延长。  3.酒精可增强咪达唑仑的镇静作用。  二、孕

概述伊曲康唑注射液的药物相互作用

  伊曲康唑及其主要代谢产物羟基伊曲康唑均为CYP3A4的抑制剂。因此,可能出现下列药物相互作用(见表4及后附说明):  1、本品可能降低通过CYP3A4代谢药物的清除率,这些药物在与本品合用时其血药浓度升高。血药浓度的升高可能加强或延长其治疗作用和不良反应。可能时应监测这些药物的血浆浓度,并在合用

简述伊曲康唑注射液的药物相互作用

  本品有发生药物相互作用的可能性(参见【药物相互作用】项),这些相互作用可能具有临床意义。  · 对肝脏的影响  在使用本品时,非常罕见包括可致命性的急性肝脏衰竭在内的严重肝脏毒性病例。接受本品治疗的患者可酌情考虑进行肝功能监测。应指导患者及时向医生报告包括食欲减退、恶心、呕吐、疲劳、腹痛或尿色加

简述磷酸丙吡胺注射液的药物相互作用

  1.与其他抗心律失常药合用时,可进一步延长传导时间,抑制心功能。  2.中至大量乙醇与之合用由于协同作用,低血糖及低血压发生机会增多。  3.与华法林合用时,抗凝作用可更明显。  4.与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用,可诱导本品的代谢,在某些患者中本品可诱导自身的代谢。

概述泛影葡胺注射液的药物相互作用

  1、泛影葡胺注射液—二甲双胍治疗 :经肾排泄的血管内X-线对比剂的使用可以引起一过性的肾功能损伤。这可以导致服用双胍类药物的患者发生乳酸性酸中毒。(作为预防,双胍类药物应在对比剂使用前48小时停止使用至对比剂使用后至少48小时,肾功能恢复正常后才能重新服用。)  接受β-受体阻滞剂的患者,特别是

盐酸普鲁卡因胺注射液与其他药物的相互作用

  1.与其他抗心律失常药物、抗毒蕈碱药物合用时,效应相加。  2.与降压药合用,尤其静注本品时,降压作用可增强。  3.与拟胆碱药合用时,本品可抑制这类药对横纹肌的效应。  4.与神经肌肉阻滞剂(包括去极化型和非去极化型阻滞剂)合用时,神经肌肉接头的阻滞作用增强,时效延长。

关于复杂性的皮肤和软组织感染的简介

  患复杂性皮肤和软组织感染的成年患者入选一个随机、多中心、双盲、双模拟的研究,比较试验药物静脉给药后转为口服给药,总疗程10至21天的药物治疗和安全性。一组患者给予利奈唑胺静脉注射600 mg每12小时一次,然后转成利奈唑胺口服600 mg片剂每12小时一次;另一组给予苯唑西林静脉注射2 g每6小

概述奈韦拉平的药物相互作用

  奈韦拉平是肝细胞色素P450代谢酶(CYP3A,CYP2B)的诱导剂,其它主要由CYP3A,CYP2B代谢的药物在与本药合用时,奈韦拉平可以降低这些药物血浆浓度。因此,如果一个患者正在接受由CYP3A或CYP2B代谢的药物的一个稳定剂量的治疗,若开始合用本药,前者药物剂量需要调整。  核甘类逆转

简述奈他美的药物相互作用

  1.丙磺舒可延缓奈他美经肾排泄,使血药浓度升高。  2.与β-内酰胺酶抑制剂如克拉维酸合用时,抗菌作用明显增强。克拉维酸不仅可以增强产β-内酰胺酶菌株对奈他美的敏感性,还可增强奈他美对某些非敏感菌株的作用,这些菌株包括拟杆菌、军团菌、诺卡菌和假鼻疽杆菌。  3.别嘌呤类尿酸合成抑制剂可增加奈他美

简述纳武利尤单抗注射液的药物相互作用

  纳武利尤单抗是一种人单克隆抗体,尚未进行药代动力学相互作用研究。因单克隆抗体不经细胞色素P450(CYP)酶或其他药物代谢酶代谢,因此,合并使用的药物对这些酶的抑制或诱导作用预期不会影响纳武利尤单抗的药代动力学。  其他相互作用形式  全身性免疫抑制  因可能干扰药效学活性,应避免在基线开始纳武

关于利妥昔单抗注射液的药物相互作用介绍

  目前,有关利妥昔单抗与其他药物可能发生的相互作用的资料十分有限。  慢性淋巴细胞性白血病患者合用利妥昔单抗和氟达拉滨或环磷酰胺时,利妥昔单抗未显示对氟达拉滨或环磷酰胺的药代动力产生影响;而且,氟达拉滨和环磷酰胺也不会对利妥昔单抗的药代动力学产生明显的影响。  类风湿性关节炎患者合用利妥昔单抗和甲

简述盐酸妥拉唑林注射液的药物相互作用

  1.盐酸妥拉唑林注射液可拮抗大剂量多巴胺所致的外周血管收缩作用。  2.盐酸妥拉唑林注射液可降低麻黄碱的升压作用。  3.大剂量的本品与肾上腺素或去甲肾上腺素合用可导致反常性的血压下降随后发生反跳性的剧烈升高。  4.盐酸妥拉唑林注射液与间羟胺合用,降低其升压作用。  5.应用盐酸妥拉唑林注射液

概述复方磺胺甲恶唑注射液的药物相互作用

  (1)合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  (2)不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。  (3)下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物的作用时间延长或发生毒性反应,因此当这些药物与本品同时应用或在应用

概述复方磺胺甲噁唑注射液的药物相互作用

  1.合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度,使排泄增多。  2.不能与对氨基苯甲酸合用,对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取,两者相互拮抗。  3.下列药物与本品同用时,本品可取代这些药物的蛋白结合部位,或抑制其代谢,以致药物作用时间延长或发生不良反应,因此当这些药物与本品同时应用,或在应用本品之

简述甲氧氯普胺注射液的药物相互作用

  1、甲氧氯普胺注射液与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时,胃内排空增快,使后者在小肠内吸收增加;  2、甲氧氯普胺注射液与乙醇或中枢抑制药等同时并用,镇静作用均增强;  3、甲氧氯普胺注射液与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用;  4、甲氧氯普胺注射液与

概述棕榈酸帕利哌酮注射液的药物相互作用

  由于本品可以水解为帕利哌酮[参见药理毒理],在评估可能的药物-药物相互作用时应考虑口服帕利哌酮研究得出的结论。  本品对其他药物可能产生的影响  鉴于帕利哌酮主要作用于中枢神经系统(CNS)[参见不良反应],在与其他中枢作用药物和酒精联合使用时应谨慎。帕利哌酮会拮抗左旋多巴和其他多巴胺激动剂的作

简述硫酸奈替米星葡萄糖注射液的药物相互作用

  1.在体外试验中,把氨基糖苷和β-内酰胺类抗生素(青霉素或头孢菌素)混合可能会导致明显的相互灭活作用。甚至当氨基糖苷类和青霉素类以不同给药途径分别给药时,也有报道在一名肾功能损害和几名肾功能正常的病人身上也出现了氨基糖苷血清半衰期和血清浓度的下降。通常,这种氨基糖苷类的灭活作用只是在有严重肾功能

桂利嗪药物的相互作用

(1)与酒精、催眠药或镇静药合用时,加重镇静作用。(2)与苯妥英钠,卡马西平联合应用时,可以降低桂利嗪的血药浓度。(3)临床与抗氧化剂如虾青素(英文称Astaxanthin,简称ASTA)联合应用时,对脑血栓形成、脑栓塞、脑动脉硬化、脑出血恢复期、蛛网膜下腔出血恢复期、脑外伤后遗症、内耳眩晕症、冠状

概述奈韦拉平片的药物相互作用

  奈韦拉平是肝细胞色素P450代谢酶(CYP3A,CYP2B)的诱导剂,其它主要由CYP3A,CYP2B代谢的药物在与奈韦拉平合用时,奈韦拉平可以降低这些药物血浆浓度(参见药物代谢动力学)。因此,如果一个患者正在接受由CYP3A或CYP2B代谢的药物的一个稳定剂量的治疗,若开始合用奈韦拉平,前者药

概述普奈洛尔的药物相互作用

  1.与抗高血压药物相互作用:本品与利血平合用,可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用,可致极度低血压。  2.与洋地黄合用,可发生房室传导阻滞而使心率减慢,需严密观察。  3.与钙拮抗剂合用,特别是静脉注射维拉帕米,要十分警惕本品对心肌和传导系统的抑制。  4.与肾上腺

简述多奈哌齐的药物相互作用

  1.与拟胆碱药、β-肾上腺素受体拮抗药、神经肌肉阻滞剂有协同作用。  2.与抗胆碱药之间相互降低药效,不应合用。  3.与CYP3A4抑制剂、CYP2D6抑制剂合用,本品血药浓度会增加,需注意可能出现的不良反应。  4.与细胞色素P450酶系的诱导剂合用,本品血药浓度会降低,可能会降低疗效,故应

简述草酸艾司西酞普兰片的禁忌

  1. 对本品活性成份或任一辅料过敏者禁止使用。  2. 禁止与非选择性、不可逆性单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用(参见【警告】和【药物相互作用】)。  3. 禁止与利奈唑胺合并用药,详见【药物相互作用】。  4. 禁止与匹莫齐特合并用药,详见【药物相互作用】。  5. 在已知患有QT间期延长或先

概述盐酸甲氧氯普胺注射液的药物相互作用

  ①盐酸甲氧氯普胺注射液与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时,胃内排空增快,使后者在小肠内吸收增加。  ②盐酸甲氧氯普胺注射液与乙醇或中枢抑制药等同时并用,镇静作用均增强。  ③盐酸甲氧氯普胺注射液与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用。  ④盐酸甲氧氯普胺

硫唑嘌呤的药物相互作用

1、别嘌呤醇、奥昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代谢,增加本品的疗效和毒性,故应将本品的剂量减少3/4。2、本品可增强琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用。3、本品减弱筒箭毒的神经肌肉阻滞作用。说明:上述内容仅作为介绍,药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。

2020年版《中国药典》目录第二部

2020年版《中国药典》目录二部目录化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等品种正文  第一部分1乙胺吡嗪利福异烟片(Ⅱ)2乙胺利福异烟片3乙胺嘧啶4乙胺嘧啶片5乙琥胺6乙酰半胱氨酸7乙酰半胱氨酸颗粒8喷雾用乙酰半胱氨酸9乙酰谷酰胺10乙酰谷酰胺注射液11乙酰唑胺12乙酰唑胺片13乙酰胺注射液14