利奈唑胺的动力学介绍
吸收：口服给药后，利奈唑胺吸收快速而完全。给药后约1-2小时达到血浆峰浓度，绝对生物利用度约为100%。所以，利奈唑胺口服或静脉给药无需调整剂量。 利奈唑胺的给药无须考虑进食的时间。当利奈唑胺与高脂食物同时服用时，达峰时间从1.5小时延迟到2.2小时，峰浓度约下降17%。然而总的暴露量指标auc0→∞的值在两种情况下是相似的。 分布：动物与人的药代动力学研究均证明利奈唑胺能快速地分布于灌注良好的组织。利奈唑胺的血浆蛋白结合率约为31%且有浓度依赖性。在健康志愿者中，稳态时利奈唑胺的分布容积平均为40-50l。 在研究利奈唑胺多次给药的i期临床研究中，对有限例数健康受试者的多种体液中的利奈唑胺浓度进行了测定。利奈唑胺在唾液与血浆中的比率为1.2:1；在汗液与血浆中的比率为0.55:1。 代谢：利奈唑胺的主要代谢为吗啉环的氧化，它可产生两个无活性的开环羧酸代谢产物：氨基乙氧基乙酸代谢物(a)和羟乙基氨基乙酸代谢物(b)。......阅读全文
替莫唑胺胶囊的基本性状
性状本品内容物为白色粉末。
呼吸系统疾病的临床展望介绍
在临床治疗上，由于呼吸生理和重症监护医学包括仪器设备的创新，以及重症监护病房(ICU）组织及管理系统的建立，特别是呼吸支持技术的发展与完善，极大地丰富了重症患者呼吸衰竭抢救的理论与实践，降低了病死率。对睡眠状态的全套临床生理学监测和无创正压通气为睡眠呼吸障碍的诊断和治疗提供了全面的技术手段。新一
关于结节性痒疹的诊断和治疗介绍
一、诊断 确诊这种疾病不需要特殊检查，可根据疣状结节性损害、好发于四肢伸侧、剧烈瘙痒等进行诊断。但需要与疣状扁平苔藓、丘疹性荨麻疹、寻常疣和原发性皮肤淀粉样变等疾病相鉴别。 二、治疗 1.一般治疗 改善卫生条件，防止昆虫叮咬，去除有关诱因，避免局部刺激。 2.结节性痒疹治疗的常用方法：
耐药结核病的药物治疗概述
1、在耐药结核病的化学治疗中，WHO根据药物的疗效、使用经验和药物分类将抗结核药物分为5组。 第1组即一线口服抗结核药物：异烟肼(H)、利福平(R)、乙胺丁醇(E)、吡嗪酰胺(Z)、利福布汀(Rfb)； 第2组即注射用抗结核药物：卡那霉素（Km）、丁胺卡钠霉素（Am）、卷曲霉素（Cm）、链霉
埃索美拉唑对其他药物药代动力学的影响
吸收受pH影响的药物： (1) 在埃索美拉唑治疗期间，由于胃酸下降，可增加或减少吸收过程受胃酸影晌的药物的吸收。与使用其他泌酸抑制剂或抗酸药一样，埃索美拉唑治疗期间，酮康唑和依曲康唑的吸收会降低。 (2) 已报道奥美拉唑与一些蛋白酶抑制剂有相互作用，但这些药物相互作用的临床意义与机制却并不很
关于氢溴酸达非那新的用法用量介绍
口服，推荐剂量为7.5mg，1次/d，整片服下，不得嚼碎、掰开或压碎，可单服或与食物同服。根据个人临床反应，剂量可增至15mg。中度肝功能损伤患者及与CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、奈非那韦、克拉霉素、奈法唑酮）同服时，剂量不得超过7.5mg。
非奈利酮最新研究数据在2023－年肾脏周发布
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512207.shtm
非奈利酮用于广泛心衰患者的多项研究即将启动
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/8/507224.shtm
非奈利酮纳入欧洲心脏病学会最新临床指南
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/508086.shtm
非奈利酮新作用，糖尿病患者有福了
近日，FIDELITY研究探索性事后分析在欧洲心脏病学会 2022 年心衰大会上公布，此最新数据再次验证了非甾体选择性盐皮质激素受体拮抗剂非奈利酮的肾脏和心血管获益。FIDELITY研究是对 III 期 FIDELIO-DKD 和 FIGARO-DKD 研究进行的预设的汇总分析。分析数据表明，与安慰
非奈利酮用于广泛心衰患者的多项研究即将启动
8月25日，拜耳宣布将支持启动三项全新研究，拓展非奈利酮用于心衰的MOONRAKER项目，以评估非甾体高选择性盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）非奈利酮在心衰患者中的有效性和安全性，约纳入9300 名心衰患者。该项目包括正在进行中的FINEARTS-HF III期研究，是在6000多名射血分数中间值或保
第三批集采外资药企报价概览
第三批国家药品集中带量采购结果尘埃落定。与上一次以拜耳阿卡波糖、赛诺菲氯吡格雷为首所掀起的外资降价潮相比，此次仅有卫材甲钴胺片、优时比左乙拉西坦注射液、辉瑞利奈唑胺片3个原研品种中标。 为何仅3款原研品种中标？是国内药企报价太凶悍？还是外资药企的申报价格过高？ 医药魔方重温报价现场的数据发
曲安奈德益康唑乳膏的基本性状
本品为白色乳膏。
曲安奈德益康唑乳膏的鉴别方法
(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品约2g,加丙酮18ml,振摇15分钟,滤过,取滤液。对照品溶液(1)取曲安奈德对照品适量,加丙酮制成每1ml中含曲安奈德0.1mg的溶液。对照品溶液(2)取硝酸益康唑对照品适量,加丙酮制成每1ml中含硝酸益康唑1mg的溶液。色谱条件采用硅胶GF2
曲安奈德益康唑乳膏的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品1.25g,精密称定,置25ml量瓶中,加四氢呋喃2ml,振摇约1分钟使曲安奈德与硝酸益康唑溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取曲安奈德对照品约15.6mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为曲安
概述文拉法辛的药物相互作用
1、与5-HT活性药物（TCAs、SSRIs、SNRIs、利奈唑胺、锂剂、圣约翰草、色氨酸、曲坦类药物、右苯丙胺、芬氟拉明）合用，会引起5-HT综合征，故慎与这些药物合用。 2、文拉法辛与三氟拉嗪等抗精神病药合用可能会导致神经恶性综合征发生。与氯氮平、右美沙芬合用，均会相互作用，导致对方血药浓
概述贝那普利与其它药物的相互作用
1.与其他降压药同用时降压作用加强，其中与引起肾素释放或影响交感活性的药物同用呈较大的相加作用，与β-受体阻滞药同用不会加强其降压效应。 2.与利尿药同用降压作用增大，可引起严重低血压。在开始贝那普利治疗前原利尿药应停用或减量，贝那普利开始剂量宜小，以后再根据血压情况逐渐调整。 3.与其他扩
不同人群使用利鲁唑片的注意
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 如果在妊娠期或怀疑妊娠，不可使用利鲁唑片。 服用利鲁唑片期间不可喂乳。 如果认为自己已怀孕，或准备怀孕，或须母乳隈养，请咨询医师。 2、儿童用药：在儿童中不推荐使用利鲁唑片，因为利鲁唑应用于儿童或青少年中的有关神经变性作用的有效性及安全性尚未确立。 3、老年
利鲁唑片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显类白色鉴别(1)取有关物质项下的供试品溶液,用流动相稀释制成每1ml中约含利鲁唑10μg的溶液;另取利鲁唑对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含10pg的溶液。照有关物质项下的色谱条件测定,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间
特殊人群使用利鲁唑片的简介
1、老年人：在老年人(>70岁）中利鲁唑片多次口服给药(50毫克利鲁唑每天两次治疗4.5天)的药代动力学参数不受影响。 2、肝损伤：利鲁唑片50毫克单次口服给药后，在轻度慢性肝功能不全的患者中，AUC大约升高1.7倍，在中度慢性肝功能不全的患者中，大约升高3倍。 3、肾损伤：在中度或重度慢性
简述利鲁唑片的药物相互作用
1、利鲁唑片的药物相互作用： 尚无临床研究以评估利鲁唑与其他药品的交互作用。 使用人肝脏微粒体制剂的体外研究提示CYP1A2为参与利鲁唑初始氧化代谢的主要同工酶。CYP1A2的抑制剂(如咖啡因，双氮芬酸，地西泮，尼麦角林，气米帕明，丙咪嗪，氟伏沙明，非那西汀，茶碱，阿米替林以及喹诺酮类)可潜
关于利鲁唑片的药理作用介绍
肌萎缩侧索硬化症(ALS)的发病机理尚未完全阐明，有学说认为谷氛酸在此疾病中是造成细胞死亡的原因之一。 利鲁唑片的作用机制尚不清楚，其作用可能与抑制谷氨酸释放、稳定电压依赖性钠通道的失活状态、干扰神经递质与兴奋性氨基酸受体结合后细胞内事件有关。一项动物实验显示，利鲁唑能延长ALS转基因动物模型的
关于沙利度胺片的药典信息介绍
孕妇及哺乳期妇女用药：沙利度胺片可致胎儿畸形，孕妇及哺乳期妇女禁用。 儿童用药：儿童禁用。 老年用药：老年患者慎用。 药物相互作用：沙利度胺片能增强其他中枢抑制剂，尤其是巴比妥类药的作用。 药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。 药理毒理：沙利度胺片作用机制推测有免疫抑制、免疫调节
培哚普利叔丁胺的检查方法
检查(2S,3aS,7aS)八氢-1H-吲哚-2-羧酸(杂质Ⅰ)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液对照品贮备液取杂质I对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照品溶液精密量取对照品贮备
培哚普利叔丁胺的检查方法
检查(2S,3aS,7aS)八氢-1H-吲哚-2-羧酸(杂质Ⅰ)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液对照品贮备液取杂质I对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照品溶液精密量取对照品贮备
使用沙利度胺片的注意事项
1、患者在使用沙利度胺前应被告知本品对育龄期妇女存在的风险。 2、因在怀孕期间服用沙利度胺会对未出生胎儿引起严重的出生缺陷和死亡，所以在怀孕期间不应服用沙利度胺片。 3、如果在治疗期间怀孕，必须立即停止使用沙利度胺，并咨询医生对胎儿作相应的处理。 4、服用沙利度胺片可能会引起外周神经病变，
沙利度胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于沙利度胺0.1g)照沙利度胺项下的鉴别(1)试验,显相同的反应(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
沙利度胺的性状及鉴别方法
性状本品为白色至类白色粉末;无臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或吡啶中溶解,在水、甲醇或乙醇中极微溶解,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约0.1g,置试管中,加氢氧化钠试液10ml,加热至沸,即产生氨的臭气,放冷,加茚三酮10mg,茚三硐周围显蓝色。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则
培哚普利叔丁胺的检查方法
检查(2S,3aS,7aS)八氢-1H-吲哚-2-羧酸(杂质Ⅰ)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液对照品贮备液取杂质I对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液对照品溶液精密量取对照品贮备
使用沙利度胺的注意事项介绍
1、注意事项 慎用于多发性骨髓瘤、中性粒细胞减少、周围神经病变患者及癫痫患者。12岁以下儿童患者使用本品的安全性、有效性尚未确立。用药后不宜立即驾驶车辆和操作机械。 2、用药禁忌 对本品过敏者禁用。本品可致畸胎，孕妇禁用。 3、药物相互作用 本品能增强其他中枢抑制剂，尤其是巴比妥类药的