山东公布省自然科学基金项目形式审查结果
关于公布2024年度山东省自然科学基金项目（第一批）形式审查结果的通知各有关单位：根据《山东省自然科学基金项目管理办法》（鲁科字〔2024〕38号）和《关于组织申报2024年度山东省自然科学基金项目（第一批）的通知》要求，我厅组织对申报的2024年度山东省自然科学基金项目（第一批）进行了形式审查，现将审查结果予以公布。请申请人通过个人账号登录山东省科技云平台（2024—省自然科学基金管理系统），查看审查结果。形式审查状态栏显示“通过”的项目将进入通讯评审（此次形式审查不包括对《关于转发科技部等部门<加强“从0到1”基础研究工作方案>的通知》中“直接给予”项目支持的最终资格认定）。公示期间如有异议，请向所在依托单位科研主管部门反映，由依托单位汇总后于2024年7月26日（周五）16:00之前，以书面形式（加盖公章）反馈至基础研究处，逾期不予受理。异议理由请以已提交材料为依据，不接收补充材料。联系电话：0531-5175......阅读全文
2012年REACH审查敲定部分细节
7月19日CW消息，欧盟委员会2012年REACH审查工作近日取得较大进展。今年6月欧盟举行第八届REACH与CLP法规主管部门(Caracal)会议，会议展示了REACH审查工作相关的一系列研讨报告。应CW请求，这批研究报告已提交至欧盟委员会，启动研究项目如下： • REACH相关范围的技术
诺华ofatumumab在美欧进入审查
瑞士制药巨头诺华（Novartis）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）已分别受理了抗体药物ofatumumab治疗复发型多发性硬化症（RMS）成人患者的生物制品许可申请（BLA）和营销授权申请（MAA）。ofatumumab是一种新型B细胞疗法，具有持久的疗效和良
聚氨酯8项国标通过审查
近日从黎明化工设计研究院传出消息，全国塑料标准化技术委员会聚氨酯分会依托该院制订、修订的8项聚氨酯国家标准通过专家委员会的审查。 据了解，在近日召开的第二届聚氨酯分会第一次会议上，黎明院制订、修订的《多亚甲基多苯基异氰酸酯》、《二苯基甲烷二异氰酸酯》等8项标准顺利通过与会专家委员和国标主参
研究建议美取缔基因疗法审查小组
数十年里，美国一直通过RAC等机构对基因疗法实验进行审查。 12月5日，美国一个专家组发表报告称，在对基因疗法临床新实验的风险审查历经40年后，是时候稍微放松一下了。不过主要政府官员对这一建议持谨慎态度。 美国国家科学院医学研究所(IOM)召集的一个专家组认为，基因疗法已经证明了它的价值
广州商标审查协作中心等挂牌运行
8月17日，广州商标审查协作中心、国家知识产权局商标局广州巡回评审庭、广东省知识产权开发与服务中心揭牌仪式在广州举行。此次挂牌完成了广州商标审查协作中心属地化转制改革与新旧交棒。加挂知识产权开发与服务中心新牌子，拓展了新职能、延展新业务，将全面开启一流商标审查中心建设的新征程。据悉，国家知识产权局商
白酒塑化剂纳入正式审查范围
全面排查，控制白酒中塑化剂污染;严禁超范围超限量使用食品添加剂;不准生产标注“特供”、“专供”、“专用”、“特制”、“特需”等字样的白酒。国家食品药品监督管理局近日为规范白酒企业生产及经营行为，发布《关于进一步加强白酒质量安全监督管理工作的通知》，要求各级食品安全监管部门进一步加强白酒质量安全监
食药监总局解读《食品生产许可审查通则》
为落实《食品安全法》和《食品生产许可管理办法》（以下简称《许可办法》）的有关规定，加强食品生产监督管理，规范食品生产许可审查活动，日前，食药监总局正式发布《食品生产许可审查通则》（以下简称为《通则》）。 那么，为什么要进行《通则》的修订？如何理解《通则》的适用范围？对食品生产者来说又将产生哪些
BioMarin公司valrox在美欧进入审查
BioMarin是一家全球性的生物技术公司，专注于开发治疗严重且危及生命的罕见和超罕见遗传疾病的创新疗法。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理其提交的生物制品许可申请（BLA），该BLA寻求批准其AAV5基因疗法valoctocogene roxaparvovec（valrox
辉瑞/礼来tanezumab在美国进入审查
辉瑞（Pfizer）与礼来（Eli Lilly）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理单抗药物tanezumab（2.5mg，皮下注射[SC]）的生物制品许可申请（BLA），该药目前正被评估用于治疗：接受其他止痛药后疼痛缓解不足、由中度至重度骨关节炎（OA）引起的的慢性疼痛患者。FDA已
派姆pembro单抗获FDA优先审查！
免疫治疗的出现已极大地改变了肿瘤科医师对于一些癌症的治疗方法，然而此前对于小细胞肺癌的研究进展却依然有限。2018年8月，纳武单抗（Nivolumab，opdivo）成为第一个被批准用于特定小细胞肺癌患者的免疫检查点抑制剂，让我们终于可以从一个新的视角来治疗这种严重的疾病。 近日，美国食品和药
人体“基因剪刀”抗癌试验首次通过审查
美国国家卫生研究院一个咨询委员会21日批准了首个利用被誉为“基因剪刀”的CRISPR基因编辑技术来治疗癌症的人体临床试验，让这种目前备受关注的生物医学技术在美国距临床试验仅差美国食品和药物管理局批准一步之遥。 美国国家卫生研究院“重组DNA咨询委员会”批准了这项由美国宾夕法尼亚大学提交
NIH将停止基因疗法实验的特殊审查
基因治疗遗传性失明是该领域的最新成就之一 美国国立卫生研究院（NIH）将不再要求基因治疗临床试验接受联邦特别咨询委员会的审查，这是基因治疗领域的里程碑。 “我相信目前的监管机构能有效评定大部分基因转移计划，并且一体化流程将能减少相关实验的重复和延迟。” NIH 院长 Francis
野牡丹属新品种通过现场审查
近日，国家林业和草原局新品种保护办组织专家对中科院华南植物园申请的野牡丹属新品种“紫霞”“铺地花2号”进行了现场审查。经专家确认，这两个新品种成立。 专家组听取了培育人对新品种的培育过程及其DUS测试情况的详细报告，同时冒着大雨对新品种及其对照品种的特征性状和栽培表现进行了详细的实地观测。
两地方学院领导接受审查调查
3月25日，中央纪委国家监委网站发布消息，中原工学院原党委书记谢振山及贵州师范学院党委副书记严肃涉嫌严重违纪违法，目前正接受纪律审查和监察调查。 原文如下：中原工学院原党委书记谢振山接受审查调查 中央纪委国家监委网站讯 据河南省纪委监委消息：中原工学院原党委书记谢振山涉嫌严重违纪
欧盟审查萎锈灵的最大残留限量
据欧盟食品安全局（EFSA）消息，10月17日欧盟食品安全局就审查萎锈灵 （Carboxin）的最大残留限量发布意见。 根据欧盟（EC）No 396/2005的第12章的规定，欧盟食品安全局审查了萎锈灵 （Carboxin）的最大残留限量。 为了解萎锈灵在植物、加工商品、轮作农作物、牲畜
山东取消国有煤矿采矿权转让审查
近日，山东省政府下发了《山东省人民政府关于取消和下放行政审批事项的决定》，取消国有煤矿采矿权转让审查行政审批。 据了解，此次山东省取消了63项行政审批事项和下放了56项行政审批事项。 取消的行政审批，涉及金融、教育、农业等多个领域，具体包括企业债券发行审批、无线电管制初审、国有煤矿采矿
美评估资金申请审查中的隐性歧视
美国国立卫生研究院（NIH）科学审查中心负责人Richard Nakamura从未想过，自己在工作时潜意识地具有种族主义倾向。但是，一份专门分析Nakamura面对不同人种时说话的语速及选词的研究表明，他的确会受到种族因素的影响。Nakamura猜测，如果连他都具有这种倾向，那么在整个NIH研
新食品生产许可审查通则10月施行
2016年8月10日，国家食品药品监督管理总局印发了《食品药品监管总局关于印发食品生产许可审查通则的通知》，正式发布《食品生产许可审查通则》（以下简称为“通则”），通则将于2016年10月1日起施行。 本通则与现行《食品生产许可审查通则》相比主要有“两通一简”三大变化：一是实现通则的通用性。食
法国Gravelines核电站接受运行安全审查
11月12日消息，由国际原子能机构(IAEA)领导的国际专家组12日起，将对法国Gravelines核电厂进行深入的运行安全审查。 应法国政府邀请而开展的此次审查重点关注核电厂安全运行所必需的程序和活动。 为期三周的审查将涉及以下10大领域：管理、组织和行政;培训与资质;运行;维修;
欧盟审查草甘膦的最大残留限量
据欧盟食品安全局（EFSA）消息，近日，欧盟食品安全局就审查草甘膦（glyphosate）的最大残留限量发布意见。 根据欧盟（EC）No 396/2005的第12章的规定，欧盟食品安全局审查了草甘膦（glyphosate）的最大残留限量。 为了解草甘膦在植物、加工商品、轮作农作物以及牲
诺奖得主论文因数据问题面临审查
由诺贝尔奖得主、神经科学家Thomas Südhof合著的几篇论文正在接受审查，因为线上评论者对数据重复、图像差异和其他问题提出了质疑。Thomas Südhof 图片来源：JORGE GUERRERO/AFP VIA GETTY IMAGES在过去一年里，一些期刊已经更正了同行评审平台PubPe
诺奖得主论文因数据问题面临审查
由诺贝尔奖得主、神经科学家Thomas Südhof合著的几篇论文正在接受审查，因为线上评论者对数据重复、图像差异和其他问题提出了质疑。Thomas Südhof 图片来源：JORGE GUERRERO/AFP VIA GETTY IMAGES在过去一年里，一些期刊已经更正了同行评审平台PubPe
国家食药监总局发布《食品生产许可审查通则》
为落实《中华人民共和国食品安全法》和《食品生产许可管理办法》的有关规定，加强食品生产监督管理，规范食品生产许可审查活动， 2016年8月10日，国家食品药品监督管理总局印发了《食品药品监管总局关于印发食品生产许可审查通则的通知》（食药监食监一〔2016〕103号），正式发布《食品生产许可审查通则
食品生产台账追溯－外卖商户资质审查
《福建省食品安全条例》施行将给我省食品生产经营带来哪些变化? 福建法治报-海峡法治在线8月8日讯 《福建省食品安全条例》(以下简称“条例”)将于10月1日起施行，明确了食品生产经营中台账的建立要求以及食品网络经营的相关规范。条例的实施将进一步破解食品安全监管难题，实现从源头到餐桌的安全保障。那
野牡丹属新品种通过现场审查
近日，国家林业和草原局新品种保护办组织专家对中科院华南植物园申请的野牡丹属新品种“紫霞”“铺地花2号”进行了现场审查。经专家确认，这两个新品种成立。 专家组听取了培育人对新品种的培育过程及其DUS测试情况的详细报告，同时冒着大雨对新品种及其对照品种的特征性状和栽培表现进行了详细的实地观测。
新食品原料终止审查的各类情况分析
近日，卫计委公布对申请新食品原料的连翘叶做出“终止审查”的技术评审结论。食品伙伴网注册部对新食品原料终止审查名单进行分析发现，新食品原料终止审查后主要分三类进行管理，新食品原料、地方特色食品、普通食品。 各类原料的执行标准要求如下： 新食品原料：执行标准按照已公告的有关内容执行，卫生安全指标
欧盟审查多效唑的最大残留限量
据欧盟食品安全局（EFSA）消息，3月27日欧盟食品安全局就审查多效唑（paclobutrazol）的最大残留限量发布意见。 根据欧盟（EC）No 396/2005的第12章的规定，欧盟食品安全局审查了多效唑（paclobutrazol）的最大残留限量。 为了解多效唑在植物、加工商品、轮
抗体药NMPA、FDA申报政策与审查制度
任何抗体药物在上市前都必须要在美国食品及药品管理局（FDA：Food and Drug Administration）申报并且获批后才能够上市，在我国上市前还需要国家药品监督管理局（NMPA：National Medical Products Administration）的审批。无论是NMPA
新版审查细则为饮料行业提质护航
日前，为严格规范饮料生产许可，加强饮料质量安全监管，促进饮料生产企业优化资源配置，国家食品药品监督管理总局根据《食品安全法》《食品生产许可管理办法》等法律法规，组织中国饮料工业协会、北京市食品安全监控和风险评估中心等相关单位修订并颁布了《饮料生产许可审查细则（2017版）》（以下简称“新版《细则
2024年度山东省自然科学基金项目（第一批）形式审查结果公布
关于公布2024年度山东省自然科学基金项目（第一批）形式审查结果的通知各有关单位： 根据《山东省自然科学基金项目管理办法》（鲁科字〔2024〕38号）和《关于组织申报2024年度山东省自然科学基金项目（第一批）的通知》要求，我厅组织对申报的2024年度山东省自然科学基金项目（第一批）进行了形式审查