关于配位滴定法符合条件的介绍
配位滴定法是一种容量分析方法，是以配位反应为基础的一种滴定分析法。可用于对金属离子进行测定。若采用EDTA（乙二胺四乙酸）作配位剂测定金属原子，其反应可表示为Mn++Y4-==MYn-4,式中Mn+表示金属离子，Y4-表示EDTA的阴离子。 一、配位滴定法的定义：一种容量分析方法。是以配位反应为基础的滴定分析方法。 二、配位滴定法的符合条件：作为配位滴定的反应必须符合的条件： 1、生成的配合物要有确定的组成； 2、生成的配合物要有足够的稳定性； 3、配合反应速度要足够快； 4、要有适当的反映化学计量点到达的指示剂或其他方法。 三、配位滴定法的应用：应用最多的是以氨酸络合剂(如乙二胺四乙酸，简称EDTA)，借金属指示剂的变色或电学、光学方法以确定滴定终点，根据标准溶液的用量计算被测物质的含量。......阅读全文
利用表面配位层钝化铜的氧化反应
利用表面配位层钝化铜的氧化反应，这一成果由厦门大学Nanfeng Zheng、Lan-Sun Zheng和北京大学Ying Jiang研究小组合作取得。 这一研究成果于2020年10月14日发表在国际顶尖学术期刊《自然》上。课题组曾经报道使用溶剂热合成法，以甲酸为还原剂制备高空气稳定的铜纳米片。研究
配位化合物的稳定性介绍
与金属离子和配体有关。由于配合物的生成主要是在荷正电的金属离子和配体阴离子或偶极分子之间进行的，金属离子的离子势（阳离子电荷与其半径之比）愈大，相同配体的配合物愈稳定。配合物的稳定性还与配体阴离子的可极化性有关。在一定限度内，阴离子的可极化性愈大，配体也愈易成为电子给体。例如，对于第四周期从Mn到Z
配位化合物的一般定义
配位化合物一般指由过渡金属的原子或离子（价电子层的部分d轨道和s、p轨道是空轨道）与含有孤对电子的分子（如CO、NH3、H2O)或离子（如Cl-、CN-、NO2-等）通过配位键结合形成的化合物。显然含有配位键的化合物就不一定是配位化合物，如硫酸及铵盐等化合物中尽管有配位键，但由于没有过渡金属的原子或
配位化合物的化学键理论
配位化合物的化学键理论，主要研究中心原子与配体之间结合力的本性，用以说明配合物的物理及化学性质，如磁性、稳定性、反应性、配位数与几何构型等。配合物的理论起始于静电理论。而后西季威克与鲍林提出配位共价模型，也就是应用配合物中的价键理论，统治了这一领域二十余年，可以较好地解释配位数、几何构型、磁性等一些
配位滴定的标准溶液和滴定方式
一. 标准溶液的配制与标定 1. 乙二铵四乙酸钠的配制：先配制成近似浓度 EDTA 溶液 2. 标定——用基准物氧化锌（ZnO） 二. 配位滴定方式和应用 1. 直接滴定法 —— ①K’MY ≥ 8；②有适当指示剂； ③速度快； ④不沉淀、不水解。 例1：水的总硬度测定（水中Ca2+、
EDTA配合物的配位平衡及其影响因素
（一） EDTA配合物的稳定常数 为简便，金属离子与EDTA的反应常将电荷略去写成通式: 配位平衡 M + Y == MY在配位滴定过程中，当溶液中没有副反应发生时，当反应达平衡时，用绝对稳定常数 KMY 衡量配位反应进行的程度：
细胞化学基础腺嘌呤核苷三磷酸配位原理
（1）由于在咪唑环和苯环上存在N元素，还有苯环上的氨基上的N元素，他们都存在着孤对电子，在溶液中加入金属离子，就有可能发生配位反应。（2）在酸性溶液中氢离子与金属离子间存在竞争（金属离子有可能被质子化）即氢离子浓度过大。（3）苯环，咪唑环以及氨基上的氮元素的配位能力不一样，配位能力越强的越容易与金属
配位化学在化学分析中的应用
配位反应在元素的重量分析、容量分析和光度分析中有广泛的应用，主要用作显色剂、指示剂、沉淀剂、滴定剂、萃取剂、掩蔽剂等。例如，以氟离子作为掩蔽剂，可与铁（Ⅲ）生成无色而稳定的【FeF6】，在用碘量法测铜时避免了铁（Ⅲ）离子的干扰；以二乙酰二肟作为沉淀剂，可使镍和钯同时生成螯合物沉淀，镍的沉淀溶于酸，钯
配位滴定中为什么要采用缓冲溶液
配位滴定中，必须控制在不同的PH的溶液中进行，加入缓冲溶液，是用来调解和控制溶液的PH的。如果是酸碱缓冲溶液的话1.控制溶液的PH，减小EDTA的酸效应2.缓冲溶液有时又可以作为络合掩蔽剂，降低共存离子效应3.缓冲溶液有时用于防止金属离子水解形成不能迅速与EDTA络合的羟基化合物如果是金属离子缓冲溶
福建物构所液态多孔配位笼研究取得进展
在气液固反应中，传统固态多孔材料孔道多被溶剂所占据，导致气体难以接触反应活性位点而受到限制。兼具流动性和多孔性的多孔液体（Porous liquids，PLs）材料则有可能解决这一问题。高性能的多孔液体的制备因多孔性和流动性的矛盾而存在挑战，尤其是具有本征液态多孔性性的材料。因此，亟需发展新型合
福建物构所液态多孔配位笼研究取得进展
在气液固反应中，传统固态多孔材料孔道多被溶剂所占据，导致气体难以接触反应活性位点而受到限制。兼具流动性和多孔性的多孔液体（Porous liquids，PLs）材料则有可能解决这一问题。高性能的多孔液体的制备因多孔性和流动性的矛盾而存在挑战，尤其是具有本征液态多孔性性的材料。因此，亟需发展新型合成手
大连化物所实现单原子催化剂配位环境调控
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究室研究员王爱琴、中科院院士张涛团队与清华大学教授李隽合作，发展了一种乙二胺络合-惰性气氛快速热处理的单原子催化剂制备新方法，在不改变单原子分散的前提下，可以精细调控单原子中心的配位环境，从而建立了单原子配位环境、电子结构和催化性能之间的关系。
我所开发单金属位点配位环境调控高效催化甲醇多相羰基化反应
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202309/t20230913_6879655.html 近日，我所化石能源与应用催化研究部合成气转化与精细化学品催化研究中心（DNL0805组）丁云杰研究员、严丽研究员和宋宪根研究员团队在甲醇多相羰基化反应研究中取得新
科研人员在低价稀土配位化学研究方面取得进展
西安交通大学前沿院郑彦臻教授课题组通过采用大位阻脒基配体首次合成非传统二价稀土镝基与铽基配合物，发现脒基配体骨架不仅能够很好地稳定Dy(II)和Tb(II)离子，使其形成室温稳定的中性且C-Ln-C线性配合物骨架，同时在该配位构型下，配体对稀土中心施加非常强的配体场，使其产生大的磁各向异性和高的
配位化合物相互作用力测量获新成果
日前，中科院长春应用化学研究所研究员王宏达课题组与丹麦技术大学、丹麦查尔姆斯理工大学研究人员合作，应用AFM力谱，在单分子水平研究了过渡金属配位化合物中金属原子与配位分子间的相互作用。相关成果在线发表于《自然—通讯》上。 当前，配位化学已成为化学学科的一个重要分支，被用于过渡金属配合物的研
配位氢化物催化剂实现炔烃加氢制烯烃
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员陈萍、郭建平团队与厦门大学副教授吴安安团队合作，在催化炔烃选择加氢反应研究中取得新进展。合作团队利用金属配位氢化物，发展出一类新型碱土金属钯基三元氢化物催化剂，并应用于炔烃选择性加氢反应中，实现高选择性催化炔烃加氢制烯烃。相关研究成果发表于《美国化学会志》。炔
研究实现硫配位环境依赖的烯烃多相羰基化反应
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/2/517184.shtm
南开团队在无机合成及配位化学领域获重大突破
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/512516.shtm11月17日，国际顶级期刊《科学》在线发表南开大学最新研究成果。该研究表述了全金属富勒烯[K@Au12Sb20]5-的合成及成键机制，展示了一种全新的化合物合成技术以及对金属键的精准
实验室分析方法配位体色谱法概念介绍
配位体色谱法（ligand chromatography）又称配位体交换色谱法。利用物质与金属离子间络合或取代配位体强度不同而实现分离的色谱方法。色谱柱中填充有配位作用的金属离子的离子交换树脂，当试样通过时，因络合程度相异、保留时间不同而被分离。
研究实现硫配位环境依赖的烯烃多相羰基化反应
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员丁云杰、严丽和宋宪根团队与南京大学马晶教授团队合作，在多相单金属位点催化剂（HSMSCs）催化烯烃烷氧基羰基化领域取得新进展。团队发现不同配位环境的单金属位点Pd-Sx/S-C催化剂在烯烃烷氧基羰基化反应中存在“反应性能-配位环境”的相关性。相关成果发表在
稀土发光超分子多面体配位自组装研究取得进展
配位超分子化学的发展为合成化学、催化、材料科学等领域的基础研究提供了广阔平台。强发光和高量子产率的简单镧系稀土配合物和稀土MOF材料已被大量报道，但如何提高具有较大尺寸和三维复杂结构的多核稀土配位多面体这一类超分子组装体的发光性能却面临挑战。目前已知的稀土多面体配合物的低发光量子产率（Φ
科研人员提出无机配体配位/支撑催化剂新概念
上海应用技术大学韩生教授、清华大学魏永革教授以及两校联合课题组余焓博士共同提出了“无机配体配位/支撑金属催化剂”这一全新的概念，独辟蹊径的催化剂制备理念避免了传统催化剂的缺陷，或有望开启催化剂工业制备和应用的“绿色时代”。相关研究成果近日发表于《德国应用化学》。 催化技术因其能够将化合物高效、
我所揭示分子筛中铝配位的动态演变规律
近日，我所低碳催化与工程研究部（DNL12）刘中民院士团队以丝光沸石分子筛为研究对象，通过不同方法调变分子筛铝物种的状态，揭示了分子筛中铝配位状态的动态演变规律，并发现吸附吡啶可以使非骨架铝定向地转变为骨架铝，从而显著提高了分子筛催化剂的催化活性和稳定性。 几十年来，分子筛催化剂已广泛应用于化学
五氮配位铁有望用于制备模拟天然高氧化酶
可控合成具有天然酶性质的纳米材料一直是生物材料领域研究热点。自纳米酶的概念提出以来，已有40余种纳米酶被报道用于生物传感、治疗和环境保护等方面。然而，纳米酶的低活性位点密度以及复杂的结构-晶面催化机理是纳米酶技术发展所面临的重大难题。 中国科学院长春应用化学研究所董绍俊研究团队发现了一类单原子
通过配位调节提高金属卟啉析氧反应活性取得进展
在析氧反应OER中，水或氢氧根离子对金属氧的亲核进攻是形成氧氧键的可能途径之一。通过调整配位结构、提高金属氧的亲核反应活性是改善OER的有效方法，但实现这一目标仍然具有一定的难度。陕西师范大学曹睿教授团队利用配位不饱和的金属卟啉1-M（M = Co, Fe）来提高OER的催化性能，团队设计并合成了1
常见滴定分析法
1、酸碱滴定法 滴定分析法中，酸碱滴定最基本。 中心问题：“酸碱平衡”，本质是酸碱之间的质子传递。 2、配位滴定法 主要是：EDTA的结构、性质、配位平衡、稳定常数、滴定曲线、指示剂的选择及消除干扰的方法。 重点：配位平衡。在配位滴定中, 除主反应外, 还有各种副反应干扰主反应的进行,
乙烯与1烯酸的配位共聚合研究获进展
近日，中国科学院院士、中科院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室研究员唐勇团队与合作者发展了一类结构新颖的多核镍催化剂，利用金属间的协同作用在乙烯与质子型极性单体的低压共聚合中取得了优秀的聚合效率和单体插入率。相关研究成果发表于《自然—通讯》。 基于对催化剂作用机制的深入研究，研究人员
福建物构所阴离子识别诱导配位自组装研究获进展
阴离子化学在食品、医药、环境等领域发挥着十分关键的作用。对特定阴离子具有选择性识别和传感作用的人工受体的设计合成一直是超分子化学的重要研究内容。此前，文献中已经报道了大量的纯有机或有机-无机杂化的大环或者笼状阴离子受体分子。然而，前人的工作往往是利用刚性模块来构筑具有固定尺寸和构型的超分子受体，
亚纳米尺度配位不饱和Zn催化乙苯脱氢研究获进展
亚纳米尺度下原子级分散的金属活性中心通常具有较强的C-H键活化能力，因其具有高表面能和热力学不稳定性，在烷烃脱氢等高温催化反应中较易烧结形成较大的纳米颗粒，从而降低催化性能。因此，开发热稳定性高的烷烃脱氢催化材料是烷烃脱氢领域的焦点。近期，中国科学院金属研究所沈阳材料科学国家研究中心研究员刘洪阳
我所实现硫配位环境依赖的烯烃多相羰基化反应
原文地址：http://www.dicp.cas.cn/xwdt/kyjz/202401/t20240129_6972859.html近日，我所化石能源与应用催化研究部合成气转化与精细化学品催化研究中心（DNL0805组群）丁云杰、严丽和宋宪根研究员团队与南京大学马晶教授团队合作，在多相单金属位点催