糠酸斯汀有副作用吗？
糠酸斯汀似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的鼻炎通喷雾剂。 鼻炎通喷雾剂的副作用一般较少，但在少数情况下，可能会出现局部的不适感，如鼻腔干燥、刺激感等。......阅读全文
富马酸氯马斯汀片
性状本品为白色片鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验。溶剂三氯甲烷甲醇(1:1)。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于富马酸氯马斯汀2.5mg),置具塞锥形瓶中,加溶剂10ml,振摇20分钟,滤过,滤液用溶剂洗涤2次,每次5m1,合并滤液,减压蒸发至干,残渣加溶剂1ml使溶解,摇匀对照品溶液取富
富马酸氯马斯汀介绍
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇中微溶,在水或三氯甲烷中极微溶解。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+15°至+18°鉴别(1)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加微温的乙醇溶液(8→1
盐酸氮䓬斯汀的类别制剂及贮藏方法
类别H1受体拮抗剂贮藏密封保存。制剂(1)盐酸氮䓬斯汀片(2)盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂
盐酸氮䓬斯汀片的类别及贮藏方法
类别同盐酸氮䓬斯汀规格(1)1mg(2)2mg贮藏密封,干燥处保存
关于盐酸氮卓斯汀片的药理毒理介绍
1、药理作用 盐酸氮䓬斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂，具有抗组胺作用。 2、毒理研究 遗传毒性:Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。 生殖毒性：大鼠口服盐酸氮䓬斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力
盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的成分
本品的主药化学名称为：［-］-［3S－［顺式，3α，4β］］-1［4-氰基-4（4-氟萃基］环已基］-3-甲基-4-萃基-4-羧酸哌啶盐酸盐 结构式： 分子式：C 14H 15FN 1O 2HCl 分子量：458.99
关于盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的简介
盐酸氮卓斯汀鼻喷剂，季节性过敏性鼻炎（花粉症），常年性过敏性鼻炎。 适应症：季节性过敏性鼻炎（花粉症），常年性过敏性鼻炎。 规格：10mg:10ml 用法用量：喷药时保持头部直立，详见说明书。1喷/鼻孔，早晚各1次，每日2次，或遵医嘱。 不良反应：本品不良反应的发生率较低（＜2%），临床
依巴斯汀与哪些药物有相互作用？
具有肝CYP450药酶抑制作用的抗真菌药，如伊曲康唑、氟康唑、咪康唑等，合用时应慎重。 大环内酯类抗生素，如红霉素等，会使依巴斯汀的代谢物卡巴斯汀的血浆浓度升高1至2倍。 丙卡巴肼、氟哌利多等药物，在合用时应密切注意中枢抑制和心脏毒性的发生。
苯磺贝他斯汀片的成分是什么？
苯磺贝他斯汀片的主要成分是苯磺贝他斯汀。该药物的化学名称为(+)-(S)-4-{4-[(4-氯苯基)(2-吡啶)甲氧基]哌啶}丁酸苯磺酸盐，化学结构式为C21H25ClN2O3·C6H6O3S，分子量为547.06。
依巴斯汀片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于依巴斯汀20mg),置干燥试管中,加枸橼酸-醋酐饱和溶液(临用新配)lml,置水浴上加热1~2分钟,溶液显红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品细粉适量,加乙醇适量使
关于苯磺贝他斯汀片的功效介绍
过敏性鼻炎 ；荨麻疹 ；皮肤疾病引起的瘙痒（湿疹•皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症）。
苯磺贝他斯汀片的药理毒理介绍
苯磺贝他斯汀对组胺H1受体具有选择性的抑制作用，对5-HT2、α1、α2无亲和性，能够抑制过敏性炎症时嗜酸性粒细胞向炎症部位的浸润，抑制活化嗜酸性粒细胞IL-5的生成。 药效学试验显示 ：本品能抑制组胺导致的皮肤反应 ；体外试验可抑制组胺引起的豚鼠离体平滑肌的收缩，抑制I性过敏反应模型的被动皮
依巴斯汀片的药物相互作用介绍
研究表明当依巴斯汀与酮康唑或红霉素（已知这两种药物均可延长QT间期）联合应用时，有药物代谢动力学及药效动力学方面的相互作用，使依巴斯汀的血药浓度增高——尽管较以上两种药物单独使用仅使QT间期延长10ms，因而依巴斯汀应慎用于同时服用酮康唑或红霉素的患者。 当依巴斯汀与食物同时服用时，血药浓度和
关于盐酸氮卓斯汀片的使用禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药： 盐酸氮䓬斯汀生殖毒性研究证明对生育无影响。由于对孕妇临床研究数据尚不充分，因此只有妊娠妇女无适当选择余地时才使用本品。尚不知道本品是否通过乳汁代谢，但由于乳汁是药物代谢途径之一，因此建议哺乳期妇女尽量避免使用本品。 2、儿童用药 ： 尚无12岁以下儿童使用本品的
简述盐酸氮卓斯汀片的注意事项
对使用本品易产生嗜睡、眩晕的患者，用药后不宜进行驾驶车辆、操作机器和高空作业等精神集中的工作；用药后请将药品放在儿童拿不到的地方，如被儿童误服用，请立即与专业医生联系；在没有医生指导下，请勿同时服用其它抗组胺药；饮酒或服用其他神经中枢系统抑制药物时应避免服用本品；妊娠或哺乳期妇女只有在无适当选择
盐酸氮䓬斯汀的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与
关于苯磺贝他斯汀片的成分介绍
主要成份：苯磺贝他斯汀 Bepotastine besilate 化学名称 ：(+)-(S)-4-{4-[(4-氯苯基)(2-吡啶)甲氧基]哌啶}丁酸苯磺酸盐。 分子式 ：C 21H 25ClN 2O 3∙C 6H 6O 3S ； 分子量 ：547.07。
盐酸氮䓬斯汀片的性状鉴别检查方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本
简述咪唑斯汀缓释片的药理作用
咪唑斯汀具有独特的抗组胺和抗过敏反应炎症介质的双重作用。体内和体外药理学试验均表明咪唑斯汀是一种强效的、高选择性的组胺H1 受体拮抗剂。在利用过敏反应动物模型进行的试验中，咪唑斯汀还可抑制活化的肥大细胞释放组胺（0.3 mg/kg，口服） 以及抑制嗜中性粒细胞等炎性细胞的趋化作用（3 mg/kg
使用咪唑斯汀缓释片的不良反应
咪唑斯汀缓释片可能会使个别患者产生不良反应，根据发生率由高至低依次为： –偶见：困意和乏力（通常为一过性的） 、食欲增加并伴有体重增加。 –罕见：口干、腹泻、腹痛（包括消化不良） 或头痛。 –极个别病例：低血压、迷走神经异常（可能引起晕厥）、焦虑、抑郁、白细胞计数降低、肝酶升高。 –极罕
矮糠的形态特征
干燥全草，多扭曲不直，呈灰绿至紫棕绿色。表面有纵定线纹及3条棱翅，一侧常生有须状不定根。质脆，易折断，断面三角形，类黄白色。叶互生，有长柄，叶片卵形多皱折，基部楔形具翼，羽状网脉显著，类纸质。有时于叶腋处带有球形蒴果，类白色，果柄细长，长达3石厘米，萼宿存，果皮薄，内藏多数细小的棕黑色种子，呈立
矮糠的分布范围
产自广西、广东及四川、云南、贵州等地。据《证类本草》壕州零陵香及《植物名实图考》的零陵香附图，均似唇形科植物罗勒Ocimum basilicum L.或九层塔O.Sanctum L.，但用罗勒作零陵香者，仅见于江浙地区。九层塔则仅在台湾及海南岛有分布。市售之零陵香商品主要为灵香草，该种与《证类本
路易斯酸的概念
路易斯酸（Lewis acid)是指能作为电子对接受体（Electron pair acceptor）的原子，分子，离子或原子团；
路易斯酸的分类
路易斯酸的分类1、 配位化合物中的金属阳离子。2、有些分子和离子的中心原子尽管满足了8电子结构，仍可扩大其配位层以接纳更多的电子对。3、另一些分子和离子的中心原子也满足8电子结构，但可通过价层电子重排接纳更多的电子对。4、某些闭合壳层分子可通过其反键分子轨道容纳外来电子对。碘的丙酮溶液呈现特有的棕色
盐酸左卡巴斯汀鼻喷雾剂的药理毒理
盐酸在卡巴斯汀是一种强效、长效、速效、具有高度选择性的组胺H 1受体拮抗剂，局部应用于鼻部，几乎立刻起效，清除过敏性鼻炎的典型症状（喷嚏、鼻痒、流涕），作用可维持数小时。
盐酸氮䓬斯汀片的性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)
盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液精密量取本品内容物适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含盐酸氮䓬斯汀0.05mg的溶液对照品溶液取盐酸氮䓬斯汀对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.05mg的溶液色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法精密量取供试品
简述盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的使用禁忌
1、孕妇及哺乳期妇女用药：根据非临床毒理研究，尽管盐酸氮卓斯汀无致畸和生殖毒性，但对于孕妇和哺乳期妇女用药研究数据尚不充分，因此只在孕妇和哺乳期妇女无适当选择时才使用本品。尚不知道本品是否通过乳汁代谢，但是由于乳汁是代谢的途径之一，因此建议哺乳期妇女尽避免使用。 2、儿童用药：6岁以上的儿童用
简述盐酸氮卓斯汀片的药物相互作用
盐酸氮䓬斯汀与酒精或其它神经中枢系统抑制药物同时服用，会加重神经中枢系统抑制，导致眩晕、嗜睡、因此应避免同时服用。口服本品（4mg,2次/天），同时口服西米替丁（400mg,2次/天）可使本品的生物利用度提高65%，与雷尼替丁（150mg,2次/天）同时服用，则对本品的药物代谢无影响。口服本品同
关于苯磺贝他斯汀片的药理毒理介绍
苯磺贝他斯汀对组胺H1受体具有选择性的抑制作用，对5-HT2、α1、α2无亲和性，能够抑制过敏性炎症时嗜酸性粒细胞向炎症部位的浸润，抑制活化嗜酸性粒细胞IL-5的生成。 药效学试验显示 ：本品能抑制组胺导致的皮肤反应 ；体外试验可抑制组胺引起的豚鼠离体平滑肌的收缩，抑制I性过敏反应模型的被动皮