安定注射液的药动力学
肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注1-3分钟起效。开始静注后迅速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其他组织也快，作用消失也快。肌注0.5-1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值，4-10天血药浓度达稳态，T1/2为20-70小时，血浆蛋白结合率高达99%。本品主要在肝脏代谢，代谢产物有去甲地西泮、去甲羟地西泮等，亦有不同程度的药理活性，去甲地西泮的T1/2可达30-100小时。本品有肠肝循环，长期用药有蓄积作用。代谢产物可滞留在血液中数天甚至数周，停药后消除较慢。地西泮主要以代谢物的游离或结合形式经肾排泄。......阅读全文
安定注射液的禁忌介绍
1.孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用或慎用。 2.在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险，.孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。.分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应禁用。 3.本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。
安定注射液是否可以肌注
地西泮注射液可以通过肌肉注射的方式给药，但需要特别注意的是，它主要用于治疗急性癫痫持续状态和重症破伤风等严重疾病，而且在使用上需要遵循严格的医疗指导。此外，地西泮注射液在孕妇、妊娠期妇女和新生儿中是禁用的。
安定注射液的成分介绍
本品主要为地西泮，化学名称：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮。 化学结构式： 分子式：C16H13CLN2O 分子量：284．74 辅料为：丙二醇、乙醇、苯甲醇、注射用水。
概述安定注射液的药理毒理
本类药为苯二氮卓受体的激动剂，苯二氮卓受体为功能性超分子（supramolecular）功能单位，又称为苯二氮卓 -GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。GABA 受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流
安定注射液的注意事项
1．对苯二氮卓类药物过敏者，可能对本药过敏； 2．肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。 3．癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态； 4．严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。 5．避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。 6．对本类药耐受量小的患者
安定注射液的不良反应
1．常见的不良反应，嗜睡，头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。 2．罕见的有皮疹，白细胞减少。 3．个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状很快消失。 4．长期连续用药可产生依赖性和成瘾性，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。
简述安定注射液的药物作用
1．与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2．与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 3．与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4．与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 5．与西咪替丁、普奈洛
安定注射液的用法用量介绍
成人常用量： 基础麻醉或静脉全麻，10-30mg。镇静、催眠或急性酒精戒断，开始10mg，以后按需每隔3-4小时加5-10mg。 24小时总量以40-50 mg为限。癫痫持续状态和严重频发性癫痫，开始静注10 mg，每隔10-15分钟可按需增加甚至达最大限用量。破伤风可能需要较大剂量。静注宜缓
关于安定注射液的成分介绍
安定注射液是长效苯二氮卓类药，化学式为C16H13ClN2O，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 1、性状：本品为几乎无色至黄绿色的澄明液体。 2、成份： 本品主要为地西泮，化学名称：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，
使用安定注射液过量的介绍
出现持续的精神错乱、严重嗜睡、抖动、语言不清、蹒跚、心跳异常减慢、呼吸短促或困难、严重乏力。超量或中毒宜及早对症处理，最重要的是对呼吸循环方面的支持疗法，此外苯二氮卓受体拮抗剂氟马西尼(flumazenil)可用于该类药物过量中毒的解救和诊断。中毒出现兴奋异常时，不能用巴比妥类药。
关于安定注射液的使用禁忌介绍
一、禁忌： 1．在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险，.孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。.分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应禁用。 2．本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使用。 二、儿童用药：幼儿中枢神经系统
关于安定注射液的药理毒理介绍
本类药为苯二氮卓受体的激动剂，苯二氮卓受体为功能性超分子（supramolecular）功能单位，又称为苯二氮卓 -GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。GABA 受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过神经细胞膜流
安定注射液的药动力学
肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注1-3分钟起效。开始静注后迅速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其他组织也快，作用消失也快。肌注0.5-1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值，4-10天血药浓度达稳态，T1/2为20-70小时，血浆蛋白结合率高
关于安定注射液的适应症
1．可用于抗癫癎和抗惊厥；静脉注射为治疗癫癎持续状态的首选药，对破伤风轻度阵发性惊厥也有效； 2．静注可用于全麻的诱导和麻醉前给药。
关于安定注射液的用法用量介绍
一、适应症： 1．可用于抗癫癎和抗惊厥；静脉注射为治疗癫癎持续状态的首选药，对破伤风轻度阵发性惊厥也有效； 2．静注可用于全麻的诱导和麻醉前给药。 二、用法用量： 成人常用量： 基础麻醉或静脉全麻，10-30mg。镇静、催眠或急性酒精戒断，开始10mg，以后按需每隔3-4小时加5-10
安定注射液的性状及成分介绍
性状 本品为几乎无色至黄绿色的澄明液体。 成份 本品主要为地西泮，化学名称：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮。 化学结构式： 分子式：C16H13CLN2O 分子量：284．74 辅料为：丙二醇、乙醇、苯甲醇、注射用水。
安定注射液的药物相互作用
1．与中枢抑制药合用可增加呼吸抑制作用。 2．与易成瘾和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 3．与酒及全麻药、可乐定、镇痛药、吩噻嗪类、单胺氧化酶A型抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可彼此增效，应调整用量。 4．与抗高血压药和利尿降压药合用，可使降压作用增强。 5．与西咪替丁、普奈洛
使用安定注射液的不良反应介绍
一、不良反应： 1．常见的不良反应，嗜睡，头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。 2．罕见的有皮疹，白细胞减少。 3．个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状很快消失。 4．长期连续用药可产生依赖性和成瘾性，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。 二、禁忌：孕妇
安定注射液的不良反应及禁忌
不良反应 1．常见的不良反应，嗜睡，头昏、乏力等，大剂量可有共济失调、震颤。 2．罕见的有皮疹，白细胞减少。 3．个别病人发生兴奋，多语，睡眠障碍，甚至幻觉。停药后，上述症状很快消失。 4．长期连续用药可产生依赖性和成瘾性，停药可能发生撤药症状，表现为激动或忧郁。 禁忌 1.孕妇、妊
关于安定注射液的注意事项介绍
1．对苯二氮卓类药物过敏者，可能对本药过敏； 2．肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。 3．癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态； 4．严重的精神抑郁可使病情加重,甚至产生自杀倾向，应采取预防措施。 5．避免长期大量使用而成瘾，如长期使用应逐渐减量，不宜骤停。 6．对本类药耐受量小的患者
关于安定注射液的基本信息介绍
安定注射液是长效苯二氮卓类药，化学式为C16H13ClN2O，可引起中枢神经系统不同部位的抑制，随着用量的加大，临床表现可自轻度的镇静到催眠甚至昏迷。 本类药的作用部位与机制尚未完全阐明，认为可以加强或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神经递质的作用，GABA在苯二氮卓受体相互作用下，主要在
安定注射液的成分及药理毒理介绍
成份 本品主要为地西泮，化学名称：1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮。 化学结构式： 分子式：C16H13CLN2O 分子量：284．74 辅料为：丙二醇、乙醇、苯甲醇、注射用水。 药理毒理 本类药为苯二氮卓受体的激动剂，苯二氮卓受体为功能
安定注射液的禁忌及注意事项
禁忌 1.孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用或慎用。 2.在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险，.孕妇长期服用可成瘾，使新生儿呈现撤药症状激惹、震颤、呕吐、腹泻；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动。.分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱，应禁用。 3.本品可分泌入乳汁，哺乳期妇女应避免使
关于舒乐安定注射液的基本介绍
舒乐安定注射液是一种用于抗惊厥及缓解手术前紧张焦虑的药物，主要成分是艾司唑仑，肌内注射2-4mg即可，为无色澄明液体，用后会有嗜睡、无力、头痛等不良反应。 通用名：艾司唑仑注射液 曾用名：舒乐安定、去甲阿普唑仑 英文名：Estazolam Injection 汉语拼音：A
安定注射液的适应症及用法用量
适应症 1．可用于抗癫癎和抗惊厥；静脉注射为治疗癫癎持续状态的首选药，对破伤风轻度阵发性惊厥也有效； 2．静注可用于全麻的诱导和麻醉前给药。 用法用量 成人常用量： 基础麻醉或静脉全麻，10-30mg。镇静、催眠或急性酒精戒断，开始10mg，以后按需每隔3-4小时加5-10mg。 24
关于舒乐安定注射液的药理毒理介绍
药理毒理编辑：本品为苯二氮卓类抗焦虑药，作用机制与其选择性作用于大脑边缘系统，与中枢苯二氮卓受体结合而促进g-氨基丁酸的释放，促进突触传导功能有关，具有较强的镇静、催眠、抗惊厥与抗焦虑作用。 动力学编辑：半衰期（t1/2）为17小时。 适应症编辑：用于抗惊厥及缓解手术前紧张焦虑。 用法用量
简述舒乐安定注射液的药物相互作用
1．本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时，成瘾的危险性增加。 2．饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时，可相互增效。 3．本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时，可使降压作用增强。 4．本品与钙离子通道阻断药合用时，可使钙通道阻断剂的降压作用加强。 5．本
关于安定注射液的药代动力学介绍
肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注1-3分钟起效。开始静注后迅速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其他组织也快，作用消失也快。肌注0.5-1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值，4-10天血药浓度达稳态，T1/2为20-70小时，血浆蛋白结合率高
安定注射液的药理毒理及药动力学
药理毒理 本类药为苯二氮卓受体的激动剂，苯二氮卓受体为功能性超分子（supramolecular）功能单位，又称为苯二氮卓 -GABA受体-亲氯离子复合物的组成部分。受体复合物位于神经细胞膜，调节细胞的放电，主要起氯通道的阈阀(gating)功能。GABA 受体激活导致氯通道开发，使氯离子通过
关于安定注射液的用法用量及不良反应
用法用量 成人常用量： 基础麻醉或静脉全麻，10-30mg。镇静、催眠或急性酒精戒断，开始10mg，以后按需每隔3-4小时加5-10mg。 24小时总量以40-50 mg为限。癫痫持续状态和严重频发性癫痫，开始静注10 mg，每隔10-15分钟可按需增加甚至达最大限用量。破伤风可能需要较大剂