关于氯硝西泮注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏障，几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T 1/2为26～49小时。 贮藏 避光，密闭保存。......阅读全文
关于氯硝西泮注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏障，几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T 1/2为26～49小时。 贮藏 避光，密闭保存。
简述氯硝西泮注射液的药代动力学
蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏障，几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出。T 1/2为26～49小时。
氯硝西泮注射液的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为苯二氮䓬类抗癫癎抗惊厥药。该药对多种动物癫癎模型有对抗作用，对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳，对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用。对各种类型的癫痫有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫癎病灶的发作性放电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经
关于氯硝西泮片的药代动力学介绍
口服吸收快而完全，约81.2%～98.1%，1～2小时血药浓度达峰值。蛋白结合率约为80%，表观分布容积为1.5～4.4L/kg。脂溶性高，易通过血脑屏障，口服30～60分钟生效，作用维持6～8小时。几乎全部在肝脏内代谢，代谢产物以游离或结合形式经尿排出，在24小时内仅有小于口服量的0.5%以原
氯硝西泮注射液的贮藏及包装
贮藏 避光，密闭保存。 包装 （1）安瓿装，2ml/支，每盒10支。（2）安瓿装，1ml/支，每盒10支。每盒2支。
氯硝西泮注射液的药理毒理及贮藏
药理毒理 本品为苯二氮䓬类抗癫癎抗惊厥药。该药对多种动物癫癎模型有对抗作用，对戊四唑所致的阵挛性惊厥模型对抗作用尤佳，对最大电休克惊厥、士的宁和印防己毒素惊厥等均有较强的对抗作用。对各种类型的癫痫有抑制作用。氯硝西泮既抑制癫癎病灶的发作性放电，也抑制放电活动向周围组织的扩散。该药作用于中枢神经
氯硝西泮注射液的类别及贮藏方法
类别同氯硝西泮。规格1ml:1mg贮藏遮光,密闭保存。
关于氟硝西泮的药代动力学介绍
肌内注射和舌下给药吸收良好，口服约吸收80%～90%，而直肠栓剂则只有50%被吸收。食物可降低吸收的速度和程度。口服或肌内注射后20～30min出现镇静作用，1～2h达最大效应，口服的镇静作用持续8h。静脉给药用于麻醉诱导时1～3min起效(意识丧失)。口服后1～2h血药浓度达峰值，当血浆浓度为
氯硝西泮的类别及贮藏方法
类别抗焦虑药,抗惊厥药。贮藏遮光,密封保存
氯硝西泮片的类别及贮藏方法
类别同氯硝西泮。规格(1)0.25mg(2)0.5mg(3)2mg贮藏遮光,密封保存。
氯硝西泮注射液
性状本品为无色至淡黄绿色的澄明液体。鉴别(1)取本品10ml,加三氯甲烷提取2次,每次5ml,合并三氯甲烷液,置水浴上挥干,取残渣,照氯硝西泮鉴别(1)项试验,显相同的反应。(2)取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在310nm的波长处有最大吸收。检查pH值应为4.
关于氯硝西泮注射液的成分及性状
成份 本品主要成份：氯硝西泮 化学名称：1，3-二氢-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮。 化学结构式： 分子式：C 15H 10ClN 3O 3 分子量：315.72 辅料名称：丙二醇 性状 本品为无色或微黄绿色的澄明液体。
氯硝西泮
性状本品为微黄色至淡黄色结晶性粉末;几乎无臭本品在丙酮或三氯甲烷中略溶,在甲醇或乙醇中微溶,在水中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为237~240℃。鉴别(1)取本品约10mg,加稀盐酸1ml使溶解,滴加碘化铋钾试液,即产生橙红色沉淀,放置后,沉淀颜色变深。(2)取本品,加0.5%硫酸的乙醇溶
关于氯硝西泮的简介
氯硝西泮，化学式为C15H10ClN3O3，是一种苯二氮䓬类镇定剂。临床上主要用于： ①治疗癫痫和惊厥，对各型癫痫均有效，尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。 ②治疗焦虑状态和失眠。 ③对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一
关于氯硝西泮注射液的禁忌介绍
一、孕妇及哺乳期妇女用药 1．在妊娠三个月内，本药有增加胎儿致畸的危险；妊娠后期用药影响新生儿中枢神经活动；分娩前及分娩时用药可导致新生儿肌张力较弱；孕妇应禁用。 2．可分泌入乳汁，哺乳期妇女应禁用。 二、儿童用药 儿童，尤其幼儿，长期应用有可能对躯体和神经发育有影响，应慎用；在新生儿可
关于氯硝西泮注射液的成分介绍
本品主要成份：氯硝西泮 化学名称：1，3-二氢-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮。 化学结构式： 分子式：C 15H 10ClN 3O 3 分子量：315.72 辅料名称：丙二醇
关于氯硝西泮注射液的基本介绍
氯硝西泮注射液，适应症为主要用于控制各型癫癎，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。 成份：本品主要成份：氯硝西泮 化学名称：1，3-二氢-7-硝基-5-（2-氯苯基）-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮。 分子式：C15H10ClN3
氯硝西泮片
性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉与氯硝西泮对照品,分别加溶剂[水甲醇四氢呋喃(48:42:10)]溶解并稀释制成每1ml中含氯硝西泮5μg的溶液作为供试品溶液与对照品溶液,照有关物质项下的方法试验,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取含量测定项下的供试品溶
硝西泮的类别及贮藏方法
类别抗焦虑药、抗惊厥药贮藏遮光,密封保存。
关于氯硝西泮的基本介绍
氯硝西泮，化学式为C15H10ClN3O3，是一种苯二氮䓬类镇定剂。临床上主要用于： ①治疗癫痫和惊厥，对各型癫痫均有效，尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。 ②治疗焦虑状态和失眠。 ③对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一
关于氯硝西泮注射液的性状及适应症
性状 本品为无色或微黄绿色的澄明液体。 适应症 主要用于控制各型癫癎，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。
关于氯硝西泮注射液的用法用量及禁忌介绍
用法用量 用量应根据患者具体情况而个体化，尽量避免肌注。控制癫痫持续状态可用静脉注射，成人常用量1～4mg，30秒左右缓慢注射完毕，如持续状态仍未控制，每隔20分钟后可重复原剂量1～2次。成人最大量每日不超过20 mg。 禁忌 孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用。
关于氯硝西泮注射液的禁忌及注意事项
禁忌 孕妇、妊娠期妇女、新生儿禁用。 注意事项 1．对苯二氮䓬药物过敏者，可能对本药过敏。 2．本药可以通过胎盘及分泌入乳汁。 3．幼儿中枢神经系统对本药异常敏感。 4．老年人中枢神经系统对本药较敏感。 5．肝肾功能损害者能延长本药清除半衰期。 6．癫癎患者突然停药可引起癫癎持续状态。 7
关于氯硝西泮注射液的适应症
主要用于控制各型癫癎，尤适用于失神发作、婴儿痉挛症、肌阵挛性、运动不能性发作及Lennox-Gastaut综合征。
氯硝西泮注射液的检查方法
检查pH值应为4.0~6.0(通则0631)。颜色取本品,与黄绿色5号标准比色液(通则0901第法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,即得。对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液。对照溶液精密量取供试
氯硝西泮注射液的用法用量
用量应根据患者具体情况而个体化，尽量避免肌注。控制癫痫持续状态可用静脉注射，成人常用量1～4mg，30秒左右缓慢注射完毕，如持续状态仍未控制，每隔20分钟后可重复原剂量1～2次。成人最大量每日不超过20 mg。
关于氯硝西泮注射液的用法用量及不良反应
用法用量 用量应根据患者具体情况而个体化，尽量避免肌注。控制癫痫持续状态可用静脉注射，成人常用量1～4mg，30秒左右缓慢注射完毕，如持续状态仍未控制，每隔20分钟后可重复原剂量1～2次。成人最大量每日不超过20 mg。 不良反应 1．常见的不良反应：嗜睡、头昏、共济失调、行为紊乱异常兴奋
氯硝西泮的杂质及制剂类型
制剂(1)氯硝西泮片(2)氯硝西泮注射液杂质质INH-OC13 Hg CiN2 O3 276.6 2-氨基-2′-氯-5-硝基二苯酮
硝西泮片的类别及贮藏方法
类别同硝西泮。规格(1)5mg(2)10mg贮藏遮光,密封保存
关于氯硝西泮的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，加稀盐酸1mL使溶解，滴加碘化铋钾试液， 即产生橙红色沉淀，放置后，沉淀颜色变深。 2、取本品，加0.5%硫酸的乙醇溶液，制成每1 mL中约含10µg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A）测定，在252nm与307nm的波长处有最大吸收。 3、本品的红外光吸收图