简述盐酸硫氮卓酮片的药物相互作用及注意事项

相互作用 1 β-受体阻滞剂:研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 2 西米替丁:由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢,可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲线下面积。雷尼替丁仅使本品血药浓度轻度升高。 3 地高辛:有报告本品可使地高辛血药浓度增加20%,但也有不影响的报告,虽然结果矛盾,但在开始、调整和停止本品治疗时应监测地高辛血药浓度,以免地高辛过量或不足。 4 麻醉药:对心肌收缩、传导、自律性都有抑制,并有血管扩张作用,可与本品产生协同作用。因此,两药合用时须仔细调整剂量。 注意事项 1 本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体......阅读全文

简述盐酸硫氮卓酮片的药物相互作用及注意事项

  相互作用  1 β-受体阻滞剂:研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 2 西米替丁:由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢,可明显增加本品

盐酸硫氮卓酮片的药物相互作用介绍

  1 β-受体阻滞剂:研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 2 西米替丁:由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢,可明显增加本品血药浓度峰值

关于盐酸硫氮卓酮片的药理作用及药物相互作用介绍

  药理作用  1 本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。 2 本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压,减少心肌需氧量,增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。 3 本品使血管平滑肌松弛,

关于盐酸硫氮卓酮片的注意事项

  1 本品可延长房室结不应期,除病态窦房结综合症外不明显延长窦房结恢复时间。罕见情况下此作用可异常减慢心率(特别在病态窦房结综合症患者)或致II或III度房室传导阻滞。本品与β受体阻滞剂或洋地黄合用可导致对心脏传导的协同作用。有报道一例变异性心绞痛患者口服本品60mg致心脏停搏2-5秒。 2 本品

盐酸硫氮卓酮片的用法用量介绍

   口服,起始剂量30mg/次,每日4次,餐前及睡前服药,每1-2天增加一次剂量,直至获得最佳疗效。平均剂量范围为90-360mg/天。

盐酸硫氮卓酮片的化学成分

  盐酸地尔硫卓。本品主要成分及其化学名称为:顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯丙硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐。

关于盐酸硫氮卓酮片的药理作用

  1 本品为钙离子通道阻滞剂,其作用与心肌与血管平滑肌除极时抑制钙离子内流有关。 2 本品可以有效地扩张心外膜和心内膜下的冠状动脉,缓解自发性心绞痛或由麦角新诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;通过减慢心率和降低血压,减少心肌需氧量,增加运动耐量并缓解劳力型心绞痛。 3 本品使血管平滑肌松弛,周围血管阻力

简述盐酸地尔硫卓片的药物相互作用

  本品在体内经细胞色素P450氧化酶进行生物转化,与经同一途径进行生物转化的其他药物合用时可导致代谢的竞争抑制。故在开始或停止联合使用本品时,对相同代谢途径的药物剂量,须加以调整以维持合理的血药浓度。  1.β-受体阻滞剂:本品与β-受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中

简述盐酸氮卓斯汀片的药物相互作用

  盐酸氮䓬斯汀与酒精或其它神经中枢系统抑制药物同时服用,会加重神经中枢系统抑制,导致眩晕、嗜睡、因此应避免同时服用。口服本品(4mg,2次/天),同时口服西米替丁(400mg,2次/天)可使本品的生物利用度提高65%,与雷尼替丁(150mg,2次/天)同时服用,则对本品的药物代谢无影响。口服本品同

简述盐酸齐拉西酮片的药物相互作用

  (1)齐拉西酮不能与延长QT间期的药物合用。  (2)齐拉西酮主要为中枢神经系统药物,与其他中枢活性药物合用应十分谨慎。  (3)齐拉西酮能诱发低血压,能增强抗高血压药物的疗效。  (4)齐拉西酮拮抗左旋多巴胺和多巴胺激动剂。

简述氯氮卓片的药物相互作用

  1.本品与易成瘾的和其他可能成瘾药合用时,成瘾的危险性增加。  2.饮酒及与全麻药、可乐定、镇痛药、单胺氧化酶抑制药和三环类抗抑郁药合用时,可相互增效。  3.与抗酸药合用时可延迟本品的吸收。  4.本品与抗高血压药或与利尿降压药合用时,可使降压作用增强。  5.本品与钙离子通道拮抗药合用时,可

盐酸普罗帕酮片的药物相互作用

  与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,

简述盐酸地尔硫卓缓释胶囊的药物相互作用

  β受体阻滞剂:研究表明盐酸地尔硫桌与β受体阻滞剂合用耐受性良好,但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%,因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。  西米替丁:由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢,可明显增加本品血药浓度峰值及药时曲

简述酮洛芬片的药物相互作用

  1.本品与其他解热镇痛抗炎药同时服用时,可增加胃肠道不良反应,并可导致溃疡。  2.本品与肝素、双香豆素等抗凝药同时使用,可导致凝血酶原时间延长,增加出血倾向。  3.与呋塞米(呋喃苯胺酸)同用时,后者的排钠和降压作用减弱;本品可降低抗高血压药的降压效果。  4.本品可增高地高辛、甲氨蝶呤和口服

简述呋喃唑酮片的药物相互作用

  一、药物相互作用  1.与三环类抗抑郁药合用可引起急性中毒性精神病,应予避免。  2.本品可增强左旋多巴的作用。  3.拟交感胺、富含酪胺食物、食欲抑制药、单胺氧化酶抑制剂等可增强本品作用。  二、药物过量  1.一日剂量超过0.4g或总量超过3g时,可引起精神障碍及多发性神经炎。  2.本品无

简述盐酸氯丙嗪片的药物相互作用

  1、本品与乙醇或其他中枢神经系统性抑制药合用时中枢抑制作用加强。  2、本品与抗高血压药合用易致体位性低血压。  3、本品与舒托必利合用,有发生室性心律紊乱的危险,严重者可致尖端扭转心律失常。  4、本品与阿托品类药物合用,不良反应加强。  5、本品与碳酸锂合用,可引起血锂浓度增高。  6、抗酸

简述盐酸雷尼替丁片的药物相互作用

  一、禁忌:  1.孕妇及哺乳期妇女禁用。  2.8岁以下儿童禁用。  二、药物相互作用:  1.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。  2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  三、药理作用:本品为H2受体抑制剂,具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收

简述盐酸普鲁卡因片的药物相互作用

  1、可加强肌松药的作用,使肌松药作用时间延长,与肌松药合用时宜减少肌松药的用量。  2、盐酸普鲁卡因片中普鲁卡因可减弱磺胺类药物的药效,不宜同时应用磺胺类药物。  3、盐酸普鲁卡因片可增强洋地黄类药物的作用,合用可导致其毒性反应。  4、新斯的明等抗胆碱酯酶药物可干扰本品代谢,使本品毒性增强,忌

简述盐酸氮卓斯汀片的注意事项

  对使用本品易产生嗜睡、眩晕的患者,用药后不宜进行驾驶车辆、操作机器和高空作业等精神集中的工作;用药后请将药品放在儿童拿不到的地方,如被儿童误服用,请立即与专业医生联系;在没有医生指导下,请勿同时服用其它抗组胺药;饮酒或服用其他神经中枢系统抑制药物时应避免服用本品;妊娠或哺乳期妇女只有在无适当选择

简述盐酸胺碘酮胶囊的药物相互作用

  ( 1 )增加华法林的抗凝作用,该作用可自加用本品后 4 ~ 6 天,持续至停药后数周或数月。合用时应密切监测凝血酶原时间,调整抗凝药的剂量。  ( 2 )增强其他抗心律失常药对心脏的作用。本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。与 Ia 类药合用可加重 Q-T 间期延长,极少

简述盐酸普罗帕酮片的禁忌及注意事项

  禁忌  存在下面情况禁忌普罗帕酮治疗: -对活性成份盐酸普罗帕酮成本品的其它组成成分过敏患者, ~明显心衰患者, ―心源性休克,但心律失常造成的心源性休克除外丨 -有严重症状的心动过缓患者^ ―三个月以内的心肌梗死患者或心输出量受损患者(左心室输出量小于35%)但如果患者存在致死性室性心律失常情

简述盐酸氮卓斯汀鼻喷剂的药物相互作用

  在饮酒或使用中枢神经系统抑制剂时,禁用本品,否则会加重中枢神经系统抑制。口服盐酸氮卓斯汀(4mg 2次/天),同时口服西咪替丁(150mg 2次/天)可使盐酸氮卓斯汀的生物利用度提高65%。 口服盐酸氮卓斯汀同时分别口服红霉素(500mg 3次/天,连续7天)和酮康唑(200mg 2次/天,连续

简述萘丁美酮片的药物相互作用

  1、儿童用药   萘丁美酮用于儿童,没有推荐使用的临床资料,应禁用。  2、老年用药   在老年病人中通常对很多药物血药浓度较高。老年人使用本品应该维持最低的有效剂量。在这个年龄组推荐剂量每日不超过1g,一些患者服用0.5g会得到令人满意的效果。  3、药物相互作用  (1)萘丁美酮的主要循环代

简述盐酸左旋咪唑片的药物相互作用

  一、药物相互作用   1.与噻嘧啶合用可治疗严重的钩虫感染,并可提高驱除美洲钩虫的效果。  2.与噻苯哒唑合用可治疗肠道线虫混合感染。  3.与枸橼酸乙胺嗪先后顺序应用可治疗丝虫感染。  4.不宜与四氯乙烯合用,以免增加其毒性。  二、药代动力学   口服后迅速吸收,服用150mg后2小时内,血

简述酮洛芬缓释片的药物相互作用

  1.饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应及出血倾向。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。  2.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。  3.与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。  4.与维拉帕米、硝苯地平同用时,本品的血药浓度增高。  

简述复方茶酮缓释片的药物相互作用

  药物相互作用:  1、茶碱  (1)酸性药物可增加其排泄,碱性药物减少其排泄。苯妥英钠能使其代谢加速,血浓度降低,应酌情增加用量,  (2)与儿茶酚胺类及其他拟交感神经药合用,能增大发生心律失常的危险性;  (3)西咪替丁、四环素、红霉素类可使其t1/2延长,能增高血浆中茶碱浓度,合用时宜慎重。

概述盐酸安非他酮缓释片的药物相互作用

  细胞色素P45OIIB6代谢的药物:体外试验表明安非他酮主要是由P45OIIB6同功酶所代谢,因此与其他影响P45OIIB6同功酶药物存在潜在的交互作用。  盐酸安非他酮缓释片可以被广泛代谢,因此合用其他药物将影响其临床疗效。如有些药物可以诱导安非他酮的代谢(如卡马西平、镇静安眠剂、苯妥英),有

简述盐酸肼屈嗪片的药物相互作用

  1.与非甾体类抗炎止痛药同用可使降压作用减弱。  2.拟交感胺类与本品同用可使本品的降压作用降低。  3.与二氮嗪或其他降压药同用可使降压作用加强。

简述盐酸尼卡地平片的药物相互作用

  1.与肾上腺素受体阻滞剂合用耐受性良好。  2.与西咪替丁合用可增加本品的血浆药物浓度,故应注意监测。  3.与地高辛合用未见到地高辛血药浓度升高,但须测定地高辛血药浓度。  4.与环孢素合用时环孢素血药浓度升高,须密切监测环孢素血药浓度并相应减少环孢素的剂量。  5.治疗浓度的呋噻米、普萘洛尔

简述盐酸赛庚啶片的药物相互作用

  一、药物相互作用   1、不宜与乙醇合用,可增加其镇静作用。  2、不宜与中枢神经系统抑制药合用。  3、与吩噻嗪药物(如氯丙嗪等)合用可增加室性心律失常的危险性,严重者可致尖端扭转型心律失常。  4、如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、药理作用   本品可