纳美芬的化学结构是什么？
吗啡喃结构：这是纳美芬的核心结构，与吗啡（一种阿片类药物）的结构类似。 环氧桥：在4,5位置有一个环氧桥，这增加了分子的稳定性。 环丙基甲基：在17位置有一个环丙基甲基取代，这影响了分子的三维结构和与受体的相互作用。 羟基：在3和14位置有两个羟基，这些羟基可能与分子的极性和溶解性有关。 亚甲基：在6位置有一个亚甲基，这可能与分子的灵活性和受体结合有关。......阅读全文
因美纳与仁东医学达成合作
因美纳官微消息，1月16日，因美纳与仁东生物医学集团达成一项合作协议，双方将聚焦泌尿系感染病原体检测领域，围绕泌尿道病原体/耐药基因检测（UPIP），共同推动精准诊断解决方案的应用与发展。
因美纳与Pillar－Biosciences达成战略合作
——提高个体化癌症治疗方案的可及性 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年7月25日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与医学决策科学（Decision Medicine™）先驱Pillar Biosciences Inc.今日宣布建立战略合作伙伴关系。Pillar的
国家药监局－国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知
国家药监局 国家卫生健康委关于加强右美沙芬等药品管理的通知国药监药管〔2024〕16号 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药监局、卫生健康委： 根据《国家药监局、公安部、国家卫生健康委关于调整精神药品目录的公告》（2024年第54号），自2024年7月1日起，右美沙芬（包括盐、单方制剂，下同
泰芬纳啶的适应证和禁忌症介绍
一、泰芬纳啶的适应证 特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹，也可用于神经性皮炎，接触性皮炎，遗传过敏性皮炎，光敏性皮炎，过敏性结膜炎，花粉变态反应，昆虫变态反应，食物药物过敏，花粉症等。用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮炎、过敏性结膜炎。 二、泰芬纳啶的禁忌证 1.有心脏病者，心律失常者，或正在
泰芬纳啶的用法用量和药物相互作用
一、泰芬纳啶的用法用量 1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12岁儿童：每次30～60mg，每天2次。 3.3～5岁小儿：每次15mg，每天2次，饭后服用。 二、药物相互作用 据报道泰芬纳啶与大环内酯类抗生素或抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑并用，可能引起Q-T间期延长或多形性室速（
使用右美沙芬药物的相关介绍
一、适应证：各种原因如急性鼻咽炎(感冒)、上呼吸道感染、急慢性支气管炎、肺炎、肺结核、胸膜炎、心肌炎、肿瘤等引起的干咳或刺激性干咳。 二、禁忌证：有精神病史者禁用。 三、注意事项 1.黏痰多者慎用。 2.孕妇慎用。 四、不良反应 1.偶见轻度口干、头晕、嗳气、恶心、便秘等阿托品样作用
右美沙芬注射液的功效
治疗菌上呼吸道感染（感冒、咽喉炎、鼻窦炎等）、急性或慢性支气管炎、肤炎、胸膜炎、肺结核、支气管哮喘等咳嗽（尤以干咳、痰少者为主）症状的控制：胸腔穿刺、支气管造影、支气管镜检时预防咳嗽。
关于右美沙芬的药物剂型介绍
1.美可，糖浆剂：60ml、120ml，分别含氢溴酸右美沙芬90mg和180mg、伪麻黄碱6mg和12mg、氯苯那敏6mg和12mg、愈创甘油醚30mg和60mg； 2.美酚伪麻片，片剂：含氢溴酸右美沙酚15mg、盐酸伪麻黄碱30mg、愈创甘油醚100mg； 3.白加黑感冒片（美息伪麻片)，
右美沙芬口服液的禁忌
1.妊娠3个月内妇女、有精神病史者及哺乳期妇女禁用。 2.服用单胺氧化酶抑制剂停药不满两周的患者禁用。
氢溴酸右美沙芬的检查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为52~6.5乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.50g,加乙醇10m溶解后,溶液应澄清无色。N,N-二甲基苯胺取本品0.50g,加水20m1,置水浴中加热溶解后冷却,加1mol/L醋酸溶液2m和1%亚硝酸钠溶液1ml,再加水使
因美纳建立新合作，聚焦精准药物开发
因美纳近日在伦敦举行的世界 CDx 峰会上宣布，已与 Janssen Biotech 建立长期战略合作，以加速精准药物的开发。 因美纳首席战略和企业发展官Joydeep Goswami在LinkedIn上发布的一份声明中表示：“这是我们预期的许多制药战略合作伙伴关系中的第一个，因为该行业利用因
关于泰芬纳啶的药代动力学的介绍
泰芬纳啶口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h达血药浓度峰值；作用持续12h，血浆蛋白结合率为97%，t1/2为16～23h；不易通过血-脑脊液屏障；经肝脏代谢，代谢物具抗组胺药理活性，由肾脏及粪便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出现在血浆中，tmax为2
氢溴酸右美沙芬胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液
氢溴酸右美沙芬胶囊的含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾人50m量瓶中,囊壳用少量流动相分次洗净,洗液并人量瓶中,加流动相适量,超声使氢溴酸右美沙芬溶解,放冷,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取氢溴酸右美沙芬对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m
氢溴酸右美沙芬的基本性状
本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加0.1mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为+28.0°至+30.0°。
氢溴酸右美沙芬的鉴别方法
(1)取本品约25mg,加水5ml溶解后,加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸银试液2ml,产生黄色沉淀(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在278nm的波长处有最大吸收,在245m的波长处有最小吸收(3)本品的红外光吸
氢溴酸右美沙芬片的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色
氢溴酸右美沙芬的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。对照品溶液取氢溴酸右美沙芬对照品适量,精密称定,流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.5mg的溶液。系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求除灵敏度要求外,见有关物质项
氢溴酸右美沙芬的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约25mg,加水5ml溶解后,加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸银试液2ml,产生黄色沉淀(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在278nm的波长处有最大吸收,在245m的波长处有最小吸收(3)本品的红外
氢溴酸右美沙芬颗粒的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1ng的溶液,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用
关于氢溴酸右美沙芬溶液的简介
氢溴酸右美沙芬溶液，中枢性镇咳药。适用于急慢性呼吸系统疾病引起的干咳。 成份：本品主要成份为：氢溴酸右美沙芬 性状：本品为棕色具有芳香气味的液体。 适应症 ：中枢性镇咳药。适用于急慢性呼吸系统疾病引起的干咳。 规格：0.20% 用法用量：口服。成人一次15ml，一日3次；儿童每日按1m
关于氢溴酸右美沙芬片的简介
用于干咳，包括上呼吸道感染（如感冒和咽炎）、支气管炎等引起的咳嗽。 1、成 份： 本品每片含主要成分为氢溴酸右美沙芬15毫克。辅料为乳糖、淀粉等。 化学名：3-甲氧基-17-甲基-（9α,13α,14α）-吗啡喃氢溴酸-水合物 分子式：C18H25NO·HBr·H2O 分子量：370.
关于氢溴酸右美沙芬的基本介绍
氢溴酸右美沙芬，是一种有机化合物，化学式为C18H26BrNO，常用作中枢神经镇咳药。 化学式：C18H26BrNO 分子量：352.309 CAS号：125-69-9 EINECS号：204-750-1
氢溴酸右美沙芬胶囊的检查方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品内容物适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含1.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取对照溶液1ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液
氢溴酸右美沙芬的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约25mg,加水5ml溶解后,加2mol/L硝酸溶液5滴和硝酸银试液2ml,产生黄色沉淀(2)取本品,用0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含0.1mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在278nm的波长处有最大吸收,在245m的波长处有最小吸收(3)本品的红外
关于右美沙芬的基本信息介绍
右美沙芬为中枢性镇咳药，主要抑制延脑的咳嗽中枢而发挥作用。 本品为吗啡类左吗喃甲基醚的右旋异构体，通过抑制延髓咳嗽中枢而发挥中枢性镇咳作用。其镇咳强度与可待因相等或略强，无镇痛作用。治疗剂量不抑制呼吸。口服吸收好，15～30分钟起效，作用可维持3～6小时，血浆中原型药物浓度很低。 其主要活性
因美纳携手Myriad－Genetics－将在美共同提高HRD检测可及性
双方的战略合作关系将为制药行业提供诊断开发与商业化能力的独特组合 美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年3月2日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）与基因检测和精准医疗领导者Myriad Genetics Inc.（纳斯达克股票代码：MYGN）宣布进一步深化战略合作关
FDA警告因美纳仪器网络存在严重漏洞
美国食品和药物管理局发布了一封信件，警告临床实验室和医疗保健提供者有关某些因美纳测序仪器的网络安全漏洞。 “目前，FDA 和因美纳尚未收到任何表明该漏洞已被利用的报告，”FDA 在信中表示。 该漏洞影响 NextSeq 550Dx、MiSeq Dx、NextSeq 550、MiSeq、iSe
因美纳发布－2023－年度企业社会责任报告
美国加利福尼亚州圣迭戈——2024年5月28日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN）发布第五份年度企业社会责任（CSR）报告，该报告重点介绍了公司在2023年为患者、社群、员工和地球做出的持续承诺以及在促进人类健康事业方面取得的进展。 “在因美纳，我们致力于以基因
关于美司纳注射液的用法用量介绍
【不良反应】少见静脉刺激及过敏反应（如皮肤黏膜反应）美司纳注射液单一剂量按体重超过60mg/kg时可出现恶心呕吐痉挛性腹痛及腹泻等 【用法用量】美司纳注射液常用量为环磷酰胺异环磷酰胺氯磷酰胺剂量的20%静脉注射或静脉滴注给药时间为0小时段（用细胞抑制剂的同一时间）4小时后及8小时后的时段共3次