关于泰芬纳啶的药代动力学的介绍
泰芬纳啶口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h达血药浓度峰值；作用持续12h，血浆蛋白结合率为97%，t1/2为16～23h；不易通过血-脑脊液屏障；经肝脏代谢，代谢物具抗组胺药理活性，由肾脏及粪便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出现在血浆中，tmax为2h，以双相形式下降，血浆半衰期为3.4h和20.3h。维持12h，在肝、肺中浓度较高。泰芬纳啶具有广泛的首过效应，其羧酸代谢物具有抗组胺活性，代谢迅速、完全，经尿和粪便排泄，哺乳妇女亦可由乳汁排出一部分。......阅读全文
关于泰芬纳啶的药代动力学的介绍
泰芬纳啶口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h达血药浓度峰值；作用持续12h，血浆蛋白结合率为97%，t1/2为16～23h；不易通过血-脑脊液屏障；经肝脏代谢，代谢物具抗组胺药理活性，由肾脏及粪便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min出现在血浆中，tmax为2
简述泰芬纳啶的药代动力学
泰芬纳啶的药代动力学： 泰芬纳啶口服吸收迅速而完全，0.5～1h起效，2～3h达血药浓度峰值；作用持续12h，血浆蛋白结合率为97%，t1/2为16～23h；不易通过血-脑脊液屏障；经肝脏代谢，代谢物具抗组胺药理活性，由肾脏及粪便排泄。消化道吸收良好，且迅速，健康志愿者口服60mg后30min
关于泰芬纳啶的基本介绍
泰芬纳啶是一种化学物质，化学式是C32H41NO2 471.68。 本品为白色结晶性粉末；无臭、无味。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中几乎不溶。 本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为147～151℃。
关于泰芬纳啶的检查介绍
取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1ml含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）为展开剂，展开，晾干
关于泰芬纳啶的含量测定介绍
取本品约0.3g，精密称定，加醋酐20ml，微温使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于47.17mg的C32H41NO2。
关于泰芬纳啶的鉴别测定介绍
（1）取本品约60mg，加枸橼酸的饱和醋酐溶液（临用新制）2～3滴，在水浴上加热2～3分钟，即显红色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加热，即发生硫化氢臭，能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》244图）一致。
关于泰芬纳啶的适应证的介绍
特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹，也可用于神经性皮炎，接触性皮炎，遗传过敏性皮炎，光敏性皮炎，过敏性结膜炎，花粉变态反应，昆虫变态反应，食物药物过敏，花粉症等。用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮炎、过敏性结膜炎。
关于泰芬纳啶的不良反应介绍
1.偶见头痛、头晕、乏力、口干、共济失调、轻度胃肠功能紊乱和皮疹。罕见有镇静作用。 2.偶见用药中出现精神忧郁、心悸、失眠、肝功能失常、氨基转移酶升高、月经失调、肌肉关节痛、出汗、肌颤、尿频、视力障碍、皮肤感觉异常等，一般于停药后均可自然缓解。少数患者对泰芬纳啶过敏，主要表现为皮疹及瘙痒，应及
关于泰芬纳啶的基本信息介绍
泰芬纳啶是一种化学物质，化学式是C32H41NO2 471.68。 1、品名 特非那定 Tefeinading Terfenadine 2、分子式与分子量 471.68 3、来源、含量 本品为α-（4-叔丁基苯基）-4-（羟基二苯甲基）-1-哌啶丁醇，按干燥品计算，含C32H41
简述泰芬纳啶的用法用量
1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12岁儿童：每次30～60mg，每天2次。 3.3～5岁小儿：每次15mg，每天2次，饭后服用。
简述泰芬纳啶的鉴别测定
1、鉴别 （1）取本品约60mg，加枸橼酸的饱和醋酐溶液（临用新制）2～3滴，在水浴上加热2～3分钟，即显红色。 （2）取本品30mg，加硫的二硫化碳溶液（2→100）2滴，加热，即发生硫化氢臭，能使湿润的醋酸铅试纸显黑色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》24
使用泰芬纳啶的不良反应介绍
一、注意事项 1.肝肾功能不全者慎用。 2.泰芬纳啶不能超量使用，成人每天剂量应控制在120mg之内，如超量应停药，必要时应采取洗胃、催吐等措施，以防止药物过量吸收。 3.汽车驾驶员、危险机器操作者慎用。大剂量使用可引起心律失常。 二、泰芬纳啶的不良反应 1.偶见头痛、头晕、乏力、口干
泰芬纳啶的药物相互作用
据报道泰芬纳啶与大环内酯类抗生素或抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑并用，可能引起Q-T间期延长或多形性室速（扭转型室速）和其他的心律失常，故不宜并用。 泰芬纳啶起效时间较阿司咪唑快，但维持时间较阿斯咪唑短。泰芬纳啶对荨麻疹、神经性皮炎、接触性皮炎、异位性皮炎、光敏性皮炎等均有明显的疗效。也可用来治疗
简述泰芬纳啶的物质检查
取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇定量稀释制成每1ml含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲醇－三氯甲烷（8：1）为展开剂，展开，晾干
简述泰芬纳啶的药理作用
泰芬纳啶是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。泰芬纳啶及其代谢产物不能透过血-脑脊液屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要器官均无影响。泰芬纳啶起
使用泰芬纳啶的注意事项
1.肝肾功能不全者慎用。 2.泰芬纳啶不能超量使用，成人每天剂量应控制在120mg之内，如超量应停药，必要时应采取洗胃、催吐等措施，以防止药物过量吸收。 3.汽车驾驶员、危险机器操作者慎用。大剂量使用可引起心律失常。
简述泰芬纳啶的药理作用
泰芬纳啶的药理作用： 泰芬纳啶是一种广谱高效的外周H1受体拮抗剂，其作用主要表现于呼吸道、胃肠道及皮肤等外周组织，而对中枢神经细胞的H1受体均无明显的拮抗作用。没有抗5-羟色胺、抗胆碱能和抗肾上腺素能作用。泰芬纳啶及其代谢产物不能透过血-脑脊液屏障，所以对中枢神经系统无明显影响，对其他一些重要
简述泰芬纳啶的禁忌证
1.有心脏病者，心律失常者，或正在使用抗心律失常药者忌用泰芬纳啶。 2.对泰芬纳啶过敏者、妊娠哺乳期妇女、2岁以下小儿禁用。 3.汽车驾驶员、危险机器操作者忌用。
泰芬纳啶的适应证和禁忌症介绍
一、泰芬纳啶的适应证 特别适用于过敏性鼻炎和荨麻疹，也可用于神经性皮炎，接触性皮炎，遗传过敏性皮炎，光敏性皮炎，过敏性结膜炎，花粉变态反应，昆虫变态反应，食物药物过敏，花粉症等。用于皮肤黏膜变态反应，如眼睑接触性皮炎、过敏性结膜炎。 二、泰芬纳啶的禁忌证 1.有心脏病者，心律失常者，或正在
关于戴芬的药代动力学介绍
双氯芬酸钠在口服给药时，经胃肠道迅速吸收，在肝脏有很强的首过效应，被吸收的药物中约50%进入体循环系统。戴芬是双氯芬酸钠的的一种新型口服制剂。它由两种小药丸组成：一种包有肠溶衣，能够快速释放出双氯芬酸钠；另一种为缓释型，能够长时间保持双氯芬酸钠的释放。两种小药丸的配合产生了有利的药代动力学特性。
关于头孢噻啶的药代动力学介绍
头孢噻啶应注射给药，应用同量药物，血清峰浓度比头孢噻吩明显为高。达峰时间为30min，消除半衰期为1.2～1.5h。头孢噻啶在体内分布良好，但不易透过正常的血-脑脊液屏障，脑膜炎时，脑脊液中药物浓度可为血清浓度的25%～50%，故对中枢性感染有效。胆汁浓度仅为血浆浓度的34%～50%。主要以药物
关于赛庚啶的药代动力学介绍
赛庚啶由口服后经胃肠黏膜吸收，约30～60min内起效。2～3h达药峰浓度，可维持疗效6～8h。赛庚啶分布广泛，可通过血-脑脊液屏障。在肝脏行首过代谢，口服4mgC标记的赛庚啶，2%～20%由粪排出，其中原形药物为34%，40%以上由尿排泄，尿中代谢物为葡萄糖醛酸结合的季铵盐型赛庚啶。赛庚啶还可
关于甲氧苄啶的药代动力学介绍
甲氧苄啶口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上。口服0.1g，1～4h后达血药浓度峰值，约为1mg/mL。甲氧苄啶表观分布容积为1.2～2.2L/kg。药物吸收后广泛分布至组织和体液中，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。甲氧苄
关于芬吗通的药代动力学介绍
1、雌二醇 微粉化的雌二醇经口服后，在体内易被吸收。并被广泛代谢。主要的代谢物为结合型和非结合型的雌酮和硫酸雌酮。他们本身或被转化为雌二醇后，都能表现雌激素活性。硫酸雌酮可经历肠肝循环。雌酮和雌二醇在尿中主要以葡糖苷酸形式出现。 雌激素可通过乳汁分泌。 2、地屈孕酮 标记的芬吗通经口服后
关于酮替芬的药代动力学介绍
酮替芬口服后吸收良好，经胃肠道可迅速完全吸收，1小时后即可在血中测得药物的药物原形及其代谢物，2h可达血药峰值，肝脏内药物分布最多，可进入乳汁，主要代谢物为葡糖醛酸结合物，60%随尿液排出，40%随粪便排出，4d累计排泄量为服药量的60%。儿童较成人排泄快。清除相半衰期(t1/2β)为1小时。
关于萘替芬的药代动力学介绍
1、用途： 本品为广谱局部抗真菌药。主要用于抗皮肤真菌，如体股癣、手足癣、头癣、甲癣、花斑癣、浅表念珠菌病等，其疗效优于发癣退、克霉唑、美康唑和益康唑等药物，毒性较低。 2、药代动力学： 健康人完整皮肤外用1%盐酸萘替芬软膏，约有3%～6%的剂量被吸收到体内。萘替芬在体内通过苯环以及N-去
盐酸纳美芬注射液的药代动力学
肌注或皮下注射纳美芬与静注纳美芬是生物等效的。肌注和皮下注射的绝对生物利用度分别为101.5±8.1%和99.7±6.9%。肌注2.3±1.1小时后、皮下注射1.5±1.2小时后纳美芬达最大血药浓度，紧急情况下静注1mg剂量在5~15分钟内就可达到治疗浓度。 纳美芬分布迅速，用药后5分钟内可阻断
泰芬纳啶的用法用量和药物相互作用
一、泰芬纳啶的用法用量 1.成人：每次60mg，每天2次。 2.6～12岁儿童：每次30～60mg，每天2次。 3.3～5岁小儿：每次15mg，每天2次，饭后服用。 二、药物相互作用 据报道泰芬纳啶与大环内酯类抗生素或抗真菌药如酮康唑、伊曲康唑并用，可能引起Q-T间期延长或多形性室速（
关于硫酸胍乙啶片的药代动力学介绍
口服后吸收不规则，因人而异，吸收率在3%～30%之间。不与血浆蛋白结合。一次给药口服后 8小时起作用，多次给药1～3周达最大作用，停药后1～3周血压上升至治疗前水平，半衰期为5～10天，肾功能不全时不变。本品不易透过血脑屏障。在肝内代谢，经肾排泄，25%～50%为原形，其余为代谢产物。
关于甲氧苄啶片的药代动力学介绍
甲氧苄啶片口服后吸收完全，约可吸收给药量的90%以上，血药峰浓度(Cmax)在给药后l～4小时到达，口服0.1g后高峰血药浓度约为lmg/L。本品吸收后广泛分布至组织和体液，在肾、肝、脾、肺、肌肉、支气管分泌物、唾液、阴道分泌物、前列腺组织及前列腺液中的浓度均超过血药浓度。甲氧苄啶片可穿过血-脑