如何正确使用双氯芬酸钠滴眼液
每日使用频率:一日4~6次,一次1滴。 使用前准备:请先洗净双手,确保瓶口和眼药水的滴管保持清洁。 滴眼姿势:您可以选择仰卧或俯卧的姿势,然后倾斜头部向后仰或俯身,通过镜子辅助定位眼睛位置以便于滴眼。 滴眼操作:拉下下眼皮,用一只手轻轻拉下下眼皮,使眼球露出结膜囊。另一只手拿起眼药水瓶,将药瓶口对准眼球内侧的结膜囊,不要让药瓶接触到眼睛或眼睑,然后挤压适量眼药水进入结膜囊。 闭眼轻压:滴完眼药水后,轻轻闭眼,用指尖轻轻按压内眼角,以帮助眼药水在眼球表面均匀分布,并减少药液流出。 清洁药瓶盖:每次使用后,请记得将药瓶盖盖紧,避免灰尘或细菌污染。......阅读全文
LC—MS确定双氯芬酸钠含片中的有关物质
吉伦 ,史向国,吕志华 摘要 目的:报道了双氯芬酸钠含片中有关物质的LC-MS的鉴定方法。 方法:采用LC-MS测定双氯芬酸钠含片中的有关 物质。色谱柱为C8(end—capped)柱,流动相为0.5%乙酸溶液一甲醇(34:66),流速为0.5mL/min ;配有APCI离子源的 LCQ型液相
关于双氯芬酸钠米索前列醇片的简介
双氯芬酸钠米索前列醇片,适应症为治疗类风湿和骨关节炎的急、慢性症状和体征。需要非类固醇消炎药物(NSAID)与米索前列醇联合应用的患者。双氯芬酸钠米索前列醇片的双氯酚酸钠用于治疗骨关节炎和类风湿关节炎,米索前列醇用于预防由于非类固醇消炎药物诱发的胃或十二指肠溃疡。
双氯芬酸钠搽剂的性状及鉴别方法
性状本品为无色至淡黄色的澄清液体。鉴别(1)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在284mm的波长处有最大吸收,在251nm的波长处有最小吸收。(2)取本品适量(约相当于双氯芬酸钠50mg),置水浴上蒸干,加碳酸钠0.2g,混匀,直火加热至完全炭化,放冷,加水5ml,煮
双氯芬酸钠肠溶胶囊的用法用量及禁忌
用法用量 口服,每次50mg,一日二次,或遵医嘱。 禁忌 服用本品、阿司匹林或其他非甾体抗炎药出现过敏反应、哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。
双氯芬酸钠米索前列醇片的药理毒理
双氯芬酸钠米索前列醇片是一种含胃和十二指肠粘膜保护剂的非类固醇消炎药物(NSAID)。药动学:本药单次或多次使用,双氯芬酸钠和米索前列醇之间不产生药动学的相互影响,药物生物效应与两种成分单独使用时相当空腹口服双氯芬酸钠在胃肠道吸收完全。单剂口服50mg后,达峰时间为1-2小时,血药浓度峰值为1.
关于双氯芬酸钠注射液的药理毒理介绍
1. 双氯芬酸钠注射液的药理 双氯芬酸钠是一种衍生于苯乙酸类的非甾体消炎镇痛药,其作用机理为抑制环氧化酶活性,从而阻断花生四烯酸向前列腺素的转化。同时,它也能促进花生四烯酸与甘油三脂结合,降低细胞内游离的花生四烯酸浓度,而间接抑制白三烯的合成。 双氯芬酸钠是非甾体消炎药中作用较强的一种,它对
关于双氯芬酸钠缓释胶囊的注意事项介绍
1.避免与其它非甾体抗炎药,包括选择性COX-2抑制剂合并用药。 2.根据控制症状的需要,在最短治疗时间内使用最低有效剂量,可以使不良反应降到最低。 3.在使用所有非甾体抗炎药治疗过程中的任何时候,都可能出现胃肠道出血、溃疡和穿孔的不良反应,其风险可能是致命的。这些不良反应可能伴有或不伴有警
双氯芬酸钠溶于二甲基亚砜吗
双氯芬酸钠溶于二甲基亚砜。双氯芬酸钠是一种非甾体类消炎药,通常在有机溶剂中非常容易溶解。二甲基亚砜是一种无色无味的有机化合物,可作为极性溶剂用于化工、制药等领域,而且对于很多有机物的溶解度都极好。因此,双氯芬酸钠在二甲基亚砜中的溶解度是非常高的。在使用二甲基亚砜作为双氯芬酸钠的溶剂时,需要注意二甲基
概述双氯芬酸钠缓释胶囊的药物相互作用
1.饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 3.与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。 4.与维拉帕米、硝苯地平同用时,本品的血药浓度增
双氯芬酸钠肠溶胶囊的检查及鉴别法
鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取含量测定项下的细粉适量(约相当于双氯芬酸钠0.1g),精密称定,置100m量瓶中,加甲醇适量,超声使双氯芬酸钠溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,
双氯芬酸钠肠溶胶囊的类别及贮藏方法
类别同双氯芬酸钠。规格50mg贮藏密封,在干燥处保存
双氯芬酸钠肠溶胶囊的规格及用法用量
规格 50mg 用法用量 口服,每次50mg,一日二次,或遵医嘱。
关于双氯芬酸钠肠溶片的用法用量介绍
作为常规推荐,剂量应根据个体不同作出调整,并在尽可能短的时间间隔内给予最小有效量。药片应完整吞服,以液体送下,不可分割或咀嚼。宜于饭前服用。 1、成人: 作为常规,最初每日剂量为100-150mg(4片至6片)。对轻度病人或需长期治疗的病人,每日剂量为75-100mg(3片至4片)。通常将每
关于双氯芬酸钠肠溶片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 (1)孕期 双氯芬酸在怀孕妇女中的使用尚未进行研究。因此,双氯芬酸钠在妊娠期的前六个月内禁止使用,除非对母亲的潜在益处大于胎儿承担的风险。 与其他非甾体类抗炎药物一样,在妊娠最后三个月,由于其可能引起动脉导管过早闭合和子宫收缩无力,不应该使用本品。动物实验没有发现
简述双氯芬酸钠肠溶微粒胶囊的药理毒理
1、饮酒或其他非甾体消炎药同时增加胃肠道副作用,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2、与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3、与肝素、双香豆素等抗凝血及血小板抑制药同用时有增加出血的危险。 4、与呋塞米同
使用双氯芬酸钠利多卡因注射液的注意事项
1、有胃肠道疾病、消化性溃疡病史、性结肠炎,局限性肠炎或肝功能损伤,心功能或肾功能损伤,服用利尿剂的患者,老年患者以及任何原因引起的细胞外体不足患者,在使用双氯芬酸钠利多卡因注射液时应慎用,并严格观察; 2、老年患者、经常胃肠道出血或溃疡和或穿孔的患者使用奥尔芬会出现严重的后果。这些严重的后果
使用注射用双氯芬酸钠利多卡因的注意事项
1、消化性溃疡,血液系统异常,肝肾功能损害,高血压,心脏病患者必须在监察下用药。 2、患有哮喘,枯草热,鼻息肉或慢性气管炎和对所有类型抗风湿止痛药过敏的病人在使用注射用双氯芬酸钠利多卡因时会有哮喘发作的危险。 3、注射用双氯芬酸钠利多卡因因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。 4、用药期间
简述双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊的药物相互作用
在应用戴芬的同时使用糖皮质激素和乙酰水杨酸等其他解热镇痛药,可增加胃肠道出血的危险。在应用戴芬的同时使用地高辛、苯妥英钠、锂剂或甲氨蝶呤,可导致这些药物在血清中的水平增高。同时应用戴芬和保钾利尿药,可导致血钾水平增高.同时应用戴芬和环孢菌素,可加重环孢菌素对肾脏的损害。
使用双氯芬酸的注意事项
(1)常见不良反应为胃肠道反应,如腹泻、恶心及腹痛等。其他尚有胃灼热感、厌食、气胀、呕吐、便秘、口炎及胃溃疡,故不宜作为首选药。此外尚可引起头痛、头昏、皮疹、水肿、荨麻疹、瘙痒、耳鸣、心悸、疲劳、感觉异常、失眠、抑郁、夜尿及味觉紊乱等。 (2)与阿司匹林及其他非甾体抗炎药间可能存在交叉过敏性,
使用双氯芬酸钠利多卡因注射液的不良反应介绍
1、双氯芬酸钠利多卡因注射液的不良反应: 消化道偶尔:上腹部疼痛,其他的胃肠道症状如恶心、呕吐、腹泻、腹部痛性痉挛、消化不良、腹胀、食欲缺乏、厌食症。罕见:胃肠道出血(吐血、柏油样便及便血),伴有或不伴有出血或穿孔的消化性溃疡。个别病例:下腹部症状(例如非特异性出血性溃疡性结肠炎或局限性肠炎的
双氯芬酸钠肠溶胶囊的禁忌及注意事项
禁忌 服用本品、阿司匹林或其他非甾体抗炎药出现过敏反应、哮喘、荨麻疹或其他变态反应的患者禁用。 注意事项 1.消化性溃疡、血液系统异常、肝、肾功能损害者慎用。 2.本品因含钠,对限制钠盐摄入量的病人应慎用。
简述双氯芬酸钠缓释小丸的药物相互作用
双氯芬酸钠缓释小丸 -【不良反应】 ⑴饮酒或与其它非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 ⑵与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 ⑶与呋塞米同用时,后者的排钠和降压作用减弱。 ⑷与维拉帕米、
关于双氯芬酸钠肠溶胶囊的药理学介绍
1、药理毒理 本品为非甾体抗炎药。可选择性切断花生四烯酸代谢系列中环氧合酶的作用环节,阻断前列腺素的合成途径,具有消炎、镇痛和解热作用。 2、药代动力学 健康青年男性,单剂量口服50mg后,达峰时间1.58±1.10小时,峰浓度为0.92±0.23ng/ml。血浆蛋白结合率为99.5%,
双氯芬酸钠肠溶胶囊的适应症及规格
适应症 1.急慢性风湿性或类风湿性关节炎、急慢性关节炎、急慢性强直性脊椎炎。 2.肩周炎、滑囊炎、肌腱炎及腱鞘炎。 3.腰背痛、扭伤、劳损及其它软组织损伤。 4.急性痛风。 5.痛经、牙痛和术后疼痛。 规格 50mg
概述双氯芬酸钠注射液的药物相互作用
1.饮酒或与其他非甾体抗炎药同用时增加胃肠道不良反应,并有致溃疡的危险。长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。 2.与阿司匹林或其他水杨酸类药物同用时,药效不增强,而胃肠道不良反应及出血倾向发生率增高。 3.与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。 4.
双氯芬酸钠肠溶胶囊的不良反应及禁忌
不良反应 1.可引起头痛及腹痛、便秘、腹泻、胃烧灼感、恶心、消化不良等胃肠道反应,过敏性皮疹不常见。 2.少见肾功能下降,可导致水钠潴留,表现尿量少、面部水肿、体重骤增等。极少数可引起心律不齐、耳鸣等。 3.本品有导致骨髓抑制或使之加重的可能。 禁忌 服用本品、阿司匹林或其他非甾体抗炎药出
关于双氯芬酸钠肠溶片的注意事项介绍
有报告表明在使用所有非甾体类药物治疗期间,随时可能发生胃肠道出血、溃疡或穿孔,某些可能是致死性的,没有病史或先兆症状的人也可能出现上述情况。老年患者出现这些情况后通常会导致较严重的后果。如果出现消化性溃疡或胃肠道出血,应及时停药。 很少有报道非甾体类抗炎药,包括双氯芬酸钠,会导致严重的皮肤反应
关于双氯芬酸钠缓释小丸的药理作用介绍
1、药理作用 该品为非甾体抗炎药。该品的镇痛、抗炎作用是通过对环氧化酶有抑制而减少前列腺素的合成,尚有一定抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的作用。急性毒性试验结果:大鼠经口LD50为150mg/kg;小鼠经口LD50为390mg/kg。 2、禁忌症 对患者有严重肝、肾功能不全及高过敏体
双氯芬酸钠肠溶片的检查和鉴别方法
鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉,加水溶解并稀释制成每1ml中含双氯芬酸钠20μg的溶液,滤过,取滤液照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在276nm的波长处有最大吸收检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测
简述双氯芬酸钠缓释胶囊的药代动力学
口服吸收,完全。与食物同服降低吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值,表观分布容积0。12~0。55L/kg。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略,表现分布容积0。12~55 L/kg。大约50%在肝脏代谢,40%~65%从肾排出,35%从胆汁、粪便排出。