盐酸帕罗西汀的药物相互作用介绍
⑴该品与色氨酸合用，可造成高血清素综合症，表现为躁动、不安及胃肠道症状。再者可出现肌张力增高、高热或意识障碍，故该品不宜与色氨酸合用。 ⑵肝酶的药物酶的诱导剂或抑制剂，可影响该品的代谢和药代动力学性质，当该品与已知的药物代谢抑制剂合用时，应使用剂量范围的低限，而与已知的酶诱导剂合用时，无须考虑调整初始剂量。 ⑶服用该品的患者应避免饮酒。 ⑷服用该品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药应慎重，剂量应逐渐增加。 ⑸该品和锂盐合用时应慎重，注意监测血锂浓度。 ⑹与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血药浓度，并可增加不良反应的发生。 ⑺该品与华法林合用，可导致出血增加。 ⑻该品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血浓度增高。 ⑼该品可明显增加丙环定的血浆水平，若出现抗胆碱作用时应减少丙环定的剂量。......阅读全文
简述奥贝汀的药物相互作用
氟西汀与三环类抗抑郁药（TCA）合并使用时，TCA的稳态血药浓度会超过两倍以上。与苯妥英合用后，会使苯妥英血药浓度增大，并出现苯妥英中毒症状。锂与氟西汀合同，可增加或降低锂的血中浓度。同时合用安定可能会延长安定的半衰期。氟西汀可能增加与血浆蛋白结合药物，或经肝脏细胞色素P450同功酶（P450
简述氟西汀的药物相互作用
1、SSRIs禁止与MAOIs类药物合用。在停止SSRIs或MAOIs14天内禁止使用另一种药物，否则可能引起5-HT综合征。 2、氟西汀与其他5-HT活性药物合用，可能会增加并导致5-HT能神经的活性亢进，而出现5-HT综合征。 3、氟西汀与西沙比利、硫利达嗪、匹莫齐特、特非那定合用，会引
简述长春西汀的药物相互作用
临床试验中当长春西汀与β受体阻滞剂（如氯拉洛尔、吲哚洛尔）氯帕胺，格列苯脲，地高辛，醋硝香豆素或氢氯噻嗪联合用药时，未观察到与这些药物之间的相互作用。 长春西汀与甲基多巴合用，偶见其降压作用轻微增强，所以合用时应监测血压。 虽然临床研究中未发现长春西汀与作用于神经系统药物、抗心律失常药物、抗
概述普罗帕酮的药物相互作用
1．其他抗心律失常药，包括维拉帕米、普萘洛尔、胺碘酮及奎尼丁等，可能增加本品不良反应。 2．与降压药合用，可增强降压作用。 3．与局麻药合用可能增加本品中枢神经系统不良反应。 4．与地高辛合用，可能增加地高辛血药浓度。 5．与华法林合用，可增加华法林的血药浓度和延长凝血酶原时间。 6．
加兰他敏与其他药物相互作用吗？
加兰他敏与其他药物存在相互作用。 首先，加兰他敏属于胆碱酯酶抑制剂，可以和美金刚、甘露特钠联用治疗痴呆，但不建议联用其他胆碱酯酶抑制剂，如多奈哌齐与卡巴拉汀。其次，加兰他敏与某些药物合用时，可能会增强其作用，例如与琥珀胆碱型肌松药合用可增强其药效作用，与拟胆碱药和其他胆碱酯酶抑制药合用也可增强
抗抑郁基药市场众生相
抑郁症是一种常见的精神疾病，患了抑郁症如不及时治疗，有些病人会产生自杀倾向，对社会影响极深。近年来，随着人们的生活压力变大，抑郁症的发病率增长迅速，已成为了世界第二大疾病。目前，全球约有3.4亿人患有抑郁症，而我国抑郁症患者总数也有3600万人。 本次入选新版基药目录的抗抑郁化学药有阿米替
关于盐酸可乐定的药物相互作用介绍
1、与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用，可加强中枢抑制作用。 2、与其他降压药合用可加强降压作用。 3、与β受体阻滞剂合用后停药，可增加可乐定的撤药综合征危象，故宜先停用β受体阻滞剂，再停可乐定。 4、与三环类抗抑郁药合用，减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。 5、与非甾体类抗
关于注射用利培酮微球的药物相互作用介绍
与其它药物和其它剂型的相互作用 尚无利培酮与其它药物合并使用风险的系统评估。鉴于利培酮对中枢神经系统的作用，与其它作用于中枢神经系统的药物合用时应当慎重。 利培酮可能拮抗左旋多巴和其它多巴胺激动剂的效应。 已知卡马西平可以降低利培酮中抗精神病活性成份的血浆浓度。在其它肝酶诱导剂中也可见类似效应。
概述氢溴酸加兰他敏片的药物相互作用
1、药效学相互作用： 考虑到加兰他敏的作用机理，它不应该与其它拟胆碱能药物同服。加兰他敏能够拮抗抗胆碱能药物。拟胆碱能药物与能够显著减缓心率的药物(如地高辛及β－阻滞剂)可能会产生药效学方面的相互作用。 作为一种拟胆碱能药物，加兰他敏能够加强麻醉过程中琥珀酰胆碱类药物的肌松作用。 2、药代
关于福莫司汀的药物相互作用
福莫司汀与大剂量的达卡巴嗪（400～800mg·m-2)合用出现肺部毒性表现（成人呼吸窘迫综合征），当联合应用时，推荐按照下列交替用药方案：本品d1和d8各用100mg·m-2；达卡巴嗪d15，d16，d17，d18连续用，剂量为250mg·m-2·d-1。 福莫司汀与所有细胞毒药物有相同的相
简述卡莫司汀的药物相互作用
西咪替丁加重其白细胞和血小板下降程度。本品可抑制身体免疫机制，使疫苗接种不能激发身体抗体产生。化疗结束后三个月内不宜接种活疫苗。
概述氟伐他汀的药物相互作用
食物：晚餐时或晚餐后4小时服用氟伐他汀，其降血脂作用无明显差异。离子交换树脂：在服用考来烯胺后四小时再服用本品，与两药单用相比会产生临床显著的累 加作用。为了避免相互作用造成氟伐他汀合树脂结合，因此服用离子交换树脂（如：考来烯胺）后至少4小时才能给予本品。苯扎贝特：本品合苯扎贝特合用可使氟 伐他
关于度洛西汀的药物相互作用
1.本药与单胺氧化酶抑制药(MAOIs)均抑制5-HT代谢，两药合用易出现严重不良反应，如中枢神经毒性或5-HT综合征(其临床表现为高血压、高热、肌阵挛、激惹及烦躁不安、反射亢进、出汗、寒战及震颤)，甚至死亡。禁止本药与MAOIs合用；停用MAOIs 14天后才能使用本药；停用本药5天后才能使用
概述维拉帕米的药物相互作用
1、与降压药物合用时须小心调整该品剂量以免血压过低。不要饮酒。 2、β受体阻滞剂，对房室传导功能与左心室收缩功能正常者，同时口服该品与β受体阻滞剂不致引起严重不良反应。若用静脉给药则二药必须相隔数小时，不宜合用，否则对心肌收缩和窦房结及房室结传导功能均会造成抑制。 3、在密切观察下，口服洋地
概述维拉帕米的药物相互作用
1、维拉帕米与降压药物合用时须小心调整该品剂量以免血压过低。不要饮酒。 2、β受体阻滞剂，对房室传导功能与左心室收缩功能正常者，同时口服该品与β受体阻滞剂不致引起严重不良反应。若用静脉给药则二药必须相隔数小时，不宜合用，否则对心肌收缩和窦房结及房室结传导功能均会造成抑制。 3、在密切观察下，
概述帕利哌酮的药物相互作用
1、本品对其他药物的影响： 考虑到帕利哌酮主要的中枢神经系统作用（参见[不良反应]），本品应小心与其他中枢作用性药物和酒精联合使用。帕利哌酮会拮抗左旋多巴和其他多巴胺激动剂的作用。由于这些潜在的作用会诱导产生体位性低血压，因此在本品与其他具有该作用的治疗药物一同使用时可能会出现累积效应。 帕
卡马唑与哪些药物有相互作用？
卡马唑与以下药物存在相互作用： 抗真菌药物：例如酮康唑、伊曲康唑等，这些药物可能会增加卡马唑的血药浓度，从而增加副作用的风险。 某些抗癫痫药物：例如苯妥英、苯巴比妥等，这些药物可能会降低卡马唑的血药浓度，影响其治疗效果。 某些抗生素：例如红霉素、克拉霉素等，这些药物可能会增加卡马唑的血药浓
关于维思通的药物相互作用介绍
1、鉴于维思通对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢系统的药物合用时应慎重。 2、维思通可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激动剂的作用。 3、上市后合用抗高血压药物时，曾观察到有临床意义的低血压。 4、与已知会延长QT间期的药物合用时应谨慎。 5、卡马西平及其它CYP 3A4肝酶诱导剂会降低本
部分5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）可能会导致出生缺陷
英国医学杂志（BMJ）7月8日发表的一项贝叶斯分析显示，围受孕期使用某些选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）似乎对出生缺陷的发生没有影响，但妊娠早期接受帕罗西汀或氟西汀治疗的女性分娩的婴儿发生某些出生缺陷的几率较高。 为了评估各种SSRI与出生缺陷之间的相关性，美国疾病控制中心（CDC）
盐酸硫氮卓酮片的药物相互作用介绍
1 β-受体阻滞剂：研究表明盐酸地尔硫卓与β受体阻滞剂合用耐受性良好，但在左心室功能不全及传导功能障碍患者中资料尚不充分。本品可增加普萘洛尔生物利用度近50%，因而在开始或停止两药合用时需调整普萘洛尔剂量。 2 西米替丁：由于抑制细胞色素P450氧化酶影响本品首过代谢，可明显增加本品血药浓度峰值
关于盐酸可乐定片的药物相互作用介绍
1.与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用，可加强中枢抑制作用。 2.与其他降压药合用可加强降压作用。 3.与β受体阻滞剂合用后停药，可增加可乐定的撤药综合征危象，故宜先停用β受体阻滞剂，再停可乐定。 4.与三环类抗抑郁药合用，减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。 5.与非甾体类抗
富马酸卢帕他定片的药物相互作用介绍
卢帕他定为第二代抗组胺药物，是一种长效、选择性外周H1受体拮抗剂。药物在体内的一些代谢产物（地氯雷他定及其羟基代谢物）仍然具有抗组胺活性，有利于增强整体药效。 体外研究表明，高浓度卢帕他定能够抑制因免疫或非免疫刺激产生的肥大细胞增生和胞因子的释放，特别是抑制肥大细胞和单核细胞中肿瘤坏死因子TN
利培酮片的药物相互作用介绍
1.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢系统的药物合用时应慎重。 2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激动剂的作用。 3.上市后合用抗高血压药物时，曾观察到有临床意义的低血压。 4.与已知会延长QT间期的药物合用时应谨慎。 5.卡马西平及其它CYP 3A4肝酶诱导剂会降低本品活性成份的
利培酮口服液的药物相互作用
1.鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢系统的药物合用时应慎重。 2.本品可拮抗左旋多巴及其它多巴胺激动剂的作用。 3.上市后合用抗高血压药物时，曾观察到有临床意义的低血压。 4.与已知会延长QT间期的药物合用时应谨慎。 5.卡马西平及其它CYP 3A4肝酶诱导剂会降低本品活性成份的
概述阿立哌唑口腔崩解片的药物相互作用
1．尚未系统评估本品与其它药物合用的风险，鉴于本品对中枢神经系统的作用，在与其它作用于中枢系统的药物和酒精合用时应慎重。 2．因其拮抗α1 -肾上腺素能受体，故阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。 3．阿立哌唑不是CYP1A1、CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP
早泄临床治疗新进展（二）
2.2.2 氯丙咪嗪（Clomipramine） 氯丙咪嗪是一种能抑制去甲肾上腺素和5-HT再摄取的三环类抗抑郁药。它通常被用来治疗强迫性精神障碍。研究中使用持续用药和按需用药，结果显示IELT有显著延长。一项评估对PE的系统治疗的回顾性分析发现氯丙咪嗪可以有效地治疗PE，特别是采
使用苄丝肼时需要注意哪些药物或物质？
苄丝肼（Benserazide）是一种用于治疗帕金森病的药物，它通常与左旋多巴（Levodopa）一起使用，以增加左旋多巴在大脑中的作用时间。在使用苄丝肼时，需要注意以下药物或物质： 抗真菌药物：如酮康唑、伊曲康唑等，这些药物可能影响苄丝肼的代谢，从而增加副作用的风险。 抗生素：如红霉素、克
－抗抑郁市场2020年将达140亿－药企大佬纷纷觊觎
10月10日是世界精神卫生日。据2012年世界卫生组织发布的报告，抑郁症在世界十大疾病中发病率位列第四，全球发病率达5%，发病人数约为3.5亿。据预测，抑郁症2020年将上升为全球第二大疾病，仅次于心脏病，其发病率攀升速度令人咂舌。 根据IMS的数据，全球精神疾病用药规模已经超过360亿美元，
概述阿托伐他汀的药物相互作用
在应用他汀类药物治疗期间，与下列药物合用可增加发生肌病的危险性，如：纤维酸衍生物、调脂剂量的烟酸、环孢霉素或CYP3A4强抑制剂（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制剂及伊曲康唑）（见【注意事项】，“骨骼肌”和【药理毒理】）。 1.CYP 3A4强抑制剂：立普妥通过细胞色素P450 3A4代谢。立普妥
概述瑞舒伐他汀的药物相互作用
1.瑞舒伐他汀不经P450 3A4代谢，与酮康唑同时服用对本品血浆药物浓度无影响。 2.与红霉素同时使用可使瑞舒伐他汀的AUC和Cmax分别降低20%和31%，但无临床意义。 3.与伊曲康唑同时使用，瑞舒伐他汀(10mg，80mg)AUC增加(39%，28%)。 4.与氟康唑同时使用瑞舒伐