富马酸卢帕他定片的药物相互作用介绍

卢帕他定为第二代抗组胺药物,是一种长效、选择性外周H1受体拮抗剂。药物在体内的一些代谢产物(地氯雷他定及其羟基代谢物)仍然具有抗组胺活性,有利于增强整体药效。 体外研究表明,高浓度卢帕他定能够抑制因免疫或非免疫刺激产生的肥大细胞增生和胞因子的释放,特别是抑制肥大细胞和单核细胞中肿瘤坏死因子TNF-α的释放。上述观察的实验数据与临床的相关性尚有待确认。......阅读全文

富马酸卢帕他定片的药物相互作用介绍

  卢帕他定为第二代抗组胺药物,是一种长效、选择性外周H1受体拮抗剂。药物在体内的一些代谢产物(地氯雷他定及其羟基代谢物)仍然具有抗组胺活性,有利于增强整体药效。  体外研究表明,高浓度卢帕他定能够抑制因免疫或非免疫刺激产生的肥大细胞增生和胞因子的释放,特别是抑制肥大细胞和单核细胞中肿瘤坏死因子TN

富马酸卢帕他定片与其他药物相互作用介绍

  1. 与酮康唑或红霉素的相互作用:本品20mg 与酮康唑或红霉素一起服用后,全身暴露量将分别升高10 倍和2~3 倍。虽然这一改变与单独使用本品相比,并没有出现QT 间期的延长和不良反应的增加。但是由于可能的相互作用,建议不要将本品与上述药物以及其他同工酶CYP3A4 抑制剂合用。  2. 与酒

富马酸卢帕他定片的成分介绍

  本品主要成份为富马酸卢帕他定,其化学名称是:8 -氯-11-[1-[(5 -甲基-3 -吡啶基)甲基]-4 -哌啶亚基]-6,11 -二氢-5H -苯并[5,6] 环庚并[1,2-b] 吡啶富马酸盐。  分子式:C26H26ClN3·C4H4O4  分子量:532.04

富马酸卢帕他定片的包装介绍

  铝塑包装,每板3 片,每盒1 板;每板5 片,每盒1 板;每板10 片,每盒1 板。

富马酸卢帕他定片的成分及性状介绍

  成份  本品主要成份为富马酸卢帕他定,其化学名称是:8 -氯-11-[1-[(5 -甲基-3 -吡啶基)甲基]-4 -哌啶亚基]-6,11 -二氢-5H -苯并[5,6] 环庚并[1,2-b] 吡啶富马酸盐。  分子式:C26H26ClN3·C4H4O4  分子量:532.04  性状  本品为

如何正确服用富马酸卢帕他定片

  成人和青少年(12岁以上):建议剂量为每次10mg(一片),每天一次,饭前饭后口服均可。  老年病人:老年病人应慎重使用此药,建议在医生指导下使用。  儿童:12岁以下儿童患者的安全性和疗效尚未确定,因此不推荐使用。  肾功能不全或肝功能不全的患者:目前不建议此类患者服用此药。

富马酸卢帕他定片的贮藏及包装

  贮藏  密封,在常温(10~30℃)干燥处保存。  包装  铝塑包装,每板3 片,每盒1 板;每板5 片,每盒1 板;每板10 片,每盒1 板。

关于富马酸卢帕他定片的适应症介绍

  用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、荨麻疹。

富马酸卢帕他定片的禁忌及注意事项

  禁忌  对本品含有的任何成分过敏的患者禁用。  注意事项  1. 不推荐饮用葡萄柚汁送服本品,本品与葡萄柚汁一起使用时,系统暴露量将提高3.5倍,因此葡萄柚汁不应与本品同时服用。  2. 一份全面的QT/QTc 研究对卢帕他定的心脏安全性进行了评估,表明当给药剂量上升至治疗剂量的10 倍时仍未出

富马酸卢帕他定片的性状及适应症

  性状  本品为白色或类白色片。  适应症  用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎、荨麻疹。

富马酸卢帕他定片的不良反应有哪些

  临床研究中,2025 人服用了卢帕他定10mg,其中120 人服用了一年以上,常见的不良反应有嗜睡(9.5%)、头痛(6.9%)、疲乏(3.2%)。  临床试验所观察到的大部分的不良反应在发生程度上均属于轻度到中度,

富马酸卢帕他定片的不良反应及禁忌

  不良反应  临床研究中,2025 人服用了卢帕他定10mg,其中120 人服用了一年以上,常见的不良反应有嗜睡(9.5%)、头痛(6.9%)、疲乏(3.2%)。  临床试验所观察到的大部分的不良反应在发生程度上均属于轻度到中度,  禁忌  对本品含有的任何成分过敏的患者禁用

富马酸卢帕他定片的不良反应有哪些

  临床研究中,2025 人服用了卢帕他定10mg,其中120 人服用了一年以上,常见的不良反应有嗜睡(9.5%)、头痛(6.9%)、疲乏(3.2%)。  临床试验所观察到的大部分的不良反应在发生程度上均属于轻度到中度,

关于富马酸卢帕他定片的注意事项有哪些

  1. 不推荐饮用葡萄柚汁送服本品,本品与葡萄柚汁一起使用时,系统暴露量将提高3.5倍,因此葡萄柚汁不应与本品同时服用。  2. 一份全面的QT/QTc 研究对卢帕他定的心脏安全性进行了评估,表明当给药剂量上升至治疗剂量的10 倍时仍未出现心电图的改变,因此可不必担忧本品的心脏安全性,但对于已明确

关于富马酸卢帕他定片的药代动力学

  吸收与生物利用度  口服卢帕他定之后,吸收迅速,其达峰时间(Tmax)约为服药后0.75 小时,一次口服10mg 后的平均血药峰浓度(Cmax)为2.6ng/ml,一次口服20mg 后的平均血药峰浓度(Cmax)为4.6ng/ml。卢帕他定的人体药代动力学在单次剂量10~40mg 范围之内呈线性

关于富马酸卢帕他定片的药代动力学及贮藏

  药代动力学  吸收与生物利用度  口服卢帕他定之后,吸收迅速,其达峰时间(Tmax)约为服药后0.75 小时,一次口服10mg 后的平均血药峰浓度(Cmax)为2.6ng/ml,一次口服20mg 后的平均血药峰浓度(Cmax)为4.6ng/ml。卢帕他定的人体药代动力学在单次剂量10~40mg

简述地氯雷他定片的药物相互作用

  1.地氯雷他定和细胞色素P450抑制剂酮康唑及红霉素合用未见心血管方面的毒副作用。   2.地氯雷他定与其他抗交感神经药或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。   3.进食与饮用葡萄柚果汁对地氯雷他定的代谢没有影响。   4.地氯雷他定与酒精同时使用时,并不会增强酒精对人行为能力的损

简述枸地氯雷他定片的药物相互作用

  未进行枸地氯雷他定相关试验。本品在体内快速转化为地氯雷他定,地氯雷他定相关文献资料报导中,地氯雷他定临床试验中未发现地氯雷他定存在有临床相关意义的相互作用。地氯雷他定在与阿奇霉素、酮康唑、红霉素、氟西汀和西咪替丁的多剂量药物相互作用试验中,血浆浓度未出现有临床相关意义的改变。然而,地氯雷他定的代

简述氯雷他定口腔崩解片的药物相互作用

  临床试验中,24名健康成年人,在口服氯雷他定的同时,分别服用治疗剂量下的红霉素、西米替丁和酮康唑,尽管上述药物增加氯雷他定和脱羧乙氧氯雷他定的血药浓度,但对心电图指数、临床实验室检查、生命体征和副作用发生率无明显影响,也不导致镇静或晕厥,西米替丁和酮康唑的血药浓度不受氯雷他定的影响,氯雷他定使红

新研究发现卢帕他定具有显著的抗分枝杆菌活性

8月7日,《药剂学》(Pharmaceutics)刊发了中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员张天宇团队和广州市胸科医院教授胡锦兴团队合作最新成果。他们研究发现卢帕他定具有显著的抗分枝杆菌活性。分枝杆菌广泛存在于土壤、空气和水中,能引起动物及人类的多种疾病,耐药分枝杆菌的出现使许多现有临床药物和治

新研究发现卢帕他定具有显著的抗分枝杆菌活性

   8月7日,《药剂学》(Pharmaceutics)刊发了中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员张天宇团队和广州市胸科医院教授胡锦兴团队合作最新成果。他们研究发现卢帕他定具有显著的抗分枝杆菌活性。  分枝杆菌广泛存在于土壤、空气和水中,能引起动物及人类的多种疾病,耐药分枝杆菌的出现使许多现有临

新研究发现卢帕他定具有显著的抗分枝杆菌活性

8月7日,《药剂学》(Pharmaceutics)刊发了中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员张天宇团队和广州市胸科医院教授胡锦兴团队合作最新成果。他们研究发现卢帕他定具有显著的抗分枝杆菌活性。分枝杆菌广泛存在于土壤、空气和水中,能引起动物及人类的多种疾病,耐药分枝杆菌的出现使许多现有临床药物和治

氯雷他定颗粒的药物相互作用

  1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。  2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

司他夫定胶囊的药物相互作用

  药物相互作用研究证明以下药物与司他夫定没有显著的临床药代动力学影响 :去羟肌苷、拉米夫定、奈韦拉平。齐多夫定会竞争性抑制司他夫定的磷酸酰化,因此禁止与齐多夫定联合用药

关于盐酸氯雷他定胶囊的药物相互作用介绍

  临床试验中,24名健康成年人,在口服氯雷他定的同时,分别服用治疗剂量下的红霉素、西米替丁和酮康唑,尽管上述药物增加氯雷他定和脱羧乙氧氯雷他定的血药浓度,但对心电图指数(QTc)、临床实验室检查、生命体症和副作用发生率无明显影响,也不导致镇静或晕厥。西米替丁和酮康唑的血药浓度不受氯雷他定的影响。氯

关于盐酸可乐定片的药物相互作用介绍

  1.与乙醇、巴比妥类或镇静药等中枢神经抑制药合用,可加强中枢抑制作用。  2.与其他降压药合用可加强降压作用。  3.与β受体阻滞剂合用后停药,可增加可乐定的撤药综合征危象,故宜先停用β受体阻滞剂,再停可乐定。  4.与三环类抗抑郁药合用,减弱可乐定的降压作用。可乐定须加量。  5.与非甾体类抗

盐酸普罗帕酮片的药物相互作用

  与奎尼丁合用可以减慢代谢过程。与局麻药合用增加中枢神经系统副作用的发生。普罗帕酮可以增加血清地高辛浓度,并呈剂量依赖型。与普萘洛尔、美托洛尔合用可以显著增加其血浆浓度和清除半衰期,而对普罗帕酮没有影响。与华法令合用时可增加华法令血药浓度和凝血酶原时间。与西咪替丁合用可使普罗帕酮血药稳态水平提高,

简述地氯雷他定的药物相互作用

  1. 地氯雷他定和细胞色素P450抵制剂酮康唑及红霉素合用未见心血管方面的毒副作用。  2. 地氯雷他定与其他抗交感神经或有中枢神经系统镇静作用的药合用会增强睡眠。  3. 进食与饮用葡萄柚果汁对地氯雷他定的代谢没有影响。  4. 地氯雷他定与酒精同时使用时,并不会增强酒精对人行为能力的损害作用

简述复方氯雷他定的药物相互作用

  1、与洋地黄同用,可能增加异位起搏点的活性。  2、抗酸药可增加伪麻黄碱的吸收率。  3、接受单胺氧化化酶(MAO)抑制药的患者使用复方氯雷他定,可能发生高血压反应,甚至引发高血压危象。  4、复方氯雷他定含有的伪麻黄碱为拟交感神经药,可降低甲基多巴、美卡拉明(美加明)、利血平和藜芦生物碱的降血

简述氯雷他定胶囊的药物相互作用

  一、药物相互作用:  1.同时服用酮康唑、大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物,会提高氯雷他定在血浆中的浓度,应慎用。其他已知能抑制肝脏代谢的药物,在未明确与氯雷他定相互作用前应谨慎合用。  2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。  二、药理作用:  本品为高效