关于盐酸雷莫司琼注射液的药代动力学
1．血药浓度 健康成人静脉给药0.1～0.8mg时，血浆中原形药物浓度呈双相性降低，t 1/2β大约是5小时。AUC与给药量成正比，体内药物动态呈线性变化。 2．代谢 3．排泄 给药后24小时内尿中原形药物的排泄率是给药量的16～22%。尿中除原形药物外，作为其代谢产物还有脱甲基物、氢氧化物以及其鳌合物。给健康成人连续用药时，体内药物动态没有变化，未见蓄积性。......阅读全文
关于盐酸雷莫司琼注射液的药代动力学
1．血药浓度 健康成人静脉给药0.1～0.8mg时，血浆中原形药物浓度呈双相性降低，t 1/2β大约是5小时。AUC与给药量成正比，体内药物动态呈线性变化。 2．代谢 3．排泄 给药后24小时内尿中原形药物的排泄率是给药量的16～22%。尿中除原形药物外，作为其代谢产物还有脱甲基物、氢氧
关于盐酸雷莫司琼注射液的药代动力学介绍
1．血药浓度 健康成人静脉给药0.1～0.8mg时，血浆中原形药物浓度呈双相性降低，t1/2β大约是5小时。AUC与给药量成正比，体内药物动态呈线性变化。 2．代谢 3．排泄 给药后24小时内尿中原形药物的排泄率是给药量的16～22%。尿中除原形药物外，作为其代谢产物还有脱甲基物、氢氧化
简述盐酸雷莫司琼注射液的药代动力学及贮藏
药代动力学 1．血药浓度 健康成人静脉给药0.1～0.8mg时，血浆中原形药物浓度呈双相性降低，t 1/2β大约是5小时。AUC与给药量成正比，体内药物动态呈线性变化。 2．代谢 3．排泄 给药后24小时内尿中原形药物的排泄率是给药量的16～22%。尿中除原形药物外，作为其代谢产物还有
关于注射用盐酸雷莫司琼的药代动力学介绍
1.血药浓度 健康成人静脉给药0.1〜0.8mg时，血浆中原形药物浓度呈双相性降低，t1/2β大约是5个小时。AUC与给药量成正比。体内药物动态呈线性变化。 2.代谢 健康成人静脉给药时的药代动力学参数 健康成人与肿瘤患者的药代动力学参数 3.排泄 给药后24小时尿中以原形药物的排泄
关于盐酸雷莫司琼口内崩解片的药代动力学介绍
健康成人口服本药0.4～1.6mg时，血浆中原药浓度在给药后约2小时达峰，半衰期约为5小时。Cmax和AUC与给药量成正比，体内动态呈线性。根据静脉给药时的血浆中药物浓度求出的有效利用率是50%以上。给药后24时小尿中原药排泄率是8~13%。尿中除原药外，代谢产物还有去甲基物、氢氧化物以及其结合
关于盐酸雷莫司琼注射液的简介
盐酸雷莫司琼注射液，适应症为预防和治疗抗恶性肿瘤治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。 一、成份 本品主要成份及其化学名称为：盐酸雷莫司琼 (—)-(R)-5-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-4，5，6，7-tetrahydro-1H-bcnzimid
关于盐酸雷莫司琼注射液的用法用量
通常，成人静脉注射给药0.3mg，1日1次，另外可根据年龄、症状不同适当增减用量。效果不明显时，可以追加给药相同剂量，但日用量不可超过0.6mg。
盐酸雷莫司琼注射液的成分介绍
本品主要成份及其化学名称为：盐酸雷莫司琼 (—)-(R)-5-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-4，5，6，7-tetrahydro-1H-bcnzimidazolc monohydrochloridc 化学结构式： 分子式：C 17H 17N 3O·H
关于盐酸雷莫司琼注射液的药理毒理介绍
[药理作用] 1．5-HT3受体拮抗作用：在5-羟色胺引起的豚鼠离体结肠收缩实验和大鼠、雪貂心率减慢反射(Bezold-Jarisch反射)实验中，本药显示了对5-HT3受体的拮抗作用。 2．抗恶性肿瘤药物所诱发呕吐的抑制作用：对使用顺铂诱发的雪貂的呕叶，在出现呕叶之前或在初次呕吐之后给予本
盐酸雷莫司琼注射液的适应症
盐酸雷莫司琼注射液主要用于预防和治疗抗恶性肿瘤治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。 具体来说，盐酸雷莫司琼注射液是一种止吐药，它能够有效预防或治疗因抗恶性肿瘤治疗（如放疗、化疗）所引起的恶心和呕吐等消化道症状。这种药物通过作用于中枢神经系统，对于因化疗或放疗引起的恶心、呕吐有着良好的效果。
盐酸雷莫司琼注射液的成分及性状
成份 本品主要成份及其化学名称为：盐酸雷莫司琼 (—)-(R)-5-[(1-methyl-1H-indol-3-yl)carbonyl]-4，5，6，7-tetrahydro-1H-bcnzimidazolc monohydrochloridc 化学结构式： 分子式：C 17H 17N
盐酸雷莫司琼注射液的注意事项
1．建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15～30分钟静脉注射给药。 2．开安瓿时：本药的容器是一点切割型安瓿，最好先用酒精棉签擦拭安瓿颈部后再打开。
关于盐酸雷莫司琼注射液的注意事项介绍
一、注意事项 1．建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15～30分钟静脉注射给药。 2．开安瓿时：本药的容器是一点切割型安瓿，最好先用酒精棉签擦拭安瓿颈部后再打开。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 1．对妊娠过程中用药的安个性尚未确立。对孕妇或可能怀孕的妇女，只有在判断治疗方面的有益性大于危险性时方可
关于注射用盐酸雷莫司琼的简介
注射用盐酸雷莫司琼，适应症为预防或治疗抗恶性肿瘤药物所引起的恶心、呕吐等消化道症状。 成份：本品主要成份为盐酸雷莫司琼。 化学名称为：（-）-5-（R）-（1-甲基-吲哚-3-羰基)-4，5，6，7-四氢-苯并咪唑盐酸盐。 分子式：C17H17N3O·HCl 分子量：315.80 辅料
关于盐酸雷莫司琼口内崩解片的简介
盐酸雷莫司琼口内崩解片，适应症为化疗药物（如顺铂等）引起的消化道症状（恶心、呕吐）等。 1、性状 本品为顶部扁平的半球状片剂，球面为淡红黄色，平面为暗红黄色。 2、适应症 化疗药物（如顺铂等）引起的消化道症状（恶心、呕吐）等。 3、规格：0.1mg。 4、用法用量 通常，成人口服盐
关于盐酸托烷司琼注射液的药代动力学介绍
健康志愿者静脉注射盐酸托烷司琼，消除半衰期(t1/2β)约为3—30.3小时，表观分布容积(V)约为400-600L，蛋白结合率约为59-71%。 托烷司琼的代谢主要是吲哚环上5、6和7位的羟化，再进一步形成葡萄糖醛酸和硫酸的结合产物，最后经尿或胆汁排出(代谢物经尿和粪排出比例为5：1)。代谢
简述盐酸雷莫司琼注射液的适应症
预防和治疗抗恶性肿瘤治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。
使用盐酸雷莫司琼注射液的不良反应
在上市前进行临床试验时的352例中有18例(5.1%)及在上市后使用结果调查及上市后临床试验时的3299例中有236例(7.2%)出现了包括临床检查值异常在内的不良反应。以下的不良反应包括上述实验、调查或者自发报告等。 (1)严重不良反应：休克、过敏样症状(发生率不明确)：有时出现休克、过敏样
盐酸雷莫司琼注射液的药理作用介绍
1．5-HT 3受体拮抗作用：在5-羟色胺引起的豚鼠离体结肠收缩实验和大鼠、雪貂心率减慢反射(Bezold-Jarisch反射)实验中，本药显示了对5-HT3受体的拮抗作用。 2．抗恶性肿瘤药物所诱发呕吐的抑制作用：对使用顺铂诱发的雪貂的呕叶，在出现呕叶之前或在初次呕吐之后给予本药，显示了抑制
关于盐酸格拉司琼片的药代动力学介绍
健康受试者单次空腹口服盐酸格拉司琼片1mg后，血浆峰浓度值约为3.63ng/ml，达峰时间约为1.180小时，虹浆清除半衰期为6.23小时，癌症患者半衰期显著延长，为9.8-11.6小时。在体内广泛分布，分布容积约3.94L/kg，服药后48小时，大约12％的剂量以原形药的形式在尿中排泄，余下的
盐酸格拉司琼片的药代动力学
健康受试者单次空腹口服盐酸格拉司琼片1mg后，血浆峰浓度值约为3.63ng/ml，达峰时间约为1.180小时，虹浆清除半衰期为6.23小时，癌症患者半衰期显著延长，为9.8-11.6小时。在体内广泛分布，分布容积约3.94L/kg，服药后48小时，大约12％的剂量以原形药的形式在尿中排泄，余下的
概述盐酸昂丹司琼注射液的药代动力学
一次静脉给药4毫克，在5分钟内给药，达到的血浆峰浓度约为65纳克/毫升。4毫克肌肉注射给药后，在注射后10分钟内达血浆峰浓度（约为25纳克/毫升）。肌肉注射4毫克和静脉注射4毫克后，其系统暴露是等同的。 昂丹司琼口服、肌肉注射或静脉注射后半衰期无明显差异，半衰期约为3小时，稳态分布容积约为14
盐酸雷莫司琼的副作用有哪些？
盐酸雷莫司琼似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的雷莫司琼。 雷莫司琼的副作用主要包括体热、头痛、头重等，以及较为严重的过敏症状如胸闷、呼吸困难、喘鸣等。 具体来说，雷莫司琼的常见不良反应包括： 体热、头痛、头重：这些是比较常见的轻微副作用，多数情况下无需特殊处理。 过敏症状：包括
盐酸雷莫司琼注射液的性状及适应症
性状 本品为无色澄明液体。 适应症 预防和治疗抗恶性肿瘤治疗所引起的恶心、呕吐等消化道症状。
盐酸昂丹司琼片的药代动力学
口服本品约2小时左右达血浆峰浓度，其生物利用度大约为60% (老年人则更高)。口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。老年人可能延长至5小时。药物彻底代谢，代谢物经肾脏(75%)与肝脏(25%)排泄。血浆蛋白结合率为75%。
关于盐酸莫雷西嗪片的药代动力学介绍
口服生物利用度38%。饭后30分钟服用影响吸收速度，使峰浓度下降，但不影响吸收量。表观分布容积>300L/kg。蛋白结合率约95%，约60%经肝脏生物转化，至少有2种代谢产物具药理活性，半衰期(t1/2)为1.5-3.5小时。口服后0.5-2小时血药浓度达峰值，抗心律失常作用与血药浓度的高低和时
关于盐酸格拉司琼氯化钠注射液的药代动力学介绍
一、药物相互作用 1．格拉司琼是通过肝细胞色素P-450药物代谢酶进行代谢，诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。 2．格拉司琼本身不会诱导或抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统，可以和苯二氮䓬类、神经安定类和抗溃疡类药联合使用。 二、药代动力学 健康受试者静注本品20或40
关于注射用盐酸雷莫司琼的使用禁忌介绍
一、注意事项 1.建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15〜30分钟静脉注射给药。 2.开安瓿时：本品的容器是一点切割型安瓿，最好先用酒精棉签擦拭安瓿颈部后再打开。 二、孕妇及哺乳期妇女用药 1.对妊娠过程中用药的安全性尚未确立。对孕妇或可能怀孕的妇女，只有判断治疗方面的益处在于危险性时方可给药。
关于盐酸雷莫司琼口内崩解片的药理毒理介绍
顺铂等化疗药物可使5－羟色胺从消化道的肠嗜铬细胞中游离出来。此5－羟色胺与存在于消化道粘膜内传入迷走神经末梢的5－HT3受体结合，该刺激经过呕吐中枢诱发呕吐。一般认为，盐酸雷莫司琼是通过阻断5－HT3受体而发挥止吐作用的。 1．5－HT3受体拮抗作用 在豚鼠离体结肠的5－羟色胺诱发收缩实验中
关于注射用盐酸雷莫司琼的毒理研究介绍
1.急性毒性 对小鼠、犬鼠和犬进行了静脉给药的动物实验。小鼠和大鼠在给药后可见一过性的自发运动的减少，在出现震颤和痉挛后死亡。LD50分别是：雄性小鼠90〜108mg/kg，雌性小鼠108〜130mg/kg，雄性大鼠172mg/kg，雌性大鼠151mg/kg。对犬给药30mg/kg后可见呕吐、