关于依巴斯汀片的药理毒理介绍

依巴斯汀具有迅速而长效的组织胺抑制作用,并且具有对组胺H1受体的超强亲和力。口服给药,依巴斯汀及其代谢产物均不能穿过血脑屏障。这解释了在试验过程中观察到依巴斯汀对于中枢神经系统的轻微的镇静作用。 试验数据表明,依巴斯汀是一种强效、长效、高选择性的组胺H1受体阻断剂,并且对中枢神经系统的胆碱能受体没有拮抗作用。 临床安全数据显示,在常规药理安全性试验结果中未发现依巴斯汀具有毒性作用。重复剂量试验未发现其具有毒性、生殖毒性、潜在致癌性以及对生殖功能未发现具有副作用。......阅读全文

依巴斯汀国家药品标准修订草案的公示

  国家药典委员会拟修订依巴斯汀国家药品标准,为确保标准的科学性、合理性和适用性,现将拟修订的依巴斯汀国家药品标准公示征求社会各界意见(详见附件)。公示期为三个月。请相关单位认真研核,若有异议,请及时来函提交反馈意见,并附相关说明、实验数据和联系方式。来函需加盖公章,收文单位为“国家药典委员会办公室

依巴斯汀以IPMK依赖方式发挥抗肿瘤作用-诱导骨肉瘤自噬

  骨肉瘤是一种罕见的骨形成恶性肿瘤,主要影响儿童和青少年。长骨干骺端是骨中最活跃的部位,也是骨肉瘤生长的主要部位。虽然仅占儿童和青少年癌症的大约5%,但它对儿童癌症死亡率有重大影响。  骨肉瘤的标准治疗包括手术和化疗。20世纪化疗的出现使新辅助化疗和辅助化疗得以实施。这将骨肉瘤患者的总存活率从20

盐酸氮䓬斯汀片

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本

国内首家-九典制药子公司新药获批上市

1月22日,九典制药发布公告,全资子公司湖南普道医药的依巴斯汀口服溶液收到国家药监局下发的《药品注册证书》,也是国内首家取得该药品注册证书的企业。  依巴斯汀口服溶液原研药最早于1989年在西班牙上市,主要适用于伴有或不伴有过敏性结膜炎的过敏性鼻炎(季节性和常年性);慢性特发性荨麻疹的对症治疗。原研

盐酸氮䓬斯汀片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸氮䓬斯汀0.5mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸氮䓬斯汀有关物质项下。限度供试

盐酸氮䓬斯汀片的基本性状

本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

盐酸氮䓬斯汀片的鉴别方法

(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

盐酸氮䓬斯汀片的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品的细粉适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含盐酸氮䓬斯

关于盐酸氮卓斯汀片的基本介绍

  盐酸氮卓斯汀片,适应症为抗过敏。用于治疗过敏性鼻炎。  1、成份:  本品有效成份为盐酸氮䓬斯汀,其化学名为4-(对氯苯甲基)-2-(1-甲基-4-六氢氮䓬基)-2,3-二氮杂萘-1(2H)-酮盐酸盐。  分子式:C22H24N3OCl·HCl  分子量:418.4  2、性状:本品为白色薄膜衣

盐酸氮䓬斯汀片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置25ml量瓶(1mg规格)或50ml量瓶(2mg规格)中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取盐酸氮䓬斯汀对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含40μg的溶液。色谱条件与系统适用性要求见有

如何正确储存苯磺贝他斯汀片?

  苯磺贝他斯汀片应储存在室温下,避免潮湿和直射日光。  为了确保药物的稳定性和有效性,正确的储存条件非常重要。以下是一些建议:  储存温度:存放在室温下,通常在15-30摄氏度之间。  避免潮湿:保持药品包装完好,避免放置在浴室等潮湿环境中,以防止药物受潮。  避免直射日光:将药品存放在避光的地方

盐酸氮䓬斯汀片的类别及贮藏方法

类别同盐酸氮䓬斯汀规格(1)1mg(2)2mg贮藏密封,干燥处保存

苯磺贝他斯汀片的药理毒理介绍

   苯磺贝他斯汀对组胺H1受体具有选择性的抑制作用,对5-HT2、α1、α2无亲和性,能够抑制过敏性炎症时嗜酸性粒细胞向炎症部位的浸润,抑制活化嗜酸性粒细胞IL-5的生成。 药效学试验显示 :本品能抑制组胺导致的皮肤反应 ;体外试验可抑制组胺引起的豚鼠离体平滑肌的收缩,抑制I性过敏反应模型的被动皮

苯磺贝他斯汀片的成分是什么?

  苯磺贝他斯汀片的主要成分是苯磺贝他斯汀。该药物的化学名称为(+)-(S)-4-{4-[(4-氯苯基)(2-吡啶)甲氧基]哌啶}丁酸苯磺酸盐,化学结构式为C21H25ClN2O3·C6H6O3S,分子量为547.06。

简述咪唑斯汀缓释片的药理作用

  咪唑斯汀具有独特的抗组胺和抗过敏反应炎症介质的双重作用。体内和体外药理学试验均表明咪唑斯汀是一种强效的、高选择性的组胺H1 受体拮抗剂。在利用过敏反应动物模型进行的试验中,咪唑斯汀还可抑制活化的肥大细胞释放组胺(0.3 mg/kg,口服) 以及抑制嗜中性粒细胞等炎性细胞的趋化作用(3 mg/kg

关于苯磺贝他斯汀片的功效介绍

  过敏性鼻炎 ;荨麻疹 ;皮肤疾病引起的瘙痒(湿疹•皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症)。

简述盐酸氮卓斯汀片的注意事项

  对使用本品易产生嗜睡、眩晕的患者,用药后不宜进行驾驶车辆、操作机器和高空作业等精神集中的工作;用药后请将药品放在儿童拿不到的地方,如被儿童误服用,请立即与专业医生联系;在没有医生指导下,请勿同时服用其它抗组胺药;饮酒或服用其他神经中枢系统抑制药物时应避免服用本品;妊娠或哺乳期妇女只有在无适当选择

盐酸氮䓬斯汀片的性状鉴别检查方法

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本

关于苯磺贝他斯汀片的成分介绍

  主要成份:苯磺贝他斯汀 Bepotastine besilate 化学名称 :(+)-(S)-4-{4-[(4-氯苯基)(2-吡啶)甲氧基]哌啶}丁酸苯磺酸盐。 分子式 :C 21H 25ClN 2O 3∙C 6H 6O 3S ; 分子量 :547.07。

关于盐酸氮卓斯汀片的使用禁忌介绍

  1、孕妇及哺乳期妇女用药:  盐酸氮䓬斯汀生殖毒性研究证明对生育无影响。由于对孕妇临床研究数据尚不充分,因此只有妊娠妇女无适当选择余地时才使用本品。尚不知道本品是否通过乳汁代谢,但由于乳汁是药物代谢途径之一,因此建议哺乳期妇女尽量避免使用本品。  2、儿童用药 :  尚无12岁以下儿童使用本品的

关于盐酸氮卓斯汀片的药理毒理介绍

  1、药理作用  盐酸氮䓬斯汀及其主要代谢产物是组胺H1受体拮抗剂,具有抗组胺作用。  2、毒理研究  遗传毒性:Ames试验、DNA损伤修复试验、小鼠淋巴细胞正向突变试验、小鼠微核试验及大鼠骨髓染色体畸变试验均未发现遗传毒性。  生殖毒性:大鼠口服盐酸氮䓬斯汀30mg/kg/天对雌雄大鼠的生育力

使用咪唑斯汀缓释片的不良反应

  咪唑斯汀缓释片可能会使个别患者产生不良反应,根据发生率由高至低依次为:  –偶见:困意和乏力(通常为一过性的) 、食欲增加并伴有体重增加。  –罕见:口干、腹泻、腹痛(包括消化不良) 或头痛。  –极个别病例:低血压、迷走神经异常(可能引起晕厥)、焦虑、抑郁、白细胞计数降低、肝酶升高。  –极罕

盐酸氮䓬斯汀

性状本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与

苯磺贝他斯汀片的成分及性状介绍

  成份  主要成份:苯磺贝他斯汀 Bepotastine besilate 化学名称 :(+)-(S)-4-{4-[(4-氯苯基)(2-吡啶)甲氧基]哌啶}丁酸苯磺酸盐。 分子式 :C 21H 25ClN 2O 3∙C 6H 6O 3S ; 分子量 :547.07。  性状  本品为白色薄膜衣片,

特殊人群使用咪唑斯汀缓释片的简介

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1、妊娠  孕妇使用咪唑斯汀的安全性尚未建立。动物试验未显示咪唑斯汀在妊娠期、围产期及产后期对胚胎或胎仔的发育有直接或间接的毒性。目前尚无孕妇使用咪唑斯汀的有关致畸性和胎儿毒性的充分资料,但和其它药物一样,孕期尤其前三个月不建议使用。  2、哺乳  尚缺乏用药后咪唑

关于咪唑斯汀缓释片的基本信息介绍

  1、咪唑斯汀缓释片成份:  活性成份:咪唑斯汀  化学名称:2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氢-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3 氢)-嘧啶酮。  分子式:C24H25FN6O  分子量:432.5  2、咪唑斯汀缓释片的性状:本品为白色包衣片。  3、咪唑斯汀缓释片

盐酸氮䓬斯汀片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量,加水振摇,滤过,滤液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)

苯磺贝他斯汀片有哪些适应症?

  苯磺贝他斯汀片的适应症包括过敏性鼻炎、荨麻疹和皮肤疾病引起的瘙痒。 这些适应症具体包括湿疹、皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症等。

关于苯磺贝他斯汀片的药理毒理介绍

   苯磺贝他斯汀对组胺H1受体具有选择性的抑制作用,对5-HT2、α1、α2无亲和性,能够抑制过敏性炎症时嗜酸性粒细胞向炎症部位的浸润,抑制活化嗜酸性粒细胞IL-5的生成。 药效学试验显示 :本品能抑制组胺导致的皮肤反应 ;体外试验可抑制组胺引起的豚鼠离体平滑肌的收缩,抑制I性过敏反应模型的被动皮

简述咪唑斯汀缓释片的药物相互作用

  尽管咪唑斯汀缓释片口服利用度较高,且主要通过葡萄糖醛酸化代谢,但与全身给药的咪唑类抗真菌药(如酮康唑) 或大环内酯类抗生素(如红霉素、醋竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素) 同时使用时,咪唑斯汀的血浆浓度会有一定程度的升高。因此咪唑斯汀缓释片不应与上述药物合用。  与肝氧化酶CYP3A4 的强效抑制剂