依巴斯汀片是什么
依巴斯汀片是一种口服药物，属于第二代抗组胺药。它主要用于治疗过敏性鼻炎、慢性荨麻疹等过敏性疾病。与第一代抗组胺药相比，依巴斯汀片的优点是不易通过血脑屏障，因此引起嗜睡的可能性较小。......阅读全文
苯磺贝他斯汀片的成分及性状介绍
成份 主要成份：苯磺贝他斯汀 Bepotastine besilate 化学名称 ：(+)-(S)-4-{4-[(4-氯苯基)(2-吡啶)甲氧基]哌啶}丁酸苯磺酸盐。 分子式 ：C 21H 25ClN 2O 3∙C 6H 6O 3S ； 分子量 ：547.07。 性状 本品为白色薄膜衣片，
简述咪唑斯汀缓释片的药物相互作用
尽管咪唑斯汀缓释片口服利用度较高，且主要通过葡萄糖醛酸化代谢，但与全身给药的咪唑类抗真菌药（如酮康唑） 或大环内酯类抗生素（如红霉素、醋竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素） 同时使用时，咪唑斯汀的血浆浓度会有一定程度的升高。因此咪唑斯汀缓释片不应与上述药物合用。 与肝氧化酶CYP3A4 的强效抑制剂
苯磺贝他斯汀片的副作用有哪些？
苯磺贝他斯汀片的副作用主要包括困倦、口渴、恶心、胃痛、腹泻、胃部不适感、疲倦感、呕吐等。 这些副作用在临床试验中被观察到，具体数据如下： 临床试验中的不良反应：在1446例临床试验中，有137例（9.5%）报告了不良反应，其中最常见的包括困倦（5.7%）、口渴（1.6%）、恶心（1.2%）、胃
苯磺贝他斯汀片的性状及适应症
性状 本品为白色薄膜衣片，除去包衣后显白色至类白色。 适应症 过敏性鼻炎 ；荨麻疹 ；皮肤疾病引起的瘙痒（湿疹•皮炎、痒疹、皮肤瘙痒症）。
苯磺贝他斯汀片的注意事项有哪些
有肾功能障碍的患者应慎重给药，可能使本品的血中浓度上升，并可能持续维持高血药浓度，因此应从低剂量（例如1次量5 mg）开始慎重给药，出现异常时采取适当的处置，如减量，停药等。 重要的基本注意事项 因可能引起困倦，服用本品的患者，在进行汽车驾驶等伴有危险的机械操作时，应加以注意。 长期接受类固醇疗
咪唑斯汀缓释片的药代动力学介绍
咪唑斯汀缓释片口服后吸收迅速，血浆浓度达峰时间(Tmax) 中值为1.5小时，生物利用度约为65%，药代动力学呈线性，平均消除半衰期为13.0小时，血浆蛋白结合率约为98.4%。 在肝功能损害的患者体内，咪唑斯汀的吸收减慢，分布相延长，药时曲线下面积（AUC）增加50%。 咪唑斯汀主要在肝脏
简述盐酸氮卓斯汀片的药代动力学
吸收与分布：口服盐酸氮䓬斯汀吸收较充分，人单次口服4mg，吸收后4.2小时血药浓度达峰值3μg/L,每日口服2次，与单次用药相比，血药浓度提前达峰值，其峰值为10μg/L，绝对生物利用度>80%。 口服本品其活性成份主要分布在外周器官，稳态分布容积为14.5L/kg，体外实验表明盐酸氮䓬斯汀和
简述咪唑斯汀缓释片的禁忌和注意事项
一、咪唑斯汀缓释片的禁忌：本药禁用于下列情况： 1、对咪唑斯汀缓释片任何一种成份过敏。 2、严重的肝功能损害。 3、与咪唑类抗真菌药（全身用药）或大环内酯类抗生素合用。 4、与已知可延长QT 间期的药物合用，如：I类和III类抗心律失常药。 5、晕厥病史。 6、严重的心脏病或有心律失
苯磺贝他斯汀片的药代动力学
血浆药物浓度 ：对健康成年男子以苯磺贝他斯汀2.5 -40 mg的剂量单次给药时的贝他斯汀的药代动力学参数（平均值±标准差，n=6）如下 ： 20 mg每日2次7天多次给药，没有发现积蓄，用药开始第2天血浆药物浓度变化基本达到稳态（末次给药后的Cmax=138.4±23.4 ng/mL，平均值
关于咪唑斯汀缓释片的毒理研究和药物过量介绍
1、药物过量： 发生药物过量时，建议在用常规方法清除未吸收药物的同时，进行至少24 小时的包括心脏监测（QT 间期和心率）在内的全面症状监护。 对肾功能损害患者研究的结果表明，血液透析不会增加药物的清除。 2、咪唑斯汀缓释片的毒理研究： 对若干种属动物的研究显示，在咪唑斯汀剂量超过治疗剂
关于苯磺贝他斯汀片的不良反应有哪些
临床试验 ：总病例1446例中，报告有不良反应的137例（9.5%），其主要包括困倦83例（5.7%）、口渴16例（1.1%）、恶心12例（0.8%）、胃痛7例（0.5%）、腹泻7例（0.5%）、胃部不适感6例（0.4%）、疲倦感4例（0.3%）、呕吐4例（0.3%）等。此外，临床检查值异常中怀
关于阿法依泊汀的基本介绍
阿法依泊汀（Epoetin Alfa），又称重组人红细胞生成素，生血素，利血宝，促红素，是一种主要适用于肾病终末期病人的贫血、接受叠氮胸苷治疗的艾滋病毒病人的贫血以及癌症化疗引起的贫血的药物。 药物名称： 阿法依泊汀 药物别名：Recombinant Human Erythropoietin
苯磺贝他斯汀片的药代动力学及贮藏
药代动力学 血浆药物浓度 ：对健康成年男子以苯磺贝他斯汀2.5 -40 mg的剂量单次给药时的贝他斯汀的药代动力学参数（平均值±标准差，n=6）如下 ： 20 mg每日2次7天多次给药，没有发现积蓄，用药开始第2天血浆药物浓度变化基本达到稳态（末次给药后的Cmax=138.4±23.4 ng
盐酸氮䓬斯汀的检查方法
旋光度取本品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含5mg的溶液(必要时可超声助溶),依法测定(通则0621),旋光度为-0.01°至+0.01°。酸度取本品50mg,加水30ml使溶解(必要时可超声助溶),依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7有关物质照高效液相色谱法(通则05
糠酸斯汀有副作用吗？
糠酸斯汀似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的鼻炎通喷雾剂。 鼻炎通喷雾剂的副作用一般较少，但在少数情况下，可能会出现局部的不适感，如鼻腔干燥、刺激感等。
简述阿法依泊汀的功效和用法
1、阿法依泊汀的功能主治： 肾病终末期病人的贫血、接受叠氮胸苷治疗的艾滋病毒感染病人的贫血以及癌症化疗引起的贫血。 2、阿法依泊汀的用法用量： 静注或皮下注射，一般开始剂量为50IU～150IU/kg，3次/周。如4周内，网状红细胞计数、细胞压积或血红蛋白水平未见明显增加，可小幅度增加剂量；如
关于苯磺贝他斯汀片的药代动力学及包装
药代动力学 血浆药物浓度 ：对健康成年男子以苯磺贝他斯汀2.5 -40 mg的剂量单次给药时的贝他斯汀的药代动力学参数（平均值±标准差，n=6）如下 ： 20 mg每日2次7天多次给药，没有发现积蓄，用药开始第2天血浆药物浓度变化基本达到稳态（末次给药后的Cmax=138.4±23.4 ng
呼吸道化药市场500亿－抗过敏药占有率激增
北方干燥少雪，南方湿冷，这导致发生过敏反应人群增多，感冒（特别是流感）的人群也大幅增加，抗过敏药物市场因此快速增长。 据米内网数据显示，2016年我国呼吸道化学药总销售额为500亿元，其中重点城市公立医院呼吸道化学药市场达46.6亿元，同比上一年增长13.66%。 图1：重点城市公立
组胺拮抗药的介绍
组胺拮抗药主要用于治疗由组胺引起的过敏症状，例如过敏性鼻炎、荨麻疹等。 组胺拮抗药主要分为两大类：第一代和第二代。 第一代抗组胺药，如异丙嗪，具有较强的中枢神经系统抑制作用，可能会导致嗜睡、精神倦怠等副作用。这类药物主要通过阻断组胺H1受体来发挥作用。 第二代抗组胺药，如依巴斯汀片，其特点
盐酸帕罗西汀片
性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于帕罗西汀50mg),置50ml量瓶中,加流动相使盐酸帕罗西汀溶解并稀释至刻度,
盐酸氟西汀片
性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,105℃千燥30分钟,取残渣照红外分光光度法(通则0402)测定,供试品的红外光吸收图
盐酸氮䓬斯汀的含量测定方法
取本品约0.3g,精密称定,加无水甲酸5ml与醋酐30ml溶解后,照电位滴定法(通则0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于41.84mg的C22H24ClN3O·HCl
盐酸氮䓬斯汀的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检
盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂
性状本品内容物为无色透明液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀检查pH值取本品,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。每喷主药含量照高效液
关于盐酸氮卓斯汀滴眼液的简介
盐酸氮卓斯汀滴眼液，季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。 性状：本品为无色的澄明液体。 适应症：季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。 用法用量：每日两次，早晚各一次，每眼一滴。症状严重者，剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特高的时期里，应在早上起床后立刻滴用本品滴眼液。在症状消失后，仍应持
盐酸氮䓬斯汀的基本性状
本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。
盐酸氮䓬斯汀的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。检
盐酸氮䓬斯汀的鉴别方法
(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含30g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在286nm的波长处有最大吸收,在264nm的波长处有最小吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)。
盐酸氮䓬斯汀鼻喷雾剂
性状本品内容物为无色透明液体,揿压阀门,药液即呈雾状喷出。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品10ml,加磷钨酸试液1ml,即生成白色沉淀检查pH值取本品,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。每喷主药含量照高效液
德国依斯塔深耕－中国热计量市场
德国依斯塔计量技术服务(北京)有限公司日前发布《2014热计量行业展望》报告指出，城市建筑总能耗中供暖占了很大一部分，因此实施住户供热计量改造可极大防治大气污染。报告认为，中国北方采暖地区具有节能改造价值的建筑面积达30亿平方米，若全面实施计量收费，在不增加能耗的情况下，可以有效增加20亿平方米