来那度胺副作用有哪些?

最严重:静脉血栓(深静脉血栓、肺栓塞)、4级中性粒细胞减少。 最常见:疲乏、中性粒细胞减少、便秘、腹泻、贫血、血小板减少、白细胞减少、低血钾、上呼吸道感染、肺炎和皮疹。 其他:高血糖、骨痛、肌肉痉挛、感觉减退、咳嗽、高血压、心动过缓、心绞痛、肝功检查异常、失明、甲状腺功能异常等。......阅读全文

关于非那雄胺-的功用作用介绍

  非那雄胺为一种4-氮杂甾体化合物,它是睾酮代谢成为更强的二氢睾丸酮过程中的细胞内酶-II型5α-还原酶的特异性抑制剂。而良性前列腺增生或称作前列腺肥大取决于前列腺内睾酮向二氢睾丸酮的转化。本药能非常有效地减少血液和前列腺内的二氢睾丸酮。非那雄胺对雄激素受体没有亲和力。  在一项本药长期疗效和安全

非那雄胺的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶比旋度取本品约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),比旋度为+12°至+14°。鉴别(1)取本品约20mg,加氢氧化钠0.1g

非那雄胺胶囊的类别及贮藏方法

类别同非那雄胺。规格5mg贮藏遮光,密封保存。

简述非那雄胺片的适应症

  1、非那雄胺片适用于治疗和控制良性前列腺增生(BPH)以及预防泌尿系统事件  —降低发生急性尿潴留的危险性。  —降低需进行经尿道切除前列腺(TLRP)和前列腺切除术的危险性。  2、非那雄胺片可使肥大的前列腺缩小改善尿流及改善前列腺增生有关的症状,前列腺肥大患者适用于本品治疗。  

关于非那雄胺的来源和性状介绍

  1、来源  本品为N-叔丁基-3-氧代-4-氮杂-5α-雄甾-1-烯-17β-酰胺,按干燥品计算,含C23H36N2O2应为98.0%~102.0%。  2、性状  本品为白色或类白色结晶性粉末,无臭。  本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中几乎不溶,在冰醋酸中易溶。  3、比

双氯非那胺的类别和贮藏条件

类别碳酸酐酶抑制药贮藏遮光,密封保存

关于非那雄胺片的用法用量介绍

  1、用法用量:推荐剂量是每天1片,每片5毫克,与或不与食物同服。  2、肾功能不全患者剂量  对于各种程度不同的肾功能不全患者肌酐清除率低至 9毫升/分钟不需调整给药剂量,因为药代动力学研究证实非那雄胺的体内过程没有任何改变。  3、老年人剂量  尽管药代动力学研究显示 70岁以上患者非那雄胺的

非那雄胺的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中几乎不溶;在冰醋酸中易溶比旋度取本品约0.5g,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,依法测定(通则0621),比旋度为+12°至+14°。鉴别(1)取本品约20mg,加氢氧化钠0.1g

双氯非那胺的检查和含量测定

检查碱性溶液的澄清度取本品1.0g,加氢氧化钠试式液10ml溶解后,溶液应澄清。氯化物取本品0.25g,加水25ml,振摇5分钟,滤过,取液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0m制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流

非那雄胺胶囊的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超声使非那雄胺溶解,滤过,滤液减压蒸干,加氢氧化钠0.1g,混匀,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱

分析非那雄胺片的生殖毒性试验

  性成熟雄性兔给予每天80mg/kg的非那雄胺(为人建议使用剂量每天5 mg的800倍)12周,没有出现生育力、精子数或射精量的改变。  性成熟雄性大鼠给予同样剂量的非那雄胺 6或12周后,对生育力没有显著影响;但是如果继续给药至24周或30周,则出现生育力和受孕率的显著降低,伴有精囊和前列腺重量

使用非那雄胺的不良反应介绍

  临床研究表明,接受保法止治疗的男性患者有≥1%的人出现下列与用药有关的不良反应:性欲减退(非那雄胺1.8%,安慰剂1.3%)及阳痿(非那雄胺1.3%,安慰剂0.7%)。此外,接受保法止治疗的男性患者有0.8%出现射精量减少,安慰剂对照组0.4%。中止保法止治疗后这些不良反应消失,在另一项研究中检

考来烯胺散的药理毒理介绍

  本品在小肠内与胆酸结合,形成不溶性化合物阻止其重吸收,而随粪便排泄。本品与胆汁酸在小肠中结合后导致胆汁酸在肝内合成的增加,由于胆汁酸的合成是以胆固醇为底物,使得肝内胆固醇减少,从而使肝脏低密度脂蛋白受体活性增加而去除血浆中低密度脂蛋白。本品增加肝脏极低密度脂蛋白的合成,从而增加血浆中甘油三酯的浓

考来烯胺的药理作用介绍

  口服后在肠道与胆酸结合后随粪便排出,可使胆酸排出量比正常高3~4倍,对高胆固醇血症可作为首选药物。用药后1周内LDL-胆固醇水平开始下降,2周内达最大效应,可使血浆总胆固醇水平下降20%以上,LDL-胆固醇水平下降25%~35%,TG水平可有所升高,但在连续用药中可逐渐恢复至正常水平。对同时有T

关于考来烯胺的检查内容介绍

  酸度 取本品0.50g,加水50ml,制成悬浮液,依法测定(中国药典1990年版二部附录44页),pH值应为4.0~6.0。 可渗析季胺 对照溶液的制备 精密量取60%的苄基三甲基氯化铵溶液2ml,置50ml量瓶,加水稀释至刻度,摇匀。精密量取20ml,量锥形瓶,加水30ml,加二氯萤光黄试液[

关于考来烯胺散的基本介绍

  考来烯胺散,适应症为本品可用于Ⅱα型高脂血症,高胆固醇血症。本品降低血浆总胆固醇和低密度脂蛋白浓度,对血清甘油三酯浓度无影响或使之轻度升高,因此,对单纯甘油三酯升高者无效。本品还可用于胆管不完全阻塞所致的瘙痒。

非那雄胺分散片的不良反应

  非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应多轻微、短暂。 文献报道: 1. 发生率≥1%不良反应的,主要是性功能受影响(阳痿、性欲减退、射精障碍)、乳房不适(乳腺增大、乳腺疼痛)和皮疹。该品使用一年的不良事件的发生率如下(括号内为安慰剂对照组),使用该品二至四年累计的发生率呈下降趋势。 阳痿:8.1%(

双氯非那胺片的类别和贮藏方法

类别同双氯非那胺。规格25mg

非那雄胺胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超声使非那雄胺溶解,滤过,滤液减压蒸干,加氢氧化钠0.1g,混匀,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰

简述非那雄胺片对PSA水平的影响

  血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时,应考虑接受非那雄胺片治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随后PSA水平稳定在一个新的基线上。治疗后基线值约为治疗前基线值的一半。因此,用非那雄胺片治疗六

使用双氯非那胺的不良反应介绍

  一、一般用药后常见的不良反应有  1、四肢麻木及刺痛感;  2、全身不适症候群:疲劳、体重减轻、困倦抑郁、嗜睡、性欲减低等;更易出现精神错乱;  3、胃肠道反应:金属样味觉、恶心、消化不良、腹泻;更易出现厌食;  4、肾脏反应:多尿、夜尿、肾及泌尿道结石等;  5、可出现暂时性近视,也可发生磺胺

关于双氯非那胺的物质检查介绍

  1、碱性溶液的澄清度  取本品1.0g,加氢氧化钠试液10mL溶解后,溶液应澄清。  2、氯化物  取本品0.25g,加水25mL,振摇5分钟,滤过,取滤液依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液7.0mL制成的对照液比较,不得更浓(0.028%)。  3、有关物质  照高效液相色谱法(通则0

简述双氯非那胺的药物相互作用

  1、与促肾上腺皮质激素、糖皮质激素尤其与盐皮质激素联合使用,可以导致严重的低血钾,在联合用药时应注意监护血清钾的浓度及心脏功能。亦应估计到长期同时使用有增加低血钙的危险,可以造成骨质疏松,因为这些药都能增加钙的排泄。  2、与苯丙胺、抗M-胆碱药、尤其是和阿托品、奎尼丁联合应用时,由于形成碱性尿

非那雄胺片的性状及鉴别方法

性状本品为白色或类白色片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超声使非那雄胺溶解,滤过,滤液减压蒸干,加氢氧化钠0.1g,混匀,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应

双氯非那胺的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品少许,加碳酸钠或氢氧化钠适量,小火熔融,发生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色;继续加灰化后,残渣应显氯化物与硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。(2)取本品,加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在84nm与294nm的波长处

简述非那雄胺片的动物药理学

  在雄性大鼠和犬体内试验中证实了非那雄胺抑制5a-还原酶和阻止DHT形成的能力。 试验是为了证实前列腺DHT水平的降低或前列腺体积的缩小。大鼠皮下注射0.1mg的非那雄胺 4小时后,出现前列腺DHT浓度的降低。犬口服给予1mg/kg的非那雄胺(18小时内分4次给予),在最后一次给药后6小时出现前列

关于双氯非那胺的注意事项介绍

  1、询问病人有否磺胺过敏史,不能耐受磺胺类药物或其他磺胺衍生物利尿药的患者,也不能耐受本品。  2、与食物同服可减少胃肠道反应;  3、下列情况应慎用:  (1)因本品可增高血糖及尿糖浓度,故糖尿病患者应慎用;  (2)酸中毒及肝、肾功能不全者慎用。  4、对诊断的干扰:  (1)尿17-羟类固

关于非那雄胺的化合物信息介绍

  一、非那雄胺的基本信息  分子式:C23H36N2O2  分子量:372.544  CAS号:98319-26-7  EINECS号:600-543-3  二、非那雄胺的理化性质  密度:1.065 g/cm3  熔点:253 °C  沸点:576.6ºC  闪点:177.4ºC  折射率:1.

非那雄胺胶囊的性状及鉴别方法

性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。鉴别(1)取本品内容物适量(约相当于非那雄胺20mg),加甲醇10ml,超声使非那雄胺溶解,滤过,滤液减压蒸干,加氢氧化钠0.1g,混匀,加热,产生的气体能使湿润的红色石蕊试纸变蓝。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰

不同人群使用非那雄胺片的简介

  【孕妇及哺乳期妇女用药】非那雄胺片禁用于怀孕或可能受孕的妇女(见【禁忌】)。  由于包括非那雄胺在内的lI型5α-还原酶抑制剂类药物具有抑制睾酮转化为双氢睾酮的作用,当怀孕妇女服用后,可引起男性胎儿外生殖器异常。  接触非那雄胺——对男性胎儿的危险性  由于存在吸收非那雄胺后,继而对男性胎儿产生