关于尼可地尔片的注意事项

1.慎用(以下患者需慎用) (1)重症肝功能障碍的患者[服用本药剂时有可能出现肝功能检查值的异常]。 (2)青光眼患者[有可能导致眼内压上升]。 (3)高龄患者[请参照“老年用药”]。 2.重要的基本注意事项 (1)在服用本制剂初期,与服用硝酸酯、亚硝酸酯类药物相似可能会由于血管扩张作用而引起搏动性头痛,当出现这种情况时,要采取减量或中止给药等适当的处置。 (2)因本制剂同具有磷酸二酯酶5阻断作用的勃起障碍治疗剂(枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非水合物、他达拉非)并用能使降压作用增强,而导致血压过度下降,所以在服用本制剂前,应充分确认没有服用该类药物。此外,在服用本制剂期间及服用本制剂后,还应充分注意不要服用该类药物。 3.使用方面的注意事项 取药时: (1)需指导患者将片刻从PTP包装中取出后服用。(有报告说由于患者误服PTP包装薄片而导致硬的锐角部刺入食道粘膜,进而引起穿孔而并发纵膈炎等重症并发症。) (2)需指导患者在避湿......阅读全文

关于尼可地尔片的成分介绍

  主要组成成份:尼可地尔 化学名称:N-(2-羟乙基)烟酰胺硝酸酯 化学结构式: 分子式:C 8H 9N 3O 4 分子量:211.17

关于尼可地尔片的药理作用

  (1)冠状血管扩张作用 以兰格德夫(Langendorff)犬为实验动物,在正常灌流压下,较细的冠状动脉扩张,而在低灌流压下所导致缺血时较粗的冠状动脉血管扩张。另外,对未麻醉犬静脉注射时,较粗的冠状动脉的扩张依赖于给药量而与血流量无关。 (2)对冠脉血流量的作用 1)对麻醉开胸犬静脉注射或在十二

服用尼可地尔片的不良反应

  在总病例数14323例中,有661例(4.61%)出现817次副作用(包括临床检查值异常)。主要的副作用有:头痛515次(3.60%),恶心、呕吐63次(0.44%),头晕21次(0.15%),发热20次(0.14%),倦怠(感)17次(0.12%)。 (1)严重副作用: 1)肝功能障碍、黄疸(

关于尼可地尔片的注意事项

  1.慎用(以下患者需慎用) (1)重症肝功能障碍的患者[服用本药剂时有可能出现肝功能检查值的异常]。 (2)青光眼患者[有可能导致眼内压上升]。 (3)高龄患者[请参照“老年用药”]。 2.重要的基本注意事项 (1)在服用本制剂初期,与服用硝酸酯、亚硝酸酯类药物相似可能会由于血管扩张作用而引起搏

尼可地尔片的药代动力学

  1.血药浓度 对5例健康成人男子单次给以本品(每片5mg)2片(相当于尼可地尔10mg),结果如下: 2.代谢、排泄 对4名健康成人男子单次口服给以重氢标记的尼可地尔20mg,对代谢和排泄进行了调查,结果表明大部分尼可地尔可通过脱硝化形成N-(2-羟乙基)烟酰胺而被代谢。给以尼可地尔后0.5小时

尼可地尔片的主要成分有哪些?

  尼可地尔片的主要成分是N-(2-羟乙基)烟酰胺硝酸酯。这种成分能够通过增加冠脉血流量和抑制冠状动脉痉挛来缓解心绞痛,并用于治疗冠心病和心绞痛。

如何正确服用尼可地尔?

  服用时间:建议每日三次,每次1片,饭前或饭后服用均可。  服用方式:口服,应整片吞服,不要压碎或咀嚼。服药前可先喝一口水湿润咽喉部,避免药物粘到口腔或食管壁上。取坐位或站立,用约200ml温开水送服。  剂量调整:如果症状改善不明显,可以增加剂量,一次2片,一日三次。但具体剂量调整应在医生的指导

关于尼可地尔的功能主治

为作用于平滑肌的钾通道开放剂。可解除 冠脉痉挛,增加冠脉血流量,不影响血压,心率及传导。口服后30分钟 血药浓度达峰值; t1/2为约1小时,用于治疗心绞痛

尼可地尔或可改善老年患者血管内皮功能研究概要

  近日,河北医科大学第三医院心血管内科王涛、石家庄市第四医院内科李远、河北医科大学第三医院心血管内科肖文良等研究探讨了尼可地尔对老年冠状动脉慢血流(CSFP)的干预效果,称在常规治疗基础上加用尼可地尔能改善患者血管内皮功能,对老年CSFP患者治疗有效。该研究发表在2013年第32卷第5期《中华

盐酸地芬尼多片

性状本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色鉴别取本品4片,研细,加乙醇20ml,振摇使盐酸地芬尼多溶解,滤过,滤液蒸干,残渣进行以下试验(1)照盐酸地芬尼多项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应2)取残渣加水溶解,加稀硝酸与硝酸银试液,即生成白凝乳状沉淀。(3)在含量测定项下记录的色谱图中,供

萘哌地尔片

性状本品为白色或类白色片鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于萘哌地尔20mg),加稀盐酸20ml,置水浴中加热使溶解,放冷,滤过,取滤液2ml,加重铬酸钾试液2滴,即显污绿色沉淀,渐变为蓝紫色(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高

福尔可定片

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于福尔可定0.2g),加无水乙醇20ml,振摇5分钟使福尔可定溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取部分残渣,照福尔可定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取上述剩余的残渣适量,加三氯甲

盐酸地尔硫䓬片

性状本品为白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬6mg),加盐酸溶液(9→100)1oml,振摇使盐酸地尔硫䓬溶解,滤过,滤液照盐酸地尔硫䓬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的滤液1ml,加水至500ml,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在

关于地芬尼多片的简介

  【类别】【贮藏】同盐酸地芬尼多。  【规格】25mg  【药品名称】通用名称:盐酸地芬尼多片商品名称:盐酸地芬尼多片  英文名称:汉语拼音:yansuandifenniduopian  【成份】本品主要成份及化学名称为:a,a-二苯基-1-哌啶丁醇盐酸盐。辅料为淀粉。  【性状】本品为白色糖衣片

福尔可定片介绍

性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于福尔可定0.2g),加无水乙醇20ml,振摇5分钟使福尔可定溶解,滤过,滤液置水浴上蒸干,取部分残渣,照福尔可定项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的结果。(2)照薄层色谱法(通则0502)试验。供试品溶液取上述剩余的残渣适量,加三氯甲

尼尔雌醇片的检查方法

含量均匀度取本品1片,加无水乙醇适量,超声约10分钟使尼尔雌醇溶解,放冷,用无水乙醇定量稀释制成每1m中约含尼尔雌醇0.1mg的溶液,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第三法)测定溶出条件以0.5

关于尼群洛尔片的成分

  本品为复方制剂,其组份为:每片含尼群地平5mg,阿替洛尔10mg。

关于尼群洛尔片的禁忌

  1.尼群地平:对本品过敏及严重主动脉狭窄的患者禁用  2.阿替洛尔:II-III度心脏传导阻滞;心源性休克者;病窦综合症及严重窦性心动过缓。  3.尼群洛尔片:心率小于60次/分者慎用,病窦综合征、房室传导阻滞者、心功能不全者和哮喘患者禁用。

尼群洛尔片如何正确服用?

  服用方式:尼群洛尔片需要空腹服用,可以在饭前或饭后至少30分钟服用,以帮助药物更好地吸收。  服用剂量:通常情况下,成人每日1至2次,每次2片。如果医生有特别的指导,应按照医嘱调整剂量。  注意事项:  在用药期间,应定期测量血压和心率,特别是在调整药量期间或增加药物用量时。  若出现心力衰竭症

盐酸地芬尼多片的类别规格

类别同盐酸地芬尼多。规格25mg

盐酸地芬尼多片的检查方法

1)取本品4片,研细,加乙醇20ml,振摇使盐酸地芬尼多溶解,滤过,滤液蒸干,残渣进行以下试验(1)照盐酸地芬尼多项下的鉴别(1)、(2)项试验,显相同的反应。2)取残渣加水溶解,加稀硝酸与硝酸银试液,即生成白凝乳状沉淀。3)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的

关于地芬尼多片的基本介绍

  地芬尼多片为抗眩晕类非处方药药品,用于防治多种原因或疾病引起的眩晕、恶心、呕吐,如乘车、船、机时的晕动病等。常见不良反应有口干、心悸、头昏、头痛、嗜睡、不安和轻度胃肠不适,停药后即可消失。  【性状】本品为糖衣片,除去糖衣后显白色。  【鉴别】取本品4片,研细,加乙醇20ml,振摇使盐酸地芬尼多

PEEK管内聚合物整体柱固相微萃取对血浆中尼可地尔测定

PEEK管内聚合物整体柱固相微萃取/高效液相色谱在线联用对血浆中尼可地尔的测定摘 要: 建立了血浆中尼可地尔浓度的PEEK管内聚合物整体柱固相微萃取与高效液相色谱在线联用检测方法。聚(甲基丙烯酸- 乙二醇二甲基丙烯酸酯)整体柱材料为萃取介质。实验优化了影响萃取效率的参数, 包括萃取流速、萃取体积、样

米诺地尔片的检查方法

含量均匀度取本品1片,置50ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000适量,振摇使米诺地尔溶解,加盐酸溶液(9→-1000)稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液2ml,置25ml量瓶中,加盐酸溶液(9-1000)稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)。

盐酸地尔硫䓬缓释片

性状本品为薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于盐酸地尔硫䓬6σmg),加盐酸溶液(9-10010ml,振摇使盐酸地尔硫䓬溶解,滤过,滤液照盐酸地尔硫䓬项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取鉴别(1)项下的滤液1ml,加水至500ml,摇匀,照紫外可见分光光度

萘哌地尔片的检查方法

检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下细粉适量(约相当于萘哌地尔25mg),精密称定,置50ml量瓶中,加流动相40ml,超声20分钟使萘哌地尔溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用流动相定量稀释制成每1ml中约含1μg的

尼尔雌醇片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量(约相当于尼尔雌醇20mg),加三氯甲烷30m提取,滤过,在水浴上加热蒸去三氯甲烷,残渣照尼尔雌醇项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的续滤液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在280nm与288nm的波长处有最大吸收

尼尔雌醇片的基本性状

本品为白色片。

尼群洛尔片的药理毒理介绍

  本复方制剂为抗高血压药。 (1)尼群地平为二氢吡啶类钙通道阻滞剂。可抑制血管平滑肌和心肌的跨膜钙离子内流,但以血管作用为主,故其血管选择性较强。本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张,产生降压作用。 (2)阿替洛尔为选择性β1肾上腺素受体阻滞剂,不具有膜稳定作用和内源性拟交感活性。但不抑制异

尼尔雌醇片的含量测定方法

照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于尼尔雌醇10mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇适量,置热水浴中加热30分钟,不断振摇使尼尔雎醇溶解,放冷,用无水乙醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取尼尔雌醇对照品约10mg,精密