关于玻璃安瓿瓶的结构原理介绍
国家药品监督管理局强制推行的玻璃安瓿为曲颈易折安瓿瓶。这种安瓿使用方便，可避免折断后玻璃屑和微粒对药液的污染。曲颈易折安瓿有色环易折安瓿和点刻痕易折安瓿两种。 1.色环曲颈易折安瓿瓶 色环易折安瓿是将一种膨胀系数高于安瓿玻璃两倍的低熔点粉末熔固在安瓿颈部成为环状，冷却后由于两种玻璃的膨胀系数不同，在环状部位产生一圈永久应力，用力一折即可平整折断，不易产生玻璃碎屑。 2.点刻痕曲颈易折安瓿瓶 点刻痕易折安瓿是在曲颈部位刻有一条细微的刻痕，在刻痕中心标有直径2mm的色点，折断时施力于刻痕中间的背面，折断后断面应平整。......阅读全文
关于安瓿瓶灌封后外观的质量问题介绍
1 扁头 即安瓿瓶顶部被夹扁但未被拉丝。产生原因：预热火焰与拉丝火焰均太小；压安瓿轴承转动不灵活或压力太小；个别安瓿壁太厚。解决方法：加强前后两组火焰火力；更换新轴承或调整安瓿压架内弹簧，加强压力，使安瓿能正常转动，形成拉丝；清除不合格安瓿。 2 尖头 即熔封后的安瓿顶部带尖。产生原因：拉丝火
安瓿瓶折断力测试仪_安瓿折力仪设备介绍
安瓿瓶是当前水针剂包装的主要形式之一，安瓿瓶折断力是各生产企业重点关注的指标。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于安瓿瓶折断力检测进行了明确的规定。 Labthink兰光研发生产的MED-01医药包装性能测试仪，配有专业的折断力测试夹具，适用
可用于玻璃安瓿瓶检测的残氧分析仪介绍
安瓿瓶是一种密封性良好的高质量薄玻璃瓶，常用于存放注射用药液以及疫苗、血清等药品，容量一般为1~25ml。安瓿瓶这类玻璃包装，在灌装完成时会有少量空气残存在瓶中，包装瓶内的实际气体成分会与预想的有所出入，过多的氧气残留量会影响药品的保质期质量。因此，必须降低安瓿瓶中氧气的含量，以改善药品的保存质量。
玻璃安瓿瓶微泄露密封性检测仪测试原理
测试原理玻璃安瓿瓶微泄露密封性检测仪完全符合 ASTM F2338-09标准和USP40-1207法规要求,基于双传感器技术,双循环系统的真空衰减法原理。将微泄漏密封性测试仪主机连接到一个特别设计用来容纳需要被测试的包装物的测试腔内。仪器对测试腔进行抽真空,包装物内外形成压力差,在压力的作用
医药包装检测仪器之安瓿瓶和西林瓶检测
关于安瓿瓶和西林瓶检测：1、玻璃安瓿瓶折断力测试：Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪，可用于测试安瓿瓶颈和瓶身分开所要施加的力值。2、塑料安瓿瓶包装的阻氧性能测试：C230H氧气透过率测试系统，基于等压法(库仑检测法)测试原理，可用于塑料安瓿瓶或塑料药品包装以及容器的氧气透过率指标检
医药包装检测仪器之安瓿瓶和西林瓶检测
医药包装检测仪器之安瓿瓶和西林瓶检测 为了实现包装质量的全面监控，即药包材进厂质量管控—包装生产线质量与效率把控—包装成品质量控制，全面进行药品包装安全风险检测，制药企业以及药包材生产企业必须拥有专业、科学、便捷的药品包装检测仪器与管控手段。 Labthink兰光，一直致力于医药
医药包装检测仪器之安瓿瓶和西林瓶检测
为了实现包装质量的全面监控，即药包材进厂质量管控—包装生产线质量与效率把控—包装成品质量控制，全面进行药品包装安全风险检测，制药企业以及药包材生产企业必须拥有专业、科学、便捷的药品包装检测仪器与管控手段。关于安瓿瓶和西林瓶检测：1、玻璃安瓿瓶折断力测试：Labthink兰光MED-01医药包装性能测
微泄漏密封测试仪/玻璃安瓿瓶密封性检测仪器
安瓿瓶在医疗行业中作为注射液的一个玻璃容器，里面一般填充无菌液体制剂，具有密封性良好的特点，安瓿瓶一旦泄漏，空气中的氧气和微生物会侵入容器内，使得内部填充的产品可能被氧化，影响了产品的稳定性；且微生物侵入后，如果填充的产品适合微生物的生长，微生物会迅速繁殖，进而给病人的生命安全埋下隐患。因此，检测玻
无针无痛注射器的使用方法
1.将I无针注射器复位器平放在桌面上，一只手抓住Injex无针注射器复位器的底部，另一只手完全打开无针注射器复位器（直至不能打开为止）；2.将无针注射器的安全环置于安全外；3.将无针注射器放入复位器；4.闭合无针注射器复位器直到复位器两半紧紧扣在一起；注意：保护您的手指不要夹伤；5.打开复位器，拿出
针剂玻璃瓶产品的货架期质量检测与分析
摘要：市面上常见的针剂玻璃瓶包装主要有安瓿瓶和西林瓶两种。安瓿瓶是一种密封性良好的高质量薄玻璃瓶，常用于存放注射用的药物以及疫苗、血清等。西林瓶是一种用胶塞封口的小瓶子，瓶颈部较细，瓶颈以下粗细一致，瓶口略粗于瓶颈，略细于瓶身。一般用作注射液瓶，口服液瓶等。氧气是影响粉针剂、水针剂、口服液等产品保质
LD5微电脑激光粉尘仪测哪几种粉尘颗粒物
医药包装检测仪器之安瓿瓶和西林瓶检测 为了实现包装质量的全面监控，即药包材进厂质量管控—包装生产线质量与效率把控—包装成品质量控制，全面进行药品包装安全风险检测，制药企业以及药包材生产企业必须拥有专业、科学、便捷的药品包装检测仪器与管控手段。 Labthink
新品上市（六）鸿蒙质选—农药残留标准物质
甲醇中甲草胺溶液标准物质广泛适用于卫生、环保、医药、农业、化工、教学等领域的相关分析方法确认与评价、实验室质量控制，同时也适合计量系统量值传递，认证考核现场专用标准物质。产品名称甲醇中甲草胺溶液标准物质产品信息溯源性及定值方法本标准物质以配制值作为浓度标准值，采用气相色谱法进行量值核对。通过使用满足
新品上市（九）鸿蒙质选—环境类检测标准物质
水中三甲胺溶液标准物质广泛适用于卫生、环保、医药、农业、化工、教学等领域的相关分析方法确认与评价、实验室质量控制，同时也适合计量系统量值传递，认证考核现场专用标准物质。产品名称水中三甲胺溶液标准物质产品信息适用标准适用于环境标准HJ1076-2019中第4条“试剂和材料”—4.12三甲胺标准贮备液。
新品上市（八）鸿蒙质选—环境类检测标准物质
水中甲胺溶液标准物质广泛适用于卫生、环保、医药、农业、化工、教学等领域的相关分析方法确认与评价、实验室质量控制，同时也适合计量系统量值传递，认证考核现场专用标准物质。产品名称水中甲胺溶液标准物质产品信息适用标准HJ 1076-2019 环境空气 氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定 离子色谱法溯源性及定值
新品上市（七）鸿蒙质选—农药残留标准物质
甲苯中虫螨腈溶液标准物质广泛适用于卫生、环保、医药、农业、化工、教学等领域的相关分析方法确认与评价、实验室质量控制，同时也适合计量系统量值传递，认证考核现场专用标准物质。产品名称甲苯中虫螨腈溶液标准物质产品信息适用标准适用于GB 2763.1-2022《食品安全国家标准 食品中2,4-滴丁酸钠盐等1
新品上市（五）鸿蒙质选—农药残留标准物质
正己烷中硫丹溶液标准物质广泛适用于卫生、环保、医药、农业、化工、教学等领域的相关分析方法确认与评价、实验室质量控制，同时也适合计量系统量值传递，认证考核现场专用标准物质。产品名称正己烷中硫丹溶液标准物质产品信息适用标准 适用于SN/T 1873-2019 《中华人民共和国出入境检验检疫行业
顶空气体分析仪适用于那些行业？
顶空气体分析仪适用于小体积包装内氧气和二氧化碳气体浓度检测；应用于制药领域，测试安瓿瓶、西林瓶、大输液袋瓶，以及一定负压药品包装、易进水包装测试等。数据储存符合21CFRII要求。分析仪拥有多样化的产品测试能力，可测定微量残氧含量，还可测定残氧及二氧化碳含量。设备可适用于安瓿瓶、水针顶空测试、西林瓶
顶空气体分析仪是检测什么的仪器？
顶空气体分析仪适用于小体积包装内氧气和二氧化碳气体浓度检测；应用于制药领域，测试安瓿瓶、西林瓶、大输液袋瓶，以及一定负压药品包装、易进水包装测试等。数据储存符合21CFRII要求。分析仪拥有多样化的产品测试能力，可测定微量残氧含量，还可测定残氧及二氧化碳含量。设备可适用于安瓿瓶、水针顶空测试、西林瓶
顶空气体分析仪的检测样本是什么类型的？
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顶空气体分析仪可不可以测试氧气？
顶空气体分析仪适用于小体积包装内氧气和二氧化碳气体浓度检测；应用于制药领域，测试安瓿瓶、西林瓶、大输液袋瓶，以及一定负压药品包装、易进水包装测试等。数据储存符合21CFRII要求。分析仪拥有多样化的产品测试能力，可测定微量残氧含量，还可测定残氧及二氧化碳含量。设备可适用于安瓿瓶、水针顶空测试、西林瓶
顶空气体分析仪能将氧气和二氧化碳混合取样吗？
顶空气体分析仪适用于小体积包装内氧气和二氧化碳气体浓度检测；应用于制药领域，测试安瓿瓶、西林瓶、大输液袋瓶，以及一定负压药品包装、易进水包装测试等。数据储存符合21CFRII要求。分析仪拥有多样化的产品测试能力，可测定微量残氧含量，还可测定残氧及二氧化碳含量。设备可适用于安瓿瓶、水针顶空测试、西林瓶
顶空气体分析仪能检测气体吗？
顶空气体分析仪适用于小体积包装内氧气和二氧化碳气体浓度检测；应用于制药领域，测试安瓿瓶、西林瓶、大输液袋瓶，以及一定负压药品包装、易进水包装测试等。数据储存符合21CFRII要求。分析仪拥有多样化的产品测试能力，可测定微量残氧含量，还可测定残氧及二氧化碳含量。设备可适用于安瓿瓶、水针顶空测试、西林瓶
顶空气体分析仪可以检测什么气体？
顶空气体分析仪适用于小体积包装内氧气和二氧化碳气体浓度检测；应用于制药领域，测试安瓿瓶、西林瓶、大输液袋瓶，以及一定负压药品包装、易进水包装测试等。数据储存符合21CFRII要求。分析仪拥有多样化的产品测试能力，可测定微量残氧含量，还可测定残氧及二氧化碳含量。设备可适用于安瓿瓶、水针顶空测试、西林瓶
12条基础实验操作规范
我们常说看你的手法与操作就知道你是“实验室大神”，那么什么样的手法和操作是标准的呢?小析姐总结了12条基础实验操作规范，也希望你早日成为实验室大神。 1.温度 当样品的温度介于20～25℃(68～77oF)时。如有特殊的温度要求，在操作流程中将会注明。 2.混合 旋转在量筒或锥形瓶中
管制玻璃怎么检测应力值
管制玻璃瓶现在应用非常广泛，药包材中的西林瓶及安瓿瓶采用管制玻璃的居多，安瓿瓶由玻璃管烧造而成，安瓿的盖头用明火封口以阻隔空气。管制西林瓶的封口按照药包材标准要求用胶塞及铝塑组合盖封口。管制玻璃怎么检测应力值？目前绝大部分的有关生产厂家会借助偏光应力仪BLY-06来测验管制瓶的偏光应力特性，借此
益广药机安瓿熔封机的新旧款比较
安瓿瓶封口机是益广药机推出的一款新产品，它是集控制箱和熔封台为一体的产品，具有设计创新、体积小、存放更方便，火焰均匀、拉丝光滑、熔封速度更快，采用煤气或石油液化汽为燃料，更传统工艺相比，节约了时间及成本，工作效率更高。是医院、制剂室、学校、科研单位、小药厂、生物制剂厂熔封安瓿的理想设备。
易折安瓿不易者的原因及解决方法
临床中大部分药液是用易折曲颈安瓿盛装的，由于安瓿的大小不一、密度不一，尤其是5ml、10ml、20ml以及更大的安瓿折断时，若用力不当，极易划破皮肤，而且折断率不是很高，在操作中，增加了护理人员的工作量，浪费时间，又有害于护理人员的健康。 国产易折安瓿不易折的另外一些原因主要表现在以下三点
标准品常见的容器及如何取用？
标准品一词常作为泛称。在色谱分析工作中，我们进行样品理化分析时常用的标准品大多属于“化合物纯度/浓度标准品”。此时，“标准品”这一称呼涵盖了非医药行业常说的“标准物质”、“标准样品”以及医药行业常说的“中药对照品”、“化学对照品”等。 “标准品”一词作为特指时，专指药典体系标准物质中的“标准品
多索茶碱注射液的贮藏及包装
贮藏 密闭保存。 包装 10ml安瓿瓶装，每盒6支。
关于冻干机的冻干室的选择介绍
冻干室的种类、用途、特点、适用性和功能： 1、压盖托盘冻干室 各种西林瓶，批量样品或冻干瓶 3 个冻干盘，气动压盖原理 气动压盖，样品升温和冷却可调 可用于6，12和18升冻干机 2、常用冻干室 冻干室：烧瓶冻干，某些西林瓶和安瓿瓶 冻干室： 12 ， 16 ， 18 接口或透明块体盘 冻干