安瓿瓶的使用方法和质量要求
使用方法 开启前先用砂轮在瓶颈处切出划痕，消毒瓶颈，将乳头向上，使药液全部流入瓶体内，然后将瓶颈折断即可。易折型安瓿在乳头处标示出厂家预先切割得的部位，按照这个方向将乳头直接折断即可。 质量要求 1、安瓿玻璃应无色透明； 2、膨胀系数小，耐热性好； 3、要有足够的物理强度以耐受在热压灭菌时所产生较高的压力差； 4、化学稳定性高，不改变溶液的PH值； 5、熔点较低、易于熔封； 6、无气泡、麻点和砂粒 。......阅读全文
安瓿瓶的使用方法和质量要求
使用方法 开启前先用砂轮在瓶颈处切出划痕，消毒瓶颈，将乳头向上，使药液全部流入瓶体内，然后将瓶颈折断即可。易折型安瓿在乳头处标示出厂家预先切割得的部位，按照这个方向将乳头直接折断即可。 质量要求 1、安瓿玻璃应无色透明； 2、膨胀系数小，耐热性好； 3、要有足够的物理强度以耐受在热压灭
安瓿瓶的简介和历史起源
安瓿瓶（ampoule/ampule）是用于盛装药液小型玻璃容器。容量一般为1～25ml。常用于存放注射用药液，也用于口服液的包装，但因对消费者而言开启困难及容易产生事故，现已不流行。 历史起源 安瓿最早用来盛放死者的血液的样本，并用来陪葬在他们身边，多见于罗马墓穴|基督教墓穴（Christ
室内空气质量检测仪的使用方法和应用行业检测项目要求
空气质量与我们生活健康息息相关。国家也在PM2.5/PM10及其他污染气体监测，分析，治理上加大力度。为确保一个良好的身体状况，有人大肆采购保健品，有人投身健身运动，也有人不惜重金买保险以备不时......可您是否想过，选择一款室内空气质量检测仪，通过标准化的监测空气质量，适时为室内空气改善做出调整
简介电泳仪的使用方法和选购要求
电泳仪：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳分为自由界面电泳和区带电泳两大类：1、自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。2、区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性
简介电泳仪的使用方法和选购要求
电泳仪：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳分为自由界面电泳和区带电泳两大类：1、自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。2、区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性支
简述电泳仪的使用方法和选购要求
电泳仪：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段电泳分为自由界面电泳和区带电泳两大类： 1自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳等速电泳密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用 2区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸醋酸纤维薄膜非凝胶性支持物凝胶性支持物及
关于安瓿瓶的历史简介
在那不勒斯，每年的9月19日举行会举行一个持续了几百年的仪式：圣·热内罗之圣血（the Blood Miracle of San Gennaro）。在那不勒斯大教堂里，一个据称是公元305年前，盛满了圣·热内罗——贝内维托（Benevento）主教之血的安瓿，放在他的胸口旁边。经过“圣·热内罗之
压力表的质量要求
1、一般压力表的弹簧管是具有一定横截面形状（常用的有扁平圆和近似椭圆形两种），弯曲成“C”形，而且能满足一定弹性要求的管状弹簧。如果弹簧管太小，就会影响压力表的准确度等级。 2、压力表的示值超过允许误差，就应该调修该表的示值调节螺钉，如果该表没有示值调节螺钉，此表只能判为不合格。 3、压力表
展开剂的质量要求
溶剂的质量：展开剂中溶剂的质量直接影响薄层色谱分离能力。如果含有杂质超标、水分超标以及吸收空气中干扰气体等，均可影响分离结果。如甲酸乙酯遇水容易水解，如用多次开瓶的残存溶剂，因逐渐吸收大气中的水分而不同程度地分解，所得的色谱与用新鲜溶剂所得色谱有明显差别。展开剂展开后，溶剂比例发生变化，勿重复使用。
简单介绍电泳仪的使用方法和选购要求
电泳仪：电泳技术是分子生物学研究不可缺少的重要分析手段。电泳分为自由界面电泳和区带电泳两大类：1、自由界面电泳不需支持物，如等电聚焦电泳、等速电泳、密度梯度电泳及显微电泳等，这类电泳目前已很少使用。2、区带电泳则需用各种类型的物质作为支持物，常用的支持物有滤纸、醋酸纤维薄膜、非凝胶性支持物、凝胶性
实验室玻璃仪器的使用方法和要求
1、一般的玻璃仪器（如烧瓶、烧杯等）：先用自来水冲洗一下，然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗，再用自来水清洗，后用纯化水冲洗3次（应顺壁冲洗并充分震荡，以提高冲洗效果）。 计量玻璃仪器（如滴定管、移液管、量瓶等）：也可用肥皂、洗衣粉的洗涤，但不能用毛刷刷洗。 2、精密或难洗的玻璃仪器（滴定管、
面膜包装袋的隐患和生产质量控制要求
在美容化妆品中，面膜属于zui早出现的一种，它是一种敷在脸上的护肤品，敷后20～30分钟形成紧绷在脸上的薄膜，利用覆盖在面部的短暂时间，暂时隔离外界空气的污染，促进汗腺分泌与新陈代谢，使肌肤含氧量上升，排除表皮细胞新陈代谢的产物和累积油脂类物质，同时面膜中的水分渗入角质层，皮肤变得柔软富于弹性，呈
安瓿瓶折断力检测仪器和试验方法
玻璃安瓿瓶是用于盛装药液小型玻璃容器，容量一般为1～25ml，常用于存放注射用的药物以及疫苗、血清等，也用于口服液的包装。*，玻璃安瓿瓶易破碎，尤其是在开启的过程中，安瓿瓶折断力太大或者断口碎裂，容易造成人员受伤。除此之外，如果玻璃碎屑在折断时掉入药液，就会对人体造成伤害。为了避免这种情况发生，通常
实验室纯水的质量要求
水是实验室常用的溶剂，配制试剂、标准物质、洗剂时均需要大量使用。水对分析质量有着广泛和根本的影响，对于不同用途需要不同质量的水。实验室的实验用水一般不能直接使用自来水，须根据实验要求，用经过超纯水机处理的纯水。根据水的纯度不同，纯水分不同的等级，不同等级的纯水制备方法不同。蒸馏水或去离子水必须经
乌克兰《牛奶及乳制品的安全和质量要求》新规生效
据乌克兰媒体“农业新闻”17日消息，2019年7月15日，乌克兰农业政策和食品部制定的《牛奶及乳制品的安全和质量要求》新规正式生效。 新规对牛奶及乳制品的生产、加工和进入流通等环节制定了具体要求，依据人类消费的要求建立了原料奶的标准。 新规适用于牛奶及乳制品市场的所有参与经营者，但对仅供自身
面筋数量和质量测定仪的检测流程与要求
面筋指数是检测小麦粉品质的重要指标，平时在超市购买小麦粉时，一般包装袋上都会注明面筋指数，面筋指数的高低，确定的面粉的用途。面筋指数过高，不宜制作面包，筋力太强，面筋网络结构紧密，发酵产生的气体不易膨胀形成微气室，限制面包的体积，操作性能差。对于面筋指数的测定可使用面筋数量和质量测定仪进行检
临床检验质量管理要求
一．基本概念1．临床实验室又称医学实验室对从人体处获得的各种标本进行生物学的、 微生物学的、免疫学的、化学的、免疫血液学的、血液学的、生物物理学的、细胞学的、病理学的、或其他的检验，为疾病的诊断、预防和治疗，或对健康状况评估提供信息。这些检验包括测定、测量、或者说明有无各类物质或微生物。这是临床检验
锂离子电池工艺技术和质量管理要求
（一）企业应具备以下条件：在中华人民共和国境内依法注册成立、具有独立法人资格；具有锂离子电池行业相关产品的独立生产、销售和服务能力；研发经费不低于当年企业主营业务收入的3%，鼓励企业取得省级以上独立研发机构、技术中心或高新技术企业资质；主要产品具有技术发明ZL；申报时上一年实际产量不低于当年实际
GB－4789.282013《培养基和试剂的质量要求》应用现状
中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2013年11月29日发布，2014年6月1日正式实施的GB 4789.28-2013《食品安全国家标准 食品微生物学检验 培养基和试剂的质量要求》(以下简称2013版标准)至今已经实施了3年半[1]。 这个标准方法可以说是目前所有食品检验机构和食品
关于压力表的质量要求介绍
1、一般压力表的弹簧管是具有一定横截面形状（常用的有扁平圆和近似椭圆形两种），弯曲成“C”形，而且能满足一定弹性要求的管状弹簧。如果弹簧管太小，就会影响压力表的准确度等级。 2、压力表的示值超过允许误差，就应该调修该表的示值调节螺钉，如果该表没有示值调节螺钉，此表只能判为不合格。 3、压力表
质量流量计的安装要求
1、质量流量计应安装于被测介质完全充满的管道上。 2、质量流量计宜安装于水平管道上； 当在垂直管道上安装时，流体宜自下而上流动，且出口留有适当的直管长度。 3、当用于测量易挥发性液体 (如轻烃，液化气等) ，应使流量计出口处压力高于液体的饱和蒸汽压力；流量计不宜安装于泵入口管道上；
颗粒剂有哪些质量要求
1. 活性组分含量2. 悬浮率（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）3. 润湿性（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）4. 崩解性（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）5. 水分6. 湿筛7. 起泡性8. 热储稳定性9. 冷储稳定性10. 外观11. pH以上序号仅用于统计，
火电厂用煤质量要求
火电厂用的煤炭质量对锅炉设计和生产过程都是重要的基本依据。 燃料煤的特性包括两个方面：一是煤特性，二是灰特性。 煤特性指煤的水分、灰分、挥发分、固定碳、元素含量（碳、氢、氧、氮、硫）、发热量、着火温度、可磨性、粒度等。这些指标与燃烧、加工（例如磨成煤粉）、输送和储存有直接关系。
颗粒剂有哪些质量要求
1. 活性组分含量2. 悬浮率（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）3. 润湿性（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）4. 崩解性（针对可分散粒剂WG，可溶粒剂SG没有这一项）5. 水分6. 湿筛7. 起泡性8. 热储稳定性9. 冷储稳定性10. 外观11. pH以上序号仅用于统计，
全自动血球分析仪对室内和室间质量评价的要求
质量控制依据ISO9000：2000文件《质量管理体系》测定质控品的指标和结果。室内质量控制主要控制仪器的稳定性，是控制仪器正确性的手段之一。因此，仪器每天随机做质控，严格遵照质控品说明书相关规定要求使用。如质控品使用方法、贮存条件以及注意事项等，并如实报告测定结果，画出质控图。一定时间内对室内
医药包装检测仪器之安瓿瓶和西林瓶检测
为了实现包装质量的全面监控，即药包材进厂质量管控—包装生产线质量与效率把控—包装成品质量控制，全面进行药品包装安全风险检测，制药企业以及药包材生产企业必须拥有专业、科学、便捷的药品包装检测仪器与管控手段。关于安瓿瓶和西林瓶检测：1、玻璃安瓿瓶折断力测试：Labthink兰光MED-01医药包装性能测
医药包装检测仪器之安瓿瓶和西林瓶检测
医药包装检测仪器之安瓿瓶和西林瓶检测 为了实现包装质量的全面监控，即药包材进厂质量管控—包装生产线质量与效率把控—包装成品质量控制，全面进行药品包装安全风险检测，制药企业以及药包材生产企业必须拥有专业、科学、便捷的药品包装检测仪器与管控手段。 Labthink兰光，一直致力于医药
医药包装检测仪器之安瓿瓶和西林瓶检测
关于安瓿瓶和西林瓶检测：1、玻璃安瓿瓶折断力测试：Labthink兰光MED-01医药包装性能测试仪，可用于测试安瓿瓶颈和瓶身分开所要施加的力值。2、塑料安瓿瓶包装的阻氧性能测试：C230H氧气透过率测试系统，基于等压法(库仑检测法)测试原理，可用于塑料安瓿瓶或塑料药品包装以及容器的氧气透过率指标检
实验室纯水的质量要求及制备
实验室纯水的质量要求 ⑪ 外观与等级 实验室纯水应为无色透明的液体，其中不得有肉眼可辨的颜色及纤絮杂质。通常将实验室纯水分三个等级。 ① 一级水 不含有溶解杂质或胶态质有机物，用于制备标准水样或超痕量物质的分析。 可通过将二级水经过再蒸馏、离子交换混合床、0.2μm滤膜过滤等方法处理，或用石英蒸馏装
安瓿瓶折断力测试仪介绍
安瓿瓶是当前水针剂包装的主要形式之一，安瓿瓶折断力是各生产企业重点关注的指标。国家食品药品监督管理局自2002年版布“直接接触药品的包装材料和容器标准汇编”就对于安瓿瓶折断力检测进行了明确的规定。 Labthink研发生产的MED-01医药包装性能测试仪，配有专业的折断力测试夹具，适用于测试各容