达泊西汀可能导致哪些健康问题?

神经系统症状:如头痛、头晕、嗜睡等。 消化系统症状:如恶心、腹泻等。 心血管系统症状:可能引起直立性低血压、眩晕等。 撤退综合征:停药后可能出现一些症状,例如焦虑、烦躁等。......阅读全文

达泊西汀的临床用途

  达泊西汀(dapoxetine)作为一种新型快速的SSRI,半衰期短,属于选择性5-羟色胺再吸收抑制剂(SSRI),用于治疗男性早泄。

关于达泊西汀的注意事项

  (1)最近发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。  (2)本品禁止与NO供体(如任何一种短效或长效硝酸酯类药物)合用。  (3)有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人,禁用本品。  (4)严重肾损害、活动性消化性溃疡和出血症病人慎用。  (5)本

达泊西汀的作用和使用禁忌

达泊西汀是第一个也是目前唯一一个被批准用于治疗早泄的口服药,最早上市于2009年,由于是处方药,在应用之前需要专业医生详细评估病情,确定是否需要应用。作用机制射精是一个复杂的过程,在性成熟男性身上,首先产生性欲,其次性高潮达到一定阈值,发生射精反应,人体产生的多种神经递质调节着射精过程,其中一个东西

达泊西汀可能导致哪些健康问题?

  神经系统症状:如头痛、头晕、嗜睡等。  消化系统症状:如恶心、腹泻等。  心血管系统症状:可能引起直立性低血压、眩晕等。  撤退综合征:停药后可能出现一些症状,例如焦虑、烦躁等。

达泊西汀可能导致哪些身体不适?

  达泊西汀可能导致的不适症状包括恶心、腹泻、头晕、头痛等。通常这些不良反应的发生率不高,多数是轻中度的不良反应,没有发现心血管系统、肝脏系统和血液系统等严重的不良事件。  达泊西汀在服用时,需要遵循医生的指导,因为过量使用或长期滥用可能会对身体造成危害,例如:  中枢神经系统:过量使用会出现头晕、

哪些人群不适用盐酸达泊西汀片?

  对盐酸达泊西汀片或任何辅料过敏的患者。  心脏有明显病理状况的患者,例如心力衰竭(NYHAII-IV级),没有用永久性起搏器治疗的传导异常(2级或3级的房室阻滞或病窦综合征),明显的心肌缺血和瓣膜疾病。  不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)共同使用,也不能在单胺氧化酶抑制剂治疗停止后14天内使

达泊西汀与哪些药物有相互作用?

  CYP3A4抑制剂:例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等。这些药物会增强达泊西汀的血清浓度,应避免同时使用或在医生指导下谨慎使用。  中度CYP3A4抑制剂:如红霉素、克拉霉素、氟康唑、安普纳韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓。与这些药物同时

盐酸达泊西丁需要长期服用吗?

  盐酸达泊西汀片不需要长期服用。盐酸达泊西汀片属于按需治疗药物,即每次性生活前1-3个小时服用,而无需每天服用以积累效果。  这种药物可以控制神经传导,通过减缓神经传导的方法改善早泄。在服用药物期间,患者可能由于性生活频率提高、性经验增加而改善心理压力,出现射精功能好转。患者也可以在治疗的同时适度

达波西汀与哪些药物有相互作用?

  CYP3A4抑制剂:例如酮康唑、伊曲康唑、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等。这些药物会增强达泊西汀的血清浓度,应避免同时使用或在医生指导下谨慎使用。  中度CYP3A4抑制剂:如红霉素、克拉霉素、氟康唑、安普纳韦、呋山那韦、阿瑞吡坦、维拉帕米和地尔硫卓。与这些药物同时

盐酸氟西汀

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集837图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应

早泄临床治疗新进展(二)

    2.2.2 氯丙咪嗪(Clomipramine)    氯丙咪嗪是一种能抑制去甲肾上腺素和5-HT再摄取的三环类抗抑郁药。它通常被用来治疗强迫性精神障碍。研究中使用持续用药和按需用药,结果显示IELT有显著延长。一项评估对PE的系统治疗的回顾性分析发现氯丙咪嗪可以有效地治疗PE,特别是采

盐酸氟西汀片

性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间致(2)取本品细粉适量(约相当于氟西汀20mg),加二氯甲烷10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,105℃千燥30分钟,取残渣照红外分光光度法(通则0402)测定,供试品的红外光吸收图

盐酸氟西汀胶囊

性状本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,105℃干燥30分钟,取残渣,照红外分光光度法(通则0402)

盐酸度洛西汀

性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇中易溶,在水中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密称定,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,在30分钟内依法测定(通则0621),比旋度为+119°至+127鉴别(1)取本品约20mg,加水20ml溶解,加稀碘化铋钾试液1ml,即

什么是氟西汀

  氟西汀(Fluoxetine)是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类抗抑郁药,药物形态为盐酸氟西汀(Fluoxetine hydrochloride)。  该药物能可选择性地抑制5-HT转运体,阻断突触前膜对5-HT的再摄取,延长和增加5-HT的作用,从而产生抗抑郁作用。因此氟西汀在临

概述泊沙康唑口服混悬液的药物相互作用

  泊沙康唑主要通过UDP葡糖苷酸化进行代谢,并且是p糖蛋白(P-gp)泵出作用的底物。因此,这些清除途径的抑制剂或诱导剂可对泊沙康唑的血浆浓度产生影响。泊沙康唑也是CYP3A4的强效抑制剂。因此泊沙康唑可以增加主要通过CYP3A4代谢的药物的血浆浓度。  1、通过CYP3A4代谢的免疫抑制剂  西

关于阿法依泊汀的基本介绍

  阿法依泊汀(Epoetin Alfa),又称重组人红细胞生成素,生血素,利血宝,促红素,是一种主要适用于肾病终末期病人的贫血、接受叠氮胸苷治疗的艾滋病毒病人的贫血以及癌症化疗引起的贫血的药物。  药物名称: 阿法依泊汀  药物别名:Recombinant Human Erythropoietin

氟西汀的基本介绍

  氟西汀是一种抗抑郁药,主要用于治疗抑郁症、强迫症和神经性贪食症。它属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),通过增加大脑中5-羟色胺(一种神经递质)的水平来改善情绪和减少抑郁症状。  氟西汀的适应症包括:  治疗抑郁症及其伴随的焦虑症状  治疗惊恐状态  治疗强迫症  适用于神经性贪食症(暴

氟西汀有哪些用途?

  抑郁症:氟西汀可以帮助改善抑郁症状,特别是当伴随焦虑时。  惊恐障碍:对于患有惊恐障碍的患者,氟西汀可以减轻症状。  强迫症:在治疗强迫症方面,氟西汀被认为特别有效,并且剂量可能需要相应调整。  神经性贪食症:氟西汀也用于治疗神经性贪食症,特别是帮助减少暴饮暴食行为。  此外,氟西汀还被用于治疗

简述阿法依泊汀的功效和用法

  1、阿法依泊汀的功能主治: 肾病终末期病人的贫血、接受叠氮胸苷治疗的艾滋病毒感染病人的贫血以及癌症化疗引起的贫血。  2、阿法依泊汀的用法用量: 静注或皮下注射,一般开始剂量为50IU~150IU/kg,3次/周。如4周内,网状红细胞计数、细胞压积或血红蛋白水平未见明显增加,可小幅度增加剂量;如

关于度洛西汀的简介

  一、基本信息   中文名称:度洛西汀  中文别名:(R)-(-)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺;右旋度洛西汀盐酸盐  英文名称:(3R)-N-methyl-3-naphthalen-1-yloxy-3-thiophen-2-ylpropan-1-amine  英文别名:A

关于长春西汀的用途介绍

  从夹竹桃科植物提取的一种生物碱,为长春胺(Vincamine)的衍生物。选择性地抑制脑血管平滑肌钙离子依赖性磷酸二酯酶,增加脑中cGMP和cAMP水平,脑血管扩张,继而增加脑血流量,改善脑循环,但对心脏血管和血压影响不大。起效快,耐受性好,不良反应小。用于头昏、头痛、记忆障碍、行动障碍、失语症、

如何正确保存氟西汀?

  存放在室温下:氟西汀应存放在室温下,避免暴露在高温或低温环境中。通常建议存放在15-30摄氏度(59-86华氏度)的环境中。  避光保存:氟西汀对光线敏感,因此应将其存放在避光的地方。不要将药物放在阳光直射的地方或靠近明亮的灯光。  密封保存:确保氟西汀的包装完好无损,并将其密封保存。避免药物受

盐酸氟西汀的检查方法

旋光度取本品,精密称定,加水-甲醇溶液(15:85)溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),旋光度为—0.05°至+0.05°。酸度取本品适量,精密称定,加水适量,超声使溶解并定量稀释成每1ml中约含10mg的溶液,放冷,依法测定(通则0631),pH值应为45~6

早泄的渐进治疗

早泄一直是困扰男性朋友的两大性功能障碍之一,另外一个是勃起功能障碍,也是就是老百姓说的阳痿。关于早泄的准确发病率并不清楚,因为对于早泄的诊断有一定的弹性,且很多患者碍于面子而不选择就医。关于早泄的治疗方法也是有很多,一个疾病治疗方法越多,就说明这个病治疗上越困难,因为一种方法不是很满意,才会去开发其

坐珠达西的功效

  坐珠达西,疏肝、健胃,清热,愈溃疡,消肿。用于“木布”病迁延不愈,胃脘嘈杂,灼痛,肝热痛,消化不良,呃逆,吐泻胆汁,坏血和烟汁样物,急腹痛,黄水病,脏腑痞痈,食物中毒以及陈旧内科疾病,浮肿,水肿等。

坐珠达西的成分

  佐太、寒水石、石灰华、船行无头、肉豆蔻、草果、川木香、诃子(去核)、西红花、牛黄、人工麝香、熊胆粉等三十五味。

坐珠达西是什么?

  坐珠达西是一种藏药,主要用于治疗胃肠以及肝胆疾病。 它通过疏肝、健胃、清热、愈溃疡和消肿等多重功效,广泛适用于多种消化系统相关疾病。  具体来说,坐珠达西的成分包括佐太、寒水石、石灰华等多种矿物质和草药,如肉豆蔻、草果、川木香等多达三十五味药材。这些成分共同作用,发挥疏肝、健胃、清热、愈溃疡和消

西达本胺的介绍

  西达本胺(Chidamide,商品名爱谱沙/epidaza)属于全新作用机制的综合靶向抗肿瘤靶向药物,于2015年1月获准全球上市,广泛用于临床治疗。西达本胺是全球首个获准上市的亚型选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂,也是中国首个授权美国等发达国家专利使用的原创新药[1]。

盐酸氟西汀的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。