关于氢溴酸伏硫西汀片的用法用量介绍

一、氢溴酸伏硫西汀片的用法用量: 本品应口服给药,可以与食物同服或空腹服用。 本品初始剂量和推荐剂量均为10mg,每日1次。根据患者个体反应进行调整,最低可降低至5mg,每日一次。 抑郁症状缓解后,建议继续接受本品治疗至少6个月,以巩固抗抑郁疗效。 停止治疗,接受本品治疗的患者停药时无需逐步减量(参见【药理毒理】)。 二、氢溴酸伏硫西汀片的不良反应: 1、本品最常见的不良反应是恶心。 2、不良反应通常为轻或中度,出现在开始治疗的前2周。这些不良反应通常是一过性反应,一般不会导致停药。胃肠道不良反应,如恶心,在女性中更常见。 3、不良反应列表:不良反应发生率表述为:十分常见(≥1/10);常见(≥1/100至<1/10〕;偶见(≥1/1000至<1/100);罕见(≥1/10000至<1/1000);十分罕见(<1/10000);未知(现有数据无法预估)。 4、老年患者 65岁及以上......阅读全文

盐酸氟西汀胶囊的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品内容物适量(约相当于氟西汀50mg),置25ml量瓶中,加流动相适量,充分振摇,加流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置50m量瓶中用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置00ml量瓶中,用流动相稀释

关于长春西汀的鉴别测定介绍

  (1)取本品约0.5mg,加1%硫酸铈铵的磷酸溶液2-3滴,即显墨绿色。  (2)取本品,加甲醇制成每1mL含10μg的溶液,照分光光度法(中国药典1990年版二部附录24页)测定,在229nm、274nm与314nm的波长处有最大吸收,在274nm波长处的吸收度约为0.34。  (3)本品的红

使用氟西汀的注意事项

  1、氟西汀的注意事项:  抗抑郁作用一般在4周后才显现出来。氟西汀可单次或分次给药,可与食物同服,亦可餐间服用。应注意密切观察在药物适用过程中,特别是初期和剂量变动期时,患者的行为异常与精神情绪异常,及时发现并制止恶性事件发生。有癫痫病史、双向情感障碍病史、急性心脏病、有自杀倾向、有出血倾向者慎

简述长春西汀的药理作用

  长春西汀为半合成长春胺衍生物。作用与长春胺相似,对脑血管有较高的选择性扩张作用。药理作用如下:  ①抑制钙依赖性磷酸二酯酶活性,使松弛血管平滑肌的cAMP含量增加,从而松弛血管平滑肌,使脑血流量增加。  ②增强红细胞变形能力,降低血液黏度,抑制血小板聚集,从而改善血液流动性和微循环。  ③促进脑

关于长春西汀的药典标准介绍

  1、主要活性成分:  乙基阿朴长春胺-22-醋酸酯,按干燥品计算,含C22H26N2O2,不得少于98.5%。  2、性状:  白色或淡黄色结晶性粉末;无臭、无味。  本品在氯仿、冰醋酸中易溶,在丙酮、醋酸乙酯、二甲替甲酰胺中略溶,在甲醇、乙醇、乙醚中微溶,在水中不溶。  3、熔点:本品的熔点(

盐酸氟西汀的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中易溶,在水或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。

盐酸氟西汀的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品约55mg,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相适量使盐酸氟西汀溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取盐酸氟西汀对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.1lmg的溶液

关于盐酸氟西汀胶囊的简介

  盐酸氟西汀胶囊,适应症为抑郁发作;强迫症;神经性贪食症。  用于成人口服。  抑郁发作  成人及老年患者:建议每天服用20mg剂量。如果必要的话,在治疗最初的3至4周时间内对药物剂量进行评估和调整以达到临床上适当的剂量。尽管较高的剂量可能会增加不良反应发生的可能性,但在某些患者中,由于使用20m

盐酸氟西汀的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集837图)一致。(3)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(通则0301)检查旋光度取本品,精密称定,加水-甲醇溶液(15:85)溶解并定量稀释制成每1ml

盐酸氟西汀片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量(约相当于氟西汀50mg),置25m1量瓶中,加流动相适量,充分振摇,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用流

关于氟西汀的用法用量介绍

  1.口服:20mg/日。用于治疗强迫症,20~60mg/日。用于治疗暴食症,60mg/日。  2.口服,每日1次,每次20mg,最大日剂量80mg,早晨服用为宜,而不管进食与否,大多数病人每日用量不需超过20mg,,剂量超过20mg/d时,最好分早晨和中午两次服用。不需调整剂量,停药时无需逐渐减

关于氟西汀的用法用量介绍

  8岁及以上的儿童和青少年中度至重度抑郁发作:氟西汀的起始剂量为10mg/天,1~2周后,剂量可增加至20mg/天。每日剂量大于20mg的临床研究经验不足。超过9周治疗的临床研究证据有限。低体重儿童:由于低体重儿童血浆浓度水平较高,可以用较低的剂量达到治疗效果。对于接受治疗的儿科患者,应评估6个月

使用长春西汀的不良反应介绍

  1.过敏症:有时可出现皮疹、偶有荨麻疹、瘙痒等过敏症状,若出现此症状应停药。  2.精神神经系统:有时头痛、头重、眩晕,偶尔出现困倦感,侧肢的麻木感。  3.消化道:有时恶心、呕吐,也偶然出现食欲不振、腹痛、腹泻等症状。  4.循环器官:有时可出现颜面潮红、头晕等症状,偶可见低血压、心动过速等症

关于长春西汀的物质检查介绍

  溶液的澄清度 取1g,加氯仿10mL,溶液应澄清。  硫酸盐 取本品1g,加水50ml煮沸,冷至室温,滤过;分取滤液25ml,依法检查(中国药典1990年版二部附录48页),与标准硫酸钾溶液1.0mL制成的对照液比较,不得更浓(0.02%)。  有关物质 照高效液相色谱法(中国药典1990年版二

简述氟西汀的药物相互作用

  1、SSRIs禁止与MAOIs类药物合用。在停止SSRIs或MAOIs14天内禁止使用另一种药物,否则可能引起5-HT综合征。  2、氟西汀与其他5-HT活性药物合用,可能会增加并导致5-HT能神经的活性亢进,而出现5-HT综合征。  3、氟西汀与西沙比利、硫利达嗪、匹莫齐特、特非那定合用,会引

盐酸氟西汀胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色的颗粒或粉末。

使用度洛西汀的注意事项

  1.慎用:  (1)经控制的窄角型青光眼患者。  (2)癫痫患者。  (3)躁狂或轻躁狂活动期患者。  (4)有自杀倾向的抑郁症患者。  (5)肾功能不全者。  2.药物对妊娠的影响:妊娠期使用本药,可使新生儿发生严重并发症(呼吸窘迫、窒息、发绀、癫痫发作、体温不稳定、呕吐、低血糖、肌张力下降或

关于氟西汀的不良反应介绍

  不良反应较轻,大剂量时耐受性较好。①常见不良反应有失眠、恶心、易激动、头痛、运动性焦虑、精神紧张、震颤等,多发生于用药初期。有时出现皮疹(3%)。②大剂量用药(每日40~80mg)时,可出现精神症状,约1%患者发生狂躁或轻躁症。长期用药常发生食欲减退或性功能下降。  本品最多见的副作用为恶心,发

关于长春西汀的药性与应用介绍

  长春西汀,是从小蔓长春花中提取的一种天然药物,属吲哚类生物碱。现已人工合成。其药理作用:增加脑血流量,通过抑制Ca2+依赖性磷酸二酯酶活性,增加环磷鸟苷的作用,选择性松弛平滑肌,增加脑血管血流量;改善血液流动性与微循环,即通过增强红细胞的变形力,降低血黏度,抑制血小板聚集以起到这一作用;改善脑代

简述长春西汀的药物相互作用

  临床试验中当长春西汀与β受体阻滞剂(如氯拉洛尔、吲哚洛尔)氯帕胺,格列苯脲,地高辛,醋硝香豆素或氢氯噻嗪联合用药时,未观察到与这些药物之间的相互作用。  长春西汀与甲基多巴合用,偶见其降压作用轻微增强,所以合用时应监测血压。  虽然临床研究中未发现长春西汀与作用于神经系统药物、抗心律失常药物、抗

关于氟西汀的注意事项介绍

  百忧解是和血浆蛋白结合性非常强的药物(highly protein bound),因此用药期间要注意其他与血浆蛋白结合的药物,例如华法林(Warfarin)。 百忧解非常容易把其他与血浆蛋白结合的药物从血浆蛋白上释放出来,从而造成其他药物在血液中浓度升高而中毒。例如把过多华法林从血浆蛋白上释放出

关于长春西汀的合成方法介绍

  长春西汀可以从夹竹桃科植物小长春花(Vinca minor)中提取到的(+)-长春胺(Vincamine)为原料,经脱水为阿扑文卡明(Apovincamine),再水解得其酸Apovincaminic acid。取该酸(1.0g,0.003mol)和0.17g氢氧化钾溶于80mL干燥乙醇,加入溴

盐酸氟西汀胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物用流动相转移至100ml量瓶中,囊壳用流动相分次洗涤,洗液并入同一量瓶中,充分振摇,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置10m1量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液与色谱条件见盐酸氟西汀含量测定项下测

盐酸氟西汀片的基本性状

本品为白色片。

关于长春西汀的基本信息介绍

  长春西汀,化学式为C22H26N2O2,为白色晶状粉末,无臭无味。溶于氯仿或96%乙醇,几不溶于水。临床用来上改善脑梗塞后遗症、脑出血后遗症、脑动脉硬化症等诱发的各种症状。  1、物化性质  外观与性状:白色结晶固体  密度:1.28 g/cm3  熔点:147-153ºC dec  沸点:41

简述盐酸氟西汀的作用和用途

  百忧解是一种口服抗抑郁药。主要是抑制中枢神经对5-羟色胺的再吸收,用于治疗抑郁症和其伴随之焦虑,治疗强迫症及暴食症(神经性贪食症)。  【用法】  抑郁症每天服用20mg,暴食症建议每天服60毫克,强迫症建议起始剂量为每天早晨20毫克。  【副作用】  肠胃道不适、厌食、恶心、腹泻、神经失调、头

关于达泊西汀的注意事项

  (1)最近发生过中风和心脏病发作、低血压或某些罕见的遗传性眼病和色素性视网膜炎病人禁用。  (2)本品禁止与NO供体(如任何一种短效或长效硝酸酯类药物)合用。  (3)有严重心血管病既往史不宜于性活动和严重肝损害病人,禁用本品。  (4)严重肾损害、活动性消化性溃疡和出血症病人慎用。  (5)本

盐酸氟西汀胶囊的鉴别检查方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(2)取本品内容物适量(约相当于氟西汀20mg),加甲醇10ml,充分振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,105℃干燥30分钟,取残渣,照红外分光光度法(通则0402)测定,供试品的红外光吸收图谱应与对照的图

甲磺酸瑞波西汀的检查方法

酸度取本品0.25g,加水50ml溶解,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~6.0。溶液的澄清度与颜色取本品0.25g,加水25ml溶解溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902)比较,不得更浓;如显色,与橙黄色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。氯化物取本品0

达泊西汀可能导致哪些健康问题?

  神经系统症状:如头痛、头晕、嗜睡等。  消化系统症状:如恶心、腹泻等。  心血管系统症状:可能引起直立性低血压、眩晕等。  撤退综合征:停药后可能出现一些症状,例如焦虑、烦躁等。