简述次甲氯地孕酮的功用作用
为口服有效的强效孕激素，与氯地孕酮相比，具有较强的排卵抑制作用。 与长效雌激素炔雌醚配伍可作为长效口服避孕药，每服1片，可避孕20～26天。为口服有效的强效孕激素，具有较强的抑制排卵作用。白色或微黄色结晶或结晶性粉末，无臭，无味，熔点198～206℃。难溶于水，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯。口服：于月经第5天服1片，20天后服第2片，以后每隔26天服1片。复方次甲氯地孕酮片：每片含次甲氯地孕酮12mg和炔雌醚3mg。......阅读全文
关于次甲氯地孕酮的简介
次甲氯地孕酮是一种有效的口服强效孕激素，具有较强的抑制排卵作用。与长效雌激素炔雌醇环戊醚配伍，可作为长效口服避孕药。每服1片，可避孕20～26天。 药物名称：次甲氯地孕酮 英文名称：methylenechlormadinone 性状：白色或微黄色结晶或结晶性粉末 药物性质：强效孕激素
简述次甲氯地孕酮的功用作用
为口服有效的强效孕激素，与氯地孕酮相比，具有较强的排卵抑制作用。 与长效雌激素炔雌醚配伍可作为长效口服避孕药，每服1片，可避孕20～26天。为口服有效的强效孕激素，具有较强的抑制排卵作用。白色或微黄色结晶或结晶性粉末，无臭，无味，熔点198～206℃。难溶于水，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯。口服：
简述次甲氯地孕酮的药理及应用
次甲氯地孕酮有效的强效孕激素，与氯地孕酮相比，具有较强的排卵抑制作用。与长效雌激素炔雌 醚配伍可作为长效口服避孕药，每服1片，可避孕20～26天。可有恶心、呕吐、头晕、食欲不振、乏力，白带增多等，少数有闲经或经量增多，但随服药次数增加，症状会减轻或消失。如服用抗副反应片（每片含维生素b630mg
关于次甲氯地孕酮的药品信息介绍
【次甲氯地孕酮性状】白色或微黄色结晶或结晶性粉末，无臭，无味，熔点198～206℃。难溶于水，易溶于氯仿、丙酮、乙酸乙酯。 【药理及应用】为口服有效的强效孕激素，与氯地孕酮相比，具有较强的排卵抑制作用。与长效雌激素炔雌醚配伍可作为长效口服避孕药，每服1片，可避孕20～26天。 【次甲氯地孕酮
使次甲氯地孕酮失效的药物有哪些？
简便易用的口服短效避孕药的避孕率较高，已经成为生活中的主要避孕方式之一。但是有些药物却能让口服避孕药失灵，要注意避孕药不能与下列药物同服： ★次甲氯地孕酮— 利福平：利福平可使口服避孕药的主要成分代谢加快，降低血液中的药浓度，还有可能使子宫内膜部分脱落而点滴出血或淋沥不尽，同时使避孕药物药效降
关于复方次甲氯地孕酮的基本内容介绍
复方次甲氯地孕酮为口服强效孕激素，与氯地孕酮相比，具有较强的抑制排卵作用。 【复方次甲氯地孕酮的适用症】: 与长效雌激素炔雌醚配伍，可作为长效口服避孕药，每服1片，可避孕20～26日。 【复方次甲氯地孕酮的注意事项】: 可有恶心、呕吐、头晕、食欲不振、乏力，白带增多等不良反应，少数有闭经或经
醋酸氯地孕酮
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。鉴别(1)取铜
醋酸氯地孕酮介绍
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。鉴别(1)取铜
盐酸甲氯芬酯
性状本品为白色结晶性粉末;略有特异臭。本品在水中极易溶解,在三氯甲烷中溶解,在乙醚中几乎不溶熔点本品的熔点(通则0612)为137~142℃。鉴别(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,小火加热,渐显深紫红色(2)取本品约10mg,加水1ml溶解后,加溴试液数滴,即产生淡黄色沉淀或浑浊。(3
盐酸甲氯芬酯胶囊
性状本品内容物为白色或类白色粉末。鉴别(1)取本品的内容物适量,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品的内容物适量(约相当于盐酸甲氯芬酯20mg),加水20ml,振摇使盐酸甲氯芬酯溶解,滤过,取滤液,照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(2)、(4)项试验,显相同的反应。(3)在含量测定
醋酸氯地孕酮的检查方法
检查6α-氯-17α-羟基黄体酮醋酸酯取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240m与285nm的波长处测定吸光度,240nm波长处的吸光度与285nm波长处的吸光度的比值应不大于0.23干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼
醋酸氯地孕酮的检查方法
6α-氯-17α-羟基黄体酮醋酸酯取含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在240m与285nm的波长处测定吸光度,240nm波长处的吸光度与285nm波长处的吸光度的比值应不大于0.23干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。炽灼残渣
苯甲酰氯的基本介绍
苯甲酰氯,是一种有机化合物,化学式为C7H5ClO,为无色发烟液体,溶于乙醚、氯仿、苯、二硫化碳。一般用作染料中间体、引发剂、紫外线吸收剂、橡塑助剂、医药等。 化学式：C7H5ClO 分子量：140.567 CAS号：98-88-4 EINECS号：202-710-8
甲氯芬酯的副作用
有兴奋、失眠、倦怠、血管痛、头痛、血压变动等不良反应。因此精神过度兴奋或锥体外系症状患者忌用、高血压患者慎用。
醋酸氯地孕酮的类别和贮藏
类别孕激素类药。贮藏遮光,密封保存6g-氯-17a-羟基黄体酮醋酸酯CH3O、CH3 C23H31ClO4406.94
醋酸氯地孕酮的含量测定方法
含量测定照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。测定法取供试品溶液,在285nm的波长处测定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系数(El)为550计算。
醋酸氯地孕酮的鉴别检查方法
鉴别(1)取铜片或铜丝一小条,置火焰上燃烧至不显绿色火焰,放冷,蘸取本品约1mg,再置火焰上燃烧,火焰即显绿色。(2)取本品约0.mg,加异烟肼约1mg与甲醇1ml,溶解后,加稀盐酸1滴,即显黄色(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含20m
醋酸氯地孕酮的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。测定法取供试品溶液,在285nm的波长处测定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系数(El)为550计算。
醋酸氯地孕酮的鉴别方法
鉴别(1)取铜片或铜丝一小条,置火焰上燃烧至不显绿色火焰,放冷,蘸取本品约1mg,再置火焰上燃烧,火焰即显绿色。(2)取本品约0.mg,加异烟肼约1mg与甲醇1ml,溶解后,加稀盐酸1滴,即显黄色(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含20m
醋酸氯地孕酮的鉴别方法
(1)取铜片或铜丝一小条,置火焰上燃烧至不显绿色火焰,放冷,蘸取本品约1mg,再置火焰上燃烧,火焰即显绿色。(2)取本品约0.mg,加异烟肼约1mg与甲醇1ml,溶解后,加稀盐酸1滴,即显黄色(3)照薄层色谱法(通则0502)试验供试品溶液取本品适量,加三氯甲烷溶解并稀释制成每1ml中约含20mg的
醋酸氯地孕酮的基本性状
性状本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。
醋酸氯地孕酮的含量测定方法
照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品适量,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10g的溶液。测定法取供试品溶液,在285nm的波长处测定吸光度,按C23H2ClO4的吸收系数(El)为550计算。
醋酸氯地孕酮的基本性状
本品为白色至微黄色结晶性粉末;无臭本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶在水中不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为206~214.5℃。比旋度取本品,精密称定,加乙腈溶解并定量稀释制成每1m1中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度应为-10°至-14°。
甲氯芬酯胶囊的详细介绍
药品名称：盐酸甲氯芬酯胶囊 通用名：盐酸甲氯芬酯胶囊 英文名：Meclofenoxate Hydrochloride Capsules，本品主要成分为 盐酸甲氯芬酯，其化学名称为：2-（二甲基氨基）乙基对氯苯氧基乙酸酯盐酸盐。 分子量：294.18 性状：本品为胶囊剂，内容物为白色粉末。
甲氯芬酯的作用与用途
临床多用于外伤性昏迷、新生儿缺氧症、小儿遗尿症、意识障碍、老年性精神病及酒精中毒、一氧化碳中毒等。
甲氯芬酯的剂量与用法
口服，0.1g～0.2g/次，3～4次/日，至少服1周。儿童0.01g/次，3次/日。静注或静滴，成人0.1g～0.25g/次，3次/日。儿童60mg～100mg/次，2次/日，可注入脐静脉，临用前用5%葡萄糖注射液稀释成5%～10%溶液使用。肌注，成人昏迷状态0.25g/次，1次/2小时。新生
注射用盐酸甲氯芬酯
性状本品为白色结晶或结晶性粉末,或为白色或类白色疏松块状物或粉末。鉴别(1)照盐酸甲氯芬酯项下的鉴别(1)、(2)、(4)项试验,显相同的反应。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查酸度取本品,加水制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定
甲氧氯普胺的检查方法
酸性溶液的澄清度取本品0.20g,加盐酸溶液(9→-1001.5ml使溶解,加水至20ml,溶液应澄清。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品25mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸溶液2ml使溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置20
醋酸氯地孕酮的类别及贮藏方法
类别孕激素类药。贮藏遮光,密封保存6g-氯-17a-羟基黄体酮醋酸酯CH3O、CH3 C23H31ClO4406.94
关于地氯雷他定的基本介绍
地氯雷他定（Desloratadine），又称AERIUS (先灵葆雅)/DENOSIN (美时)，属于三环长效型的第三代组织胺拮抗剂(Antagonist)，选择性作用在H1接受体，其化学名为8-氯-6, 11-二氢-11-(4-亚哌啶基)-5H-苯并[5, 6]庚烷[1, 2b]吡啶，分子式