关于氟哌利多的含量测定介绍
1、氟哌利多的含量测定： 取经干燥后的本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸30mL，微温使溶解，加萘酚苯甲醇指示液2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于37.94mg的C22H22FN3O2。 2、氟哌利多的类别：抗精神病药。 3、氟哌利多的贮藏：遮光，密封保存。 4、氟哌利多的制剂：氟哌利多注射液。......阅读全文
关于五氟利多片的基本介绍
五氟利多片，适应症为对幻觉妄想、孤僻、淡漠、退缩等症状有效。适用于急、慢性各型精神分裂症，尤其便于长期服药维持治疗，防止复发。 1、五氟利多片成份： 本品主要成分为五氟利多，其化学名称为：1-[4，4-双（4-氟苯基）丁基]-4-[4-氯-3-（三氟甲基）苯基]-4-哌啶醇。 分子式：C2
利多氟嗪相关药物基本信息概况
药理作用为哌嗪类钙拮抗药。选择性地扩张冠状动脉，且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用，可明显增加冠脉流量，并能促进侧支循环。能降低心脏前、后负荷，减慢心率。口服后2～4小时血药浓度达峰值，作用持续12～24小时。主要用于心绞痛。药代动力学口服后2～4h血药浓度达峰值，作用可维持12～24h。适应证用于治疗
五氟利多的所属类别及贮藏方法
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。
五氟利多的所属类别及制剂类型
类别抗精神病药。贮藏遮光,密封保存。制剂五氟利多片
关于利多氟嗪的基本信息介绍
利多氟嗪为哌嗪类钙拮抗剂，能选择性地扩张冠状动脉，且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用，可明显增加冠脉流量，并能促进侧支循环。临床用于治疗缺血性心脏病，特别是冠心病引起的心绞痛疗效较好。用于心绞痛的长时间治疗。 与普奈洛尔（心得安）合用可增强疗效。
五氟利多的检查及鉴别方法
鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm与273nm的波长处有最大吸收,在240nm与270nm的波长处有最小吸收(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集41图)一致。检查氟化物取本品0.40g,加水50ml,振
五氟利多片的鉴别及检查方法
鉴别(1)取本品的细粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,滤过,滤液照五氟利多项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。检查有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品细粉适量
关于五氟利多的物质检查介绍
1、氟化物 取五氟利多0.40g，加水50mL，振摇5分钟，滤过，取滤液25mL移入50mL纳氏比色管中，冷至15°C以下，加酸性茜素锆试液2.0mL，用水稀释至刻度，摇匀，在15°C以下避光放置1小时，与对照液（取0.0022%氟化钠溶液4.0mL，加水至25mL，同法操作）比较，颜色不得更
简述五氟利多的药理药动学
1、五氟利多的药理作用： 五氟利多为口服长效抗精神病药。抗精神病作用与其阻断脑内多巴胺受体有关，还可阻断神经系统-肾上腺素受体，抗精神病作用强而持久，口服一次可维持数天至一周，亦有镇吐作用，但镇静作用较弱，对心血管功能影响较轻。 2、五氟利多的药代动力学： 口服吸收缓慢，24～72小时血药
不同人群使用五氟利多的注意
1、孕妇及哺乳期妇女用药 孕妇慎用五氟利多。哺乳期妇女使用五氟利多期间应停止哺乳。 2、儿童用药 容易发生锥体外系反应，视情酌减用量。 3、老人用药 容易发生锥体外系反应，视情酌减用量。 4、相互作用 五氟利多与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用，中枢抑制作用增强。五氟利多与抗高血压
氟哌噻吨癸酸酯的药效如何？
氟哌噻吨癸酸酯（Flupentixol decanoate）是一种长效抗精神病药物，主要用于治疗精神分裂症和其他精神障碍。氟哌噻吨癸酸酯的药效主要表现在以下几个方面： 抗精神病作用：氟哌噻吨癸酸酯通过阻断多巴胺D2受体，降低多巴胺神经递质的活性，从而减轻精神分裂症患者的幻觉、妄想等症状。 抗
五氟利多片的所属类别及贮藏方法
类别同五氟利多规格(1)10mg(2)20mg贮藏密封保存。
概述利多氟嗪相关药物基本信息概况
1、药理作用 为哌嗪类钙拮抗药。选择性地扩张冠状动脉，且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用，可明显增加冠脉流量，并能促进侧支循环。能降低心脏前、后负荷，减慢心率。口服后2～4小时血药浓度达峰值，作用持续12～24小时。主要用于心绞痛。 2、药代动力学 口服后2～4h血药浓度达峰值，作用可维持12
使用五氟利多片的不良反应介绍
1、五氟利多片的不良反应： 主要为锥体外系反应，如静坐不能、急性肌张力障碍和类帕金森病。长期大量使用可发生迟发性运动障碍，亦可发生嗜睡、乏力、口干、月经失调、溢乳、焦虑或抑郁反应等。偶见过敏性皮疹、心电图异常、粒细胞减少及恶性综合征。 2、五氟利多片的禁忌：基底神经节病变、帕金森病、帕金森综
五氟利多（McNJR16341）的药物信息
一、五氟利多（McN-JR-16341）的不良反应： 1、锥体外系反应可出现震颤麻痹、静坐不能、肌张力障碍等。 2、其他不良反应可有无力、头昏、失眠、口干、胃肠道功能紊乱、皮疹、抽搐、焦虑和抑郁。偶有白细胞减少，转氨酶升高。 二、五氟利多（McN-JR-16341）的用法用量：口服常用量为
氟哌噻吨美利曲新如何服用？
成人：通常每天2片，早晨及中午各一片；严重病例早晨的剂量可加至2片。老年病人：早晨服1片即可。维持量：通常每天1片，早晨口服。 儿童：不推荐使用。 服药时间：建议在餐后服用，以减少胃部不适。 注意事项： 如果您对氟哌噻吨美利曲辛片过敏，或者存在严重的心脏、肝脏、肾脏疾病，应避免使用此药。
五氟利多片的基本性状及检查方法
性状本品为糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品的细粉,加乙醇制成每1ml中含五氟利多0.10mg的溶液,滤过,滤液照五氟利多项下的鉴别(1)项试验,显相同的结果。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
五氟利多的基本性状及鉴别方法
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭本品在甲醇、乙醇、丙酮或三氯甲烷中易溶;在水中几乎不溶。熔点本品的熔点(通则0612)为105~108℃。鉴别(1)取本品,加乙醇溶解并稀释制成每1ml中含lmg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在267nm与273nm的波长处有最大吸收,在2
关于五氟利多片的药理药动学介绍
1、五氟利多片的药物相互作用： 本品与乙醇或其他中枢神经抑制药合用，中枢抑制作用增强。本品与抗高血压药合用，有增加直立性低血压的危险。 2、五氟利多片的药物过量： 中毒症状：主要毒性反应为心肌受损及干扰心内传导，出现严重心律不齐、胸闷、气憋等。 处理：本品作用时间长，超量中毒时应特别注意
中长链脂肪乳救治局部麻醉药物神经系统急性毒性反应...
中长链脂肪乳救治局部麻醉药物神经系统急性毒性反应病例报告1.病例报告 1.1一般资料 患者男，22岁，ASA分级I级，体重59 k，身高168 cm。因“外伤后右下肢疼痛5 h”入院，术前诊断：右侧胫腓骨骨折、股骨下端骨折。择期在连续硬膜外麻醉下拟行右侧胫腓骨骨折内固定、股骨下端骨折绞索髓内针内固定
氟哌噻吨癸酸酯的化学结构是什么？
氟哌噻吨癸酸酯的化学名称为2-[4-[3-[(EZ)-2-三氟甲基-9 H-噻吨-9-乙撑]丙基]哌嗪-1-基]乙醇癸酸酯。它的分子式为C33H49F3N2O2S，分子量为634.89。
如何正确使用氟哌噻吨癸酸酯进行注射？
准备工作：确保您已经了解了氟哌噻吨癸酸酯的剂量和使用方法。确保您有一支无菌的注射器和针头，以及一个干净的注射部位。 洗手：在开始注射之前，务必彻底洗手，以减少感染的风险。 准备药物：从药瓶中取出所需的氟哌噻吨癸酸酯剂量，并将其转移到注射器中。确保不要将药物吸入注射器的空气部分。 准备注射部
镇痛药物主要哪些种类？
1.低浓度局麻药：通过硬膜外导管输入硬膜外腔，或连续腰麻管进入蛛网膜下腔阻滞机体感觉神经的传导，从而减少疼痛。2.麻醉性镇痛药：包括吗啡、芬太尼及曲马多等。这些药物全部或部分激动中枢神经系统阿片受体，而产生强的镇痛作用。可通过硬膜外、蛛网膜下腔或静脉给药。病房也有经皮给药的芬太尼贴剂。术后疼痛属于急
一例法乐氏四联症剖宫术的麻醉处理
1 基本资料 患者，女，30岁，体重70kg，以活动后心慌气短23年加重4个月，停经7个月为主诉入院。查体：BP125/90mmHg，P95次/min，R22次/min，呼吸急促，不能平卧，精神状态差，口唇明显发绀，两肺未闻及干湿罗音，心界向左扩大，心尖区可扪及震颤，胸骨左缘3、4肋间可闻Ⅲ级收缩期
使用五氟利多（McNJR16341）的注意事项
1、（1）老年人：（2）肝功能不全者；（3）癫痫患者；（4）曾有神经阻滞剂所致恶性综合征史的患者。 2、服用五氟利多（McN-JR-16341）时不要开车或操纵有潜在危险性的机器。 3、五氟利多（McN-JR-16341）不适用于体弱或并发躯体疾病者。 4、可与食物和水同服，以避免胃部刺激
关于五氟利多的用法用量和不良反应介绍
一、五氟利多的适应症： 用于治疗各型精神分裂症，更适用于病情缓解者的维持治疗。 二、五氟利多的用法用量： 口服治疗剂量范围20～120mg，一周一次。宜从每周10～20mg开始，逐渐增量，每一周或两周增加10～20mg，以减少锥体外系反应。通常治疗量为一周30～60mg，待症状消失用原剂量
五氟利多（McNJR16341）的药典物质检查
取五氟利多（McN-JR-16341）0.40g，加水50ml，振摇5分钟，滤过，取滤液25ml移入50ml纳氏比色管中，冷至15℃以下，加酸性茜素锆试液2.0ml，用水稀释至刻度，摇匀，在15℃以下避光放置1小时，与对照液（取0.0022%氟化钠溶液4.0ml，加水至25ml，同法操作）比较，
关于五氟利多（McNJR16341）的药典信息介绍
1、五氟利多（McN-JR-16341）的品名：五氟利多、Wufuliduo、Penfluridol 2、分子式与分子量：C28H27ClF5NO 523.97 3、五氟利多（McN-JR-16341）的来源、含量： 本品为1-[4,4-双（4-氟苯基）丁基]-4-[4-氯-3-（三氟甲基
简述五氟利多（McNJR16341）的药理作用
1、五氟利多（McN-JR-16341）的药理作用 McN-JR-16341为二苯丁哌啶抗精神病药。为口服长效抗精神病药。口服1次，药效可维持1周。其治疗精神病的疗效与氯丙嗪相似。每周口服McN-JR-163411次对预防精神分裂症复发的疗效与每2周肌内注射1次氟奋乃静癸酸癸酸酯无明显差别。M
氟哌噻吨癸酸酯注射液的成分介绍
活性成份：氟哌噻吨癸酸酯 化学名称：2-[4-[3-[(EZ)-2-三氟甲基-9 H-噻吨-9-乙撑]丙基]哌嗪-1-基]乙醇癸酸酯 分子式：C33H49F3N2O2S 分子量：634.89