概述利多氟嗪相关药物基本信息概况
1、药理作用 为哌嗪类钙拮抗药。选择性地扩张冠状动脉，且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用，可明显增加冠脉流量，并能促进侧支循环。能降低心脏前、后负荷，减慢心率。口服后2～4小时血药浓度达峰值，作用持续12～24小时。主要用于心绞痛。 2、药代动力学 口服后2～4h血药浓度达峰值，作用可维持12～24h。 3、适应证 用于治疗缺血性心脏病，特别是冠心病引起的心绞痛疗效较好。用于心绞痛的长时间治疗。 与普奈洛尔（心得安）合用可增强疗效。 4、禁忌证 心律失心律失常患者及孕妇禁用。 5、注意事项 耐受良好，不良反应少，偶有头痛、耳鸣、胃肠道反应等。急性心肌梗死、传导阻滞者及孕妇禁用。 6、不良反应 主要不良反应为胃肠道紊乱、眩晕、视力模糊、复视、耳鸣和头痛。也可加重窦性心动过缓、房室传导阻滞及室性心律不齐。 7、用法用量 口服：开始每次60mg/次，3次/d。 1个月后可增至每次120mg，每日3次。......阅读全文
概述利多氟嗪相关药物基本信息概况
1、药理作用 为哌嗪类钙拮抗药。选择性地扩张冠状动脉，且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用，可明显增加冠脉流量，并能促进侧支循环。能降低心脏前、后负荷，减慢心率。口服后2～4小时血药浓度达峰值，作用持续12～24小时。主要用于心绞痛。 2、药代动力学 口服后2～4h血药浓度达峰值，作用可维持12
利多氟嗪相关药物基本信息概况
药理作用为哌嗪类钙拮抗药。选择性地扩张冠状动脉，且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用，可明显增加冠脉流量，并能促进侧支循环。能降低心脏前、后负荷，减慢心率。口服后2～4小时血药浓度达峰值，作用持续12～24小时。主要用于心绞痛。药代动力学口服后2～4h血药浓度达峰值，作用可维持12～24h。适应证用于治疗
利多氟嗪的基本信息
中文名称：利多氟嗪中文别名：利多福心、立得安英文名称：Lidoflazine英文别名：Calnium、Corflazine、OrdiflazineCAS号：3416-26-0分子式：C30H35F2N3O结构式：分子量：491.61500精确质量：491.27500PSA：35.58000LogP：
关于利多氟嗪的基本信息介绍
利多氟嗪为哌嗪类钙拮抗剂，能选择性地扩张冠状动脉，且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用，可明显增加冠脉流量，并能促进侧支循环。临床用于治疗缺血性心脏病，特别是冠心病引起的心绞痛疗效较好。用于心绞痛的长时间治疗。 与普奈洛尔（心得安）合用可增强疗效。
利多氟嗪的主要作用
利多氟嗪为哌嗪类钙拮抗剂，能选择性地扩张冠状动脉，且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用，可明显增加冠脉流量，并能促进侧支循环。临床用于治疗缺血性心脏病，特别是冠心病引起的心绞痛疗效较好。用于心绞痛的长时间治疗。 与普奈洛尔（心得安）合用可增强疗效。
利多氟嗪的物化性质
密度：1.161g/cm熔点：158-162ºC沸点：632.6ºC at 760mmHg闪点：336.4ºC折射率：1.581
简述利多氟嗪的物化性质
一、基本信息 中文名称：利多氟嗪 中文别名：利多福心、立得安 英文名称：Lidoflazine 英文别名：Calnium、Corflazine、Ordiflazine CAS号：3416-26-0 分子式：C30H35F2N3O 结构式： 分子量：491.61500 精确质量
氟桂利嗪的基本信息
中文名称：氟桂利嗪英文名称：FlunarizineCAS号：52468-60-7分子式：C26H26F2N2分子量：404.495精确质量：404.20600PSA：6.48000LogP：5.26100
关于氟哌利多的基本信息介绍
氟哌利多，是一种有机化合物，化学式为C22H22FN3O2，主要用作抗精神病药。 一、氟哌利多的基本信息 化学式：C22H22FN3O2 分子量：379.427 CAS号：548-73-2 二、氟哌利多的理化性质 密度：1.269g/cm3 熔点：148-149ºC 沸点：616
简述氟哌利多的药物相互作用
氟哌利多的药物相互作用 1、氟哌利多能增强巴比妥类药和麻醉性镇痛药的作用。与芬太尼的合剂可增强巴比妥类药和麻醉药的呼吸抑制作用。 2、与左旋多巴合用，可引起肌肉强直。与卡麦角林合用，药物作用相互拮抗，治疗效果均降低。 3、与锂剂合用，可能引起虚弱无力、运动障碍、椎体外系症状增加及脑损害。
关于氟桂嗪的基本信息介绍
西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊），适应症为典型(有先兆)或非典型(无先兆)偏头痛的预防性治疗。由前庭功能紊乱引起的眩晕的对症治疗。 活性成份：盐酸氟桂利嗪 化学名称：(E)-1-[双(4-氟苯基)甲基]-4-(2-丙烯基-3-苯基)-哌嗪二盐酸盐 分子式：C26H26F2N2·2HCI 分子量
三氟拉嗪的基本信息介绍
三氟拉嗪是口服类药物，主要用于治疗精神病，对急、慢性精神分裂症，尤其对妄想型与紧张型较好。 中文名称：三氟拉嗪 中文别名：10-[3-(4-甲基哌嗪-1-基丙基]-2-三氟甲基-10H-吩噻嗪；三氟比拉嗪 英文名称：Trifluoperazine 英文别名：Trifluperazine；
概述氟桂利嗪的药理作用
1、抑制血管收缩：对血管收缩物质引起的持续性血管收缩有持久的抑制作用，对基底动脉和颈内动脉作用更明显。在用于缺血性脑血管病时，可避免窃血现象。 2、保护脑组织，脑组织缺血缺氧时可致大量钙离子流入细胞内而引起钙超载，从而导致神经元损坏。氟桂利嗪能透过血-脑脊液屏障，而减轻脑细胞缺血缺氧性损坏。
五氟利多（McNJR16341）的药物信息
一、五氟利多（McN-JR-16341）的不良反应： 1、锥体外系反应可出现震颤麻痹、静坐不能、肌张力障碍等。 2、其他不良反应可有无力、头昏、失眠、口干、胃肠道功能紊乱、皮疹、抽搐、焦虑和抑郁。偶有白细胞减少，转氨酶升高。 二、五氟利多（McN-JR-16341）的用法用量：口服常用量为
关于氟桂利嗪的基本信息介绍
氟桂利嗪，化学式为C26H26F2N2，是一种选择性钙离子拮抗剂，对动脉有选择性作用，但不影响心率及血压。其安全性较桂利嗪高，故对缺血性缺氧有保护作用。氟桂利嗪可用于治疗多种神经系统疾病，对偏头痛的疗效优于苯噻啶，对眩晕症优于桂利嗪，对脑血管病则优于己酮可可碱。
概述氟桂嗪的药代动力学
本品吸收良好，口服后2－4小时血药浓度达到峰值，连续服用5－6周达到稳态。 1、吸收 氟桂利嗪经由胃肠道吸收良好（＞80%），口服给药后2－4小时内达到血药浓度峰值。在胃酸降低的情况下（胃pH值升高），其生物利用度会适当下降。 2、分布 氟桂利嗪与血浆蛋白结合率＞99%。本品在健康人体和
简述氟桂利嗪的药物相互作用
1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。 2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用，可加强镇静作用。 3、放射治疗患者合用氟桂利嗪，可提高对肿瘤细胞的杀伤力10～20倍。 4、氟桂利嗪与胺碘酮合用，可引起心动过缓，房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻
氟桂利嗪与其它药物相互作用
1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用，可加强镇静作用。3、放射治疗患者合用氟桂利嗪，可提高对肿瘤细胞的杀伤力10～20倍。4、氟桂利嗪与胺碘酮合用，可引起心动过缓，房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻滞的患者应避免合
关于氟桂嗪的药物相互作用介绍
当本品与酒精、催眼药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。 本品并不禁忌于使用β－受体阻断剂的病人。 本品的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯（50mg/12小时）合用治疗期内，每隔12小时同服，观察到偏头痛患者体内氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；与单用本品的患者相比全身暴露量增加了14
简述氟桂利嗪的药物相互作用
1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。 2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用，可加强镇静作用。 3、放射治疗患者合用氟桂利嗪，可提高对肿瘤细胞的杀伤力10～20倍。 4、氟桂利嗪与胺碘酮合用，可引起心动过缓，房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻
简述盐酸氟桂利嗪的药物相互作用
1、与酒精、催眠药或镇静药合用时， 加重镇静作用。 2、与苯妥英钠，卡马西平联合应用时， 可以降低氟桂利嗪的血药浓度。 3、放射治疗病人合用桂利嗪，可提高对肿瘤细胞的杀伤力。 4、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。
简述氟桂利嗪片的药物相互作用
一、氟桂利嗪片的药物相互作用： （1）与酒精、催眠药或镇静药合用时，加重镇静作用。 （2）与苯妥英钠，卡马西平联合应用时，可以降低氟桂利嗪的血药浓度。 （3）放射治疗病人合用氟桂利嗪，可提高对肿瘤细胞的杀伤力。 （4）在应用抗癫痫药物治疗的基础上，加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。 二、
关于三氟拉嗪的药物相互作用介绍
1.与酒精或中枢神经系统抑制药(巴比妥类药、苯二氮卓类、镇静药、肌肉松弛药、麻醉药、镇痛药)或三环类抗抑郁药合用可导致过度嗜睡。 2.能降低苯丙胺、抗惊厥药和左旋多巴的药效。 3.能加重肾上腺素、单胺氧化酶抑制剂、美托洛尔、苯妥英钠和三环类抗抑郁药的不良反应。 4.三氟拉嗪与单胺氧化酶抑制
概述丙米嗪的药物相互作用
1、乙醇与丙米嗪并用，可以增强中枢神经的抑制作用。 2、丙米嗪可降低癫痫阈值，从而降低抗惊厥药的作用。 3、抗组胺药与丙米嗪合用时可见药效相互加强。 4、丙米嗪可减低胍乙啶、倍他尼定、异喹胍、可乐定的抗高血压作用(不过，多塞平的用量如低于每天150mg时，胍乙啶的疗效可不受影响)。 5、
简述盐酸三氟拉嗪片的药物相互作用
一、孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间应停止哺乳。 二、儿童用药：6岁以下儿童禁用。6岁以上儿童易发生锥体外系症状，酌情减量。 三、老年用药：老年患者应小剂量开始，视病情酌减用量，以减少锥体外系反应及迟发性运动障碍的发生。 四、盐酸三氟拉嗪片的药物相互作用： 1．盐酸
简述盐酸氟桂利嗪片的药物相互作用
与酒精、催眠药或镇静要合用时，加重镇静作用。 与苯妥英钠，卡马西平联合应用时，可以降低氟桂利嗪的血药浓度。 放射治疗病人合用氟桂利嗪，可提高对肿瘤细胞的杀伤力。 在应用抗癫痫药物治疗的基础上，加用氟桂利嗪可提高抗癫痫效果。
简述盐酸氟桂利嗪胶囊的药物相互作用
当本品与酒精、催眠药或镇静药合用时可出现过度镇静作用。 本品并不禁忌于使用β－受体阻断剂的病人。 本品的药代动力学不受托吡酯影响。在本品和托吡酯（50mg/12小时）合用治疗期内，每隔12小时同服，观察到偏头痛患者体内氟桂利嗪的全身暴露量增加了16%；与单用本品的患者相比全身暴露量增加了14
盐酸氟桂利嗪
本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。
盐酸三氟拉嗪
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约
盐酸氟桂利嗪
性状本品为白色或类白色结晶或结晶性粉末;无臭。本品在甲醇或乙醇中略溶,在三氯甲烷中微溶,在水中极微溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3ml,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5ml与盐酸溶液(取稀盐酸24ml加水至100m1)5