西洛他唑新用：对抗慢性脑缺血后的认知功能障碍
以往的研究结果表明，缺氧诱导因子1和它的特定的靶基因血红素加氧酶1，可能参与了急性脑缺血，但该通路在慢性脑缺血及其所致认知功能损害中的作用尚不知晓。吉林大学中日联谊医院徐忠信教授领导的团队提出了缺氧诱导因子1α信号通路参与慢性脑缺血及其所致认知功能障碍，且该作用可被西洛他唑拮抗的假设，并据此进行了一项关于“Changes of hypoxia-inducible factor-1 signaling and the effect of cilostazol in chronic cerebral ischemia”的研究。 结果发现缺氧诱导因子1/血红素加氧酶1信号通路在慢性脑缺血条件下被激活上调，参与认知功能障碍的发展，且其信号通路的表达水平可以被西洛他唑下调，西洛他唑通过抗细胞凋亡作用，对抗慢性脑缺血损伤大鼠认知障碍。此项研究成果发表在2......阅读全文
Science惊人发现：缺氧可以救命？
对大多数生物来说，氧气对于生命至关重要。但生物学是复杂的，希望能够治疗线粒体缺陷疾病的一些研究人员现在提出，反过来有可能也是正确的：剥夺细胞的氧气可能对健康大有益处。尽管这一意外的想法迄今只在细胞和动物身上进行了测试验证，一些科学家已经在考虑降低氧水平是否可以治疗某些罕见但却致命的疾病。 这一
缺氧培养箱的工作流程介绍
将氧气浓度控制系统、缺氧培养箱的箱体换气系统、低氧报警系统及缺氧箱箱体系统四个相互独立的功能系统进行有机整合，通过软件程序的集成控制，制作一种自动化程度高，操作简单，实验成本低，通过设定使箱体氧浓度稳定在百分之十左右。缺氧诱导因子是一种转录因子能诱导糖酵解基因的表达，促进无氧代谢。通过诱导血管内皮
科学家发现诱导多能干细胞重编程障碍关键因子
诱导多能干细胞的重要表观调控机制又有新发现。中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员米格尔·埃斯特班和南方科技大学助理教授安德鲁·哈金斯的团队首次发现共抑制复合物NCoR/SMRT在四因子介导的重编程中发挥了强大的抑制作用。北京时间3月13日零时，《自然·细胞生物学》杂志在线发表了该研究成果。
“耐旱”干细胞抗缺血缺氧－拯救更多心肌梗死患者
众所周知，干细胞可以治疗心肌梗死，然而全球上百个临床试验结果表明，移植细胞存活率低效果不理想。第三军医大学大坪医院心血管内科主任曾春雨带领科研团队通过3年攻关，研制出抗缺血缺氧的“耐旱”型干细胞，使移植的细胞在“恶劣”条件下，成活率提高一倍，为干细胞疗治心肌梗死带来曙光。日前，该团队撰写的论文发
西洛他唑新用：对抗慢性脑缺血后的认知功能障碍
以往的研究结果表明，缺氧诱导因子1和它的特定的靶基因血红素加氧酶1，可能参与了急性脑缺血，但该通路在慢性脑缺血及其所致认知功能损害中的作用尚不知晓。吉林大学中日联谊医院徐忠信教授领导的团队提出了缺氧诱导因子1α信号通路参与慢性脑缺血及其所致认知功能障碍，且该作用可被西洛他唑拮抗的假设，并据此进行
培养乳鼠心肌细胞的缺氧损伤模型和缺氧预处理(APC)模型
原代心肌细胞培养及APC模型的制作参照先前报道的方法[2]。即取出生后1－2 d乳鼠心尖部组织, 胰酶消化, 离心后用含20%小牛血清的DMEM培养基制成细胞悬液, 过滤, 按差速贴壁分离法纯化心肌细胞, 以1×105 cells/cm2接种于24孔板, 每24 h更换培养液。贴壁生长2 d, 于实
红花对动物耐缺氧的影响
⑴抗疲劳作用： 红花黄色素1100mg/kg小鼠与对照组（用等量生理盐水）比较，游泳时间明显延长，延长率达117.0%，P
心肌长时间缺血缺氧会怎样
心肌长期缺血缺氧状态，可导致心肌细胞坏死、瘢痕形成，心肌间纤维组织增生，称为缺血性心肌病，亦称为心肌纤维化。其特点为心脏变得僵硬，逐渐扩大，发生心律失常和心力衰竭。预后不佳，病死率高，死亡原因主要是进行性充血性心力衰竭、心肌梗死和严重心律失常。
蛋白质在缺氧时折叠
蛋白质通常由成百上千个独立的部分组成，即氨基酸。它们像链条上的链环一样连接在一起。然而，蛋白质分子不能像长丝一样来回摆动。因此，每一件作品在创作过程中都以自己独特的方式折叠起来。对于从细胞外释放或运输到细胞内储存的蛋白质，这种折叠发生在细胞的一个特定位置:内质网(ER)。这里，在蛋白质折叠过程中相互
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导法 实验材料 小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒 V
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导法实验材料小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒Vp-16
肿瘤坏死因子（TNFα）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
实验材料小鼠腹水型肝癌细胞亚系试剂、试剂盒Vp-16甲醛石蜡戊二醛TNF-α仪器、耗材用游标卡尺注射器针头透射电镜以小鼠腹水型肝癌细胞亚系Hca/16A-F为细胞株，建立小鼠皮下种植瘤模型，用依托泊苷Vp-16治疗，诱导该肿瘤细胞耐药，一周后建立耐药模型，再用重组人肿瘤坏死因子α衍生物K2Rh-TN
诱导物
中文名诱导物别 名效应物定 义能诱导操纵子开启的效应物相反意思阻遏转录过程的效应物定义诱导物，是能诱导操纵子开启的效应物。
概述骨桥蛋白的表达方式
正常情况下其表达甚微的细胞，如巨噬细胞、SMC、T淋巴细胞、成纤维细胞等在一些诱导因素下可以大量表达OPN，包括： （1）高血压：人主动脉平滑肌细胞暴露在160 mmHg的高压下3h，然后再培养，结果3h后发现高压组同非高压组相比细胞增殖11%。免疫印迹分析发现，培养8 h以内OPN的表达没有
胶质瘤微环境相关研究
脑胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤。采用手术、大剂量化疗和放疗等综合措施治疗能取得较好的治疗效果，但其总体预后仍较差，尤其是恶性程度较高的胶质母细胞瘤。胶质瘤干细胞（GSC）在胶质母细胞瘤对抗常规治疗以及肿瘤复发中可能起关键作用。此外，GSC所处的肿瘤微环境与GSC的发生发展有关，这为
大鼠低氧诱导因子1α(HIF1α)ELISA试剂盒英文使用说明
Rat hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit使用原理大鼠低氧诱导因子1α(HIF-1α)ELISA试剂盒货号:FK-QZ1926规格：96T/48TRat hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit使用
上海药物所利用单转录因子及小分子诱导肝细胞转分化
细胞间的转分化，也就是成体细胞不需要通过诱导多能干细胞（ipsC）阶段而直接转变为另一类成体细胞，并实现功能性修复，是再生医学研究的热点。以肝脏为例，肝功能衰竭每年导致许多病人死亡，而可供移植的肝脏或肝细胞来源非常有限。同时，肝细胞在新药研发领域也是研究药物代谢及毒性的重要工具。如何获得无伦理问
大鼠VGF神经生长因子诱导蛋白(VGF)酶联免疫分析试剂盒...
大鼠VGF神经生长因子诱导蛋白(VGF)酶联免疫分析试剂盒使用说明本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中VGF神经生长因子诱导蛋白(VGF)的含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠VGF神经生长因子诱导蛋白(VGF)水平。用纯化的
北京大学Cell封面文章：诱导体细胞重编程的新因子
来自北京大学的研究人员在新研究中证实，采用细胞谱系特异性分子(lineage specifier)可以诱导小鼠体细胞多能性，促进体细胞重编程。相关研究论文被选为封面故事发表在5月23日的《细胞》(Cell)杂志上。 来自北京大学生命科学学院的邓宏魁(Hongkui Deng
人肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)ELISA试剂盒
人肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TNFAIP3)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 TNFAIP3单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TNFAIP3 与单抗结合，加入生物素化的抗人TNFAIP3，形成免疫复合物连
与胰腺癌相关的基因突变及临床解释HIF1A基因
该基因编码转录因子缺氧诱导因子-1（hif-1）的α亚单位，是由α亚单位和β亚单位组成的异二聚体。HIF-1通过激活许多基因的转录，包括那些参与能量代谢、血管生成、细胞凋亡和其他蛋白质产物增加氧气输送或促进对缺氧的代谢适应的基因，作为细胞和全身对缺氧的稳态反应的主要调节器。因此，HIF-1在胚胎血管
与肾癌相关的基因突变类型HIF1A基因
该基因编码转录因子缺氧诱导因子-1（hif-1）的α亚单位，是由α亚单位和β亚单位组成的异二聚体。HIF-1通过激活许多基因的转录，包括那些参与能量代谢、血管生成、细胞凋亡和其他蛋白质产物增加氧气输送或促进对缺氧的代谢适应的基因，作为细胞和全身对缺氧的稳态反应的主要调节器。因此，HIF-1在胚胎血管
与结直肠癌相关的基因突变类型HIF1A基因
该基因编码转录因子缺氧诱导因子-1（hif-1）的α亚单位，是由α亚单位和β亚单位组成的异二聚体。HIF-1通过激活许多基因的转录，包括那些参与能量代谢、血管生成、细胞凋亡和其他蛋白质产物增加氧气输送或促进对缺氧的代谢适应的基因，作为细胞和全身对缺氧的稳态反应的主要调节器。因此，HIF-1在胚胎血管
H1F1A基因的结构特点和作用
该基因编码转录因子缺氧诱导因子-1（hif-1）的α亚单位，是由α亚单位和β亚单位组成的异二聚体。HIF-1通过激活许多基因的转录，包括那些参与能量代谢、血管生成、细胞凋亡和其他蛋白质产物增加氧气输送或促进对缺氧的代谢适应的基因，作为细胞和全身对缺氧的稳态反应的主要调节器。因此，HIF-1在胚胎血管
胆管癌相关的HIF1A基因突变类型及临床解释
该基因编码转录因子缺氧诱导因子-1（hif-1）的α亚单位，是由α亚单位和β亚单位组成的异二聚体。HIF-1通过激活许多基因的转录，包括那些参与能量代谢、血管生成、细胞凋亡和其他蛋白质产物增加氧气输送或促进对缺氧的代谢适应的基因，作为细胞和全身对缺氧的稳态反应的主要调节器。因此，HIF-1在胚胎血管
缺血缺氧在肾纤维化中的地位及作用机制
肾脏虽是全身血流量最多的器官（约为400 ml／min），但肾内血流分布及血流速度差异很大。肾外层皮质和内层髓质的肾血流量仅占肾总血流量的15%。肾脏的氧流量也是全身最高的器官。但肾脏从血液中仅摄取10%的氧，其动脉一静脉之间的氧含量差仅为一般组织的1/4～1/3。肾脏需要肾小管主动重吸
Nat－Commun：顽强的癌细胞－缺氧仍生长
当缺乏氧气（缺氧）时，健康细胞成长受到限制。但令人惊奇的是，缺氧是恶性肿瘤的特征。在Nature Communications杂志上发表的新研究中，研究人员揭示了癌细胞症如何成功规避缺氧生长抑制。 人们早已知道，PHD蛋白质（脯氨酰羟化酶域蛋白）在缺氧调控过中起到关键作用。它们控制低氧诱导的转
诊断缺血缺氧性脑病的简介
临床诊断依据：新生儿缺氧缺血性脑病的临床诊断依据主要依靠产科病史和新生儿期神经症状，具体如下： 1.有明确的可导致胎儿宫内缺血缺氧的异常产科病史，如脐带绕颈、绕身、前置胎盘或胎盘早剥，母亲有严重妊高征，及产程延长等。 2.有严重的宫内窘迫，如胎动明显减少、胎心减慢
治疗缺血缺氧性脑病的概述
HIE至今尚无完整统一的治疗方案，经过多年临床实践，国内对HIE的治疗确有改进，HIE预后也有一定程度改善。对HIE的治疗，越早开始越好，对一些重度窒息儿，复苏后如出现兴奋激惹，或嗜睡抑制，便应仔细检查肢体肌张力和原始反射有无改变，若符合HIE的临床诊断依据，便应立即开始治疗。缺氧缺血性脑损伤虽
急性缺氧性脑病的相关介绍
发病一般较急。轻者可有烦躁不安、欣快、激动、反应迟钝、领悟力和定向力不良，且有呼吸、心率增快，血压升高，腱反射亢进。重者可有不同程度的意识障碍，全身或局限性痉挛发作。如昏迷加深，则四肢厥冷，大汗，血压进一步下降，心音微弱，眼球固定或游动，深浅反射消失，肌张力降低，病理反射阳性或蹠反射呈中性，并常