西洛他唑新用：对抗慢性脑缺血后的认知功能障碍
以往的研究结果表明，缺氧诱导因子1和它的特定的靶基因血红素加氧酶1，可能参与了急性脑缺血，但该通路在慢性脑缺血及其所致认知功能损害中的作用尚不知晓。吉林大学中日联谊医院徐忠信教授领导的团队提出了缺氧诱导因子1α信号通路参与慢性脑缺血及其所致认知功能障碍，且该作用可被西洛他唑拮抗的假设，并据此进行了一项关于“Changes of hypoxia-inducible factor-1 signaling and the effect of cilostazol in chronic cerebral ischemia”的研究。 结果发现缺氧诱导因子1/血红素加氧酶1信号通路在慢性脑缺血条件下被激活上调，参与认知功能障碍的发展，且其信号通路的表达水平可以被西洛他唑下调，西洛他唑通过抗细胞凋亡作用，对抗慢性脑缺血损伤大鼠认知障碍。此项研究成果发表在2......阅读全文
简述缺氧诱导因子的作用
在细胞中，HIF信号级联反应会受到缺氧状态的影响。在缺氧状态下，通常会让细胞持续的细胞分化。然而，缺氧状态促进了血管新生，对于胚胎中的血管系统与癌症肿瘤来说非常重要。 伤口处的缺氧状态，也促进了角质细胞的移动与上皮组织的修护。 在普遍情况下，HIF是发育的重要关键。在哺乳动物中，若缺少了H
缺氧诱导因子1－的应用特点
HIF-1是具有转录活性的核蛋白,具有相当广泛的靶基因谱,其中包括与缺氧适应、炎症发展及肿瘤生长等相关的近100种靶基因。当其与靶基因结合后,通过转录和转录后调控使机体产生一系列反应,有些反应尽管带有适应代偿性质,但也常给机体带来病理性损害,如低氧性肺动脉高压( hypoxic pulmonary
缺氧诱导因子1－的功能作用
在细胞中，HIF信号级联反应会受到缺氧状态的影响。在缺氧状态下，通常会让细胞持续的细胞分化。然而，缺氧状态促进了血管新生，对于胚胎中的血管系统与癌症肿瘤来说非常重要。 伤口处的缺氧状态，也促进了角质细胞的移动与上皮组织的修护。在普遍情况下，HIF是发育的重要关键。在哺乳动物中，若缺少了HIF-1的基
关于缺氧诱导因子的实质介绍
HIF-1是具有转录活性的核蛋白,具有相当广泛的靶基因谱,其中包括与缺氧适应、炎症发展及肿瘤生长等相关的近100种靶基因[3,4]。当其与靶基因结合后,通过转录和转录后调控使机体产生一系列反应,有些反应尽管带有适应代偿性质,但也常给机体带来病理性损害,如低氧性肺动脉高压( hypoxic pul
缺氧诱导因子1－的结构特点
缺氧大部分需要氧气呼吸的物种，都拥有保守序列HIF-1。其转录都有严格的调控机制。HIF-1是由一个α亚基和一个β亚基组成的异源蛋白二聚体，而β亚基是一种芳基烃受体核转位（ARNT)。 HIF-1属于碱性螺旋-环-螺旋（bHLH）家族中的PER-ARNT-SIM（PAS）亚科。 α亚基和β亚基的结构
简述缺氧诱导因子的分子基础
HIF-1是一种异源二聚体,主要由120kD的HIF-1α和91~94kD的HIF-1β两个亚单位组成。HIF-1β亚基又称芳香烃受体核转运子(aryl hydrocarbon re-eptor nuclear translocator,ARNT),基因定位于人的1号染色体q21区,在细胞内稳定
关于缺氧诱导因子的基本介绍
缺氧诱导因子-1 ，即低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是1992年Semenza和Wang首先发现的，随后确立了HIF-1的结构，并证明了其cDNA的编码顺序。HIF-1普遍存在于人和哺乳动物细胞内，常氧下(21%O2)也有表达，但合成的HIF
缺氧诱导因子1－的分子基础
HIF-1是一种异源二聚体,主要由120kD的HIF-1α和91~94kD的HIF-1β两个亚单位组成。HIF-1β亚基又称芳香烃受体核转运子(aryl hydrocarbon re-eptor nuclear translocator,ARNT),基因定位于人的1号染色体q21区,在细胞内稳定表达
关于缺氧诱导因子的机制介绍
HIF中α亚基上的脯氨酸残基会透过HIF脯氨酰羟化酶羟基化，而使其能被 VHL E3泛素连接酶辨识并泛素化，之后透过蛋白酶体使其被快速降解。这只会发生在含氧量正常的条件。但在缺氧条件下，HIF脯氨酰羟化酶会被抑制，因为它利用氧作为辅助基质。 在琥珀酸去氢酶复合物中，电子转移的抑制是因为SD
关于缺氧诱导因子的代谢调节
HIF一1β亚基在细胞浆中稳定表达，而HIF一1α亚基在翻译后即被泛素一蛋白酶水解复合体降解。因此，在正常氧饱和度下的细胞中基本检测不到HIF一1α亚基的表达，而在缺氧状态下， HIF一1α亚基的降解被抑制，1α和β亚基形成有活性的HIF一1，转移到细胞核内调节多种基因的转录。 HIF一1调节
缺氧诱导因子1－的作用机制
HIF中α亚基上的脯氨酸残基会透过HIF脯氨酰羟化酶羟基化，而使其能被 VHL E3泛素连接酶辨识并泛素化，之后透过蛋白酶体使其被快速降解。这只会发生在含氧量正常的条件。但在缺氧条件下，HIF脯氨酰羟化酶会被抑制，因为它利用氧作为辅助基质。在琥珀酸去氢酶复合物中，电子转移的抑制是因为SDHB或SDH
缺氧诱导因子1－的结构功能特点
缺氧诱导因子-1 ，即低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是1992年Semenza和Wang首先发现的，随后确立了HIF-1的结构，并证明了其cDNA的编码顺序。HIF-1普遍存在于人和哺乳动物细胞内，常氧下(21%O2)也有表达，但合成的HIF-1
缺氧诱导因子1－的代谢调节作用
HIF一1β亚基在细胞浆中稳定表达，而HIF一1α亚基在翻译后即被泛素一蛋白酶水解复合体降解。因此，在正常氧饱和度下的细胞中基本检测不到HIF一1α亚基的表达，而在缺氧状态下， HIF一1α亚基的降解被抑制，1α和β亚基形成有活性的HIF一1，转移到细胞核内调节多种基因的转录。HIF一1调节的靶基因
概述缺氧诱导因子的治疗相关内容
1、贫血 最近，多种作用为选择性的HIF脯氨酰羟化酶的抑制剂已经被开发了。其中最引人注目的包括FibroGen公司的化合物FG-2216和FG-4592，是两个以口服方式治疗[贫血]的药物。借由抑制HIF脯氨酰羟化酶，使HIF-2α在肾的稳定性增加，这导致红血球生成素的生产的。 这两种药物对I
大鼠缺氧诱导因子1a(HIF1a)ELISA检测法
大鼠缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HIF-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上
人缺氧诱导因子1a(HIF1a)ELISA试剂盒
人缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 HIF-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗人HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根
大鼠缺氧诱导因子1(HIF1)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HIF-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
大鼠缺氧诱导因子1(HIF1)ELISA试剂盒说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HIF-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在4
武大雷组－缺氧诱导因子HIF2的激动剂，靶向贫血
缺氧诱导因子（hypoxia-inducible factors, HIFs）是人体内一类重要的转录因子， 可通过调节与红细胞生成、血管新生以及无氧代谢相关基因的转录，协助机体应对缺氧造成的压力【1】。因此HIF通路的活性异常，与癌症和贫血等多种疾病紧密相关。 具有转录活性的HIF蛋白复合体由
人缺氧诱导因子1a(HIF1a)ELISA试剂盒使用说明
原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 HIF-1a 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 HIF-1a与单抗结合，加入生物素化的抗人HIF-1a，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，最后加终止液硫酸，在450
低氧诱导因子的结构特点
低氧诱导因子， HIF-1是低氧诱导结合蛋白，是一种碱基—螺旋—环袢—螺旋PAS（过碘酸-希夫(PAS)显色法可以使卵清蛋白显红色）异二聚蛋白质，有α 、β两个亚基构成。
关于凋亡诱导因子的简介
凋亡诱导因子是2014年公布的放射医学与防护名词，一类存在于线粒体内外膜间隙的保守的黄素蛋白。具有双重功能，在细胞正常的生理状态下，作为线粒体氧化还原酶，能催化细胞色素c和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）之间的电子传递；当细胞受到凋亡的刺激时，具有引起细胞染色体凝聚及DNA片段化的作用。
关于凋亡诱导因子的定义介绍
一类存在于线粒体内外膜间隙的保守的黄素蛋白。具有双重功能，在细胞正常的生理状态下，作为线粒体氧化还原酶，能催化细胞色素c和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)之间的电子传递；当细胞受到凋亡的刺激时，具有引起细胞染色体凝聚及DNA片段化的作用。
关于低氧诱导因子的起源介绍
HIF-1源于1890年Viault高山滑雪后红细胞数量增多，1994年由Semenza等发现，缺氧刺激肾脏分泌红细胞生成素（erythropoietin，EPO）基因表达时一种DNA结合蛋白，广泛存在于慢性缺氧细胞中，结合点位于Epo的3’端增强子第一部分，由50个左右核苷酸组成。故取名低氧诱
关于低氧诱导因子的综述介绍
可以认为HIF-1是诱导低氧基因和修复细胞氧内环境的一核心调节因子。氧直接与氧感受器相互作用与线粒体呼吸无关，保持氧感受器处于失活状态；氧减少时氧感受器激活一种信号，经蛋白磷酸化及/或氧化还原，导致HIF-1/β表达升高，复氧后减少。含血红素的蛋白质参与氧的感受和信号发送。缺氧时或某些氧化应激都
缺氧诱导气道干细胞直接分化为神经内分泌细胞
缺氧诱导气道干细胞直接分化为神经内分泌细胞 神经内分泌细胞（Neuroendocrine， NE）是具有神经元特征的上皮细胞，包括分泌性小泡产生和感知环境刺激的能力。气道NE细胞可以分泌血清素和降钙素基因相关肽（calcitonin gene–related peptide CGRP）。N
凋亡诱导因子的定义和功能作用
中文名称凋亡诱导因子英文名称apoptosis-inducing factor;AIF定 义一类存在于线粒体内外膜间隙的保守的黄素蛋白。具有双重功能，在细胞正常的生理状态下，作为线粒体氧化还原酶，能催化细胞色素c和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）之间的电子传递；当细胞受到凋亡的刺激时，具有引起细胞染
关于低氧诱导因子的家族成员介绍
a和b亚单位同属basic—helix—loop—helix基因序列和PAS蛋白家族，其中a亚单位有三种，分别为HIF-1a1、HIF-1a2和HIF-1a3，β亚基一种HIF-1β。HIF-1的bHLH区含有DNA结合区和HLH原发二聚体界面，PAS区由约300个氨基酸残基组成，含有PAS-A
上海生科院等揭示缺氧诱导肝癌细胞糖代谢转换新调控机制
国际学术期刊《欧洲分子生物学学会会刊》（The EMBO Journal）于9月7日在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所刘默芳组关于miR-199a介导缺氧诱导肝癌细胞糖代谢转换的最新研究成果。该工作与上海胸科医院教授娄加陶、东方肝胆医院教授高春芳、瑞金医院教授李彪、
细胞因子诱导的杀伤细胞的定义
细胞因子诱导的杀伤细胞（Cytokine-induced killer cells, CIK），又称细胞因子激活杀伤细胞，是一组T细胞-自然杀伤细胞（NK）样表型的适应免疫细胞混合体。医生通过向外周血单核细胞或脐带血单核细胞中注入干扰素-γ、抗CD3单克隆抗体、重组人体白细胞介素1族和2族等细胞因子