AutoRI保留指数自校正技术用于植物挥发性成分的鉴定分析
天然产物中挥发性有机化合物的GC/MS定性分析中，NIST谱库结合保留指数是最有效的未知物鉴定方式。通常，保留指数需要单独进样一个系列的正构烷烃混标来进行保留指数校正，在我们的GC/ID软件，通过独特AutoRI功能，可以在没有正构烷烃的情况，直接基于样品组分进行保留指数的自校正。 今天我们以一个植物样品为例，演示AutoRI是如何帮助我们直接获取样品组分的保留指数并帮助我们进行未知物鉴定的。 示例：植物挥发性组分的保留指数测定 植物的挥发性组分通过采样管富集，经正己烷溶剂洗脱后，直接收集洗脱液过滤后GC/MS直接进样分析。样品的GC/MS总离子流图如图1所示。图1：提取的植物挥发性组分的TIC图 在GC/ID中编辑GC/M方法参数，如TIC的分析时间范围、基线噪音阈值、色谱柱极性、混合物解卷积等。图2：编辑GC/ID方法参数 在样品运行界面中，调用样品数据和运行参数文件，然后自动运行即可。图3：在GC/ID中运行......阅读全文
AutoRI保留指数自校正技术用于植物挥发性成分的鉴定分析
天然产物中挥发性有机化合物的GC/MS定性分析中，NIST谱库结合保留指数是最有效的未知物鉴定方式。通常，保留指数需要单独进样一个系列的正构烷烃混标来进行保留指数校正，在我们的GC/ID软件，通过独特AutoRI功能，可以在没有正构烷烃的情况，直接基于样品组分进行保留指数的自校正。 今天我们以
相对保留值和保留指数的不同点是什么
(1)相对保留值(选择因子)定义:组分2与组分1的调整保留值之比,r=t‘R2/t’R1=V'R2/V'R1.仅与柱温和固定相性质有关，与其他色谱操作条件无关，它表示了固定相对这两种组分的选择性。(2)保留指数(科瓦茨指数)，气相色谱定性指标的一种参数。将正构烷烃的保留指数定为它的碳
气相色谱仪分析的保留指数
保留指数表示样品在色谱仪固定相上的保留行为，是目前使用最广泛并被国际上公认的气相色谱定性指标。一、理论基础：正构烷烃的调整保留时间的对数（lgtr′）与其相应的碳数呈线性关系。二、计算方法：保留指数是以正构烷烃作为标准，规定在任何色谱条件下正构烷烃的保留指数均为其分子中的碳数乘以100。待测样品的保
20212022全国自贸区制度创新指数发布
发布会现场。主办方 供图7月22日，中山大学自贸区综合研究院在广州发布“2021-2022年度中国自由贸易试验区制度创新指数”。根据指数得分，广东前海、广东南沙、上海（浦东）、上海（临港）、厦门、天津、成都、北京、武汉、重庆进入全国前十名。与去年相比，西部自贸片区中成都和重庆表现依然稳定，中部的武
原子吸收－自吸收背景校正的基本原理？
自吸收校正背景的方法，是利用空心阴极灯在较小的灯电流下，灯内溅射出的基态原子得以充分激发，发射的谱线自吸收现象较轻，用于原子吸收测量,即在小电流下测定原子吸收和背景吸收之和（AA+BG）；当加大灯电流时，灯内溅射作用加剧，出现大量未激发的基态原子，这些基态原子对灯发射的谱线产生原子吸收，导致谱线自吸
杨芃原：色谱质谱联用中的保留时间校正和蛋白质组定量
2014年4月20日上午，第十届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会大会报告在威海盛大召开。来自复旦大学的杨芃原教授作为本次大会的嘉宾，带来了题为《色谱-质谱联用中的保留时间校正和蛋白质组定量》的报告。 复旦大学 杨芃原教授 杨芃原教授首先说道现今蛋白质组的色谱分离和分析已经产
中国自贸试验区制度创新指数发布：广东前海第一
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/7/505250.shtm7月20日，中山大学自贸区综合研究院在云南红河自贸片区发布了2022-2023年度中国自由贸易试验区制度创新指数。记者获悉，广东前海、上海（浦东）、广东南沙排名位列三甲，上海（临港）、
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。 相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去
保留时间和相对保留时间的区别
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间。相对保留时间RRT（Relative Retention Time）：某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。校正保留时间是组分的保留时间减去空气的保
怎么用保留时间算相对保留时间
某组分的校正保留时间与相应标样的校正保留时间之比。 相对保留时间，即杂质的保留时间与主成分保留时间的比值，通常在质量标准中作为杂质的定位。结合各国药典的实用案例，相对保留时间与化合物的结构及分离原理相关，其关键因素为固定相的填料及流动相的组成，在进行分析方法耐用性验证中应记录相对保留时间的敏感
保留间隙技术
保留间隙是安装在气相色谱进样口和毛细管柱之间的一段长几米至几十米的弹性石英毛细管，当由液相色谱来的、含有目标组分的流动相，以柱头进样的方式注入气相色谱后，在保留间隙中的液相色谱流动相逐渐蒸发，而目标组分富集在毛细管柱入口处的固定液上，然后再进行气相色谱分析。 受流动相溶剂蒸发速度所限制
保留值介绍
保留值用来表示色谱峰在色谱图中的位置。保留值是试样中各组分在色谱柱中滞留时间（retention time）的数值，反映了组分分子与固定相分子间作用力的大小。保留值通常用时间、距离或用将组分带出色谱柱所需要的流动相体积来表示。保留值是由色谱分离过程中的热力学因素所决定的。因此，在一定色谱条件下保
色谱保留值
色谱保留值 ： 色谱保留值是色谱定性分析的依据，它体现了各待测组分在色谱柱上的滞留情况。在固定相中溶解性能越好，或与固定相的吸附性能越强的组分，在柱中的滞留时间越长，或者说将组分带出色谱柱所需的流动相体积越大。所以保留值可以用保留时间和保留体积两套参数来描述。
上海光谱SP3800AA系列：可媲美塞曼的自吸背景校正技术
分析测试百科网讯 作为原子吸收领域杀出的“新军”，上海光谱仪器有限公司（以下简称“上海光谱”）是国产分析仪器企业中，率先实现成批量向欧美发达国家出口原子吸收光谱仪的企业。其在当前原子吸收的高端产品——塞曼原子吸收方面，做出了重大突破，从而使国内开始拥有具备国际水平的交流塞曼背景校正技术，并推出了
相对校正与绝对校正
你讲的应该是色谱实验中的问题。首先要弄清楚峰面积和校正因子的定义峰面积：谱图中，具体物质对应的峰的面积。绝对校正因子：物质的量/峰面积，f=m/a相对校正因子：具体物质与内标物的绝对校正因子之比，即f=f1/f0=m1*a0/m0*a1.绝对校正因子不容易得到，受实验仪器，操作方法，实验环境影响较大
为什么甲醇的保留时间小于乙醇的保留时间
这个主要和色谱柱有关，甲醇与色谱柱结合的键的紧密程度比乙醇低，所以甲醇就容易被流动相冲洗出啦，从而更早地到达检测器被检出，所以保留时间比乙醇小。
为什么甲醇的保留时间小于乙醇的保留时间
第一，气相色谱和液相色谱，同一个物质，保留时间应该相同（也就是说同一个物质在同一个时间出峰）第二，同一个物质峰面积和浓度成正比。也就是说，同样是甲醇，浓度越高，峰面积越大。首先，这里面应该有一个对照品。其次是有一个样品，样品肯定是乙醇。假设，对照品是3000ppm浓度的甲醇。注入气相色谱仪之后，保留
颜色指数之黄度指数
树脂塑料等高分子材料在紫外照射等环境因素影响下，内部分子链和分子结构会发生变化，反映到材料表面的变化就是出现黄变，我们通常使用黄色度指数表征材料黄变程度，同时使用黄度指数仪测量黄变的范围和趋势。 1、黄色度的概念 黄度指数（YI）用来表征无色透明、半透明或近白色的高分子材料发黄（黄变
校正归一法（单点多次校正）
在本例中，所测样品有四种组分，各组分浓度如下：全屏显示表格组分名组分浓度（％）A25.23B45.22C15.5D14该样品所采用的方法为“面积校正归一”，且已对该标样进行了2次平行进样(重复进样)。现要求对方法进行单点二次的校正归一法校正。参照本章第一节的叙述，其校正步骤如下：1、选择方法
相对校正与绝对校正区别
首先要弄清楚峰面积和校正因子的定义峰面积：谱图中，具体物质对应的峰的面积。绝对校正因子：物质的量/峰面积，f=m/a相对校正因子：具体物质与内标物的绝对校正因子之比，即f=f1/f0=m1*a0/m0*a1.绝对校正因子不容易得到，受实验仪器，操作方法，实验环境影响较大。相对校正因子根据内标物（相对
气相色谱柱柱温变化对定性结果的影响
气相色谱柱温度不仅影响色谱过程的热力学因素，也影响传质过程的动力学因素。柱温变化，不仅影响柱前端压力、载气流速等，更重要的是对物质的分离、分析结果带来影响。而在色谱定性方法中，气相色谱柱柱温变化对定性结果的影响如下：①当采用保留值定性时，其他色谱条件不变，柱温变化时，保留时间就会发生变化，这样就直接
气相色谱柱柱温变化对定性结果的影响
气相色谱柱温度不仅影响色谱过程的热力学因素，也影响传质过程的动力学因素。柱温变化，不仅影响柱前端压力、载气流速等，更重要的是对物质的分离、分析结果带来影响。而在色谱定性方法中，气相色谱柱柱温变化对定性结果的影响如下：①当采用保留值定性时，其他色谱条件不变，柱温变化时，保留时间就会发生变化，这样就直接
气相色谱柱柱温变化对定性结果的影响
气相色谱柱温度不仅影响色谱过程的热力学因素，也影响传质过程的动力学因素。柱温变化，不仅影响柱前端压力、载气流速等，更重要的是对物质的分离、分析结果带来影响。而在色谱定性方法中，气相色谱柱柱温变化对定性结果的影响如下：①当采用保留值定性时，其他色谱条件不变，柱温变化时，保留时间就会发生变化，这样就直接
什么是保留时间
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。保留时间是由色谱过程中的热力学因素所决定，在一定的色谱操作条件下，任何一种物质都有一确定的保留时间，有着类似于比移值相同
保留系数的定义
中文名称保留系数英文名称retention coefficient定 义层析柱外水体积与某物质洗脱体积之比。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
保留系数的含义
中文名称保留系数英文名称retention coefficient定 义层析柱外水体积与某物质洗脱体积之比。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），方法与技术（二级学科）
保留体积介绍
保留体积从进样开始到色谱峰最大值出现时所通过的流动相的体积，其单位为mL。计算公式为： 式中为流动相平均体积流速，因为液体可以认为是不可压缩的，所以在液相色谱中，即为实测值；而在气相色谱中，由于气体可以压缩，因此必须根据色谱柱的工作状态，对实验值进行校正，才能得 。
保留时间的含义
被分离样品组分从进样开始到柱后出现该组分浓度极大值时的时间，也即从进样开始到出现某组分色谱峰的顶点时为止所经历的时间，称为此组分的保留时间，用RT表示，常以分（min）为时间单位。
相对保留值
相对保留值，也称选择性因子（selectivity factor）其定义为：式中和分别为组分B与基准组分A的调整保留时间。 习惯上，＜ ，所以值一般大于1。值标志两个峰在色谱图上的相对位置，可以方便地从色谱图上计算。应当指出，相对保留值绝对不是两个组分保留时间或保留体积之比，即：相对保留值越大，越容