关于雷贝拉唑钠片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本药显示很强的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)对于从家兔摘出的胃腺标本，本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的基础胃酸分泌及组胺引起的胃酸分泌，本药均呈现强大的抑制作用。 本药对于犬及大鼠所致胃酸分泌的抑制作用的恢复比其它质子泵抑制剂快，血中胃泌素的升高也不显著。 3.抗溃疡作用 对于用大鼠的各种实验性溃疡及实验性胃粘膜病变(寒冷束缚 应激性反应、水浸束缚应激性反应、幽门结扎、半胱胺及盐酸-乙醇刺激)，本药均显示很强的抗溃疡作用及胃粘膜病变改善作用。 毒理研究 生殖毒性 ：动物试验中（大鼠口服给药400 mg/kg，家兔静注给药30 mg/kg）发现雷贝拉唑钠具有胚胎毒性（大鼠表现为骨化延迟，家兔表现为体重下降和骨化延......阅读全文
关于雷贝拉唑钠片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本药显示很强的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)对于从家兔摘出的胃腺标本，本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸
关于雷贝拉唑钠片的药理毒理介绍
1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本药显示很强的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)对于从家兔摘出的胃腺标本，本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的
概述雷贝拉唑钠片的药代动力学
1、血药浓度 对健康成年男子在空腹情况下或饭后口服本剂20mg 时，在各时间平均血浆中药物浓度的动态如图所示。此外，在空腹时和饭后服药时，各受试者的药代动力学参数的平均值如表所示。与空腹时服药相比，饭后服药时的达峰值时间(tmax)推迟了 1.7小时。同时，吸收的个体差异也十分明显。 此外，
雷贝拉唑钠片的药代动力学介绍
1.血药浓度 对健康成年男子在空腹情况下或饭后口服本剂20mg 时，在各时间平均血浆中药物浓度的动态如图所示。此外，在空腹时和饭后服药时，各受试者的药代动力学参数的平均值如表所示。与空腹时服药相比，饭后服药时的达峰值时间(tmax)推迟了 1.7小时。同时，吸收的个体差异也十分明显。 此外，
雷贝拉唑钠片的药理毒理及贮藏介绍
药理毒理 1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本药显示很强的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)对于从家兔摘出的胃腺标本，本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸
概述雷贝拉唑钠肠溶片的药代动力学
据国外文献报道：该药是经胃后在肠道内才开始被吸收的。在20mg剂量组，血药浓度峰值是在用药后3.5小时达到的。在10mg～40mg剂量范围内，血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%。重复用药后生物利用度不升高。健康受试者的药物半衰期约为1小时(在0
简述雷贝拉唑钠片的毒理研究
1、雷贝拉唑钠片的生殖毒性 ：动物试验中（大鼠口服给药400 mg/kg，家兔静注给药30 mg/kg）发现雷贝拉唑钠具有胚胎毒性（大鼠表现为骨化延迟，家兔表现为体重下降和骨化延迟）。本品可分泌至大鼠乳汁中。 2、雷贝拉唑钠片的致癌性 ：大鼠口服给予雷贝拉唑钠5 mg/kg/日或更大剂量，连续
雷贝拉唑钠片的药理作用
1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本药显示很强的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)对于从家兔摘出的胃腺标本，本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的
雷贝拉唑钠片的药理作用
1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本药显示很强的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)对于从家兔摘出的胃腺标本，本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的
概述雷贝拉唑钠肠溶胶囊的药代动力学
据国外文献报道：该药是经胃后在肠道内才开始被吸收的。在20mg剂量组，在用药后3.5小时达到血药浓度峰值。在10mg～ 40mg 剂量范围内，血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%。重复用药后生物利用度不升高。健康受试者的药物半衰期约为1小时（在0
关于雷贝拉唑钠肠溶片的毒理研究介绍
1、对大鼠以5mg/kg剂量进行2年的口服毒性试验，在雌性大鼠胃部发现类癌瘤。 2、动物实验(大鼠口服25mg/kg以上)，发现甲状腺重量及血中甲状腺素增加，因此服用时要注意甲状腺功能。 雷贝拉唑钠肠溶片对血清胃泌素的影响： 临床实验中，患者接受雷贝拉唑钠10mg或20mg，1次/日，疗程
概述安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的药代动力学
据国外文献报道：安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）是经胃后在肠道内才开始被吸收的。在20mg剂量组，在用药后3.5小时达到血药浓度峰值。在l0mg~40mg剂量范围内，血药浓度峰值和曲线下面积与剂量呈线性关系。口服20mg剂量组的绝对生物利用度约为52%。重复用药后生物利用度不升高。健康受试右的药物半衰
概述雷贝拉唑钠片的药理作用
1、雷贝拉唑钠片的H+-K+ -ATP酶抑制作用 对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本药显示很强的抑制作用。 2、雷贝拉唑钠片的胃酸分泌抑制作用 (1) 对于从家兔摘出的胃腺标本，本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2) 对于留置胃瘘管的犬由组胺、
雷贝拉唑钠片的成分及性状
成份 主要成份：雷贝拉唑。 化学名称为：(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole 分子式：C 18H 20N 3O 3SNa 分子量：381.43
关于雷贝拉唑钠片的基本介绍
雷贝拉唑钠片，适应症为胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。 1、雷贝拉唑钠片的成份： 主要成份：雷贝拉唑。 化学名称为：(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-
关于rabeprazole雷贝拉唑钠的药动学
单次口服本药20mg，最大血浆浓度(Cmax)为每升0.406mg，药峰时间(tmax)为3.1h，血浆半衰(t1/2)为1.02h，清除率(CL)为每天0.504L/kg；每天口服本药40mg连续7天，Cmax为0.418mg/L，tmax为3.8h。t1/2为1.49h，CL为每天0.648
雷贝拉唑钠肠溶片
性状本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色至淡黄色。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于雷贝拉唑钠10mg),加冰醋酸5ml,充分振摇,离心10分钟,上清液显橙红色。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品1片,置100m量瓶中,加0.05m
雷贝拉唑钠
性状本品为白色至微黄色的粉末;极具引湿性。本品在水或甲醇中极易溶解,在乙醇或二氯甲烷中易溶,在乙醚中几乎不溶。鉴别(1)取本品约10mg,加冰醋酸5ml使溶解,放置分钟,溶液显橙红色(2)取本品,加0.01mol/L氢氧化钠溶液制成每1ml中约含10g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定
关于安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的毒理研究
1、安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）的遗传毒性：安斯菲（雷贝拉唑钠肠溶片）鼠伤寒沙门氏菌回复突变（Ames）试验、中国仓鼠卵细胞基因突变试验、小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验结果均呈阳性；其去甲基代谢物在试验中也呈阳性；本品体外仓鼠肺细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验和体内、体外肝程序外DNA合成（UDS）试
五水头孢唑啉钠的药理毒理及药代动力学
药理毒理 头孢唑林为 第一代头孢菌素，抗菌谱广。作用机制为与细胞膜上的 青霉素结合蛋白结合，使转肽酶酰化，细菌生长受抑制，以至溶解死亡。除肠球菌属、耐 甲氧西林葡萄球菌属外，该品对其他革兰阳性球菌均有良好抗菌活性，肺炎链球菌和 溶血性链球菌对该品高度敏感。白喉杆菌、炭疽杆菌、李斯特菌和梭状芽胞
关于雷贝拉唑钠片的禁忌及注意事项
禁忌 对本品任何成份有药物过敏史的患者、正在服用硫酸阿扎那韦的患者禁用。 注意事项 本品为肠溶衣片，患者注意在服用时不能咀嚼或压碎，应整片吞服。 服用本品时有可能掩盖由胃癌引起的症状，故应在确诊为非恶性肿瘤的前提下开始服用本品。 对有药物过敏病史、肝功能障碍的患者（有肝硬化患者服药后出
关于雷贝拉唑钠片的成分及适应症
成份 主要成份：雷贝拉唑。 化学名称为：(±)-sodium 2-[[4-(3-methoxypropoxy)-3-methylpyridin-2 -yl] methylsulfinyl]-1H-benzimidazole 分子式：C 18H 20N 3O 3SNa 分子量：381.43
关于雷贝拉唑钠片的性状及适应症
性状 本剂为淡黄色薄膜衣片剂(肠溶片)。 适应症 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。
雷贝拉唑钠片的性状及适用症
性状 本剂为淡黄色薄膜衣片剂(肠溶片)。 适应症 胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。
关于雷贝拉唑钠片的用法用量介绍
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）综合征 ：通常，成人每次口服本品10 mg，每日1次 ；根据病情也可每次口服20 mg，每日1次。在一般情况下，胃溃疡和吻合口溃疡的疗程不超过8周，十二指肠溃疡的疗程不超过6周。 反流性食管炎 ：通常，成人每次口服
关于雷贝拉唑钠片的注意事项
本品为肠溶衣片，患者注意在服用时不能咀嚼或压碎，应整片吞服。 服用本品时有可能掩盖由胃癌引起的症状，故应在确诊为非恶性肿瘤的前提下开始服用本品。 对有药物过敏病史、肝功能障碍的患者（有肝硬化患者服药后出现肝性脑病的报告）及老年患者应慎重使用本品。 使用本品治疗时应密切观察患者病情，并将用药
关于雷贝拉唑钠片的适应症
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管病、卓一艾氏(Zollinger-Ellison)综合征。
关于雷贝拉唑钠片的不良反应
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、反流性食管炎、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）综合征 ：据报道，在日本有1434例受试者参加的临床试验中，有55例(3.84%)出现了不良反应。此外，有113例(7.88%)的实验窒检查值出现异常（至上市批准时）。从本品自发性病例报告中可观察到以下
关于雷贝拉唑钠片的用法用量介绍
胃溃疡、十二指肠溃疡、吻合口溃疡、卓-艾氏（Zollinger-Ellison）综合征 ：通常，成人每次口服雷贝拉唑钠片10 mg，每日1次 ；根据病情也可每次口服20 mg，每日1次。在一般情况下，胃溃疡和吻合口溃疡的疗程不超过8周，十二指肠溃疡的疗程不超过6周。 反流性食管炎 ：通常，成人
关于福辛普列钠片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低。本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔压或前