关于福辛普列钠片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低。本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔压或前负荷，也降低血管阻力，从而改善心排血量。 药代动力学 口服本品后约吸收36%，食物可影响其吸收的速度，但不影响其吸收量。本品吸收后75%在肝和胃肠道黏膜处水解生成活性代谢产物福辛普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。口服本品单剂后1小时内起作用，2～4小时达峰作用，作用维持约24小时。本品44%～50%经肾清除，46%～50%经肝清除后从肠道排泄；血液透析时和腹膜透析时本品的清除量分别为尿素清除的2%和7%......阅读全文
关于福辛普列钠片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低。本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔压或前
关于福辛普列钠片的药代动力学
口服本品后约吸收36%，食物可影响其吸收的速度，但不影响其吸收量。本品吸收后75%在肝和胃肠道黏膜处水解生成活性代谢产物福辛普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。口服本品单剂后1小时内起作用，2～4小时达峰作用，作用维持约24小时。本品44%～50%经肾清除，46%～50%经肝清除后从肠
关于福辛普列钠片的药理毒理介绍
本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低。本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔压或前负荷，也降低
关于福辛普列钠片的药代动力学介绍
口服本品后约吸收36%，食物可影响其吸收的速度，但不影响其吸收量。本品吸收后75%在肝和胃肠道黏膜处水解生成活性代谢产物福辛普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。口服本品单剂后1小时内起作用，2～4小时达峰作用，作用维持约24小时。本品44%～50%经肾清除，46%～50%经肝清除后从肠
简述福辛普列钠片的药理毒理
本品在肝内水解为福辛普利拉，福辛普利拉是一种竞争性的血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转换为血管紧张素Ⅱ，结果使血管阻力降低，醛固酮分泌减少，血浆肾素活性增高。福辛普利拉还抑制缓激肽的降解，也使血管阻力降低。本品扩张动脉与静脉，降低周围血管阻力或后负荷，减低肺毛细血管楔压或前负荷，也降低
关于福辛普列钠片的药代动力学及不良反应
药代动力学 口服本品后约吸收36%，食物可影响其吸收的速度，但不影响其吸收量。本品吸收后75%在肝和胃肠道黏膜处水解生成活性代谢产物福辛普利拉，其抑制血管紧张素转换酶的作用比本品强。口服本品单剂后1小时内起作用，2～4小时达峰作用，作用维持约24小时。本品44%～50%经肾清除，46%～50%
简述福辛普列钠片的用法用量及药理毒理介绍
用法用量 给药剂量须遵循个体化原则，按疗效调整。心力衰竭病人已用强心苷和利尿剂，有水、钠缺失者，开始用本品时应采用小剂量。 孕妇及哺乳期妇女用药： （1）本品可透过胎盘，在妊娠中、晚期应用可致胎儿损害，甚至死亡，故不宜在此时应用。 （2）福辛普利拉可分布入乳汁，但尚未发生问题。 儿童用
关于福辛普利钠片的药代动力学介绍
福辛普利钠片绝对吸收率为平均口服剂量的36%，吸收不受食物影响，在胃肠粘膜和肝脏迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。达峰浓度(Cmax)的时间与剂量无关，约在3小时达峰，与血管紧张素I升压反应的最大抑制作用相一致，给药后3至6小时抑制作用达高峰。 肝肾功能正常的高血压病人接受重复剂量本品，福
简述福辛普利钠片的药理毒理
1、药物过量： 对过量服用的患者 ：应监测血压，如发生低血压，则选择血容量扩张剂予以治疗。福辛普利钠片不能通过透析从体内排除。 2、福辛普利钠片的药理毒理： 福辛普利钠片为抗高血压药，系血管紧张素转换酶抑制药。在体内转变成具有药理活性的福辛普利拉，后者能抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素
福辛普列钠片的简介
通用名：福辛普列钠片 英文名：Sodium Fosinopril Tablets 汉语拼音：Fuxinpulienɑ Piɑn 禁忌： （1）对本品或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者忌用本品。 （2）孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者忌用。
福辛普列钠片的基本介绍
福辛普列钠片似乎不是一个标准的药品名，为您找到了最相近的福辛普利钠片。 福辛普利钠片是一种用于治疗高血压和心力衰竭的药物。 它的主要成份为福辛普利钠，化学名称为(4S)-4-环乙基-1-[R-(1S)-2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基-膦酰]乙酰]-L-脯氨酸钠。
关于福辛普列钠片的注意事项
（1）下列情况慎用本品 ①自身免疫性疾病(如严重系统性红斑狼疮)：此时发生白细胞或粒细胞减少的机会增多。 ②骨髓抑制。 ③脑或冠状动脉供血不足，可因血压降低而加重缺血。 ④血钾过高。 ⑤肾功能障碍 使血钾升高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。 ⑥肝功能障碍使本品在肝内的代谢减低。
关于福辛普列钠片的用法用量介绍
给药剂量须遵循个体化原则，按疗效调整。心力衰竭病人已用强心苷和利尿剂，有水、钠缺失者，开始用本品时应采用小剂量。 孕妇及哺乳期妇女用药： （1）本品可透过胎盘，在妊娠中、晚期应用可致胎儿损害，甚至死亡，故不宜在此时应用。 （2）福辛普利拉可分布入乳汁，但尚未发生问题。 儿童用药： 对小
关于异福片的药理毒理及药代动力学介绍
药理毒理 本品为抗结核药，是利福平和异烟肼的复方制剂。利福平对结核分枝杆菌和部分非结核分枝杆菌(包括麻风分枝杆菌等)在宿主细胞内外均有明显的杀菌作用。异烟肼对各型结核分枝杆菌都有高度选择性杀菌作用，对生长繁殖期结核分枝杆菌作用强，对静止期作用较弱且慢。两者合用可以加强抗菌活性，并减少耐药菌株的
福辛普列钠片的用法用量介绍
给药剂量须遵循个体化原则，按疗效调整。心力衰竭病人已用强心苷和利尿剂，有水、钠缺失者，开始用本品时应采用小剂量。 孕妇及哺乳期妇女用药： （1）本品可透过胎盘，在妊娠中、晚期应用可致胎儿损害，甚至死亡，故不宜在此时应用。 （2）福辛普利拉可分布入乳汁，但尚未发生问题。 儿童用药： 对小
关于福辛普列钠片的基本信息介绍
福辛普列钠片的主要成份为福辛普列钠。福辛普列钠片用于治疗高血压或心力衰竭，可单独应用或与其他药物（如利尿药）合用。 通用名：福辛普列钠片 英文名：Sodium Fosinopril Tablets 汉语拼音：Fuxinpulienɑ Piɑn 禁忌： （1）对本品或其他血管紧张素转换酶
福辛普列钠片的不良反应介绍
（1）较常见的不良反应有：头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的停药原因为头痛和咳嗽。 （2）少见的不良反应有：症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。神经管性水肿罕见，如出现即应停药。 （3）尚未发现本品
使用福辛普列钠片的不良反应
（1）较常见的不良反应有：头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的停药原因为头痛和咳嗽。 （2）少见的不良反应有：症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。神经管性水肿罕见，如出现即应停药。 （3）尚未
关于福辛普列钠片的不良反应及注意事项
不良反应 （1）较常见的不良反应有：头痛、眩晕、疲乏、嗜睡、恶心、咳嗽。最常见的停药原因为头痛和咳嗽。 （2）少见的不良反应有：症状性低血压、体位性低血压、晕厥、心悸、周围性水肿、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦虑、失眠、感觉异常、关节痛、肌痛、哮喘等。神经管性水肿罕见，如出现即应停药。 （3）
关于雷贝拉唑钠片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 对于从猪胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本药显示很强的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)对于从家兔摘出的胃腺标本，本药可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)对于留置胃瘘管的犬由组胺、五肽胃泌素引起的胃酸
奥沙普秦片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品属丙酸类非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛、解热作用。通过抑制环氧合酶，进而抑制前列腺素生物合成。本品的药效较持久。 急性毒性：小鼠LD 灌胃给药为1342mg/kg，腹腔注射为342mg/kg。大鼠灌胃给药25～400mg/(kg·日)六个月，高剂量组有抑制体重增加及消化道反应、轻度
使用福辛普列钠片的注意噶看到介绍
（1）下列情况慎用本品 ①自身免疫性疾病(如严重系统性红斑狼疮)：此时发生白细胞或粒细胞减少的机会增多。 ②骨髓抑制。 ③脑或冠状动脉供血不足，可因血压降低而加重缺血。 ④血钾过高。 ⑤肾功能障碍 使血钾升高，白细胞及粒细胞减少，并使本品潴留。 ⑥肝功能障碍 使本品在肝内的代谢减低。
简述福辛普列钠片的药物相互作用
（1）与利尿药同用时降压作用增大，可能引起严重低血压，故原用利尿药者应停药或减量，本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 （2）与其他扩血管药同用可能致低血压，如打算合用，应从小剂量开始。 （3）与潴钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 （4）非甾体类抗炎止痛药(尤其是吲哚
福辛普列钠片的药物相互作用介绍
（1）与利尿药同用时降压作用增大，可能引起严重低血压，故原用利尿药者应停药或减量，本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。 （2）与其他扩血管药同用可能致低血压，如打算合用，应从小剂量开始。 （3）与潴钾利尿药如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。 （4）非甾体类抗炎止痛药(尤其是吲哚
关于福辛普利钠片的简介
1、福辛普利钠片的成份：本品主要成份为福辛普利钠，其化学名称为：反式-4-环乙基-1-[[[2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯基丁基)-氧磷基]乙酰基]-L-脯氨酸钠盐。 分子式：C30H45NNaO7P 分子量：585.65 2、福辛普利钠片的性状：福辛普利钠片为白色或类白
酮康唑片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 酮康唑为合成的咪唑二噁烷衍生物，对皮肤癣菌、酵母菌(念珠菌属、马拉色菌属、球拟酵母菌属和隐球菌属)、双相真菌和部分霉菌具有抑菌和杀菌活性。酮康唑对曲霉菌、申克孢子丝菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌较不敏感，但对虫霉属例外。 酮康唑通过抑制真菌麦角甾醇生物合成并改变细胞膜其它脂类化合物的组
异烟肼片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品是一种具有杀菌作用的合成抗菌药，本品只对分枝杆菌，主要是生长繁殖期的细菌有效。其作用机制尚未阐明，可能抑制敏感细菌分枝菌酸（mycolic acid）的合成而使细胞壁破裂。 药代动力学 本品口服后迅速自胃肠道吸收，并分布于全身组织和体液中，包括脑脊液、胸水、腹水、皮肤、肌肉、
硫酸阿托品片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品为典型的M胆碱受体阻滞剂。除一般的抗M胆碱作用解除胃肠平滑肌痉挛、抑制腺体分泌、扩大瞳孔、升高眼压、视力调节麻痹、心率加快、支气管扩张等外，大剂量时能作用于血管平滑肌，扩张血管、解除痉挛性收缩，改善微循环。此外，阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统，具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支
灰黄霉素片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 本品主要对毛发癣菌、小孢子菌、表皮癣菌等浅部真菌有良好抗菌作用。对念珠菌属、隐球菌属、组织胞浆菌属、孢子丝菌属、芽生菌属、球孢子菌属等无抗菌作用。该药系通过干扰真菌核酸的合成而抑制其生长。 药代动力学 本品口服吸收因制剂不同而异，该药的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服
醋酸地塞米松片的药理毒理及药代动力学
药理毒理 肾上腺皮质激素类药，其抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著，而对水钠潴留和促进排钾作用很轻，对垂体-肾上腺抑制作用较强。 1．抗炎作用：本产品可减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。激素抑制炎症细胞，包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及