关于嗜酸细胞性胃肠炎的鉴别诊断介绍
1.消化不良 嗜酸细胞性胃肠炎病人可有腹痛、恶心、呕吐、腹胀等消化不良症状，但常缺乏特异性，对于以消化不良为表现的病人要与消化性溃疡、反流性食管炎、胃癌、慢性胰炎等鉴别。 2.肠梗阻 肌层型常可发生肠梗阻，要注意除外胃肠肿瘤和肠道血管性疾病等。 3.腹水 多见于浆膜型嗜酸粒细胞性胃肠炎。腹水常规和生化检查，腹水CEA 检测，腹水病理检查有助于疾病的诊断。 4.嗜酸性粒细胞增多症 是一种病因未明的全身性疾病，它也可累及胃肠道。60%累及肝脏、14%累及胃肠道，弥漫性嗜酸粒细胞性胃肠炎除胃肠道外，常有50%累及胃肠道外的器官。 5.肠道寄生虫感染 可引起各种非特异性消化道系统症状，同时出现外周血嗜酸性粒细胞增多。反复检查粪便虫卵可以鉴别。 6.变态反应性疾病 支气管哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹，除可有外周血嗜酸性粒细胞增高外，各有其临床表现。 7.嗜酸性肉芽肿 主要发生在胃、大小肠，呈局限性包块，外周血嗜酸性粒细胞一般不......阅读全文
关于嗜酸细胞性胃肠炎的鉴别诊断介绍
1.对于以消化不良为表现的病人要与消化性溃疡、反流性食管炎、胃癌、慢性胰炎等鉴别。 2.肌层型常可发生肠梗阻，要注意除外胃肠肿瘤和肠道血管性疾病等。 3.嗜酸性粒细胞增多症是一种病因未明的全身性疾病，它也可累及胃肠道。60%累及肝脏、14%累及胃肠道，弥漫性嗜酸粒细胞性胃肠炎除胃肠道外，常有
关于嗜酸性粒细胞性胃肠炎的鉴别诊断介绍
1、消化不良，嗜酸性粒细胞性胃肠炎病人可有腹痛、恶心、呕吐、腹胀等消化不良症状，但常缺乏特异性，对于以消化不良为表现的病人要与消化性溃疡、反流性食管炎、胃癌、慢性胰炎等鉴别。 2、肠梗阻，肌层型常可发生肠梗阻，要注意除外胃肠肿瘤和肠道血管性疾病等。 3、腹水，多见于浆膜型嗜酸粒细胞性胃肠炎。
如何诊断嗜酸细胞性胃肠炎？
主要根据临床表现、血象、放射学和内镜加病理检查结果进行诊断。 1.Talley标准 ①存在胃肠道症状。 ②活检病理显示从食管到结肠的胃肠道有1个或1个以上部位的嗜酸性粒细胞浸润，或有放射学结肠异常伴周围嗜酸性粒细胞增多。 ③除外寄生虫感染和胃肠道以外嗜酸性粒细胞增多的疾病
关于嗜酸细胞性胃肠炎的检查介绍
1.血液检查 80%的病人有外周血嗜酸性粒细胞增多，黏膜和黏膜下层病变和肌层病变为主的病人（1～2）×109/L，浆细胞病变为主时，可达8×109/L。还可有缺铁性贫血，血清白蛋白降低，血IgE增高，血沉增快。 2.粪便检查 嗜酸细胞性胃肠炎粪便检查的意义是除外肠道寄生虫感染，有的可见到夏
关于嗜酸细胞性胃肠炎的简介
是一种以周围血嗜酸性粒细胞增多为特征的胃肠道疾病，胃和小肠有不同程度的嗜酸性粒细胞浸润，病因不明确，与过敏反应、免疫功能障碍有关。对糖皮质激素治疗反应良好，青壮年好发，儿童少见。嗜酸细胞性胃肠炎可发生于任何年龄，以20～50岁发病最多。病变可侵犯自食管至结肠的全消化道黏膜。嗜酸细胞性胃肠炎的临床
关于嗜酸细胞性筋膜炎的诊断和鉴别诊断介绍
一、嗜酸细胞性筋膜炎的诊断简介： 根据皮损的临床表现、周围血液中嗜酸粒细胞增多及特征性组织病理所见，可诊断本病。 二、嗜酸细胞性筋膜炎的鉴别诊断： 1.成人硬肿病 本病有时需与成人硬肿症相鉴别，后者常起病于颈项部，随后波及面、躯干，最后累及上、下肢；皮损呈弥漫性非凹陷性肿胀、发硬；发病前常
关于嗜酸性粒细胞性胃肠炎的诊断介绍
主要根据临床表现、血象、放射学和内镜加病理检查结果进行诊断。 Talley标准 （1）存在胃肠道症状。 （2）活检病理显示从食管到结肠的胃肠道有1个或1个以上部位的嗜酸性粒细胞浸润，或有放射学结肠异常伴周围嗜酸性粒细胞增多。 （3）除外寄生虫感染和胃肠道以外嗜酸性粒细胞增多的疾病，如结缔
嗜酸细胞性胃炎的鉴别诊断
须与寄生虫感染、胃肠道肿瘤与恶性淋巴瘤、嗜酸性肉芽肿、嗜酸性粒细胞增多症等疾病相鉴别。
治疗嗜酸细胞性胃肠炎的相关介绍
1.一般治疗 对于确定或可疑的食物、药物应停止服用，有些特异性食物牛奶、蛋类、肉类鱼虾等，控制进食后症状可减轻。 2.药物治疗 糖皮质类固醇激素治疗有良好的疗效，泼尼松，服药后1～2周症状控制后可减量维持，逐渐停药。色甘酸钠能抑制肥大细胞脱颗粒，防止组胺的释放，疗程6周至数月不等，适于激素
关于嗜酸粒细胞性筋膜炎的诊断介绍
在早期活动性疾病中，实验室检查所见有嗜酸性粒细胞增多，血沉加快及多克隆IgG的高丙种球蛋白血症。而严重的血源性疾病，特别是淋巴增殖性过程则很少出现。抗核抗体和类风湿因子阴性。没有发现EF与HLAⅠ类或Ⅱ类抗原相关。可有非特异性的肌电图改变。 对病变皮肤与筋膜进行活组织检查可确诊，取材要深到包括
嗜酸粒细胞性胃肠炎病例分析
患者女，25岁。1月前出现腹胀不适、阵发性腹痛，便后腹痛缓解，伴乏力、食欲不振，时有恶心、呕吐，无发热。在外院行抑酸、消腹水、增强免疫及对症处理，症状缓解。近来又出现上述症状入院，患者既往体健，否认食物药物过敏史、长期服药史及家庭遗传病史。 实验室检查：WBC9.3×109/L，中性粒细胞比值0.5
关于嗜酸性粒细胞性胃肠炎的基本介绍
嗜酸性粒细胞性胃肠炎(eosinophilic gastroenteritis ，EG)是一种极少见的疾病，Kaijiser在1937年首次报告了3例EG病人，典型的EG以胃肠道的嗜酸粒细胞浸润、胃肠道水肿增厚为特点。本病通常累及胃窦和近端空肠，若一旦累及结肠，则以盲肠及升结肠较多见。此外，EG
嗜酸细胞性胃炎的诊断
嗜酸细胞性胃炎的诊断主要根据临床表现、外周血象、放射学和内镜下活检病理结果。内镜下黏膜活检证实胃肠道黏膜组织有嗜酸性粒细胞浸润，是诊断的关键，但胃肠道嗜酸性粒细胞浸润常呈局灶性分布，因此多点活检可有效提高诊断率。此外，胃肠X线、CT、超声检查等亦有辅助诊断价值。
单纯性肺嗜酸细胞浸润症的诊断和鉴别诊断介绍
1、诊断 诊断主要根据症状轻，X线胸片呈一过性游走性阴影，血中嗜酸性粒细胞升高，病程短能自愈等特点做出诊断。蛔虫感染引起者，症状出现后2～3个月时，从粪便中可查到虫卵。 2、鉴别诊断 单纯性肺嗜酸细胞浸润症应与病毒性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎和肺梗死相鉴别，后者血嗜酸性粒细胞均不增高。若
简述嗜酸细胞性胃肠炎的临床表现
1.黏膜型（Ⅰ型） 病变主要侵犯胃肠黏膜组织，常见症状有恶心、呕吐、腹痛、腹泻、体重下降和腰背痛，进食特殊过敏食物可使症状加重。体检可发现皮肤湿疹、荨麻疹、足踝部水肿等。部分患者还可因胃肠道出血表现为贫血。病变广泛时出现小肠吸收不良、蛋白丢失性肠病、贫血等全身性表现，青少年出现发育不良，生长迟
简述嗜酸细胞性胃肠炎的并发症
青少年期发病可导致生长发育迟缓，并可有闭经。以肌层受累为主时的典型临床表现为肠梗阻或幽门梗阻，出现相应的症状和体征。偶尔嗜酸性粒细胞浸润食管肌层，引起贲门失弛缓症。以浆膜层受累为主最少见，典型表现为腹腔积液，腹腔积液中可见大量嗜酸性粒细胞。
关于热带性肺嗜酸细胞浸润症的诊断介绍
根据疾病多发生于丝虫流行地区，患者有阵发性咳嗽及哮喘等症状，外周血嗜酸粒细胞显著增高等可以作出诊断。如再加上微丝蚴补体结合试验阳性则可确诊。有时单凭临床表现易误诊为支气管哮喘，也可能与其他PIE相混淆。以海群生作诊断性治疗取得迅速效果可作出鉴别诊断。
一例嗜酸细胞性胃肠炎病例分析
患儿，男，14岁，因"反复腹痛、腹泻1周"入院。入院前1周患儿无明显诱因出现腹痛，以脐周为主，较剧，阵发性，渐加重，伴腹泻，为水样便，无黏液脓血，量较多，2～3次/d，无恶心、呕吐，无腹胀，无发热，无皮疹、关节肿痛，无体重下降，于我院门诊就诊，查血常规：白细胞14.32×109/L，中性粒细胞0.0
关于单纯型肺嗜酸粒细胞增多症的诊断和鉴别诊断介绍
1、诊断 诊断主要根据症状轻，X线胸片呈一过性游走性阴影，血中嗜酸性粒细胞升高，病程短能自愈等特点做出诊断。蛔虫感染引起者，症状出现后2～3个月时，从粪便中可查到虫卵。 2、鉴别诊断 单纯型肺嗜酸粒细胞增多症应与病毒性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎和肺梗死相鉴别，后者血嗜酸性粒细胞均不增高。
关于嗜酸性粒细胞性胃肠炎的其他辅助检查介绍
1、X线检查，嗜酸细胞性胃肠炎缺乏特异性，X线钡餐可见黏膜水肿，皱襞增宽，呈结节样充盈缺损，胃肠壁增厚，腔狭窄及梗阻。 2、CT检查，可发现胃肠壁增厚，肠系膜淋巴结肿大或腹水。 3、内镜及活检，适用于黏膜和黏膜下层病变为主的嗜酸细胞性胃肠炎。镜下可见黏膜皱襞粗大、充血、水肿、溃疡或结
诊断嗜酸粒细胞性肺浸润的标准介绍
本症的诊断主要根据外周血嗜酸粒细胞增高伴游走性肺部浸润灶，且临床症状轻微，能自愈等特点。怀疑由蛔虫感染引起者，可在症状出现2月后，即尾蚴在体内发育成虫后，作粪便集卵检查。
关于热带性肺嗜酸细胞浸润症的影象诊断介绍
X线示肺野纹理加深、模糊，以中、下肺野为显著，或两侧肺野出现小自针尖样大至直径4—5mm的细小结节，密度较淡，边缘不清；少数可呈大片状阴影。病灶吸收后遗留纤维索状影，最后可逐渐吸收；胸膜增厚亦不少见。
关于嗜酸细胞性筋膜炎的检查介绍
一、嗜酸细胞性筋膜炎的实验室检查 1.血常规 红细胞和血小板计数可轻度减少约47.6%的病例嗜酸粒细胞增高。 2.血沉 约半数患者血沉增快。若并发血液学障碍，则可见相应的血细胞异常及骨髓异常。偶有蛋白尿 3.血生化及免疫学检查 ANA阳性率30.8%，抗dsDNA抗体33.3%阳性RF36
关于嗜酸细胞性筋膜炎的病理介绍
基本病理改变为附着于肌肉的筋膜炎症、肥厚水肿和纤维化。病变筋膜较疏松地附着于皮下脂肪的内侧面上。 为全面了解本病的病理变化，取活检标本时必须包括表皮、真皮、筋膜和肌肉。表皮一般正常但少数病例可见表皮轻度萎缩和表皮细胞突消失。一般在病程后期才见有这些改变并伴有不同程度真皮网状层硬化就真皮网状层硬
关于嗜酸性粒细胞性胃肠炎的原因分析
嗜酸性粒细胞性胃肠炎是一种原因不明的疾病，其特征为胃肠道有弥漫或局限性嗜酸粒细胞浸润，常同时伴有周围血的嗜酸粒细胞增多症。 本病的病因不清楚，少数病人有哮喘、食物过敏或有变应性疾病的家族史，但大部分病人并无过敏性病史。内窥镜检查可见嗜酸粒细胞在胃肠道浸润甚广，可从咽部至直肠，其中以胃和小肠最多
嗜酸细胞性胃炎的检查及诊断
检查 1.血常规 嗜酸性粒细胞计数升高，且随疾病病程波动。但部分患者的嗜酸性粒细胞计数始终保持正常水平。 2.粪便检查 可有大便隐血阳性，部分患者有轻度脂肪泻。 3.腹水检查 可见大量嗜酸性粒细胞。 4.内镜检查 可见受累黏膜充血水肿、糜烂、出血、增厚或有肿块。病理活检可见受累胃
关于嗜水气单胞菌胃肠炎的诊断介绍
根据腹痛、 腹泻、低热等，参考流行病学资料，结合粪便培养亲水气单胞菌阳性可作出诊断，其他类型感染根据临床表现及血或分泌物等培养阳性作出诊断。
嗜水气单胞菌胃肠炎的鉴别诊断
胃肠型需与其他病原引起的 腹泻相鉴别， 败血症型需与 伤寒和基础疾病本身引起的发热相鉴别。
嗜酸细胞性胃肠炎合并急性胰腺炎病例报告
1. 病例报告男，14 岁，因“反复腹痛、腹泻1周”于2013年2月8日就诊于厦门大学附属第一医院（我院）。患儿系 G1P1，出生史及生长发育史正常。发病前无特殊食物摄人史。无药物、 食物过敏史，无哮喘、 过敏性皮疹等过敏性疾病史，否认家族中有特殊病史。患儿 2011 年外院血常规示嗜酸性粒细胞（E
关于嗜酸细胞性筋膜炎的预后预防介绍
一、嗜酸细胞性筋膜炎的预后 自然病程尚待进一步观察，大多数2～5年内自发缓解或经糖皮质激素治疗后完全缓解，但组织病理筋膜纤维化仍持续存在。另一部分患者呈现缓解与复发交替，极小部分长期得不到缓解出现以对称性疼痛为主的关节病变。嗜酸性筋膜炎病程进展缓慢，经治疗后可缓解，且一般甚少累及内脏，预后较好