关于阿德福韦酯的药典信息介绍

一、基本信息 阿德福韦酯为[[2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙氧基]甲基]膦酸二(特戊酰氧基甲基)酯,按无水与无溶剂物计算,含C20H32N5O8P应为97.5%~102.0%。 二、性状 阿德福韦酯为白色或类白色结晶性粉末。 阿德福韦酯在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。 三、鉴别 1、取阿德福韦酯,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1mL中约含20µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。 2、在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。 3、取本品约50mg,置玛瑙研钵中,加丙酮3~5滴使溶解。待溶剂挥干出现油状物后,研磨至白色固体析出。再置红外灯下继续干燥约15分钟,其红外光吸收图谱应与同法处理的对照品的图谱一致(通则0402)。 4、取本品约0.1g与无水碳酸钠1g,置瓷坩埚中,混匀,加热熔融后,放冷,加水20......阅读全文

阿德福韦酯的制剂类型

(1)阿德福韦酯片(2)阿德福韦酯胶囊

阿德福韦酯的检查方法

溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加甲醇10ml溶解后,溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,不得更浓。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制溶剂0.025mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(82:18)。供试品溶液取本品,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释

阿德福韦酯的基本性状

本品为白色或类白色结晶性粉末本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。

阿德福韦酯的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,精密称定,加溶剂适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。对照品溶液取阿德福韦酯对照品适量,精密称定,加溶剂适量使溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.2mg的溶液。溶剂、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测定法

阿德福韦酯片的检查方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制供试品溶液取本品细粉适量(约相当于阿德福韦酯0mg),精密称定,置10ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使阿德福韦酯溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀对照品溶液取阿

使用阿德福韦酯过量的介绍

  每日服用阿德福韦酯500mg两周和250mg十二周会引起引起胃肠道副反应,如果发生过量服药,应对毒性反应进行监测并进行必要地治疗。  如果发生药物过量,必须监测患者是否有重度的证据,必要时采取标准的支持疗法。  可以通过血液透析清除阿德福韦,阿德福韦经体重校正后的血液透析清除率中位数为104mL

阿德福韦酯的鉴别方法

(1)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含20gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约50mg,置玛瑙研钵中,加丙酮3~5滴使溶解

简述阿德福韦酯的作用机制

  阿德福韦酯的作用机制:阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBV DNA多聚酶(逆转录酶):一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸金正,二是整合到病毒DNA后引起DNA链延长。阿德福韦二磷酸盐对HB

简述阿德福韦酯的药理机制

  阿德福韦酯在细胞内被磷酸激酶转化为了具有抗病毒活性的二磷酸盐,通过对天然底物二脱氧三磷酸腺苷的竞争作用,抑制HBV聚合酶(逆转录酶),吸收且掺入到病毒DNA,中止其DNA链的延长,由此抑制HBV的复制。其对宿主DNA聚合酶α和γ有轻微的抑制作用。体外对HBV转染肝细胞的IC50是0.2至2.5μ

阿德福韦酯的类别及贮藏方法

类别核苷类抗病毒药。贮藏遮光,密封,在冷处保存。

阿德福韦酯片的基本性状

本品为白色或类白色片。

阿德福韦酯片的鉴别方法

(1)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含阿德福韦酯204g的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致

阿德福韦酯片的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10片,分别置50ml量瓶中,加溶剂适量,超声使阿德福韦酯溶解,放冷,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取阿德福韦酯对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m中含0.2mg的溶液,必要时置冰浴中超声使溶解溶剂、系统适用性溶

阿德福韦酯胶囊的基本性状

本品内容物为白色或类白色粉末。

阿德福韦酯胶囊的鉴别方法

(1)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每lml中含阿德福韦酯20μg的溶液,滤过,滤液照紫外可分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致、

阿德福韦酯胶囊的含量测定方法

照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品10粒,分别将内容物倾人不同的50ml量瓶中,用溶剂冲洗囊壳,洗液并入量瓶中,加溶剂适量,振摇使阿德福韦酯溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液对照品溶液取阿德福韦酯对照品适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1m1中含0.2mg的溶液,

使用阿德福韦酯片过量的介绍

  1、阿德福韦酯片过量的症状和体征: 大剂量本品(250mg和500mg每日1次,比治疗慢性HBV感染的推荐剂量高 25~50倍)连续14天用于HIV阳性的患者后有轻到中度的胃肠道反应。  2、阿德福韦酯片过量的治疗: 如果发生药物过量,必须监测患者是否有中毒的证据,必要时采取标准的支持疗法。可以

关于阿德福韦酯的含量测定介绍

  阿德福韦酯的含量测定:  照高效液相色谱法(通则0512)测定。  1、供试品溶液  取本品,精密称定,加溶剂适量使溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。  2、对照品溶液  取阿德福韦酯对照品适量,精密称定,加溶剂适量使溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.2mg的溶液。  溶剂、系

简述阿德福韦酯片的作用机制

  阿德福韦酯是一种口服抗病毒药物。阿德福韦酯在体内代谢成阿德福韦,阿德福韦是一种单磷酸腺苷的无环核苷类似物,在细胞激酶的作用下被磷酸化为有活性的代谢产物即阿德福韦二磷酸盐。阿德福韦二磷酸盐通过下列两种方式来抑制HBV DNA多聚酶(逆转录酶);一是与自然底物脱氧腺苷三磷酸竞争,二是整合到病毒DNA

关于阿德福韦酯胶囊的基本介绍

  阿德福韦酯胶囊,适应症为用于治疗乙型肝炎病毒活动复制和血清氨基酸转移酶升高的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。  一、阿德福韦酯胶囊的成份:  本品主要成份为阿德福韦酯。  化学名称:9-[2-[[双[(特戊酰氧基)甲氧基]磷酰基]甲氧基]乙基]腺嘌呤。  分子式:C20H32N5O8P  分子

阿德福韦酯的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中约含20gg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。(3)取本品约50mg,置玛瑙研钵中,加丙酮3~5滴使溶

阿德福韦酯胶囊的检查别方法

有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品内容物适量(约相当于阿德福韦酯10mg),精密称定,置10ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使阿德福韦酯溶解,用溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀对照品溶

关于阿德福韦酯的药典信息介绍

  一、基本信息  阿德福韦酯为[[2-(6-氨基-9H-嘌呤-9-基)乙氧基]甲基]膦酸二(特戊酰氧基甲基)酯,按无水与无溶剂物计算,含C20H32N5O8P应为97.5%~102.0%。  二、性状  阿德福韦酯为白色或类白色结晶性粉末。  阿德福韦酯在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。  三、鉴别 

关于阿德福韦酯的用法用量介绍

  一、阿德福韦酯的适应症:  该品适用于治疗12岁或以上有乙型肝炎病毒活动复制证据,并伴有血清氨基酸转移酶(ALT或AST)持续升高或肝脏组织学活动性病变的肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎患者。 [3]  二、阿德福韦酯的用法用量:  患者必须在有慢性乙型肝炎治疗经验的医生指导下使用该品。  患者(1

关于阿德福韦酯的毒理研究介绍

  抗病毒活性:在转染HBV的人肝瘤细胞系中,阿德福韦抑制50%病毒DNA复制的浓度(IC50)为0.2~2.5μM。  耐药性:对接受阿德福韦酯治疗仍然可检测到血清HBV DNA的患者进行了长期耐药性分析(96~144周),确定了rtN236T和rtA181V变异与阿德福韦耐药有关。体外研究发现r

阿德福韦酯片的鉴别及检查方法

鉴别(1)取本品细粉适量,加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含阿德福韦酯204g的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259mm的波长处有最大吸收(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致检查有关物质照高效液相色谱法(

关于阿德福韦酯的基本信息介绍

  阿德福韦酯,是一种有机化合物,化学式为C20H32N5O8P,是一种核苷类抗病毒药。  1991年,阿德福韦酯被美国Gilead公司发明。  1998年,专利EP 481214(1992)授权。同族专利有JP 92230694,US 5663159(1997),US 5792756(1998)。

关于阿德福韦酯的化合物简介

  一、阿德福韦酯的基本信息  化学式:C20H32N5O8P  分子量:501.470  CAS号:142340-99-6  EINECS号:200-001-8  二、阿德福韦酯的理化性质  密度:1.35g/cm3  熔点:98-102ºC  沸点:641℃  闪点:341.5℃  折射率:1.

不同人群使用阿德福韦酯的简介

  1、孕妇及哺乳期妇女用药  未对孕妇和阿德福韦酯对NBV母婴传播的影响进行研究,因此,应该对因而进行预防免疫,阻止婴儿感染乙肝病毒;目前尚不知道阿德福韦是否会分泌到人的乳汁、哺乳期妇女使用该品应避免受乳  2、儿童用药  阿德福韦酯在18岁以下患者中的疗效和安全性尚未明确。该品不宜用于儿童和青少

简述阿德福韦酯的药物相互作用

  阿德福韦酯在人体内快速转化为阿德福韦。在浓度显著高于体内观察到的浓度时(>4000倍)阿德福韦酯对任何一种下列常见的人体CYP450酶都无抑制作用:CYP1A2、CYP2C9、CYP2CI9、CYP2D6及CYP3A4。阿德福韦不是这些酶的作用底物,但是尚不清楚阿德福韦是否诱导CYP450酶。根