使用奈西立肽的注意事项介绍
一、奈西立肽的注意事项 1．奈西立肽可引起低血压，舒张压低于100mmHg的患者慎用。孕妇用药安全性尚未确立，孕妇慎用。奈西立肽是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女慎用。 2．尚无儿童应用奈西立肽安全性和有效性的研究资料。 3．肾功能不足的患者不需调整剂量。 4．奈西立肽对肺毛细血管嵌楔压、心排血指数、收缩压的影响与肾功能不足（基线血清肌酐的范围2～4.3mg/dl）及正常肾功能的患者没有明显差异。 5．奈西立肽的清除与患者的体重成正比，应根据患者的千克体重调整剂量。 6．奈西立肽应新鲜配制，配制的药液2～8℃可保存24h。 7．室温保存。 二、奈西立肽的不良反应 奈西立肽不良反应为低血压、心动过速、房颤、窦房结传导阻滞、注射部位反应、发热、感觉异常、嗜睡、咳嗽、咯血、出汗、腿痛性痉挛、皮疹、皮肤瘙痒、弱视、贫血等。......阅读全文
关于奈西立肽的简介
一、奈西立肽的基本信息： 中文名称：奈西立肽 [2] 中文别名：醋酸人脑利钠肽；醋酸奈西立肽；利钠肽；脑促尿钠排泄肽 SER-PRO-LYS-MET-VAL-GLN-GLY-SER-GLY-CYS-PHE-GLY-ARG-LYS-MET-ASP-ARG-ILE-SER-SER-SER-SE
使用奈西立肽的注意事项介绍
一、奈西立肽的注意事项 1．奈西立肽可引起低血压，舒张压低于100mmHg的患者慎用。孕妇用药安全性尚未确立，孕妇慎用。奈西立肽是否通过乳汁分泌尚不清楚，哺乳期妇女慎用。 2．尚无儿童应用奈西立肽安全性和有效性的研究资料。 3．肾功能不足的患者不需调整剂量。 4．奈西立肽对肺毛细血管嵌楔
关于奈西立肽的基本信息介绍
奈西立肽是一类抗心功能不全的药物。是利用重组DNA技术合成的B型利钠肽。通过与利钠钛受体结合。奈西立肽具有明确的扩血管和排钠利尿作用。临床研究表明，这是一个疗效显著、起效快、不良反应少的治疗急性心衰的新药，可改善心衰病人的血流动力学和临床症状。
关于奈西立肽的药理药动学介绍
一、奈西立肽的药理作用： 奈西立肽为人工合成的基因重组人B型利钠肽（recombined human B-type natriuretic peptide，rhBNP），与心室肌分泌的天然利钠肽具有相同的32个氨基酸序列。奈西立肽能与血管平滑肌和内皮细胞上的鸟苷酸环化酶受体结合，增加细胞内的c
关于奈西立肽的用法用量和药物作用介绍
一、奈西立肽的用法用量： 初始剂量为2μg/kg静注，然后以0.01μg/（kg·min）静滴。初始剂量不能超过推荐剂量。将奈西立肽1.5mg用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖氯化氯化氯化钠注射液5ml溶解后，加入到250ml上述液体中静滴。 [3] [6] 二、奈西立肽的
简述奈西立肽的适应症和禁忌症
一、奈西立肽的适应证： 奈西立肽用于急性代偿失调性充血性心力衰竭伴休息时或轻微活动时呼吸困难的患者，降低肺毛细血管嵌楔压，改善呼吸困难症状。 二、奈西立肽的禁忌证： 1．对奈西立肽及其中任何成分过敏的患者禁用。 2．收缩压≤90mmHg的患者禁用。 3．心源性休克的患者禁用。 4．奈
住院早期利尿剂应答不佳与急性心衰患者转归较差有关
即将于美国心脏病学会年会（ACC2015）上发布的一项研究表明，急性心衰患者住院早期利尿剂应答不佳与血压较低、肾功能受损、尿量较少以及死亡在再住院风险升高具有相关性。奈西立肽对利尿剂应答影响呈中性。 急性心衰患者仍在继续应用奈西立肽。此项研究共纳入4379例急性心衰患者，并评估了从住院至
心衰治疗
最新揭晓临床研究 TOPCAT:对射血分数正常心衰的再次挑战 过去几十年，射血分数减低心衰的治疗取得重大进展，患者生存率明显改善，但射血分数正常心衰研究收效甚微。醛固酮受体拮抗剂被证实可改善心梗后及射血分数减低心衰生存率，但对射血分数正常心衰的研究尚在探索中。 TOPCAT是第
常见的抗心力衰竭药的基本介绍
扩血管药物迅速降低心脏的前、后负荷可改善急性心力衰竭症状，常用的药物有硝酸甘油、硝酸异山梨酯、肼屈嗪、硝普钠、哌唑嗪等。新近研制的扩血管药物奈西立肽是基因重组技术制得的内源性脑利钠肽（brainnatriureticpeptide,BNP）的人工合成品，该制剂除扩张动、静脉血管外，尚有利尿作用。
心力衰竭药物治疗的历史、现状与未来趋势
心力衰竭是大多数心血管疾病的最终归宿。在过去30年中，尽管心衰的诊治取得了许多进展，但心衰死亡率仍很高。根据中国心血管病报告2011指出，我国目前有心衰患者约420万人；同时随着我国人口老龄化的增加，心力衰竭患者会大幅度增加。因此，摆在中国医务工作者面前的心衰防止工作无疑是一个巨大的挑战，正
高效减肥药替西帕肽获准在美使用
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/11/511966.shtm
促胰岛素分泌剂有哪几种类型
磺脲类药物：如格列齐特、格列吡嗪、格列喹酮等，这些药物通过与胰岛β细胞上的受体结合，激活细胞内信号转导通路，增加胰岛素的合成和释放。 格列奈类药物：如瑞格列奈、那格列奈、米格列奈等，它们也是通过刺激β细胞释放胰岛素来降低血糖，但作用机制略有不同。 DPP-4抑制剂：如沙格列汀、西格列汀、维格
静脉用硝酸甘油短缺时可用哪些药物替代？
静脉用硝酸甘油是我们治疗心肌梗死、高血压危象和急性失代偿性心力衰竭的主要药物，可替代的选择很少，而且经常有不良事件。而上周的《**》报道，美国***甘油唯一制造商——巴克斯特国际减少了静脉用硝酸甘油的**，导致全美国许多医院的急诊科无药可用。 那么对于急性失代偿性心衰导致的急性肺水肿（AP
药监局|《药品网络销售禁止清单》征求意见，这四类在列
近日，国家药监局发布“国家药监局综合司公开征求《药品网络销售禁止清单（征求意见稿）》意见”的通知。通知指出需要进一步完善药品网络销售监管有关政策，明确药品网络销售范围，并列出了《药品网络销售禁止清单（征求意见稿）》。附件1：药品网络销售禁止清单（征求意见稿）（第一版）（2022年11月制定）一、政策
药监局:疫苗、肽类激素、含麻黄碱类复方制剂等网络禁售！
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》和《药品网络销售监督管理办法》要求，保障公众用药安全，国家药品监督管理局组织制定了《药品网络销售禁止清单（第一版）》，现予发布，自2022年12月1日起施行。 特此公告。 附件：药品网络销售禁止清单（第一版） 国家药监局 2022年11月30
关于高血压危象的常用降压药物介绍
根据高血压危象不同类型选出疗效最佳、不良反应最小的降压药，将血压降至安全水平。具体的药物选择包括：依据临床情况，选择下列药物的单独或联合使用。 （1）急性主动脉夹层可单用拉贝洛尔，或尼卡地平、乌拉地尔、硝普钠联用艾司洛尔、美托洛尔； （2）高血压脑病选用乌拉地尔、拉贝洛尔、（此两者不增加颅压
维立西呱在心衰儿童中的II/III期临床研究启动
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/3/497114.shtm
维立西呱在心衰儿童中的II/III期临床研究启动
2023年3月15日，拜耳公司及研发伙伴默沙东公司（美国默克公司）宣布VALOR II/III期研究首个患者已经入组。该研究将考察维立西呱在年龄大于28天至18岁的左心室收缩功能障碍的儿童患者中的疗效、安全性和药代动力学。VALOR是维立西呱在儿童心衰方面的关键性研究。 任何年龄都可能发生心衰
回头看|江西立行立改－立改立成
江西省委书记、省长刘奇日前主持召开第64次省委常委会会议,专题研究中央第四环境保护督察组督察“回头看”发现的问题和交办的环境信访问题边督边改工作。 刘奇在会上指出，配合中央环保督察“回头看”，既是一项重要的生态环境保护任务，更是一项严肃的政治任务。各地各部门要进一步认清差距、找准症结、改进工作
心衰领域盘点：于无声处听惊雷（上）
2014年，心力衰竭（心衰）药物治疗在“沉寂”多年后终于迎来令人振奋的一年，数项研究为该领域带来活力，南京医科大学第一附属医院黄峻教授梳理如下。 LCZ696 PARADIGM-HF研究无疑是2014年心衰领域最亮眼的明星。这项研究结果证实，在标准治疗基础上LCZ696（200 mg
－强生回扣营销－22亿美元与美国政府和解
据外媒报道，一名熟知内情的消息人士周一透露，强生将支付22亿美元以了结美国政府针对该公司展开的民事和刑事调查，其内容是指称该公司曾向药剂师提供回扣，并曾对其药物展开核准批示外使用的营销活动。 这位匿名消息人士称，美国政府与强生及其子公司之间达成的和解协议覆盖了与精神分裂症治疗药物维思通(R
肽、多肽、活性肽与大肽如何划分？
分子量段在50～5000之间的才能称为肽。分子量段在5000～10000之间的称为大肽。分子量段在50～2000之间的称为小肽、寡肽、低聚肽，也称为小分子活性多肽。生物学家将肽称为“氨基酸链”，将小分子活性多肽统称为“生物活性肽”。常见的有二肽（Dipeptide），三肽（Tripeptide），甚
酮康唑片的相互作用
1.影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2.影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑的生物利
概述里素劳的药物相互作用
1、影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2、影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑
概述酮康唑片的药物相互作用
1.影响酮康唑吸收的药物 引起患者胃酸减少的药物会使本品的吸收下降。 2.影响酮康唑代谢的药物 酮康唑主要通过CYP3A4代谢。酶诱导药物，如利福平、利福布丁、卡马西平、异烟肼、奈韦拉平和苯妥英，会明显降低酮康唑的生物利用度而降低疗效。因此，不建议与强酶诱导剂合用。 利托那韦会增加酮康唑
2型糖尿病药物治疗进展
根据国际糖尿病联盟（IDF）统计，2011年全球糖尿病患者人数已达3.7亿，其中80%在发展中国家，估计到2030年全球将有近5.5亿糖尿病患者，而中国糖尿病患病人数已跃居世界第一，根据最新的流行病学调查，我国糖尿病发病率为11.6%，糖尿病作为一种慢性多发疾病逐渐成为全球关注的重点公共卫生问题
肽的应用抗菌活性肽
当昆虫受到外界环境刺激时会产生大量具有抗菌活性的阳离子多肽，2013年已从中筛选出百余种抗菌肽。体内外实验证实,很多抗菌肽不仅有很强的抗菌、杀菌能力，而且还能杀死肿瘤细胞。
缺血性心衰的治疗策略
概述 冠状动脉粥样硬化性心脏病是我国高发疾病。随着医疗水平提高，急性心肌梗死救治成功率增加，但幸存患者经治疗后多数最终走向心衰。缺血性心衰（IHF）明显多于非缺血性心衰，但前者常合并其他非缺血原因。需要指出，缺血性心衰不等于缺血性心肌病。 缺血性心衰的病因包括急性ST段抬高型心肌梗死（STEM
盐酸奈福泮
性状本品为白色结晶性粉末;无臭。夲品在水中略溶,在乙醇中微溶,鉴别(1)取本品约10mg,加硫酸1ml,溶液显橘红色,加硝酸1滴,溶液即显紫红色;另取本品约10mg,加硫酸1ml与甲醛溶液1滴,溶液即显棕褐色。(2)取本品,加无水乙醇制成每1ml中含0.15mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0
瑞格列奈
性状本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水中几乎不溶;在0.1mol/L盐酸溶液中微溶。比旋度取本品,精密称定,加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为7.6至+9.2°。吸收系数取本品,精密称定,加0.1m