关于硫酸特布他林片的不良反应及禁忌介绍

不良反应 不良反应的程度取决于剂量和给药途径,从小剂量逐渐加至治疗量常能减少不良反应。 报告的有震颤、头痛、恶心、强直性痉挛、心动过速和心悸,这些均为拟交感胺类药的作用特点。这些不良反应若出现,大多数在开始用药1-2周内自然消失。 可能会发生皮疹和荨麻疹不良反应。亦发现过睡眠失调和行为失调,如易激动、多动、坐立不安等。 禁忌 对本品过敏者禁用。......阅读全文

关于硫酸特布他林片的不良反应及禁忌介绍

  不良反应  不良反应的程度取决于剂量和给药途径,从小剂量逐渐加至治疗量常能减少不良反应。 报告的有震颤、头痛、恶心、强直性痉挛、心动过速和心悸,这些均为拟交感胺类药的作用特点。这些不良反应若出现,大多数在开始用药1-2周内自然消失。 可能会发生皮疹和荨麻疹不良反应。亦发现过睡眠失调和行为失调,如

关于硫酸特布他林片的不良反应介绍

  不良反应的程度取决于剂量和给药途径,从小剂量逐渐加至治疗量常能减少不良反应。 报告的有震颤、头痛、恶心、强直性痉挛、心动过速和心悸,这些均为拟交感胺类药的作用特点。这些不良反应若出现,大多数在开始用药1-2周内自然消失。 可能会发生皮疹和荨麻疹不良反应。亦发现过睡眠失调和行为失调,如易激动、多动

简述硫酸特布他林片的使用禁忌

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1.对人或动物未见致畸作用,但建议在怀孕前的三个月内慎用。  2.特布他林可随乳汁分泌,但在治疗剂量时不会对乳儿产生不良影响。  3.因可松弛子宫平滑肌,所以可抑制孕妇的子宫活动能力及分娩,应慎用。  二、儿童用药:见【用法用量】。  三、老年用药:未进行该项实验且

硫酸特布他林片

性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,

硫酸特布他林片

性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,

硫酸特布他林片

性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,

硫酸特布他林片

性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,

关于硫酸特布他林片的成分介绍

  本品活性成份及其化学名称、化学结构式、分子式、分子量为: 活性成分:硫酸特布他林 化学名称:(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:1) 其结构式为: 分子式:(C 12H 19NO 3) 2· H 2SO 4 分子量:548.66

关于硫酸特布他林片的基本介绍

  硫酸特布他林片,适应症为平喘药。适用于支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。  1、成份:  本品活性成份及其化学名称、化学结构式、分子式、分子量为:  活性成分:硫酸特布他林  化学名称:(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:1)  分子式:

关于硫酸特布他林片的成分及性状介绍

  成份  本品活性成份及其化学名称、化学结构式、分子式、分子量为: 活性成分:硫酸特布他林 化学名称:(±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:1) 其结构式为: 分子式:(C 12H 19NO 3) 2· H 2SO 4 分子量:548.66  性状  本品为白色片。

使用硫酸特布他林片的不良反应介绍

  1、不良反应 :  不良反应的程度取决于剂量和给药途径,从小剂量逐渐加至治疗量常能减少不良反应。  报告的有震颤、头痛、恶心、强直性痉挛、心动过速和心悸,这些均为拟交感胺类药的作用特点。这些不良反应若出现,大多数在开始用药1-2周内自然消失。  可能会发生皮疹和荨麻疹不良反应。亦发现过睡眠失调和

关于硫酸特布他林片的用法用量介绍

  口服。给药剂量应个体化。 成人:开始1-2周,一次1.25 mg (半片),一日2-3次。以后可加至一次2.5 mg(一片),一日3次。 儿童,按体重一次0.065mg/kg(但一次总量不应超过1.25mg),一日3次。

关于硫酸特布他林的基本介绍

  一种药物名词,又名间羟舒喘灵,叔丁喘宁,主要用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛治疗。  【特布他林(硫酸特布他林) 】  Terbutaline Sulfate  [其他名称] 间羟舒喘灵,叔丁喘宁  化学名 (±)α-[(叔丁氨基)甲基]-3,5-二羟基苯甲醇硫酸

硫酸特布他林

制剂(1)硫酸特布他林片(2)硫酸特布他林吸人气雾剂杂质质I, HCHCH3CHO3223.27 3,5-二羟基-ω-叔丁氨基苯乙酮性状本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,或微有醋酸味;遇光后渐变色。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷中几乎不溶。鉴别(1)取本品约1mg,置试管中,加水1ml

使用硫酸特布他林片过量的介绍

  1.可能的症状和体征:头痛、焦虑、震颤、强直性肌肉痉挛、心悸和心律不齐。有时可能会产生血压下降。  2.化验室检查:有时会产生高血糖和乳酸过多症状。β2受体激动剂可能因促进钾的重新分布而可能导致低血钾症。  3.药物过量的治疗:通常无需治疗。如果怀疑服用大量的硫酸特布他林,可考虑下列措施:  活

硫酸特布他林片的药理毒理介绍

  本品是一种肾上腺素能激动剂,选择性激活β 2受体,从而松弛支气管平滑肌,抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿,提高支气管粘膜纤毛上皮细胞的廓清能力,也可松弛子宫平滑肌。

硫酸特布他林片的药理毒理及贮藏介绍

  药理毒理  本品是一种肾上腺素能激动剂,选择性激活β 2受体,从而松弛支气管平滑肌,抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿,提高支气管粘膜纤毛上皮细胞的廓清能力,也可松弛子宫平滑肌。  贮藏  避光,密闭保存。

关于硫酸特布他林片的注意事项介绍

  1.少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠道障碍。口服5mg时,手指震颤发生率可达20%-33%。 2.甲状腺机能亢进、冠心病、高血压、糖尿病患者慎用。 3.大剂量应用可使有癫痫病史的患者发生酮症酸中毒。 4.长期应用可产生耐受性,疗效降低。 5.β 2-受体激动剂可能会引起低血钾,当与黄嘌呤衍生

关于硫酸特布他林片的适应症介绍

  平喘药。适用于支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

关于硫酸特布他林片的性状及适应症介绍

  性状  本品为白色片。  适应症  平喘药。适用于支气管哮喘,慢性支气管炎,肺气肿和其它伴有支气管痉挛的肺部疾病。

关于硫酸特布他林片的用法用量及用法用量介绍

  用法用量  口服。给药剂量应个体化。 成人:开始1-2周,一次1.25 mg (半片),一日2-3次。以后可加至一次2.5 mg(一片),一日3次。 儿童,按体重一次0.065mg/kg(但一次总量不应超过1.25mg),一日3次。  不良反应  不良反应的程度取决于剂量和给药途径,从小剂量逐渐

硫酸特布他林片的检查方法

检查含量均匀度以含量测定项下测得的每片含量计算,应符合规定(通则091)。溶出度照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法)测定。溶出条件以水900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时取样。供试品溶液取溶出液适量,滤过,取续滤液。对照品溶液取硫酸特布他林对照品适量,精密称定,

硫酸特布他林片的类别及贮藏方法

类别同硫酸特布他林规格2.5mg贮藏遮光,密封保存。

关于硫酸特布他林吸入粉雾剂的使用禁忌介绍

  一、孕妇及哺乳期妇女用药:  1. 对人或动物未见致畸作用,但建议在怀孕的前三个月内慎用。  2. 特布他林可随乳汁分泌,但在治疗剂量时不会对乳儿产生不良影响。  3. 因本品可松弛子宫平滑肌,所以可抑制孕妇的子宫活动能力及分娩,应慎用。  二、儿童用药:  不宜用于5周岁以下儿童。  三、老年

关于硫酸特布他林气雾剂的基本介绍

  硫酸特布他林气雾剂,适应症为支气管哮喘、慢性喘息性支气管炎、阻塞性肺气肿和其他伴有支气管痉挛的肺部疾病。  1、成份:  本品活性成份及其化学名称:活性成份硫酸特布他林;  化学名称:(士)α-[(叔丁氨基)甲基]-3, 5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:1)  分子式:(C12H19NO3)·H2S

关于硫酸特布他林的鉴别测定介绍

  ⑴取该品约1mg,置试管中,加水1ml溶解,加缓冲液(pH9.5)(取二羟甲基氨基甲烷36.3g,加水溶解并稀释至1000ml,用1mol/L盐酸溶液调节pH值至9.5)5ml,加新鲜制备的2%4-氨基安替比林溶液0.5ml及新鲜制备的铁氰化钾溶液(2→25)2滴,混和,置水浴中加热,溶液显紫红

关于硫酸特布他林片的药理药动学介绍

  1、药理毒理:  本品是一种肾上腺素能激动剂,选择性激活β2受体,从而松弛支气管平滑肌,抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿,提高支气管粘膜纤毛上皮细胞的廓清能力,也可松弛子宫平滑肌。  2、药代动力学:  口服生物利用度为15±6%,约30分钟出现平喘作用,有效血药浓度为3μg/m

关于硫酸特布他林片的药物相互作用介绍

  1.并用其它肾上腺素受体激动剂可使疗效增加,但不良反应也可能加重。 2.并用茶碱类药可增加疗效,但心悸等不良反应也可能加重。 3.非选择性β受体阻断剂(包括滴眼剂),可部分或完全地抑制该药的作用。 4.β 2受体激动剂可能会引起低血钾症,同时使用黄嘌呤衍生物、类固醇、利尿药会加重这种作用,

硫酸特布他林片的性状及鉴别方法

性状本品为白色片。鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,

硫酸特布他林片的鉴别方法

鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品细粉适量(约相当于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氢氧化钠溶液50ml,振摇10分钟,使硫酸特布他林溶解,滤过,取续滤液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在296nm的波长