白三烯受体拮抗剂是什么药物?

白三烯受体拮抗剂是一类通过阻止白三烯介导的炎症反应的药物。 这类药物主要用于治疗各种炎症性疾病,如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病性关节炎、肿瘤坏死因子α相关的炎症性疾病、结肠炎、哮喘等。白三烯是一种体内产生的内源性物质,主要参与炎症和免疫过程,能够活化白细胞和血小板,导致细胞外基质分解、血管壁通透性增加、血小板聚集等反应的发生,从而引发炎症反应。 白三烯受体拮抗剂的应用范围较广,尤其在治疗类风湿关节炎等自身免疫性疾病方面的作用最为明显。常见的白三烯受体拮抗剂包括孟鲁司特钠、扎鲁司特等药物,它们能选择性抑制白三烯的活性,阻断白三烯所导致的血管通透性增加、气道嗜酸性粒细胞浸润及支气管痉挛等作用。......阅读全文

白三烯受体拮抗剂是什么药物?

  白三烯受体拮抗剂是一类通过阻止白三烯介导的炎症反应的药物。 这类药物主要用于治疗各种炎症性疾病,如类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病性关节炎、肿瘤坏死因子α相关的炎症性疾病、结肠炎、哮喘等。白三烯是一种体内产生的内源性物质,主要参与炎症和免疫过程,能够活化白细胞和血小板,导致细胞外基质分解、血管

白三烯受体拮抗剂有哪些?

  白三烯受体拮抗剂是一类通过阻止白三烯介导的炎症反应的药物。常见的白三烯受体拮抗剂包括孟鲁司特钠、扎鲁司特、蒙曲康唑等。这些药物通常以口服片剂的形式使用,需要按照医生的建议进行用药。在使用过程中,需要注意可能出现的副作用,如头痛、恶心、腹泻等,如果出现严重不良反应应及时就医处理。

什么是白三烯受体拮抗剂?

  白三烯受体拮抗剂是一类通过阻止白三烯介导的炎症反应的药物。 白三烯是一种体内产生的内源性物质,主要参与炎症和免疫过程,能够活化白细胞和血小板,导致细胞外基质分解、血管壁通透性增加、血小板聚集等反应的发生,从而引发炎症反应。  白三烯受体拮抗剂的应用范围较广,主要用于治疗各种炎症性疾病,如类风湿关

白三烯受体拮抗剂的药理是什么知道吗?

白三烯ELISA试剂盒白三烯受体拮抗剂的药理1.抗炎作用,预防和减轻粘膜炎性细胞浸润。过敏性哮喘患者服用扎鲁司特或孟鲁司特,随着肺功能的改善,患者的痰液、外周血和支气管肺泡灌洗液(BALF)中的淋巴细胞、嗜碱粒细胞、嗜酸粒细胞和巨噬细胞数显著减少,而且减少的程度与FEV 1 及白天症状改善程度相关。

关于白三烯受体拮抗剂的简介

  白三烯是花生四烯酸(AA)经5-脂氧合酶(5-LOX)途径代谢产生的一组炎性介质。体外实验表明,它对人体支气管平滑肌的收缩作用较组胺、血小板活化因子(PAF)强约1000倍,它尚可刺激黏液分泌,增加血管通透性,促进黏膜水肿形成。

如何正确使用白三烯受体拮抗剂?

  服药时间:应按照医生的处方指示,定时定量服用。部分药物可能需要在饭前或饭后服用,具体情况应咨询医生或阅读药物说明书。  剂量调整:不要自行改变剂量,除非医生建议。如果感觉药物效果不佳或出现副作用,应及时与医生沟通。  饮食与药物相互作用:有些药物可能与特定食物或饮料有相互作用,因此应了解并遵循医

哪些疾病适合使用白三烯受体拮抗剂?

  类风湿关节炎:这是自身免疫性疾病,白三烯受体拮抗剂在治疗这种疾病方面的作用最为明显。  强直性脊柱炎:另一种自身免疫性疾病,白三烯受体拮抗剂可以帮助减轻症状。  银屑病性关节炎:与银屑病相关的关节炎,白三烯受体拮抗剂可以作为治疗方案的一部分。  肿瘤坏死因子α相关的炎症性疾病:这类疾病通常涉及体

关于白三烯受体拮抗剂的药理介绍

  1.抗炎作用,预防和减轻粘膜炎性细胞浸润。过敏性哮喘患者服用扎鲁司特或孟鲁司特,随着肺功能的改善,患者的痰液、外周血和支气管肺泡灌洗液(BALF)中的淋巴细胞、嗜碱粒细胞、嗜酸粒细胞和巨噬细胞数显著减少,而且减少的程度与FEV 1 及白天症状改善程度相关。  2.舒张支气管平滑肌。哮喘患者服用孟

白三烯受体拮抗剂是治疗什么的?

  类风湿关节炎:这是一种自身免疫性疾病,白三烯受体拮抗剂在治疗这种疾病方面的作用最为明显。  强直性脊柱炎:另一种自身免疫性疾病,白三烯受体拮抗剂可以帮助减轻症状。  银屑病性关节炎:与银屑病相关的关节炎,白三烯受体拮抗剂可以作为治疗方案的一部分。  肿瘤坏死因子α相关的炎症性疾病:这类疾病通常涉

简述白三烯受体拮抗剂的适应症

  白三烯受体调节剂主要应用于轻度哮喘及合并过敏性鼻炎患者的长期控制治疗,尤其适用于2岁以上儿童。对于中、重度哮喘病人可以在吸入激素同时联合用药,其作用互补,效果叠加,可以减少吸入激素剂量。

关于白三烯受体拮抗剂的相关病理简介

  支气管哮喘(哮喘)时气道阻塞的机制与气道平滑肌收缩,血管渗漏所致粘膜水肿、粘液分泌增加及以嗜酸细胞为主导的炎症细胞浸润等引起的支气管痉挛有关,多种炎性介质如组胺、白三烯(LTs)、血栓素、前列腺素、血小板激活因子(PAF)、趋化因子、腺苷及缓激肽等,参与上、下气道的炎症反应。近年来随着LTs在哮

关于白三烯受体拮抗剂的不良反应介绍

  LTRAs的耐受性好,近几年进行的大规模临床试验,证实LTRAs与安慰剂相比,具有显著的临床疗效,长期使用未发现明显的副作用,耐受性好,在儿童亦非常有效、安全。没有发生死亡和严重不良反应的报道。但如有肝功能不全或出现恶心、呕吐、肝肿大及黄疸,应测定肝功能。

关于白三烯受体拮抗剂的主要特点介绍

  白三烯受体调节剂是非激素类抗炎药物,其抗炎作用没有激素强,但它的优点是口服药物,使用方便,不含激素,副作用小。  参与哮喘发病的介质很多,但研究已充分证明,使用受体拮抗剂或合成抑制剂抑制LTs的作用,可改善哮喘症状及扩张气道,虽然LTRAs似较合成抑制剂在阻断哮喘迟发反应方面更有效,但众多的临床

哪些食物会影响白三烯受体拮抗剂的效果?

  白三烯受体拮抗剂的效果可能会受到某些食物的影响。 由于具体的食物和药物之间的相互作用可能因个体差异而异,通常建议在使用这类药物期间遵循医生或药师的饮食建议。  一般而言,白三烯受体拮抗剂主要通过口服片剂形式给药,与食物的直接相互作用可能不像某些其他类型的药物那样显著。然而,一些食物可能会间接影响

关于受体拮抗剂的简介

  拮抗剂(antagonist)与受体结合后本身不引起生物学效应,但阻断该受体激动剂介导的作用。根据是否可逆性地与结合到受体的激动剂发生竞争,拮抗剂可以分为两类。  从区别竞争性拮抗和非竞争性拮抗角度看,竞争性拮抗剂的效应可以被增加激动剂浓度所对抗,而非竞争性拮抗剂的效应不能被增加激动剂对抗;竞争

关于白三烯调节剂的简介

  哮喘主要是由炎性细胞浸润引发的一种慢性炎症反应,引起这类炎症反应的炎性介质主要是脂类炎性介质,如花生四烯酸代谢产物白三烯修饰剂等·半胱氨酰白三烯是花生四烯酸的代谢产物,是一类重要的炎性介质,能增加嗜酸性粒细胞的游走,增加粘液分泌,增加血管通透性和气道壁水肿,导致支气管收缩·白三烯调节剂包括半胱氨

白三烯的药物疗效介绍

  从科学的角度上讲,任何呼吸疾病药物都有针对性,不可能会针对所有病因。建议不要盲目求医用药、一定要去专业的医院检查、再一个是病因及分型不明确。没有采取一个针对性的治疗,不仅达不到预期的治疗效果,反而促使病情加重恶化。  呼吸系统疾病是一种常见病、多发病,发病诱因由于主要是大气污染、吸烟、人口老龄化

哮喘慢性持续期治疗的介绍

  (1)吸入型糖皮质激素 吸入型糖皮质激素(ICS)是哮喘长期控制的首选药物,也是目前最有效的抗炎药物,优点是通过吸入,药物直接作用于气道黏膜,局部抗炎作用强,全身不良反应少。通常需要长期、规范吸入1~3年才能起预防作用。目前临床上常用的吸入型糖皮质激素有布地奈德、丙酸氟替卡松和丙酸倍氯米松。每3

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的简介

  即血管紧张素受体阻滞剂,为一类高血压治疗药物。通过阻断AngⅡ效应降低血压。现已广泛用于临床。主要用于临床高血压病及其他心肾疾病的治疗。  AngII所具有的生物学效应由受体介导,经放射性配基络合法测定,AngII受体至少有2种类型(AT1,AT2),可能还有AT3、AT4等类型,均具种属和组织

药物治疗咳嗽变异性哮喘的相关介绍

  主要为抗炎药及支气管舒张剂的应用。  (1)支气管舒张剂对于有间断咳嗽症状的患者可按需使用支气管扩张剂,以短效β2受体激动剂或茶碱为主。对于有持续频繁咳嗽症状或者吸入糖皮质激素仍不能有效控制症状的,可以加用长效β2受体激动剂或者缓释茶碱。  (2)吸入糖皮质激素由于CVA同典型哮喘都具有嗜酸粒细

药物治疗咳嗽变异型哮喘的介绍

  (1)支气管舒张剂对于有间断咳嗽症状的患者可按需使用支气管扩张剂,以短效β2受体激动剂或茶碱为主。对于有持续频繁咳嗽症状或者吸入糖皮质激素仍不能有效控制症状的,可以加用长效β2受体激动剂或者缓释茶碱。  (2)吸入糖皮质激素由于CVA同典型哮喘都具有嗜酸粒细胞性气道炎症和气道重塑,因此吸入糖皮质

药物治疗咳嗽性哮喘的简介

  1、支气管舒张剂:对于有间断咳嗽症状的患者可按需使用支气管扩张剂,以短效β2受体激动剂或茶碱为主。对于有持续频繁咳嗽症状或者吸入糖皮质激素仍不能有效控制症状的,可以加用长效β2受体激动剂或者缓释茶碱。  2、吸入糖皮质激素:由于CVA同典型哮喘都具有嗜酸粒细胞性气道炎症和气道重塑,因此吸入糖皮质

关于N受体拮抗剂琥珀胆碱的简介

  此药进入血液后,迅速被血液和肝脏中的假性胆碱酯酶水解,产生琥珀单胆碱和胆碱,前者又被同一酶水解成胆碱和琥珀酸,肌松作用消失。琥珀单胆碱也具有肌松活性,但仅为琥珀胆碱的1/50。由于代谢快速和体内分布均匀,仅约10%-15%的给药量到达神经肌肉接头处。约2%以原形经肾排泄,其余均以降解产物的形式随

N受体拮抗剂:琥珀胆碱的功能介绍

由琥珀酸和两分子胆碱组成,在碱性溶液中容易破坏,如与硫喷妥钠混合,活性很快下降。【药动学】此药进入血液后,迅速被血液和肝脏中的假性胆碱酯酶水解,产生琥珀单胆碱和胆碱,前者又被同一酶水解成胆碱和琥珀酸,肌松作用消失。琥珀单胆碱也具有肌松活性,但仅为琥珀胆碱的1/50。由于代谢快速和体内分布均匀,仅约1

孟鲁司特钠颗粒的注意事项

  口服顺尔宁治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此,不应用于治疗急性哮喘发作。 虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入皮质类固醇剂量,但不应用顺尔宁突然取代吸入或口服皮质类固醇。 接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者,在减少全身皮质类固醇剂量时,极少病例发生以下一项或多项情况:嗜酸

使用孟鲁司特药品的-注意事项

  口服孟鲁司特治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此.不应用于治疗急性哮喘发作。  虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入皮质类固醇剂量.但不应用本品突然取代吸入或口服皮质类固醇。  接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者,在减少全身皮质类固醇剂量对.极少病例发生以下一项或多项情况:

孟鲁司特钠颗粒的禁忌及注意事项

  禁忌  对顺尔宁中的任何成分过敏者禁用。  注意事项  口服顺尔宁治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定。因此,不应用于治疗急性哮喘发作。 虽然在医师的指导下可逐渐减少合并使用的吸入皮质类固醇剂量,但不应用顺尔宁突然取代吸入或口服皮质类固醇。 接受包括白三烯受体拮抗剂在内的抗哮喘药物治疗的患者,在减少全

关于孟鲁司特钠片的简介

  孟鲁司特钠,处方药,由默沙东公司(在美国和加拿大被称为默克)研发、生产。顺尔宁于1999年,获得中国国家食品药品监督管理局批准正式上市。  孟鲁司特钠是一种口服的白三烯受体拮抗剂,能特异性抑制气道中的半胱氨酰白三烯(CysLT1)受体,从而达到改善气道炎症,有效控制哮喘症状。  孟鲁司特钠是非激

血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的功能效应介绍

  左室肥厚(LVH)为心血管病的独立危险因素,沙坦类药物对降低LVH有明显的作用。1997在意大利召开的第八届欧洲高血压会议上有报道缬沙坦对于左室肥厚的疗效,经超声心动确定有LVH的高血压病患者,以缬沙坦80 mg/d与氨酰心安50 mg/d相比较,经4周治疗DBP仍>95 mm Hg,则将药物加

简述血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的基础特性

  ATⅡ刺激在体内引起许多生理性反应以维持血压及肾脏功能。在高血压病、动脉疾病、心脏肥大、心力衰竭及糖尿病、肾病等的发病机制上都起着主要的作用。血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)部分阻断ATⅡ的形成,对上述心脏血管疾病产生了显著的治疗效应,但小部分的病人因干咳不能耐受,从而促使研制出完全阻断ATⅡ