外来有害生物实验室顺利通过CNAS复评审

近日,江苏扬州检验检疫局外来有害生物实验室顺利通过了中国合格评定国家认可委员会(CNAS)复评审。 评审组本着客观、公正的原则,依据CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》及其《检测和校准实验室能力认可准则在校准领域的应用说明》的要求,通过听取汇报,查阅质量管理体系文件、技术档案、能力验证记录和证书/报告记录等原始记录,查看实验室的设备、设施和环境条件,现场提问和授权签字人现场考核等方式对实验室质量管理体系运行情况以及取样、接送样和鉴定等领域的技术能力予以系统核查。评审组专家一致认为实验室的各项工作符合认可规则的要求,同意通过CNAS复评审的现场评审。 扬州局外来有害生物实验室将进一步完善管理体系,提高技术水平,为打破国外技术壁垒、促进扬州地区农产品、动物产品出口提供坚实有力的技术保障。 ......阅读全文

实验室样品管理流程

样品管理是贯穿于检验检测机构整个管理体系的重要内容。加强样品管理对提高检验检测机构的建设和管理水平具有重要的意义。    01 样品管理的目的对样品的接收、制备、保管和处理等各个环节实施有效的质量控制, 保证样品的代表性、有效性和完整性。    02 样品管理员的要求(1) 负责样品的入库、制备、发

实验室常见试剂管理规程

  1.目的   确保化验结果的准确与化验室安全。   2.适用范围   适用于***化验室对各种试剂药品的管理。   3.试剂管理与溶液配制管理规定   (1)化学药品贮存   较大量的化学药品放置于药品贮存室中,分类放置。   贮存室避免阳光直接照射,以免因温度过高使

食品实验室运行与管理

食品质量一直以来都是我们关注的重点,食品实验室的运行和管理更是保证食品质量的关键所在。下面就从环境条件、人员、仪器、信息、体系等方面系统的介绍一下食品实验室的运行与管理。 研究型与检测类实验室管理规范 检测类严格按CNAS17025 和CMA、CMAF要求进行管理。已经于2014年底通过了国

实验室样品管理指南

1.范围本标准规定了实验室样品接收、标识、保存、传递和处置要求。本标准适用于实验室样品接收和保存管理。 2.规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 27405 

青海省粮油检测防治所实验室管理体系通过评审

  最近,中国合格评定国家认可委员会评审组一行3人对我省粮油检测防治所开展了为期2天的实验室认可现场复评审,并顺利通过评审。   评审组依据《检测和校准实验室能力认可准则》的要求,分别从组织管理,技术要求两个方面所涵盖的人员、设备、环境、检测技术能力等25个要素,进行了全面、系统、严格的现场考核评

浅谈食品检测实验室中大型仪器设备的管理

  【摘要】对消费者而言,食品的安全、卫生质量问题一直是关注的焦点问题。食品从生产、包装到出厂,再通过物流辗转到消费者手中,这一过程中卫生和质量安全难以得到确保。如何保障消费者食品的安全质量,检测设备就起到了重要的作用。食品检测实验室中的大型仪器设备为消费者的饮食安全提供了屏障保护,但是对于这些大型

《大规模新冠状病毒核酸检测实验室管理办法(试行)》

  联防联控机制综发〔2021〕33号  各省,自治区,直辖市及新疆生产建设兵团应对新冠肺炎疫情联防联控机制(领导小组,指挥部):  为指导各方面的标准制定大规模新冠状病毒核酸检测工作,保障检测效率和质量,有效控制新冠状肺炎疫情,我们组织制定了《大规模新冠状病毒核酸检测实验室管理办法(试行)》。现印

第三方检验检测实验室信息化管理系统

在传统的管理模式下,第三方检测实验室面临着诸多挑战,如信息传递效率低下、人为错误频发、检测周期不可控等。这些问题不仅影响了实验室的工作效率,还可能对检测结果的准确性和可靠性造成影响。因此,引入信息化管理系统成为了解决这些挑战的重要途径。近年来,随着国家政策的支持和市场需求的增加,我国第三方检测行业得

2016中国实验室管理与检测技术国际论坛邀请函

  各有关单位:  当前,国家科技管理体制发生改革,国有检验检测及认证机构逐渐走向 市场化,检验检测及认证领域处 于对外开放和市场化进程中。我国实验室、检验检测机构面临着前所未有的“危”与“机”。随着更多先进的科学仪器设备与先进检测技术的使用,环境保护、食品 农产品

食品检测实验室建设和管理实践培训班在京成功举办

  2012年3月25-26日,第五届中国北京国际食品安全高峰论坛召开前夕,由分析测试百科网主办的【食品检测实验室建设和管理实践培训班】在北京外国专家大厦成功举办。   此次培训班讲师分别由天津出入境检验检疫局高级工程师许泓老师和著名食品出口企业——天狮集团质量中心总经理赵晓娟老师担任。

2016中国实验室管理与检测技术国际论坛在京开幕

  分析测试百科网讯 2016年5月22日,2016中国实验室管理与检测技术国际论坛(简称CLIF2016)在北京国家会议中心开幕。本次会议由中国质量检验协会、中国仪器仪表学会分析仪器分会主办,分析测试百科网、北京朗普展览有限公司、北京中仪雄鹰国际会展有限公司承办。本次会议吸引了业内数百位专家、学者

杭州立方检测科技支招怎么选合适的LIMS实验室管理系统

  LIMS实验室管理系统是指为了方便各实验室或检验、科研机构进行数据查询、管理、使用等多种功能为一体的软件系统。   当前市场上实验室管理系统的类型繁多虽然都叫LMS但各自针对的试验室或用途也有区别。今天杭州立方检测科技有限公司的专家就教您如何选择合适的LIMS软件的实验室管理系统。   

解读检验检测机构新评审准则-提升实验室质量管理水平

  分析测试百科网讯 2016年12月19日,实验室质量管理培训在北京京仪大酒店召开。本次培训由首都科技条件平台中国科学院研发实验服务基地主办,首都科技条件平台检测与认证领域中心协办。来自实验室的仪器设备管理人员、标准物质管理人员、化学试剂管理人员及实验室安全管理人员等100余人参加了此次培训。实验

实验室日常管理需要哪些制度

1.检测人员根据所承担的分析测试工作,负责其相应的实验室内务管理工作。2.遵守实验室各项制度,保持实验室整洁、安静,注意桌(台)面和仪器的整洁,室内严禁吸烟、进食、存放与实验无关的物品。3.实验室根据检测工作的需要装配必要的实验设施,保证工作区域的能源、照明、通风能满足工作需要,对有特殊要求的工作区

实验室生物安全管理体系

实验室生物安全管理体系由生物安全管理组织体系和生物安全管理制度体系两部分构成。生物安全管理制度体系,包括实验室人员和项目准入制度,人员培训考核制度,人员健康监护制度,生物安全检查制度,实验室人员生物安全行为规范,事件、伤害、事故和职业性疾病报告制度,实验室生物危险标识使用规定,实验室内务管理制度,实

实验室实验动物的管理原则

实验动物是指经人工培育,对其携带微生物和寄生虫实行控制,遗传背景明确或者来源清楚,用于科学研究、教学、生产、检定以及其他科学实验的动物,如大鼠、小鼠、金黄地鼠、豚鼠、家兔、犬等。实验动物是从事科学研究、教学、生产、检定的重要支撑条件,广泛应用于医药研发、教学实验、生物检定等多个方面,是动物实验研究的

实验室试剂管理方法介绍

实验室试剂管理的首要工作是购置,所以实验室首先应该有一套完整的请购、审批、采购、验收、入库、领用制度。要特别注意采购时要到有正规进货渠道的正规试剂店购买按照国家标准和化工部行业标准生产的试剂。试剂标签上应注有名称(包括俗名)、类别、产品标准、含量、规格、生产厂家、出厂批号(或生产日期);有的试剂还应

实验室的样品怎么处置管理

样品的有效管理直接关系检测结果,关系到与委托方的合同履行结果。样品从采集完成后,基本都在实验室里流转,而样品室是承担样品管理职责的重要部门。以下是SICOLAB实验室样品室管理规范,供大家参考。样品管理员的职责:1.样品管理员必须保证样品室的清洁、整齐、美观,确保在最有效的时间内查找所需样品。2.未

实验室管理制度(通用)

  1. 实验人员应严格掌握,认真执行本室相关安全制度、仪器管理、药品管理、玻璃器皿管理制度等相关要求。   2. 进入实验室必须穿工作服,进入无菌室换无菌衣、帽、鞋、戴好口罩,非实验室人员不得进入实验室,严格执行安全操作规程。   3. 实验室内要经常保持清洁卫生,每天上下班应进行清扫整理

实验室管理菌种的相关流程

  管理菌种的相关流程   ⒈菌株的采集   实验室用菌种:一是到国家法定机构采购,二是购买商业派生菌种,三是科研中菌种交流。不管是哪种来源,均统一采集。采集中严格按照规范执行。要求包装可靠,采集迅速,不泄漏不污染。保证菌种合格和环境安全。采集中要有菌种传代标识。选择有资质的标准菌株的合格供应商

实验室安全管理制度

  1. 所有药品、标样、溶液都应有标签,绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。   2. 禁止使用实验室的器皿盛装食物,也不要用茶杯、食具盛装药品,更不要用烧杯等当茶具使用。   3.浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性,切勿溅到皮肤和衣服上,使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时,均应在通风厨或

实验室如何加强质量管理?

    管理的系统方法是质量管理的八项原则之一,加强质量管理工作需要考虑多方面的因素,从技术上、管理上采取多种手段。    (1)抓住作业流程的关键环节    例如:对发出报告/证书的修改情况应由相应部门备案,记录修改起因、修改内容及发生过程,将原来有误的报告/证书存档。这样,通过对实验室异常情况的

实验室的日常管理办法

实验室管理办法一、目的为了确保实验室的安全、高效运行,保证实验工作的顺利进行和实验结果的准确性,特制定本管理办法。二、适用范围本办法适用于本实验室的所有人员,包括实验员、研究人员、学生以及访客。三、实验室安全管理(一)一般安全规定进入实验室必须穿着实验服,佩戴防护眼镜,禁止穿拖鞋、短裤和裙子。严禁在

必看!实验室管理规范有这些

  1、所有药品、标样、溶液都应有标签,绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。  2、禁止使用实验室的器皿盛装食物,也不要用茶杯、食具盛装药品,更不要用烧杯等当茶具使用。  3、浓酸、烧碱具有强烈的腐蚀性,切勿溅到皮肤和衣服上,使用浓硝酸、盐酸、硫酸、高氯酸、氨水时,均应在通风厨或在通风情况下操作

检验实验室方法管理确认程序

1 目的通过对检验方法的选择,以满足预期的用途。2 适用范围适用于检验方法管理的全过程。3 职责3.1 科主任批准选用的检验方法。3.2 技术负责人负责对检验方法进行确认和评审,检验方法作业指导书的审核。3.3 检验人员负责检验方法的验证实验,并编制检验方法作业指导书。 4 工作程序4.1检验方法的

实验室安全管理制度,

安全防护01防火:1.防止煤气管、煤气灯漏气,使用煤气后一定要把阀门关好;2.、酒精、丙酮、二硫化碳、苯等有机溶剂易燃,实验室不得存放过多,切不可倒入下水道,以免集聚引起火灾;3.金属钠、钾、铝粉、电石、黄磷以及金属氢化物要注意使用和存放,尤其不宜与水直接接触;4.万一着火,应冷静判断情况,采取适当

整合实验室信息管理系统

制药公司需要能够帮助改善企业内部通讯,迅速作出重要决策,及时准确编制药物研究进度报告的应用工具。公司在实现以上方面的同时,还必须实现最大的投资回收率,缩短流水线生命周期以及削减成本。其困难在于成功优化并整合数据流,以便管理层获知所需的信息,作出及时决策。随着组织内产生的数据日益增加,延迟实现下一代数

实验室毒性药品的安全管理

1.毒性药品定义毒性药品是医疗用毒性药品的简称,指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会导致人中毒或死亡的药品。2.毒性药品品种范围国家卫生和计划生育委员会等有关部门将28种中药和12种西药列入毒性药品。(1)毒性中药品种   砒石(红砒、白砒)、砒霜、水银、生马前子、生川乌、生草鸟、生白附子

实验室安全管理制度

1.全体人员要牢固树立“安全第一”的思想;2.检测室负责人全面负责本室的安全管理工作,每月一次检查实验室的安全情况,做好安全检查记录,并组织人员学习有关的安全方面的文件、法规,制定有关安全防范措施;3.安全员应经常检查不安全因素,及时消除事故隐患;4.使用易燃、易爆和剧毒危险品要严格按有关制度办理领

实验室生物安全管理程序

医学实验室的特殊环境通常会造成一定程序的生物污染,包括对实验室内工作人员和环境的污染,这些污染通常主要由处理污染性物质时的操作不当造成。针对实验室生物污染,采取适当的生物安全防护是十分必要的。医学实验室生物安全防护是指实验室工作人员所处理的实验对象含有致病的微生物的其毒素时,通过在实验室设计建造,个