动物所大鼠基因敲除工作取得突破

8月8日,Nature Biotechnology杂志在线发表了中国科学院动物研究所周琪研究员领导的生殖工程研究组的研究论文Simultaneous generation and germline transmission of multiple gene mutations in rat using CRISPR-Cas systems,该研究利用CRISPR-Cas技术首次在重要模式动物大鼠上实现了多基因同步敲除。 大鼠是生命科学与生物医学研究中最为常用的模式动物之一。相比小鼠,大鼠在生理上与人更加接近,而且体型较大容易操作。然而,由于大鼠基因操作技术的滞后,基因修饰大鼠在生物医学等研究中的应用远远落后于基因修饰小鼠。CRISPR-Cas体系利用一段与靶序列相同的RNA来引导Cas核酸酶对特异靶向 DNA进行识别和切割,容易构建并且容易进行多基因同时靶向识别。周琪团队利用CRISPR-Cas系统诱导大鼠......阅读全文

大鼠MSCs的获得和扩增实验——收集大鼠骨髓用于MSCs生产

实验材料大鼠骨髓试剂、试剂盒灭菌CCM含0.2μg ml两性霉素B(两性霉素B洗剂)纱布含100U ml青霉素100μg ml链霉素和0.2μg ml两性霉素B的PBSA无镁和钙的Hank’s平衡盐溶液(HBSS)仪器、耗材塑料Petri培养皿 15 cm直径装有#10和#15刀片的解剖刀1和2英尺

低氧及运动致大鼠骨骼肌形态学改变的实验研究

【摘要】目的 观察低氧及低氧复合运动时 大鼠体重及腓肠肌显微、超微结构的变化,旨在探讨低氧状态下适当运动对骨骼肌的影响。 方法 建立大鼠低氧及低氧复合运动模型,运用光镜及透射电镜观察大鼠腓肠肌显微、超微结构的变化。 结果 低氧复合运动组较低氧安静组大鼠体重差异有显著性意义()。低氧复合运动组骨骼肌结

大鼠模型在阿尔茨海默病研究新思路的启发(一)

阿尔茨海默病(AD)目前研究所用的动物模型主要以基因编辑小鼠为主,虽然取得了丰硕的成果,但相应的药物试验几乎全部失败,尤其是以Aβ假说为核心的药物开发,可以说是无一幸免。在这种情况下,我们是否应该稍微调整一下思路,选择另一种模型进行研究,从而以另一个视角重新审视我们的AD药物开发呢。这就将近几十年来

高压氧对大鼠行为学及应激相关指标影响的研究

高架十字迷宫实验相关文献-高压氧对大鼠行为学及应激相关指标影响的研究【摘要】 目的通过对大鼠行为学及应激相关指标的观察,探讨高压氧与应激的关系。方法20只Wistar大鼠按照数字表法随机分为高压氧组和空白对照组,高压氧组给予0.20 MPa高压氧处理,连续治疗3周;对照组单纯喂养,分别在

大鼠模型在阿尔茨海默病研究新思路的启发(二)

除了抑制β剪切酶的功能以外,理论上,由于β-CTF减少,Aβ的表达应该也受到抑制,结果不出所料,28天的大鼠各种Aβ显著降低,值得注意的是,这里的研究还对大鼠进行了雌性区分,结果基本类似。WB对CTF的检测得到的结果也与N端产物类似,这说明A673T突变能抑制Aβ的产生。比较有意思的是在Aβ38的检

周琪研究组Nature子刊获CRISPR技术研究新进展

  8月8日,Nature Biotechnology杂志在线发表了中国科学院动物研究所周琪研究员领导的生殖工程研究组的研究论文Simultaneous generation and germline transmission of multiple gene mutations in rat

国家基因库参与人类胚胎基因编辑研究

   8月3日,由俄勒冈健康与科学大学、韩国基础科学研究院、美国Salk生物学研究所和深圳国家基因库合成与编辑平台合作完成的人类胚胎基因编辑最新重量级研究成果发表于《自然》杂志。在中国、美国、韩国的国际合作组的通力协作下,科学家第一次成功的利用CRISPR-Cas9系统在人类早期胚胎中对导致肥厚型心

移植NEP基因转染的神经干细胞对AD大鼠行为学的影响

阿尔茨海默病(Alzheimer disease ,AD)病理过程的关键问题是患者脑中p一淀粉样多肽的异常增加和沉积。中性内肤酶( NEP)是脑内最重要的A p降解酶,是影响脑内Ap分解代谢速率的限制因素。神经干细胞(neural stem cell , NSC)是具有向多种细胞系分化又具有

视觉信号通路在Cacna1f基因突变大鼠模型中发生重组

单位:临床航空医学系,第四军医大学,西安,中国; 唐都医院,第四军医大学,西安,中国; University of Florida College of Medicine, Gainesville, Florida关键词:multielectrode array (多阵列电极系统,MEA) syst

大鼠肝细胞分离实验

实验方法原理 经肝门静脉或肝门静脉分支插管,用无钙缓冲液灌洗肝 15 min,再用酶溶液灌洗 15 min。收集和洗涤细胞,计数有活力的肝细胞。试剂、试剂盒 L-15 Leibovitz 培养液Ham F12 培养液胞培养液HMM SF无钙 HEPES 缓冲液胶原蛋白酶液5% 戊巴比妥钠肝素仪器、耗

大鼠胰腺移植模型制作

实验方法原理成功的胰腺移植能为糖尿病患者或试验对象提供具有正常功能的胰腺组织,能生理性调节胰岛素的分泌,维持正常血糖,阻止甚至逆转糖尿病并发症的发生、进展。目前建立的模型多是供胰的静脉回流采用供体门静脉与受体下腔静脉端侧吻合的体循环回流方式。实验材料供、受者大鼠试剂、试剂盒链脲霉素10%的四氧嘧啶葡

大鼠肝细胞分离实验

实验方法原理经肝门静脉或肝门静脉分支插管,用无钙缓冲液灌洗肝 15 min,再用酶溶液灌洗 15 min。收集和洗涤细胞,计数有活力的肝细胞。试剂、试剂盒L-15 Leibovitz 培养液Ham F12 培养液胞培养液HMM SF无钙 HEPES 缓冲液胶原蛋白酶液5% 戊巴比妥钠肝素仪器、耗材聚

大鼠抓取与固定实验

实验材料大白鼠实验步骤大白鼠牙齿锋利,捕捉时要提防被咬伤。从笼内抓取周龄较小的大白鼠时,需抓住大白鼠尾巴的根部,不要让大白鼠悬在空中的时间过长,否则易激怒大白鼠并易致尾部皮肤脱落,抓取大的时,用左手从背部中央到胸部捏住,但用力不宜过大,最好戴防护手套,但手套不宜过厚(如图1)图1如若是灌胃、腹腔注射

大鼠抓取与固定实验

大白鼠牙齿锋利,捕捉时要提防被咬伤。从笼内抓取周龄较小的大白鼠时,需抓住大白鼠尾巴的根部,不要让大白鼠悬在空中的时间过长,否则易激怒大白鼠并易致尾部皮肤脱落,抓取大的时,用左手从背部中央到胸部捏住,但用力不宜过大,最好戴防护手套,但手套不宜过厚。如若是灌胃、腹腔注射、肌肉或皮下注射,可采用抓取小鼠的

大鼠胰腺移植模型制作

胰腺移植是目前临床上有效治疗I型糖尿病,挽救II型糖尿病晚期伴肾功能不全的外科手段,因此,胰腺移植一直受到广泛的关注,至今围绕着胰腺移植,仍有许多问题需要解决,这些问题的基础研究都需要在合适的动物模型上进行,其中大鼠因为其成本低,来源易,免疫系统与人类相似等有点,是目前器官移植领域流行的实验动物之一

大鼠实验跑台概述

一、实验概述 众实实验跑台主要用于大白鼠、兔等小动物做跑台运动训练,可取代传统的游泳训练,使训练量化更加明确,是研究体能、耐力、运动损伤、营养、药物、运动生理和病理及兴奋剂检测等实验的必要手段。段氏实验跑台已荣获国家科技进步奖、奥林匹克萨马兰奇奖等论文达数十篇。 从1986年开发生产,经国家

大鼠癫痫模型的建立

[摘要]目的:用氯化锂—匹鲁卡品制备Wistar 大鼠癫痫模型,探讨匹鲁卡品合适的用量及用法。方法: Wistar 大鼠腹腔注射氯化锂3mmol /kg , 24h 后,给予不同剂量的匹鲁卡品腹腔注射。结果:40mg/ kg 组和30mg/ kg 一次注入组的持续性癫痫大发作(SE) 出现率和亡

大鼠皮质醇简介

大鼠皮质醇(Cortisol)酶联免疫分析(ELISA试剂盒)使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 96T5μg/L -200μg/L使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中皮质醇(Cortisol)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠皮质醇(Cortisol)

大鼠胰腺移植模型制作

胰腺移植是目前临床上有效治疗I型糖尿病,挽救II型糖尿病晚期伴肾功能不全的外科手段,因此,胰腺移植一直受到广泛的关注,至今围绕着胰腺移植,仍有许多问题需要解决,这些问题的基础研究都需要在合适的动物模型上进行,其中大鼠因为其成本低,来源易,免疫系统与人类相似等优点,是目前器官移植领域流行的实验动物之一

大鼠的饲养与管理

  大鼠(Rat),啮齿目、鼠科、大鼠属,属野生褐色大鼠(Rattus norvegicus) 的变种。原产于亚洲中部及原苏联部分的温暖地区。十八世纪后期开始人工饲养,十九世纪中叶首次用于心理学的研究。1906年这个鼠群中的一部分被送到费城(Philadelphia)的Wistar研究所,从而培育成

大鼠Ghrelin-ELISA检测法

大鼠Ghrelin ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 Ghrelin 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Ghrelin与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠Ghrelin,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化

小鼠大鼠的采血方法

割(剪)尾采血 当所需血量很少时采用本法。固定动物并露出鼠尾。将尾部毛剪去后消毒,然后浸在45℃左右的温水中数分钟,使尾部血管充盈。再将尾擦干,用锐器(刀或剪刀)割去尾尖0.3~0.5cm,让血液自由滴入盛器或用血红蛋白吸管吸取,采血结束,伤口消毒并压迫止血。也可在尾部作一横切口,割破尾动脉

大鼠海马取材步骤详解

海马是研究大鼠神经生物学的重要结构,能够参与其行为反应、内脏活动、调节生物节律和内分泌,尤其与学习记忆密切相关。大鼠海马的研究也就随之火热起来,那么如何获得完整漂亮的大鼠海马呢?下面就是作者采集大鼠海马的图解步骤:我们先来了解一下大鼠海马在大脑中的具体位置吧~~~上图来源于网络上图来源于网络通过以上

中科院昆明动物所成功揭示实验大鼠起源驯化遗传机制

  近日,中国科学院昆明动物研究所张亚平课题组与吴东东课题组合作,通过比较野生褐家鼠和实验大鼠的基因组和转录组数据,解析了实验大鼠的起源和驯化遗传机制。相关研究成果发表在Molecular Biology and Evolution上。   实验大鼠作为一种广泛使用的模式动物,由野生褐家鼠驯化而来

Coimbra基因和华大基因联合发起胃癌基因组研究计划

  2013年9月30日,华大基因和来自葡萄牙的一家新兴生物公司Coimbra基因联合发起了一项胃癌基因组研究计划,以解密胃癌背后的遗传奥秘。该项目的启动经费达90万美元,将成为胃癌领域内首个大规模基因组研究项目。该项目的科研团队包括来自葡萄牙波尔图顶级癌症研究所 ――IPATIMUP的遗传学家

研究揭示葡萄驯化的基因秘密

  近日,中国农业科学院深圳农业基因组研究所揭示了葡萄驯化过程中的基因渐渗历史,研究为葡萄基因组设计育种提供理论参考。相关研究成果在线发表在《美国国家科学院院刊(Proceedings of the National Academy of Sciences, PNAS)》。  研究首次利用机器学习手

新研究证实癌症存在基因“开关”

  瑞典和芬兰研究人员最新研究发现,基因组区域中一种特定核苷酸变异与大肠癌和前列腺癌患病风险有着重要联系,是引发这两种癌症的“开关”。   瑞典卡罗林斯卡医学院和芬兰赫尔辛基大学研究人员在新一期美国《科学》杂志上报告说,他们在动物实验中移除了实验鼠体内存在核苷酸变异风险的基因区域 “Myc33

CRISPR大规模基因组研究

  来自杜克大学的研究人员设计出了一种能快速,方便有效靶向人类基因组任何基因的新方法,这种新工具建立在一种来自细菌的RNA引导酶的基础上,即CRISPR-Cas RNA引导性核酸酶(RNA-guided nucleases,RGNs)。   这一研究成果公布在7月25日Nature Met

韩国研究团队探明秃鹫基因信息

  据韩国未来创造科学部消息,由国立中央科学馆、韩国生命工学研究院国家生命研究资源信息中心等研究机构共同承担的“秃鹫基因信息分析”项目取得成功,研究解开了为什么秃鹫嗜食腐肉却不得病的原因。   目前,秃鹫被列为全球性濒危动物。此次,韩国研究团队是通过对两只活秃鹫的血液进行DNA和RNA序列生成,分

关于基因调控的研究方法介绍

  1、筛选突变型  这是在原核生物中广泛应用的方法,例如在乳糖操纵子的研究中筛选失去了基因调控能力的组成型,包括调节基因发生突变和操纵基因发生突变的突变型,以及筛选即使有乳糖或其他诱导物存在的情况下仍然不能合成β-半乳糖糖苷酶的超阻遏型等等。  2、激素诱导  在高等的真核生物中,除了离体培养的体