Nature新文章：靶向侵袭性癌症
由来自加州大学戴维斯分校、圣地亚哥分校和其他研究机构的研究人员组成的一个研究小组，确定了侵袭性前列腺癌背后的一个关键机制。发表在8月14日《自然》(Nature)杂志上的这项新研究，证实了两个长链非编码RNAs：PRNCR1和PCGEM1通过激活雄激素受体，逃避了雄激素剥夺治疗(androgen-deprivation therapy)。这些处于活性状态的受体开启了促进生长和转移的基因，使得癌症高度抵抗治疗。这项研究阐明了即便被剥夺激素前列腺癌也能旺盛生长的机制，并提供了吸引人的治疗新靶点。 论文作者、加州大学戴维斯医学院泌尿科学系主任及教授Christopher Evans 说：“雄激素剥夺疗法通常能缓解癌症，但即便没有睾酮肿瘤也会再度复发。我们发现这些长链非编码RNAs正在激活雄激素受体。当我们敲除它们时，细胞系和动物体内的肿瘤生长均下降。” 该研究的领导者、加州大学圣地亚哥医学院霍华德休斯医学研究所......阅读全文
FDA批准前列腺癌新药，拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Nubeqa（darolutamide），用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。Nubeqa是一种口服非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，具有独特的化学结构，以高亲和力结合受体，表现出强烈的拮抗活性，从而
雄激素受体（AR）的作用介绍
雄激素受体（AR），也称为NR3C4（核受体亚家族3，C组，成员4），是一种核受体，通过结合任何雄激素激活，包括睾酮和二氢睾酮在细胞质中，然后易位到细胞核。 雄激素受体与孕酮受体的关系最为密切，较高剂量的孕激素可以阻断雄激素受体。 雄激素受体的主要功能是作为调节基因表达的DNA结合转录因子; 然而，
核受体信号通路AR雄激素受体的临床解释
雄激素受体（AR），也称为NR3C4（核受体亚家族3，C组，成员4），是一种核受体，通过结合任何雄激素激活，包括睾酮和二氢睾酮在细胞质中，然后易位到细胞核。 雄激素受体与孕酮受体的关系最为密切，较高剂量的孕激素可以阻断雄激素受体。 雄激素受体的主要功能是作为调节基因表达的DNA结合转录因子; 然而，
前列腺癌转移 新一代雄激素受体抑制剂安森珂®在华获批
2019年9月10日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下安森珂®（阿帕他胺片）获得国家药品监督管理局加速批准，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。今年5月，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）因安森珂®明显的临床优势授予其“优先
前列腺癌的治疗也许可从这种lncRNA下手
在美国，前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤。这种癌症通常受激素影响，依赖雄激素受体信号。近日，研究人员发现了一种与雄激素受体信号通路相关的长链非编码RNA（lncRNA），有望作为药物靶点。 由密歇根大学领导的研究团队采用转录组分析方法，揭开可能在前列腺癌中起作用的lncRNA。他们在《Natur
华东师大研究揭示抗疟剂显现治疗前列腺癌潜力
上海华东师范大学易正芳及同事近日的一项新研究报告称，抗疟化合物可抑制小鼠前列腺癌和肿瘤转移。相关成果12月14日凌晨发表于《自然—通讯》。 前列腺癌的生长依赖雄性激素及其受体。临床试验表明，可阻断雄激素受体的药物是治疗前列腺癌的有效策略。但前列腺癌可能对这些药物表现出抵抗性，因为雄激素受体有
Cancer Res：靶向BMX的新联合疗法或可有效治疗前列腺癌
雄激素剥夺治疗能够抑制雄激素受体活性，是治疗前列腺癌的一种重要手段，但是许多病人最终发展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。Tec家族非受体型酪氨酸激酶BMX受PI3K激活，参与多条信号途径的调控以及包括前列腺癌在内的多种癌症的发育过程。但是BMX的精确作用机制，特别是其内源性底物还不明确。最近来
人雄激素受体(AR)ELISA试剂盒使用说明
人雄激素受体(AR)ELISA试剂盒正常值范围检测范围 特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。 有效期：6个月 预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。 用途：本产品仅供科学研究。
人雄激素受体（AR）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本雄激素受体（AR）含量。试验原理：AR试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AR浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AR和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合
Nature解析癌症与非编码RNA
人类基因组可生成1万多种长链非编码RNA(lncRNA) 分子，但人们至今却只知道其中几十种转录物的功能。在发表在8月14日《自然》(Nature)杂志上的一篇新研究中，来自加州大学的杨柳青(Liuqing Yang，音译)等研究人员揭示，两种lncRNAs结合并控制了雄激素受体的功能。