Nature新文章：靶向侵袭性癌症
由来自加州大学戴维斯分校、圣地亚哥分校和其他研究机构的研究人员组成的一个研究小组，确定了侵袭性前列腺癌背后的一个关键机制。发表在8月14日《自然》(Nature)杂志上的这项新研究，证实了两个长链非编码RNAs：PRNCR1和PCGEM1通过激活雄激素受体，逃避了雄激素剥夺治疗(androgen-deprivation therapy)。这些处于活性状态的受体开启了促进生长和转移的基因，使得癌症高度抵抗治疗。这项研究阐明了即便被剥夺激素前列腺癌也能旺盛生长的机制，并提供了吸引人的治疗新靶点。 论文作者、加州大学戴维斯医学院泌尿科学系主任及教授Christopher Evans 说：“雄激素剥夺疗法通常能缓解癌症，但即便没有睾酮肿瘤也会再度复发。我们发现这些长链非编码RNAs正在激活雄激素受体。当我们敲除它们时，细胞系和动物体内的肿瘤生长均下降。” 该研究的领导者、加州大学圣地亚哥医学院霍华德休斯医学研究所......阅读全文
前列腺癌雄激素受体靶向治疗耐药的潜在机制
肿瘤的突变负担和异质性已被认为是对许多靶向治疗产生耐药性的原因。胞嘧啶脱氨酶APOBEC蛋白与超过70%的人类癌症的突变特征有关。然而，癌细胞如何劫持APOBEC介导的突变机制以促进肿瘤异质性，从而促进治疗耐药性的机制尚不清楚。 2023年7月20日，德克萨斯大学西南医学中心牟平团队在Canc
前列腺癌雄激素受体靶向治疗耐药的潜在机制
肿瘤的突变负担和异质性已被认为是对许多靶向治疗产生耐药性的原因。胞嘧啶脱氨酶APOBEC蛋白与超过70%的人类癌症的突变特征有关。然而，癌细胞如何劫持APOBEC介导的突变机制以促进肿瘤异质性，从而促进治疗耐药性的机制尚不清楚。 2023年7月20日，德克萨斯大学西南医学中心牟平团队在Canc
FDA批准前列腺癌新药，拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa
德国制药巨头拜耳（Bayer）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Nubeqa（darolutamide），用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。Nubeqa是一种口服非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，具有独特的化学结构，以高亲和力结合受体，表现出强烈的拮抗活性，从而
雄激素受体（AR）的作用介绍
雄激素受体（AR），也称为NR3C4（核受体亚家族3，C组，成员4），是一种核受体，通过结合任何雄激素激活，包括睾酮和二氢睾酮在细胞质中，然后易位到细胞核。 雄激素受体与孕酮受体的关系最为密切，较高剂量的孕激素可以阻断雄激素受体。 雄激素受体的主要功能是作为调节基因表达的DNA结合转录因子; 然而，
核受体信号通路AR雄激素受体的临床解释
雄激素受体（AR），也称为NR3C4（核受体亚家族3，C组，成员4），是一种核受体，通过结合任何雄激素激活，包括睾酮和二氢睾酮在细胞质中，然后易位到细胞核。 雄激素受体与孕酮受体的关系最为密切，较高剂量的孕激素可以阻断雄激素受体。 雄激素受体的主要功能是作为调节基因表达的DNA结合转录因子; 然而，
前列腺癌转移－新一代雄激素受体抑制剂安森珂®在华获批
2019年9月10日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下安森珂®（阿帕他胺片）获得国家药品监督管理局加速批准，用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）成年患者。今年5月，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）因安森珂®明显的临床优势授予其“优先
前列腺癌的治疗也许可从这种lncRNA下手
在美国，前列腺癌是男性最常见的恶性肿瘤。这种癌症通常受激素影响，依赖雄激素受体信号。近日，研究人员发现了一种与雄激素受体信号通路相关的长链非编码RNA（lncRNA），有望作为药物靶点。 由密歇根大学领导的研究团队采用转录组分析方法，揭开可能在前列腺癌中起作用的lncRNA。他们在《Natur
华东师大研究揭示抗疟剂显现治疗前列腺癌潜力
上海华东师范大学易正芳及同事近日的一项新研究报告称，抗疟化合物可抑制小鼠前列腺癌和肿瘤转移。相关成果12月14日凌晨发表于《自然—通讯》。 前列腺癌的生长依赖雄性激素及其受体。临床试验表明，可阻断雄激素受体的药物是治疗前列腺癌的有效策略。但前列腺癌可能对这些药物表现出抵抗性，因为雄激素受体有
人雄激素受体(AR)ELISA试剂盒使用说明
人雄激素受体(AR)ELISA试剂盒正常值范围检测范围特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的，且与其他相关蛋白无交叉反应。有效期：6个月预期应用：ELISA法定量测定血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中的含量。贮藏：2-8℃，避光防潮保存。用途：本产品仅供科学研究。人雄激素受体(AR)ELI
人雄激素受体（AR）ELISA试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本雄激素受体（AR）含量。试验原理：AR试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知AR浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将AR和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合
Cancer－Res：靶向BMX的新联合疗法或可有效治疗前列腺癌
雄激素剥夺治疗能够抑制雄激素受体活性，是治疗前列腺癌的一种重要手段，但是许多病人最终发展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。Tec家族非受体型酪氨酸激酶BMX受PI3K激活，参与多条信号途径的调控以及包括前列腺癌在内的多种癌症的发育过程。但是BMX的精确作用机制，特别是其内源性底物还不明确。最近来
Nature解析癌症与非编码RNA
人类基因组可生成1万多种长链非编码RNA(lncRNA) 分子，但人们至今却只知道其中几十种转录物的功能。在发表在8月14日《自然》(Nature)杂志上的一篇新研究中，来自加州大学的杨柳青(Liuqing Yang，音译)等研究人员揭示，两种lncRNAs结合并控制了雄激素受体的功能。
新型化合物或助力开发新一代的前列腺癌疗法
在寻找新方法抵御复发性前列腺癌上，杜克大学的研究人员近日通过对小鼠研究，发现了一种新型化合物可以有效阻断睾酮刺激肿瘤的产生，相关研究刊登于国际杂志Nature Chemical Biology上。 tetraaryl cyclobutane（tetraaryl环丁烷，CB）是开发新一代疗法的基
长链非编码RNA调控肿瘤生长
人类基因组能够产生10000多种长链非编码RNA(lncRNA)，但是至今为止，人们只知道几十种lncRNA分子的功能。 加州大学圣地亚哥分校的Liuqing Yang等人发表在Nature上的一项研究成果表明，两种lncRNAs可以与雄激素受体结合并控制其功能。雄激素受体是一种转录因
Nature子刊：新一代抗癌药物现曙光
前列腺癌是男性泌尿生殖系统常见的恶性肿瘤之一，患者年龄多在65岁以上。前列腺癌的发病率和死亡率在西方国家的男性恶性肿瘤中居第二位。随着我国社会的人口老龄化，前列腺癌在中国也变得越来越普遍，前列腺癌研究的重要性日益凸现。 Duke大学的研究人员找到了打击复发性前列腺癌的一条新途径。他们开发的化合
“滴血”辅助癌症治疗，科学家有新成果
用血液检测来确定癌症患者适合哪种疗法 从整体来看，这项研究的核心大抵为：通过检测患者血液中的雄激素受体基因拷贝数，可以判断前列腺癌患者对靶向治疗的反应，采用的方法为ddPCR检测。 这项研究由英国癌症研究所的Gerhardt Attard引领，共有265名晚期前列腺癌患者参与。研究人员测量了
小RNA对前列腺癌的重大影响
最近，加州大学（UC）戴维斯分校综合癌症中心的研究人员表明，一个microRNA——miR-124，可抑制前列腺肿瘤的生长，并增加去势难治性（castration-resistant）前列腺癌的细胞死亡。这个小RNA片段可击中多个靶标，从而降低雄激素受体信号转导，并恢复恩杂鲁胺（enzaluta
Nat－Genet：阐明前列腺癌发生的新型分子机制
近日，一项刊登于国际杂志Nature Genetics上的研究论文中，来自瑞典卡罗琳学院等处的科学家们通过研究揭示了一种新型的基因调控机制，该机制或可帮助解释已知的遗传突变如何影响前列腺癌的发病风险，该研究同时还揭示了雄激素受体功能的去调节，其在前列腺癌发病过程中扮演着重要角色。 人类机体基因
拜耳非甾体雄激素受体拮抗剂Nubeqa获欧盟批准！
拜耳（Bayer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Nubeqa（darolutamide），用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）患者的治疗。在III期ARAMIS试验中，与安慰剂+雄激素剥夺疗法（ADT）治疗组相比，Nubeqa+ADT治疗组无转移生存期（MFS）在统计学上有显著改善
Nature新文章：靶向侵袭性癌症
由来自加州大学戴维斯分校、圣地亚哥分校和其他研究机构的研究人员组成的一个研究小组，确定了侵袭性前列腺癌背后的一个关键机制。发表在8月14日《自然》(Nature)杂志上的这项新研究，证实了两个长链非编码RNAs：PRNCR1和PCGEM1通过激活雄激素受体，逃避了雄激素剥夺治疗(androgen
晚期前列腺癌疗法研究锁定新目标
在前列腺癌早期，癌细胞的生长需要雄性激素，最新的疗法通过作用于雄性激素受体来减缓肿瘤的发育和扩散。然而，晚期前列腺癌则经常是不依赖于雄性激素的，因此雄性激素阻断疗法会不起作用。 科学家们还没有确定这种转变在肿瘤发展过程中是如何发生的。一种理论认为，前列腺癌细胞获得了自己产生雄性激素的能力，
中药阿可拉定或可成为耐药性前列腺癌新疗法
国际知名肿瘤期刊《癌症发生》（Carcinogenesis， IF 5.266）近日发表了名为"前列腺癌治疗新方法：阿可拉定激活芳香碳氢化合物受体以靶向作用于雄激素受体及其变异异构体"的文章，该研究由新加坡国立大学医学院的Eu-Leong Yong教授课题组完成。 前列腺癌是一种激素刺激的疾病
降低71％风险！前列腺癌组合疗法3期结果出炉
日前，安斯泰来制药 (Astellas Pharma) 公司与辉瑞 (Pfizer) 公司联合宣布使用XTANDI (enzalutamide) 和雄激素阻断疗法 (androgen deprivation therapy， ADT) 构成的组合疗法在治疗未转移去势抵抗性前列腺癌 (castra
广州生物院等发现治疗前列腺癌的新靶点
中国科学院广州生物医药与健康研究院许永课题组与加州大学陈宏武（Chen Hongwu）课题组通力合作，成功发现了治疗前列腺癌的新靶点。该研究发现，孤儿核受体RORγ在转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中高表达，RORγ调控雄激素受体AR的表达。采用理论模拟与设计获得的RORγ小分子拮抗剂能够有
显著降低癌症转移风险，前列腺癌新药扩大适应症
近日，Astellas（安斯泰来）与Pfizer（辉瑞）联合宣布，FDA批准了其抗前列腺癌新药XTANDI（enzalutamide）的补充新药申请（sNDA）。值得一提的是，该批准使Xtandi成为唯一一种可以用于转移性和非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的口服药物。Xtandi于2012
癌症相关的基因突变类型及临床解释AR雄激素受体
雄激素受体（AR），也称为NR3C4（核受体亚家族3，C组，成员4），是一种核受体，通过结合任何雄激素激活，包括睾酮和二氢睾酮在细胞质中，然后易位到细胞核。 雄激素受体与孕酮受体的关系最为密切，较高剂量的孕激素可以阻断雄激素受体。 雄激素受体的主要功能是作为调节基因表达的DNA结合转录因子; 然而，
局部雄激素受体抑制剂clascoterone－1％乳膏剂申请上市
Cassiopea是一家致力于开发和商业化具有新型作用机制（MOA）皮肤病处方药的制药公司。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交clascoterone 1%乳膏剂治疗痤疮的新药申请（NDA）。如果获得批准，该药将成为近40年来第一种具有新作用机制的痤疮药物，将为皮肤科医生和
拜耳Nubeqa(达罗他胺)3期临床成功：显著延长总生存期(OS)
拜耳（Bayer）近日宣布，评估口服新一代雄激素受体抑制剂（ARi）Nubeqa（诺倍戈®，通用名：darolutamide，达罗他胺）治疗转移性激素敏感型前列腺癌（mHSPC）的3期ARASENS试验达到了主要终点。 这是一项随机、多中心、双盲3期试验，采用前瞻性设计，旨在评估Nubeqa联
新型RORγ抑制剂克服前列腺癌临床耐药性问题
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院许永课题组针对前列腺癌临床耐药研发出新型RORγ抑制剂XY101。该研究成果在线发表于药物化学国际期刊Journal of Medicinal Chemistry上。 在全球范围内，前列腺癌（PC）是男性中第二大最常见的癌症类型，仅次于肺癌。据估计，在2
Cell：绘制转移性癌症的互作网络图谱
这一发表在8月4日《细胞》（Cell）杂志上的研究，是加州大学圣克鲁斯分校和加州大学洛杉矶分校研究小组的合作成果。他们一开始从致命转移前列腺癌患者尸体中获得的临床组织样本入手，随后完成了一系列复杂的分析以前所未有的细节确定了来自每位患者的癌细胞特征。对生成的数据集进行一种新颖的计算分析，绘制出