樊代明：肿瘤扩散是身体在返老还童
“肿瘤是人体生命过程的必然阶段。”21日，中国工程院院士、肿瘤生物学国家重点实验室主任樊代明在“云南科学大讲坛”做主题演讲时指出，研究肿瘤要有 “整体观念”，在探索器官局部的发生癌变关键分子事件的同时，要研究癌症患者人体整体调控的改变。樊代明还指出，建议从胚胎学原理中寻求癌症解决思路。 “云南科技大讲坛”是一项大型公益性科技活动。讲坛集中邀请世界知名科学家来云南进行每月一场的演讲，至今已有杨振宁、万钢、丘成桐、袁隆平等44位在国内外有较大影响的嘉宾到昆明演讲，内容涉及物理学、新材料、太阳能、新能源汽车、医学、装备制造等领域。 此次，中国著名肿瘤专家、中国工程院院士樊代明做客“云南科学大讲坛”，更是引发云南医学界对于肿瘤的大讨论。 “人们应该改变对肿瘤的观念。”樊代明说，恶性肿瘤是对人类健康和生命威胁最大的疾病，并由于其泛发性、各年龄组全覆盖、耗资巨大、难治性甚至不治性成为百年来攻而不克的世界难......阅读全文
洪明奇院士《Cell》解析肿瘤研究新发现
来自德州大学安德森癌症和肿瘤中心（M.D. Anderson Cancer Center）癌症和肿瘤生物学系的研究人员发现TNF-α可以作为连接炎症和癌症病理学的一个调控关联子，剖析了这一途径中的分子与细胞机制，证明这一途径是炎症介导的肿瘤血管新生过程中的一个关键途径，并且也许可以作为人类癌症临床干
于金明院士：肿瘤免疫联合治疗不是“乱炖”
“如果将免疫治疗比喻为正在行驶的汽车，油门和刹车必不可少。油门是免疫治疗联合放化疗等传统治疗方式，而刹车则是免疫治疗潜在的毒性较大且毒性难以预测的问题。”近日，在2022年全国乳腺癌大会上，中国工程院院士于金明表示，人体是极复杂的免疫网络，单靠免疫抑制剂PD-1或者PD-L1通路是远远不够的。
洪明奇院士《Cell》解析肿瘤研究新发现
来自德州大学安德森癌症和肿瘤中心（M.D. Anderson Cancer Center）癌症和肿瘤生物学系的研究人员发现TNF-α可以作为连接炎症和癌症病理学的一个调控关联子，剖析了这一途径中的分子与细胞机制，证明这一途径是炎症介导的肿瘤血管新生过程中的一个关键途径，并且也许可以作
中国医检整合联盟在广州揭牌成立
中国医检整合联盟成立大会现场。 中国医检整合联盟揭牌成立。 颁发聘书现场。 6月3日上午，在中国工程院院士樊代明的倡导下，由广州医科大学和广州金域医学检验集团股份有限公司共同发起的中国医检整合联盟在广州揭牌成立。樊代明院士担任该联盟名誉理事长，中国工程院院士林东昕担任理事长，中国工
浅谈“下一代癌症诊断市场”
下一代测序技术以及其他新基因测序技术的发展有望对肿瘤的治疗、管理和检测产生重要的影响。实验室检测设备的提升、新肿瘤标记物的发现，新成像技术的创新，都将有助于对癌症组织样本进行更好地分析。外周血游离DNA和循环癌症细胞分析的深入研究也将有助于癌症高风险患病人群的筛选。此外，原位杂交和免疫组化染色技
关于苯海拉明的药代动力学介绍
口服吸收完全，tmax为2h，维持4～6h，消除半衰期约为4h，蛋白结合率78%～99%。98%与血浆蛋白结合。在肝内进行首过代谢。口服后达体循环前约被代谢50%。分布广泛，可透过血-脑脊液屏障，分布于脑组织；大部分肝内转化，以代谢物形式由尿、大便、汗液排出，哺乳妇女也可由乳汁排出一部分。苯海拉
关于氟伏沙明的药代动力学介绍
口服后吸收迅速，2～8h可达血药峰值(9～51mg/L)。蛋白结合率约为77%。主要通过氧化途径代谢，尿中可分离出11种无明显药理活性的代谢产物。t1/2约为15h。治疗后5～10天才能达到稳态血药浓度，比口服单剂的血药峰值高30%～50%。
盐酸西布曲明片的药代动力学
口服吸收迅速，单次服药平均最少可吸收77%，血药浓度达峰值时间为1.2小时，口服清除率为1750L/h，半衰期为11小时。经肝脏首过效应，被肝脏的细胞色素P450(3A4)同工酶代谢为具有药理活性的代谢物单和双去甲基的M1和M2，这些活性代谢物进一步羟基化和结合代谢为非药理活性代谢物M5和M6。
Science：研究发现肿瘤细菌能降解癌症药物
多亏了一项偶然的发现，研究人员找到了为何化疗药物有时不起作用的其中一个原因。事实证明，癌细胞内的细菌会摧毁一些药物，使其变得无效。相关成果日前发表于《科学》杂志。 此项发现或许可解释为何药物“吉西他滨”在治疗胰腺癌患者时极少能成功。在113名胰腺癌患者中，有3/4的活体组织检查发现了摧毁“吉西
－2014美国癌症年会：聚焦肿瘤免疫治疗
肿瘤免疫治疗是通过激活体内的免疫细胞，特意性地清除癌变的细胞。这种治疗方法具有特异性强，作用期长和副作用小等优点，一直以来被认为是治愈肿瘤的终极手段。然而，直到最近几年，这个梦想才开始被实现，科学杂志把肿瘤免疫治疗列为2013年的重大科学突破。于此相呼应，2014美国癌症年会的主题是：利用肿瘤基
新药通过支撑抗肿瘤变异蛋白抵制癌症
癌症生物学领域的一个长期梦想是找到可以恢复p53活性的小分子药物。几乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜爱的蛋白在起作用。这个蛋白叫作p53，它敲响了杀死破坏DNA细胞的警钟，并防止其癌变，正因如此，它被称为“基因组守卫者”。它大而松软，用标准成像工具很难跟踪这个分子变形者。因此加州大学圣
可怕的癌症肿瘤指标，你了解多少？
据《2015中国肿瘤登记年报》显示：我国2011年新增癌症病例约337万，死亡约211万，这相当于我国每分钟有6个人确诊为癌症，其中每分钟有4个人因癌症去世，且当前已经确诊的癌患超过1千万，死亡率也是非常高。（当然2012年到2015年间癌症新增病例更多）。我们比较常见的一个现象是：很多人因感到不适
体外培养大肠肿瘤将助力癌症研究
日本庆应义塾大学20日说，该校一个研究小组开发出体外培养大肠肿瘤组织的新技术，这将有助于对肿瘤组织进行体外实验，加快相关药物研发。 对患者的肿瘤组织进行体外培养极为困难，这成为制约开发新的治疗药物和方法的瓶颈。 庆应义塾大学发表的新闻公报说，该校医学部一个研究小组将6种不同生长因子以不同
新药通过支撑抗肿瘤变异蛋白抵制癌症
几乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜爱的蛋白在起作用。这个蛋白叫作p53，它敲响了杀死破坏DNA细胞的警钟，并防止其癌变，正因如此，它被称为“基因组守卫者”。它大而松软，用标准成像工具很难跟踪这个分子变形者。因此加州大学圣迭戈分校计算生物学家Amaro转而利用超级计算机。她插入p53
靶向肿瘤微环境有助于抑制癌症
人类免疫系统调节并控制了识别微生物感染以及外界异物的入侵。这种天然的免疫反应依赖于重要的新陈代谢和细胞过程，从而达到抵抗感染和其他疾病的目的。然而，免疫系统的相关反应也参与了全身性疾病和癌症的发展。因此，进一步了解免疫系统细胞反应中涉及的基本生化过程至关重要，并且有助于开发针对系统性疾病和癌症的
专访清华大学张明徽：肿瘤免疫疗法黑马突现
一项针对恶性肿瘤的免疫疗法有望在清华大学获得突破性进展。 2015年5月初，清华大学医学中心张明徽团队研发的肿瘤免疫治疗技术进入临床Ⅰ期收官阶段，初步的试验结果表明，疗程超过一年的患者中，70%以上得到明显好转。 “接受一年以上细胞治疗的患者中，13例复发和转移癌患者中有10例发生了明显的影
全球首个肿瘤粒子治疗指南在兰州发布
近日，由中国抗癌协会主办，中国工程院整合医学发展战略研究院、中国抗癌协会肿瘤粒子治疗专委会、中国科学院近代物理研究所、甘肃卫生职业学院承办的“中国肿瘤整合诊治技术指南（CACA）－粒子治疗”发布暨精读巡讲活动于甘肃兰州隆重举办。《CACA技术指南-粒子治疗》为全球首个全面、系统阐述粒子治疗技术（质子
识别每种肿瘤的癌症驱动突变，有助开发个性化癌症治疗
在一项新的研究中，来自西班牙巴塞罗那生物医学研究所的研究人员开发出一种计算工具，它可以识别每种肿瘤类型的癌症驱动突变。这一发现有助于加速癌症研究，并提供工具帮助肿瘤学家为每名患者选择最佳治疗方法。相关研究结果于2021年7月28日在线发表在Nature期刊上，论文标题为“In silico sa
科学家揭开癌症免疫疗法的前沿奥秘
“癌症有救吗？”“攻克癌症的终极兵刃是什么？”记者4日获悉，诺贝尔生理学或医学奖得主本庶佑和威廉·凯琳；两位中国科学院院士：复旦大学附属中山医院院长樊嘉和中国医学科学院学部委员、上海市免疫治疗创新研究院院长、上海交通大学医学院教授董晨在此间揭开癌症免疫疗法的前沿奥秘、介绍了免疫疗法在癌症治疗领域
樊锦诗自述在美国出版
美国时间8月26日，由美国长河出版社和译林出版社共同主办的《我心归处是敦煌：樊锦诗自述》英文版Daughter of Dunhuang：A Memoir of a Mogao Grottoes Researcher新书发布会在美国旧金山州立大学图书馆举办。中国驻旧金山总领馆总领事张建敏，本书作者、北
多学科紧密合作是肿瘤精准诊治的保障
王洁主任委员主持会议（中国医师协会供图）近日，由中国医师协会、中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会主办，国家癌症中心、中国医学科学院肿瘤医院承办的“2022中国医师协会肿瘤多学科诊疗专业委员会年会”在北京以线上+线下的形式召开。本次会议主题为“集思聚力，共见未来”，聚焦肿瘤的精准诊断、规范化治疗以及
2025CACA华中整合肿瘤学大会在郑州召开
8月15～17日，2025中国抗癌协会（CACA）华中整合肿瘤学大会在郑州举行。2025年中国抗癌协会科技奖评审会议同期召开。 作为2025中国整合肿瘤学大会（CCHIO）“7+1”全国区域化整合肿瘤学大会体系中的关键一环，本次大会以“肿瘤防治，赢在整合”为主题，采用线上线下深度融合的形式，为
癌症会遗传？如何拒绝做“癌二代”
我们有的时候会听到一家人先后得了癌症，一个家族里出现了许多癌症患者。每当看到这些新闻，心里就开始犯嘀咕，癌症是不是会遗传？其实，癌症不是标准意义上的遗传病，癌症遗传不会直接“继承”癌症本尊，而是传递癌症易感基因。即有癌症家族史的人并不一定就会得癌，但在相同生活条件下，他们得癌症的几率可能会比普通
Science转化医学：新一代癌症免疫疗法
神经胶质瘤（Gliomas）起源于神经上皮细胞，是人类中枢神经系统最常见的原发性癌症。目前的治疗方式以手术为主，辅以放疗和化疗。然而，这些疗法的效果主要取决于神经胶质瘤的恶性程度。高级别神经胶质瘤是最具侵袭性的一种，其生存率近三十年来几乎没有得到改善，只有不到10%的患者能活五年以上。 鲁汶大
新一代癌症早筛手段——液体活检
Kathy Lim怀孕11周，一次例行的血液样本检查显示，她体内存在多个DNA片段异常。进一步分析发现，这些异常并非来自胎儿，而是来自于她自身的白细胞——两年半前被她战胜的滤泡性淋巴瘤的癌细胞，已悄然卷土重来。在众多癌症患者中，Kathy是幸运的。一次阴差阳错的检查，帮助她在疾病复发的早期就发现
盐酸酚苄明注射液的药代动力学
静脉注射本品后1小时作用达高峰，消除半衰期(t 1/2β)约为24小时。由于本品与α受体结合牢固，排泄缓慢，故静脉用药作用可持续3～4天。每日给药一次，其效应累计可长达一周。本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。静脉输注12小时后约排出50%。
盐酸酚苄明注射液的药代动力学
静脉注射本品后1小时作用达高峰，消除半衰期(t 1/2β)约为24小时。由于本品与α受体结合牢固，排泄缓慢，故静脉用药作用可持续3～4天。每日给药一次，其效应累计可长达一周。本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。静脉输注12小时后约排出50%。
关于盐酸酚苄明片的药代动力学介绍
口服后约30%的盐酸酚苄明在胃肠道吸收，半衰期(t1/2)约24小时，作用可持续3-4天。本品在肝内代谢，多数药物24小时内从肾及胆汁排出，少量在体内保留数天。
简述地奥司明/橙皮苷的药代动力学
地奥司明/橙皮苷口服吸收良好，其微粒化制剂与小肠的接触面积较非微粒化制剂增加20倍，吸收能力增加4倍，临床疗效增加30%以上。单剂口服地奥司明/橙皮苷微粒化制剂1g后1h起效，治疗1周后静脉张力的增加可维持24h。吸收后分布在各组织中，无蓄积的危险性。其代谢产物为酚酸和马尿酸。经一次肠肝循环后，
循环肿瘤DNA“液体活检”或将颠覆癌症治疗
循环DNA是一种无细胞状态的胞外DNA，存在于血液、滑膜液和脑脊液等体液中，其主要是由单链或双链DNA以及单链与双链DNA的混合物组成，以DNA蛋白质复合物或游离DNA两种形式存在。早在1947年Mandel和Metais就发现了循环核酸；30年后Leon等人的研究表明肿瘤患者外周血清DNA水平