滥用成瘾性药物提防药瘾变毒瘾
滥用成瘾性药物，药瘾可能成为毒瘾。昨日，在“全国安全用药月”武汉启动仪式上，来自食品药品监管部门的专家告诫市民应防止滥用成瘾性药物。 所谓滥用成瘾性药物，是指大量使用具有依赖性特性或依赖性潜力的药物，并由此形成精神依赖性和身体依赖性。比如滥用止咳药水、镇痛药等成瘾，可出现无法集中精神、产生梦幻现象。 专家提醒说，成瘾性药物滥用会对人体多个器官造成损害。因此，对于成瘾性的药物，只有在有充分理由、充分把握确定该药对疾病确有良好作用时才能使用，且一定要在医师指导下服用，切勿擅自服用或添加剂量。 ......阅读全文
手性药物及中间体的市场状况
自1992年以来，手性药物的市场一直保持快速增长的趋势。1995年全球手性药物的销售额为557亿美元，比1994年增长23%，占世界药品销售额22%。1996年为729亿美元，增长30.9%，1998年为994亿美元，占药品市场总额30%。1999年超过1千亿美元为1150亿美元，1995-1999
手性药物及中间体的发展应用
1． 手性药物及中间体发展起因及意义在生命的产生和进化过程中，造成了生物体内的蛋白质，核酸, 酶和细胞表面受体具有特定的手性结构，因此生物体对不同立体手性分子具有不同的生理和化学反应，从而导致光学活性不同的手性分子具有不同的药理和毒理作用。最著名的例子是20世纪50年代中期，欧洲的反应停事件，反应停
使用苯乙哌啶的注意事项
1、本品长期应用时可产生依赖性，但显然较阿片为弱，肝病患者及正在服用成瘾性药物患者宜慎用； 2、只宜用常量短期治疗，以免产生依赖性； 3、腹泻早期和腹胀者应慎用； 4、由痢疾杆菌、沙门氏菌和某些大肠杆菌引起的急性腹泻，细菌常侵入肠壁粘膜，本品降低肠运动，推迟病原体的排除，反而延长病程，故本
复方盐酸地芬诺酯片的用法用量
①本品长期应用时可产生依赖性，但显然较阿片为弱，肝病患者及正在服用成瘾性药物患者宜慎用； ②只宜用常量短期治疗，以免产生依赖性； ③腹泻早期和腹胀者应慎用； ④由痢疾杆菌、沙门氏菌和某些大肠杆菌引起的急性腹泻，细菌常侵入肠壁粘膜，本品降低肠运动，推迟病原体的排除，反而延长病程，故本品不能用
童年创伤物质成瘾的又一项研究
童年创伤（childhood trauma）指个体18岁前发生的躯体虐待和忽视、情感虐待和忽视，以及性虐待。已有研究表明，童年创伤在物质成瘾障碍患者中有较高的暴露率，且与患者的反刍思维和药物渴求水平存在关联。然而，在甲基苯丙胺（俗称“冰毒”）成瘾者中，童年创伤、反刍思维与药物渴求的关系尚不清楚。
阿片类药物成瘾人群研究入选年度重要医学进展
4月21日，中国医学科学院发布《中国2023年度重要医学进展》，西安交通大学牵头并组织多家单位共同完成的“阿片诱导脆弱样调节性T细胞调控戒断”入选。“阿片诱导脆弱样调节性T细胞调控戒断”研究揭示了阿片类药物成瘾人群的外周免疫微环境变化，建立起脆弱样调节性T细胞与成瘾行为的免疫学关联，表明外周免疫功能
霾不息，烟可戒？成瘾者有路难归
吸烟严重危害个人和公众健康。我国每年和吸烟相关的死亡人数在140万左右。烟草中导致上瘾的成分主要是尼古丁。吸烟成瘾是一种慢性易复发的脑疾病。复吸主要由吸烟渴望和戒断症导致。戒断后复吸的几率高达75%。戒烟非常困难但结合多种方案和考虑个体化差异有望提供更为有效的解决方案。 王泽（宾夕法尼亚大学佩
“游戏成瘾”正式被世卫组织列为精神疾病
6月18日，世界卫生组织（WHO）官网宣布发布最新一版《国际疾病分类》，新版《国际疾病分类》首次将游戏障碍添加到关于成瘾性疾患的章节中。 游戏障碍在《国际疾病分类》第十一次修订本中作了定义，即一种游戏行为(“数码游戏”或“视频游戏”)模式，特点是对游戏失去控制力，日益沉溺于游戏，以致其它兴
自身给药模型在物质成瘾中的应用
药物成瘾的发生是一个迅速的跃迁过程:从很少的、偶尔的用药行为跳跃到长期的、稳定的成瘾状态。这个过程的发展有多快 ? 有多少比例的用药者会成瘾 ? 成瘾所涉及的脑机制是什么 ? 要回答这些问题 ,动物模型是必不可少的。因为很显然 ,不能在人体上进行用药的试验 ,同样也很难在人体上进行相关的脑机制研究。
苯二氮卓药物是否具有成瘾性？
苯二氮卓类药物确实具有成瘾性。 苯二氮卓类药物包括一系列用于治疗焦虑、失眠、癫痫等疾病的药物。这类药物的成瘾性主要与服用药物的种类、剂量大小、服药时间长短以及个体差异有关。短效的苯二氮卓类药物，如三唑仑、奥沙西泮，因为其半衰期较短，更容易导致依赖和成瘾。 苯二氮卓类药物的成瘾性可能表现在：
上海科学家发现可卡因成瘾相关新机制
多巴胺是大脑释放的“快乐分子”，让人们在付出努力之后，得到心情愉悦的奖赏。最近，上海科学家发现，在大脑的伏隔核中，存在“快乐分子”的“回收泵”——99%的多巴胺会被回收，以防人们过度愉悦。而毒品可卡因则会阻断这种回收行为，让多巴胺过度刺激人体，造成毒品成瘾。该成果近日在线发表于《自然-神经科学》
常服镇静药安定会类似毒品使人成瘾
据英国《每日邮报》2月12日报道，科学家警告称，一种常见镇静药——安定能够像海洛因和大麻一样作用于大脑，最终可能使人上瘾。 瑞士和美国研究人员发现，苯二氮卓类镇静药，比如安定和三唑安定，通过提升一种神经传递素的作用来产生镇静效果。但是，这会激活大脑内的多巴胺，而这同毒品对大脑的作用机理相同
宿主离不开微生物？实质或是“进化成瘾”
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507826.shtm一个关于微生物的主流观点是，没有微生物组，宿主会出现问题。宿主需要微生物发挥独特而有益的功能。现在，美国科学家对此提出质疑。在近日发表于《微生物学趋势》的一项观点文章中，加州大学欧文分
研究揭示成瘾药物影响小鼠学习记忆的分子机制
记者日前从中科院广州生物医药与健康研究院获悉，该院郑辉研究组与美国明尼苏达大学的科研人员合作发现，吗啡、常用阿片类镇痛剂等成瘾类药物可以通过多条信号通路或者调节因子，调节小鼠海马区中一个重要转录因子的活性，进而通过阻断成体神经的发生抑制成熟中枢神经系统中新神经元的产生。 此外，研究组还通过
如何消除烟瘾？北大学者973项目最新文章提出新方法
2013年世界卫生组织全球烟草流行报告指出，烟草使用是导致全球可预防死亡的首要死因。每年导致全球近600万人死亡并造成数千亿元的经济损失。如果当前的趋势继续下去，到2030年时，全世界每年因烟草导致的死亡将超过800万人。据中国疾病预防控制中心发布的《2015中国成人烟草调查报告》显示，我国15
FDA发布警告，将限制阿片类止痛药使用
在业内人士呼吁多年之后，近日FDA终于发表新指南，决定限制阿片类止痛药的使用，杜绝滥用。FDA在黑框警告中表示，阿片类止痛药的严重风险包括误用、滥用、成瘾、过量以及死亡。 FDA表示，由于羟考酮、氢可酮、吗啡等止痛药会造成患者成瘾，因此药品标签上应当注明，只有在非成瘾性止痛药不足以达到止痛效果
使用氰苯哌酯/阿托品的不良反应介绍
一、不良反应： 氰苯哌酯/阿托品毒性甚小，成年人服用常规剂量，不良反应轻而少见。偶见口干、恶心、呕吐、头晕、头痛、嗜睡、失眠、抑郁、烦躁、皮疹、腹胀及肠梗阻等，减量或停药后即消失。儿童对氰苯哌酯/阿托品比较敏感，可能出现呼吸抑制等不良反应。 二、注意事项： 1.（1）慢性肝病患者（可诱发肝
治疗泵衰竭选用血管活性药物的介绍
当收缩压在10．6kPa以下，每分钟尿量少于0．5ml．经过容量补充、吸氧、纠正酸中毒等，仍无好转时应考虑加用血管活性药物，如间羟胺。多巴胺、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素等。血管收缩药适用于周围血管阻力较低的病人。对一般休克患者，除通过强心作用提高每搏输出量外，血管收缩剂能提高动脉压，从而增加冠状
手性药物及中间体的未来前景展望
手性药物及中间体在相当长的一段时间里，仍将是研究开发的热点。今后解决的问题是制备新的手性药物和采用更先进的工艺降低产品价格。因此新的药物合成与新工艺的开发将是以后的发展方向。目前值得注意的是1.采用模拟流动床技术（SMB）用于工业化的拆分。该方法随着手性固定相材料成本降低，初期投资将会减少。由于该技
血管活性药物治疗脓毒血症的介绍
血管活性药物：血管活性药物的应用最好在便于进行血流动力学监测的ICU内进行。 （1）如果液体复苏后仍不能使患者的血压和脏器低灌注状态得到改善，则应给与血管活性药物升压治疗，而如果患者面临威胁生命的休克时，即使其低容量未被纠正，此时亦应该给予升压治疗。 （2）对于出现脓毒性休克的病人，去甲肾上
Padcev+Keytruda组合获突破性药物资格
西雅图遗传学公司（Seattle Genetics）与安斯泰来（Astellas）近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予抗体药物偶联物（ADC）Padcev（enfortumab vedotin）与默沙东抗PD-1疗法Keytruda（可瑞达，通用名：pembrolizumab，帕博
手性药物及中间体发展起因及意义
在生命的产生和进化过程中，造成了生物体内的蛋白质，核酸, 酶和细胞表面受体具有特定的手性结构，因此生物体对不同立体手性分子具有不同的生理和化学反应，从而导致光学活性不同的手性分子具有不同的药理和毒理作用。最著名的例子是20世纪50年代中期，欧洲的反应停事件，反应停（沙利度胺Thalidomide）作
到底什么样的药物才算是创新性药物？
Aaron S. Kesselheim 及 Jerry Avorn等人就哪些药物最具创新性这一问题进行了广泛的调查，调查覆盖15个医学专业、基于30个美国先进学术医疗中心的180位专家医生展开。针对过去25年内批准的药物，调查对象不断缩小药物清单，最后就最具创新性药物达成一致意见。药物相对现用替
到底什么样的药物才算是创新性药物？
Aaron S. Kesselheim 及 Jerry Avorn等人就哪些药物最具创新性这一问题进行了广泛的调查，调查覆盖15个医学专业、基于30个美国先进学术医疗中心的180位专家医生展开。针对过去25年内批准的药物，调查对象不断缩小药物清单，最后就最具创新性药物达成一致意见。药物相对现用替
关于酮体酸中毒的碱性药物的使用介绍
酮症酸中毒时，血浆pH在7.1以上可不必使用碱性药物；血浆pH低于7.0，应给予碱性药物。当病人伴有严重高血钾时，亦应给予碱性药物；血浆pH每升高0.1，血钾就可下降0.6mmol/L。碳酸氢钠溶液是目前唯一适宜的碱性药物。根据血浆pH及二氧化碳结合力决定用量。一般给予4%NaHCO3 200～
岛津Nexis－GC精准测定放射性药物残留溶剂
放射性药物是一类由放射性同位素化合物组成的生物活性药物，主要包括放射性核素制剂、核素标记药物等，用于治疗和譬如正电子发射断层扫描(PET)的影像诊断。目前，国内外已获批的放射性药品在恶性肿瘤、心脑血管疾病、中枢神经系统疾病等诊断与治疗方面都发挥着特殊且重要作用。据上海药品审评核查中心发布的最新文献资
我国学者在放射性药物领域取得进展
图 靶向共价放射性药物工作原理及其优势 在国家自然科学基金项目（批准号：22225603）等资助下，北京大学、昌平实验室刘志博团队基于现代共价药物分子工程发展了一类新型药物形式，即靶向共价放射性药物（Covalent Targeted Radioligand, CTR），突破了传统放射性药物“快清
生物物理所揭示多巴胺再摄取分子机制和低成瘾风险药物作用机制
多巴胺是一种被深入研究的“快乐”神经递质。多巴胺是大脑中含量最丰富的儿茶酚胺类神经递质，能够激发人的愉悦感和满足感。它在多巴胺能神经元末梢合成，释放到突触间隙后，激活突触前膜或突触后膜上的多巴胺受体，参与调控大脑中认知、运动、情绪和奖励等相关过程的信息传递。位于突触前膜的多巴胺转运蛋白（DAT）负责
Nature：毒品如何毒害你
在神经精神科领域的重大进展之一，是来自Oregon健康与科学大学Vollum研究所的研究人员们发现， 可卡因和安非他明是如何扰乱多巴胺转运蛋白在大脑中的正常功能的。这项发现为减轻可卡因和安非他明在成瘾患者身上的作用，研发新的治疗方法铺平了道路。 目前，对于滥用安非他明，并没有认证的药物治疗方案
自身给药模型在物质成瘾中的应用（二）
2.3 给药时间长时程给药 ( long - access , LgA) 与短时程给药(short - access , ShA)其自身给药的模式会有很大的差别。有很多研究显示了这种差异并探讨了其神经机制。例如Vanderschuren先训练大鼠接受可卡因限量自身给药(limited coc