科学家解开30种常见癌症DNA秘密助开发新疗法

研究人员已解开30种最常见癌症的DNA秘密,使我们离了解它们的起因更近一步。癌症是由DNA突变造成的。 有些癌症是由烟草、日光或衰老等明显因素造成的,但许多癌症原因依然是未知数。 科学家有望了解肿瘤DNA的遗传密码模式,例如由吸烟造成的肺癌等。但其他原因令人吃惊,例如科学家认为一种有助于我们抵抗传染病的蛋白质造成癌症等。每种癌症有至少两个遗传密码模式,但乳腺癌但有5个,肝癌有6个。 英国科学家在抗癌的道路上有了一项意义深远的突破,他们已解开30种最常见癌症的DNA的秘密,这可能有助于开发出新的疗法,甚至对预防癌症也将具有重要作用,使我们离了解癌症的起因更近一步。 虽然医学已经取得重大进步,但科学家对引发癌症的原因还知之甚少。这种杀伤力巨大的疾病每年使32.5万个确诊患上癌症的英国人的一半死亡。在这项此类研究中规模最大的研究中,研究人员比较了世界各地7000多名癌症患者的DNA。这些病例包括最常见的癌症,例如乳腺癌......阅读全文

当被“垃圾”DNA堵塞后,癌症就跟着来了

他们的研究表明,非编码DNA是如何阻碍我们基因组的复制和修复的,这可能会导致突变的积累。此前已经发现,DNA的非编码或重复模式——约占我们基因组的一半——可能会破坏基因组的复制。但到目前为止,科学家们还不了解其潜在机制,也不知道它是如何导致癌症发展的。在这项新研究中,伦敦癌症研究所的科学家们在试管中

Nature:基于DNA甲基化的早期癌症检测

  加拿大玛格丽特公主癌症中心和多伦多大学的研究人员近日开发出一种新方法,能够通过甲基化DNA实现癌症的早期检测。尽管这些结果还有待更多独立样本的验证,但他们认为这有望催生非侵入性的新型癌症筛查检测。  研究人员在上周的《Nature》杂志上介绍了一种基于免疫沉淀的实验方案,能够分析少量循环游离DN

Nature:基于DNA甲基化的早期癌症检测

  加拿大玛格丽特公主癌症中心和多伦多大学的研究人员近日开发出一种新方法,能够通过甲基化DNA实现癌症的早期检测。尽管这些结果还有待更多独立样本的验证,但他们认为这有望催生非侵入性的新型癌症筛查检测。  研究人员在上周的《Nature》杂志上介绍了一种基于免疫沉淀的实验方案,能够分析少量循环游离DN

循环肿瘤DNA“液体活检”或将颠覆癌症治疗

  循环DNA是一种无细胞状态的胞外DNA,存在于血液、滑膜液和脑脊液等体液中,其主要是由单链或双链DNA以及单链与双链DNA的混合物组成,以DNA蛋白质复合物或游离DNA两种形式存在。早在1947年Mandel和Metais就发现了循环核酸;30年后Leon等人的研究表明肿瘤患者外周血清DNA水平

-循环肿瘤DNA“液体活检”或将颠覆癌症治疗

  循环DNA是一种无细胞状态的胞外DNA,存在于血液、滑膜液和脑脊液等体液中,其主要是由单链或双链DNA以及单链与双链DNA的混合物组成,以DNA蛋白质复合物或游离DNA两种形式存在。早在1947年Mandel和Metais就发现了循环核酸;30年后Leon等人的研究表明肿瘤患者外周血清DNA水平

染色体外DNA——导至癌症恶变的罪魁

北京时间11月21日,发表在《Nature》上的一篇新研究发现,在人类肿瘤细胞中发现大量如“甜甜圈”般的环状染色体外DNA(EcDNA),改变了与癌症相关基因的表达方式,从而促进了癌细胞的侵袭性,并在肿瘤快速进化和抵御威胁的能力(如化疗、放疗和其他治疗)中发挥了关键作用。该研究由美国加州大学圣地亚哥

DNA甲基化与癌症之NGS检测篇

  摘要  DNA甲基化是哺乳动物中研究最为深入的表观遗传修饰之一。正常细胞中,DNA 甲基化有效的调控基因表达水平。某些抑癌基因的失活是由于启动子区域的高甲基化,大量实验研究表明,在多种类型癌症中,DNA甲基化导致了大范围的基因沉默。除了启动子区域和DNA重复序列中的甲基化水平改变外,甲基化还与非

DNA甲基化:诊断癌症的强大工具

  最近,来自香港中文大学的研究人员,通过分析血浆DNA中的甲基化序列,能够检测到癌症患者的肝肿瘤和淋巴瘤,以及孕妇胎盘中的遗传异常。他们使用已知的组织甲基化图谱,能够识别循环DNA的组织起源,从而使其成为一种强大的工具,用于筛选、癌症检测和治疗监测。这项研究是由几个机构的研究人员合作,由香港中文大

Nature:DNA损伤机制癌症免疫联合治疗的希望

  一周前,对细胞如何检测DNA损伤的新见解于7月24日在线发表在Nature上。解释了为什么与DNA结合的一个叫cGAS(环GMP–AMP合成酶)的关键分子会因DNA损害和自体免疫失调而引发炎症。cGAS可以DNA破损形成的微核和DNA结合,启动导致炎症的机制(详细)。而一周后同样的关键词cGAS

癌症新认识:三分之二癌症主要源自DNA复制随机错误

  DNA复制错误突变是导致人类癌症三分之二出现突变的主要原因。此外,科学家强调了早期发现的重要性,以及及时介入可以减少DNA复制错误突变癌症患者的死亡率。  近日,最新一项研究报告发表在《科学》杂志上,科学家基于数据证实了随机DNA复制错误对于癌症所起到的重要作用,28.9%癌症相关突变源于环境因

DNA提取中的常见问题分析2

A260/280比值较低?或者A260/280比值较高?参考见解:用水作为洗脱液比较偏低,或者蛋白质残留,但如果操作过程中使用了苯酚,则更可能是苯酚残留。而比较高可能是大量RNA残留,没有使用RNaseA,或RNaseA活性下降。A260 值提示的含量与电泳检测时提示的含量有可见的误差则为苯酚残留。

DNA片段纯化与回收常见问题分析

Q:利用凝胶回收试剂盒DNA回收效率较低或者未回收到目的片段?A:可能有以下几个原因:   1. 胶块未完全溶解,可适当延长水浴时间,并增加上下颠倒次数辅助溶解;   2. 胶块体积太大,应先将其切为小块,分多次回收;   3. 电泳缓冲液pH太高,硅基质膜在高盐低pH结合DNA,如pH太高,应作适

这些常见病毒原来能帮我们抑制癌症?

  说到病毒,很多人的第一印象是对人体健康有百害而无一利。随着宫颈癌疫苗的普及,越来越多的人开始了解,病毒感染还会引起可怕的癌症。除了宫颈癌疫苗针对的人乳头状瘤病毒(HPV)外,还有一些常见病毒也是潜在的致癌因子,比如乙型肝炎病毒(HBV)。  不过,生活在我们皮肤上的一类常见病毒,似乎对人类健康产

为什么乳腺癌常见而心癌症罕见?

   与一些良性癌细胞相比,恶性癌细胞会主动攻击机体的某些器官,这种现象常见于结肠癌或乳腺癌。在一项发表于8月9日《癌症趋势》(Trends in Cancer)杂志上,研究人员表示,某些器官的易损性可能体现了自然选择原则。人类可以容忍肿瘤细胞存在于大型或成对的器官中,但不能容忍肿瘤细胞存在于一些小

16种常见癌症可做预测性基因检测

  研究人员正在进行肿瘤组织基因组提取。  随着癌症发病率逐年上升,癌症基因检测愈发流行。基于自身健康的考虑,一些高危人群开始主动进行癌症基因检测。目前,癌症基因检测还处于发展阶段,多数用于肿瘤的靶向治疗以及临床疾病的药物治疗,不过我国现在已有16种常见癌症变异基因被破译,可做预测性基因检测。  精

DNA修复新发现为癌症治疗开辟道路

burham研究所的一项研究发现一种在基因调节中起作用的蛋白还有启动DNA修复的重要功能。这项研究为癌症治疗提供了新的靶标。   这个研究所的“信号传导项目”的负责人ze’ev ronai博士和同事发现ATF2蛋白(活化转录因子2,activating transcription facto

DNA-癌症疗法或将引发生物武器威胁

  据国外媒体报道,世界各地的科学家长期致力于寻找治疗癌症的方法,近年来也陆续出现先进的医疗技术和一些重大医疗计划,例如:美国副总统乔·拜登(Joe Biden)提出的“抗癌登月计划(cancer moonshot)”,点燃了治疗癌症的希望,或许不久将成为现实。但是,目前专家警告称,治疗癌症的技术突

Nature子刊:基因外的DNA突变会引起癌症

  随着对癌症机理认识的不断加深,我们已经找到了许多会导致癌症的基因突变,为患者带来了生命的希望。但在一个人的基因组里,只有2%的DNA是编码蛋白质信息的“基因”。剩下98%的DNA对癌症究竟有没有作用,有怎样的作用,至今依然没有一个定论。  今日,加州大学圣地亚哥分校(UCSD)的研究人员在《自然

Nature子刊:DNA纳米机器人精准靶向癌症

  导读:我们目前对抗恶性肿瘤的方法还远远不够,常见的化疗和放射治疗有时很成功,但也会带来巨大的副作用。这主要是因为体内的健康细胞也会被“连累”受到化学物质和辐射的“轰击”。研究人员一直在努力寻找一种靶向肿瘤且不伤害健康细胞的方法。而2月12日《Nature Biotechnology》杂志上发表的

干细胞牛人Cell子刊探讨癌症与“垃圾”DNA

  来自Whitehead生物医学研究所、Dana-Farber癌症研究所的研究人员,在一项研究中揭示出了称作为超级增强子(super-enhancers)的基因控制元件是如何作为功能部件将多个信号通路集中于一些关键基因处以及调节转录活性的。  这项研究工作表明,这些基因控制元件为一些信号通路提供了

-晚期癌症患者的福音:DNA血检提示早期耐药!

  晚期癌症患者的治疗往往以治疗失败或复发而告终。剖析导致患者复发的分子机制很难,是癌症治疗缺失的环节。  Science Translational Medicine 杂志 9 月 17 日刊发表了一项新研究,为未来肿瘤学实践提供了一种新视角。它通过血液检测的方法明确了阿比特龙耐药的去势抵抗前列腺

研究人员绘制出首张儿童癌症环状DNA图谱

  随着时间推移,癌症的发生往往与DNA缺陷的逐渐积累有关,因此,癌症通常会被认为是一种年龄相关的疾病,那么为何儿童也会患癌呢?近日,一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中,来自德国夏洛蒂—洪堡大学和柏林自由大学附属医学中心等机构的科学家们通过研究发现,染色体外环状DNA或会

非编码DNA可用于开发癌症特异性疫苗

  癌症疫苗,是科学家们五十多年来一直潜心研究的疑难课题,但直到最近的一项研究才得以证明这种疫苗是有效的。  近日,加拿大蒙特利尔大学免疫和癌症研究所(IRIC)的一个研究团队证明了癌症疫苗可以起作用。不仅如此,它还可以成为一种非常有效、非侵入性以及低成本的抗癌工具。这项研究刚发表在《Science

癌症早诊重大突破!一次检测能发现八大常见癌症

  这两年,一滴血可测癌这个话题被炒的火热,就在去年 5 月,一篇《重大突破!一滴血可测癌症已被批准临床使用》的文章火遍网络。随后,浙江省肿瘤医院苏丹教授辟谣称“一滴血可测癌症”这种说法不太严谨。  在肿瘤检测上,我们追求的一直是早一点、再早一点,毕竟对癌症患者来说,早一天发现、早一天治疗,就多一分

DNA连接酶的常见种类和作用机制

1、T4DNA连接酶T4DNA连接酶是目前应用比较多的病毒基因组编码的DNA连接酶,在基因重组中广泛使用。噬菌体类型较多,目前研究发现T4噬菌体能够合成T4DNA连接酶,并且已经能够从被T4嗜菌体感染的大肠杆菌中提取该酶,此外科学家也已经定位该酶的合成基因,即噬菌体T4的30基因。T4DNA连接酶具

DNA测序常见问题分析及解决办法

常见问题 具体情况 可能的原因 处理办法 备注 样品准备问题

数码DNA测试可帮助预测癌症患者的存活率

  一种新的以数码方式计数T细胞的DNA检测可对卵巢癌患者的存活预测有帮助。这些发现增添了证据,这些证据提示含有大量的一种被称为肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的T细胞与卵巢癌患者存活率的改善有关。Harlan Robins及其同事研发了一种基于DNA的测试,它能够以数码的方式对任何存在于某组织样本中

识别癌症DNA!这种纳米金颗粒只要10分钟

  近期,发表于《自然》子刊《Nature Communications》上的一项研究,为癌症早期诊断带来了令人眼前一亮的新方法。昆士兰大学的澳大利亚生物工程与纳米技术研究所(Australian Institute for Bioengineering and Nanotechnology,AIB

Nature重磅揭秘:喝酒伤害DNA,与癌症风险增加有关!

  重要发现:酒精可导致永久性DNA损伤图片来源于网络  在先前的有很多研究中,科学家们主要是借助细胞培养来调查酒精致癌的确切机制,但在这项新研究中,研究者们利用小鼠,证明了酒精暴露(alcohol exposure)如何导致永久性的基因损伤。  首先,他们让小鼠接触稀释酒精(diluted alc

科学家称可通过DNA检测提前预测癌症发病

X射线下的乳房肿瘤----美联社   据卡塔尔半岛电视台网站8月5日报道,俄罗斯科学家宣布他们可以通过DNA检测提前三到五年预测到癌症的发病。如果这是真的,这将为癌症的预防和治疗打开新的视野。   “俄通社-塔斯社”周一援引莫斯科大学第一医学院新闻办公室消息称,医学院专家们发现了一种能够提前三到