数码DNA测试可帮助预测癌症患者的存活率
一种新的以数码方式计数T细胞的DNA检测可对卵巢癌患者的存活预测有帮助。这些发现增添了证据，这些证据提示含有大量的一种被称为肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)的T细胞与卵巢癌患者存活率的改善有关。Harlan Robins及其同事研发了一种基于DNA的测试，它能够以数码的方式对任何存在于某组织样本中的T细胞进行定量和定性。该技术是通过对每个T细胞上的独特的T细胞DNA序列或“条码”进行扫描以确定存在着多少以及什么样的T细胞而工作的。在对卵巢癌患者的T细胞进行扫描时他们发现，TIL计数的增加与存活率的改善相关，而转移性肿瘤要比原发性肿瘤呈现出更高的TIL计数。 研究人员惊异地发现，在卵巢肿瘤中有着明显的T细胞多样性(而不是T细胞的克隆性扩展)，它表明对癌症的免疫反应是多方面的，而不是聚焦于一种或几个异常的肿瘤蛋白。数码T细胞计数可能对其它癌症也有用，因为研究人......阅读全文
外周血T细胞的检测——外周血T细胞亚群的检测分析
实验步骤展开
外周血T细胞的检测
用荧光标记三参数检测外周血T细胞亚群 用荧光标记双参数检测外周血T细胞亚群 用荧光标记单参数检测外周血T细胞亚群 外周血T细胞亚群的检测分析
外周血T细胞的检测
用荧光标记三参数检测外周血T细胞亚群 用荧光标记双参数检测外周血T细胞亚群 用荧光标记单参数检测外周血T细胞亚群 外周血T细胞亚群的检测分析
结核感染T细胞检测
我国是全球五大结核病最高发国家之一，结核病患者数量居世界第二位。近年来，由于多发耐药结核、结核杆菌与HIV的双重感染以及流动人口的增多，结核病疫情出现回升，严重危害着广大人民群众的身体健康。据卫生部门最新调查数据显示，我国结核感染率为44.5%，结核感染人数约5.5亿人，明显高出全球平均感染水平。每
新方法将DNA输送进T细胞
Andy Tay喜欢网上购物。然而，Andy Tay经常发现自己在结账时对交付选项很纠结。这是因为并不是所有的快递服务都是同样有效和没有压力的。 这段个人经历也启发了他的研究。作为斯坦福大学的博士后学者，Andy Tay设计了微小的纳米材料--比一粒米还小一万倍的物体--来更好地将DNA传递到
外周血T细胞的检测—荧光标记单参数检测外周血T细胞亚群
实验步骤展开
外周血T细胞的检测—荧光标记三参数检测外周血T细胞亚群
实验步骤展开
外周血T细胞的检测—荧光标记双参数检测外周血T细胞亚群
实验步骤展开
外周血活性T细胞的检测
外周血活性T细胞的检测 实验步骤
外周血活性T细胞的检测
实验步骤展开
外周血活性T细胞的检测
实验步骤 展开
T细胞怎样进行功能检测？
1.皮肤试验 主要检测T细胞的迟发型超敏反应能力。结核菌素、白色念珠菌素等几种抗原同时试验，凡3种以上抗原皮试阳性者为正常，少于2种阳性或在48小时反应直径小于10mm，则提示免疫缺陷或反应性降低。但2岁以内儿童可能因未曾致敏而出现阴性反应。2.T细胞功能体外试验 通常用PHA刺激淋巴细胞的增殖、转
T细胞杀伤功能的检测
T细胞杀伤功能的检测可以应用于（1）免疫细胞功能测定（2）临床免疫诊断。实验步骤基 本 方案 1 抗 CD3 诱 导 的 T 细胞杀伤实验材 料展开 其他本实验来自「精编免疫学实验指南」作者：J.E.科利根等,译者：曹雪涛等
细胞周期的DNA检测
Ⅰ、样品准备 准备以下一种或几种样品A、组织单细胞悬浮液（如淋巴腺、脾、骨髓、胎盘细胞）B、组织培养细胞C、Ficoll-hypaque分离的单核细胞Ⅱ、反应体系－DNA低渗缓冲液柠檬酸三钠 0.25gTriton-X 100 0.75mlPropidium iodide 0.025g核糖核
DNA－ladder法检测细胞凋亡
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。一、材料与试剂凋亡细胞；蛋白酶K（500μg/ml）8mol/L 醋酸钾白细胞裂解液：pH8.0，10
DNA片断化检测细胞凋亡
细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩， 染色质DNA在核小体单位之间的连接处断裂， 形成50~300kbp长的DNA大片段， 或180~200bp整数倍的寡核苷酸片段， 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱（DNA ladder）。细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA,进行琼脂糖凝胶和溴
DNA－ladder法检测细胞凋亡
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。一、材料与试剂凋亡细胞；蛋白酶K（500μg/ml）8mol/L 醋酸钾白细胞裂解液：pH8.0，10
DNA－ladder法检测细胞凋亡
实验概要发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。主要试剂蛋白酶K（500μg/ml）8mol/L 醋酸钾白细胞裂解液：pH8.0，10mmol
检测DNA分析细胞周期
Ⅰ、样品准备 准备以下一种或几种样品A、组织单细胞悬浮液（如淋巴腺、脾、骨髓、胎盘细胞）B、组织培养细胞C、Ficoll-hypaque分离的单核细胞Ⅱ、反应体系－DNA低渗缓冲液柠檬酸三钠 0.25gTriton-X 100 0.75mlPropidium iod
细胞凋亡检测实验——DNA－片断化检测
实验方法原理细胞凋亡时主要的生化特征是其染色质发生浓缩, 染色质DNA 在核小体单位之间的连接处断裂, 形成50~300 kbp 长的DNA 大片段, 或180~200 bp 整数倍的寡核苷酸片段, 在凝胶电泳上表现为梯形电泳图谱（DNA ladder）。细胞经处理后，采用常规方法分离提纯DNA，进
T细胞怎么样进行功能检测？
1.皮肤试验 主要检测T细胞的迟发型超敏反应能力。结核菌素、白色念珠菌素等几种抗原同时试验，凡3种以上抗原皮试阳性者为正常，少于2种阳性或在48小时反应直径小于10mm，则提示免疫缺陷或反应性降低。但2岁以内儿童可能因未曾致敏而出现阴性反应。2.T细胞功能体外试验 通常用PHA刺激淋巴细胞的增殖、转
FCM用于检测T淋巴细胞亚群
1、CD3代表全部T淋巴细胞。CD3+T细胞增高见于自身免疫性疾病（如SLE）、重症肌无力、慢性活动性肝炎和移植排斥反应等。CD3+T细胞减少，常见于某些白血病、应用免疫抑制剂、放疗过程中、先天性细胞免疫缺陷、艾滋病、多发性骨髓瘤、传染性单核细胞增多症等。2、CD4代表辅助性T细胞和迟发型超敏T细胞
人PBMC调节T细胞检测操作步骤
1、制备PBMC，并调整细胞浓度至107/ml。2、在每个流式上样管中加入100 µl准备好的细胞悬液，细胞数约为1x106个。3、按照细胞表面抗原染色方法标记CD4和CD25。根据说明书和抗体管上的标识确定抗体用量（一般来说是20ul，可能随批次有差异）。按个人要求设置空白管、对照管、补偿管和样本
DNA纳米装置工程化改造T细胞研究获进展
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/490885.shtm近日，华东理工大学生物反应器工程国家重点实验室教授叶邦策课题组在DNA纳米系统设计及生物医学应用研究中取得了突破性进展，相关研究成果以《DNA生物纳米杂合衔接系统重构T细胞受体及信号
研究揭示CD4+－T细胞中新的DNA感知通路
近期，中国科学院上海营养与健康研究所研究员肖意传课题组与中科院上海药物研究所研究员郑明月合作，在Immunity上，在线发表题为Cytoplasmic DNA sensing by KU complex in aged CD4+ T cell potentiates T cell activat
细胞凋亡检测实验——DNA－ladder法
实验方法原理发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 实验材料凋亡细胞试剂、试剂盒蛋白酶K醋酸钾白细胞裂解液Tris-HClNaClEDTAS
细胞活性检测DNA合成增殖实验
BrdU检测法BrdU为胸腺嘧啶核苷（Thymine）的衍生物，可用于标记活细胞中新合成的DNA（细胞活性周期S期），BrdU可随着DNA复制进入子细胞，因此在加入BrdU后分裂增殖的细胞DNA都会带有BrdU标记，可通过抗BrdU单克隆抗体检测，借此检测细胞的增殖能力，但BrdU单克隆抗体检测过程
细胞毒性T淋巴细胞的诱导及检测
基 本 方 案 1 从 C TL 前体中诱导细胞毒性注意：反应细胞应根据抗原的种类选择是否需要进行体内致敏。材 料反应细胞来源：未致敏的或者体内致敏的小鼠脾脏细胞（见辅助方案 1 和 2致敏培养基刺激细胞来源：未修饰或半抗原修饰的小鼠脾脏细胞（见辅助方案 3)R P M I -1 0 完全培养基H
细胞免疫检查之T淋巴细胞免疫检测
淋巴细胞是构成机体免疫系统的主要细胞群体，人体的淋巴细胞分为T淋巴细胞、B淋巴细胞和NK细胞等细胞群，根据其特异的表面标志和功能特征，还可分为若干亚群。临床上各种免疫性疾病均可出现不同群淋巴细胞数量和功能的变化，对它们进行检测可判断细胞免疫功能。 T淋巴细胞花结形成试验原理： 人类T淋巴细胞