科学家解开30种常见癌症DNA秘密助开发新疗法
研究人员已解开30种最常见癌症的DNA秘密，使我们离了解它们的起因更近一步。癌症是由DNA突变造成的。 有些癌症是由烟草、日光或衰老等明显因素造成的，但许多癌症原因依然是未知数。 科学家有望了解肿瘤DNA的遗传密码模式，例如由吸烟造成的肺癌等。但其他原因令人吃惊，例如科学家认为一种有助于我们抵抗传染病的蛋白质造成癌症等。每种癌症有至少两个遗传密码模式，但乳腺癌但有5个，肝癌有6个。 英国科学家在抗癌的道路上有了一项意义深远的突破，他们已解开30种最常见癌症的DNA的秘密，这可能有助于开发出新的疗法，甚至对预防癌症也将具有重要作用，使我们离了解癌症的起因更近一步。 虽然医学已经取得重大进步，但科学家对引发癌症的原因还知之甚少。这种杀伤力巨大的疾病每年使32.5万个确诊患上癌症的英国人的一半死亡。在这项此类研究中规模最大的研究中，研究人员比较了世界各地7000多名癌症患者的DNA。这些病例包括最常见的癌症，例如乳腺癌......阅读全文
林东昕：DNA甲基化是癌症早筛指标“潜力股”
“新冠疫情早期，我们就研发出了核酸检测试剂，可以确定谁被感染、谁需要隔离和治疗。但遗憾的是，人类有很多种严重疾病，例如癌症，目前为止还没有出现像新冠核酸检测这样简单的方法，甄别谁容易得或者要得癌症。”中国工程院院士、中国医学科学院北京协和医学院肿瘤医院病因及癌变研究室主任林东昕说。 据林东昕介绍
BMJ子刊：夜班导致受损DNA修复大幅降低，或增加癌症风险
晚上不睡，白天作废。江湖上的这句老话不无道理，但晚上不睡的后果，这句老话貌似说得太简单了！这种作死式行为很可能会导致DNA损伤修复减少，久而久之，可能引发癌症。 最近，Fred Hutch癌症研究中心的 Parveen Bhatti教授团队在BMJ子刊《职业与环境医学》上发表了一项研究成果[1
新发现！非编码DNA突变也可引发癌症－|－Nature子刊
基因与癌症的关系远比人类已了解的更加复杂。近日，美国科学家在一项新研究中鉴定出了近200个在不同的癌症中发挥作用的非编码DNA突变。 图片来源：Nature Genetics（doi:10.1038/s41588-018-0091-2） 在人类基因组中，有98%的信息是看似无用的“垃
揭秘：人类约2/3的癌症发生由DNA复制错误导致
真核细胞 DNA 复制叉及 S 期细胞周期检验点 受访者供图 人类约2/3的癌症发生被认为是由DNA复制错误导致。 在正常细胞生长过程中，基因组不稳定主要来自DNA复制错误。过去 50 年来，停顿DNA复制叉不稳定并倾向于垮塌的原因是困扰生命科学界的核心谜题之一。 2021年6月1
“寄生虫”DNA片段会破坏癌症基因组稳定性
27日的《科学》杂志发表了一项研究，揭示了人类基因组中一类可“跳跃”的DNA片段——被称为遗传“寄生虫”的LINE-1（L1）元件，如何成为破坏癌症基因组稳定性的主要力量。基因组的不稳定正是癌症演化的温床，为恶性细胞提供了更多生长、适应和逃避治疗的机会。该研究挑战了传统观点，发现了对癌症基因组有全面
新型“工具箱”有望修复与衰老、癌症等相关的DNA破碎
日前，一篇发表在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自谢菲尔德大学等机构的科学家们通过研究开发了一种新型的“工具箱”，其或有望帮助修复引发机体衰老、癌症和运动神经元疾病（MND）的DNA损伤。研究者发现，名为TEX264的蛋白和其它酶类能够帮助识别并吞掉粘附在DN
《Genome－Research》：DNA成环损伤与HPV相关癌症之间相关联
根据最近一项利用全基因组策略和超级计算机系统的研究表明，异常的HPV“looping(成环)”可在人乳头瘤病毒DNA插入位点引起宿主染色体的特殊损伤。这一研究结果最近发表在国际基因组研究权威刊物《基因组研究》(Genome Research)。 众所周知，某些人类乳头状瘤病毒(HPV)
张康等团队报道：DNA甲基化分析有助于癌症诊断
“以康复和生存为目的的最优癌症治疗策略选择，很大程度取决于特定癌症类型或癌症亚型确诊，”加州大学圣地亚哥分校基因组医学研究所张康教授说。“微创活检对癌症科学和医学研究具有重大意义，因此DNA甲基化标记可能是一种更有效的新方法。” 附着在DNA上的甲基基团包括1个碳原子和3个氢原子。DNA甲基化
JACS：微型DNA探测器可显著提高癌症检测准确度
根据最近一项研究，一种新的，使用由DNA制成的微小电路可以通过其表面上的分子特征来识别癌细胞。 在这项研究中，杜克大学的研究人员通过相互作用的合成DNA链形成了简单的电路，这些合成DNA链比人的头发细了数万倍。 与计算机中的电路不同，这些电路通过附着到细胞外部并分析细胞表明特异性高表达的分子
DNA标记促进基于血液的检测手段有效评估癌症疗法的预后
检测组织活检中的细胞改变一直是癌症诊断的基础，然而，组织活检具有侵入性，且由于取样位置、取样频率的限制和对组织异质性的代表性差，常常会受到不准确的限制。20世纪40年代末，研究人员在机体血液中发现了无细胞的DNA（cfDNA），近些年来基因组学和计算分析技术的快速发展，如今，一篇发表在国际杂志F
核糖体DNA，这个被忽视的部分与癌症有何关联？
尽管RNA是核糖体中核心的结构和功能组分，但人们却几乎不了解编码它们的核糖体DNA（rDNA）。人类有两种rDNA基因，分别是5S和45S。45S rDNA编码单个转录本，被加工成28S、18S和5.8S rRNA。它以多个拷贝存在于五条染色体上，而5S rDNA则位于1号染色体上。 不过
针对最常见的血液癌症，哪些创新疗法值得关注？
根据世界癌症研究基金会（WCRF）的统计，非霍奇金淋巴瘤（NHL）是世界上最常见的血液癌症，患者人数占所有癌症患者的3%。根据美国癌症协会（American Cancer Society）的估计，在2019年，将有超过7.4万人确诊患上NHL，其中包括成人和儿童，而且有大约2万人会因此去世。男性
红外光谱血液测试可以在早期诊断2种常见癌症
恐怕任何一个医生都会告诉你：在早期发现癌症可以挽救生命。 现在，在佐治亚州立大学的一项有前景的研究中，研究人员报告说，他们使用了一种新的红外扫描血液检测方法，可以在非常早的阶段诊断出两种癌症-淋巴瘤和黑色素瘤。 佐治亚州立大学的研究人员利用红外光谱技术对患有淋巴瘤和黑色素瘤的小鼠血液样本进行
揭示19种癌症类型中肿瘤缺氧的常见标志物
并不像健康组织，肿瘤组织会在低氧环境中不断发展，通常会获得对疗法耐受的能力并扩散到机体其它位点，尽管成为了诱发疗法耐受性和癌症转移的已知原因，但目前研究人员并不清楚缺氧（低氧）如何对肿瘤细胞产生影响的，近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自多伦多大学的科学家们
常见癌症早期的20大警报信号，你知道吗？
癌症如果能早期发现，其治愈率可达65%以上。要作到早期发现，就应了解哪些是常见癌症的早期信号。 有人说，癌症一发现就是晚期，难以早期发现。这种说法并不对，因为早期发现是完全可能的，关键在于提高警惕并熟悉常见癌症的早期表现。癌症在开始阶段，处于很小的局部状态，医学上称为“原位癌”。从原位癌发展
宫颈癌是中国女性第二大常见癌症
5月11日,由中国医学科学院肿瘤医院、中国癌症基金会、北京协和医学院培训中心与中国医学论坛报社举办的“科学与传媒对话”——人乳头状瘤病毒(HPV)疫苗科学报道媒体研讨会在京举办。会上,致力于宫颈癌防治及疫苗研发的专家学者们,以专题报告结合圆桌讨论的方式共话宫颈癌防治、HPV疫苗疗效与选择等热点
两院士：中国常见癌症治疗水平并不逊于美国
我国癌症患者平均五年生存率仅为30%左右，这个数字还不到美国的一半，筛查发现晚成为主要原因。针对出国治癌的说法，昨日，肿瘤防控院士高峰论坛上，中国工程院院士孙燕、中国科学院院士赫捷均予以现场驳斥：“国外治疗是误区，中国常见癌症治疗水平并不逊于美国。” 5年生存率仅三成 昨日，由国家卫生
基因组DNA提取常见问题及解决方案
基因组DNA提取常见问题及解决方案
癌症哨兵：线粒体代谢调节器蛋白SIRT4可预防DNA损伤
健康细胞并不只是碰巧存在的事物。随着它们的生长和分裂，它们需要制约和平衡，确保它们在适应周围环境改变的同时能正常发挥功能。 近日，哈佛大学医学院（Harvard Medical School）和美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）的研究人员在对一组参
加拿大DNA合成技术有望带来更有效的天花疫苗和癌症治疗
加拿大阿尔伯塔大学发布消息称，其研究人员利用DNA合成技术制造出一种新的合成病毒，有望研制出更加有效的抗天花疫苗，并带来对癌症更有针对性的治疗。相关研究成果（Construction of an infectious horsepox virus vaccine from chemically
正常的DNA修复过程竟是癌症基因突变的主要来源
在现代社会，饮食习惯、工业污染和寿命延长等复杂因素导致全世界范围内的癌症率呈现出逐年上升的态势——癌症已成为现代人平均寿命增长的拦路虎！每一例癌症的背后都将是一个动荡不已、甚至是支离破碎的家庭。对此，许多研究机构每年都花费大量的人力物力投入到癌症发生发展机制及其治疗药物的研究中。然而，即便如此，目前
参与DNA修复的蛋白质可能有助于抑制癌症
每天，人体内的细胞都会经历无数次的分裂。新生的细胞用于替换分旧的，损坏的或死掉的细胞。不过，在细胞分裂之前， DNA会首先复制产生精确副本，并将其传递给新细胞。 为了开始复制过程，DNA双螺旋首先展开，因此每条链都可以用作合成新DNA的模板。科学家将展开的DNA链片段称为复制叉。随着这一高度复
将DNA分割成液滴，新型血液检测给癌症患者带来福音
识别非小细胞肺癌患者（NSCLC）的特定基因突变有助于临床医生选择最佳的治疗方案。《The Journal of Molecular Diagnostics》杂志描述了一种新的血液检测，可快速准确地识别与非小细胞肺癌相关的基因突变，能够使临床医生做出早期地、个性化的治疗选择。 该方法的发明者之
中国每年新增癌症患者占全球两成－肺癌胃癌最常见
据中国之声《央广新闻》报道， 记者从在天津召开的第22届亚太抗癌大会上了解到，中国每年新增癌症患者占到全球新增的20%以上，肺癌、肝癌、胃癌、食管癌、结直肠癌、宫颈癌、乳腺癌和鼻咽癌这8种癌症死亡人数约占中国癌症总死亡人数的80%以上。 第22届亚太抗癌大会主席、中国工程院院士郝希山说
Cell、Nature－Medicine：绘制第三大常见癌症肠道细菌全图谱
很早，我们就知道癌症是由于不良生活习惯引起的，比如不健康的饮食或吸烟。近年来生活在我们身体内和身体上的微生物作为关键参与者进入了这个研究舞台，比如科学家们发现胃癌可以由单一细菌物种：幽门螺杆菌引起，但是关于全世界第三大常见癌症——结直肠癌的肠道细菌的影响，一直还没得到解答。 为了回答这个问题，
Cell重要发现：一种常见化学物质会“增加癌症风险”
6月1日，发表在Cell杂志上题为“A Class of Environmental and Endogenous Toxins Induces BRCA2 Haploinsufficiency and Genome Instability”的研究证实，一种随处可见的化学物质能够增加癌症风险。这
胶回收、DNA片段纯化常见问题分析及其解决方案
胶回收、DNA片段纯化常见问题分析及其解决方案
研究发现DNA甲基化“印记”可作为癌症诊疗、预后重要标志物
DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶（Dnmt）的作用下将甲基（—CH3）选择性地添加至DNA上的过程，是一种基本的表观遗传学修饰。在不改变DNA序列的前提下控制基因的表达，在多个生物学过程中发挥重要作用，包括癌症的发生和发展。 近日，来自于加州大学圣地亚哥分校医学院、中山大学肿瘤防治中心、西
服了！一种新药打尽所有癌症相关DNA、RNA和蛋白质
今年癌症研究成果格外引人注目，各领域英雄大显神通，早前几个月我们刚报道过：Benjamin F. Cravatt蛋白质组学研究组与辉瑞公司历时多年研制而成的肺癌小分子抑制剂；Marcus Peter课题组发现的人体天然存在的广谱癌症杀手siRNAs；欧竞雄肝癌研究课题组报道的能绕开肿瘤耐药的自噬
不同DNA甲基转移酶DNMT在癌症发病机制中的作用
DNA甲基化是调控基因表达最重要的表观遗传机制之一。DNA甲基转移酶（DNA methyltransferases，DNMT）在基因组DNA甲基化中起着至关重要的作用。在哺乳动物中，DNMT与某些元件一起调控胚胎和成体细胞的动态DNA甲基化模式。而DNMT异常功能通常是判断癌症的标志，包括抑癌基因（